生物學(xué)

必修二

遺傳和進(jìn)化

第2章第3節(jié)伴性遺傳第1課時(shí)學(xué)習(xí)目標(biāo)核心素養(yǎng)1.說出伴性遺傳的概念。2.闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)。3.舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。4.描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用。1.生命觀念：通過分析性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，認(rèn)同生命的結(jié)構(gòu)與功能觀；歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)知生命規(guī)律。2.科學(xué)思維：根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以對后代性狀及比例作出預(yù)測或應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)際；結(jié)合相關(guān)實(shí)例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。3.科學(xué)探究：結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)，學(xué)會(huì)判斷基因的位置。4.社會(huì)責(zé)任：根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐以及指導(dǎo)優(yōu)生。128伴性遺傳概念決定某些遺傳性狀的基因位于性染色體上，

在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX人類紅綠色盲-伴X染色體上的隱性遺傳紅綠色盲（道爾頓癥）是一種常見的人類遺傳病；

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。9正常女性染色體分組圖正常男性染色體分組圖人類染色體圖44+44+XXXY精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂1：1人類性別決定圖解XY型性別決定表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式=男2種基因型×女3種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常（攜帶者）XBY男正常XbXb女患者后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常（純合子）男性色盲XXBBXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒親代后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較女性攜帶者×男性色盲親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXbXbXbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1：1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲XbY后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.通常為交叉遺傳色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫交叉遺傳2.母患子必患，女患父必患母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患3.患者男性多于女性伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：20補(bǔ)充其它伴X染色體隱性遺傳病人類血友病病因：血液缺乏凝血因子，凝血時(shí)間延長癥狀：患者輕微碰撞也會(huì)在皮下、肌肉形成瘀斑，輕微創(chuàng)傷也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡特點(diǎn)：伴X染色體隱性遺傳

①男性患者多于女性患者

②隔代交叉遺傳

③女患其父和子必患1.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8練習(xí)DIIIIII1234567892.判斷某遺傳病的遺傳方式(相關(guān)基因用A/a表示)（1）致病基因位于