5聚合物材料1ppt課件.5.1聚合物材料按照性質和用途可以分為哪幾類？其定義和特點是？2ppt課件.性質和用途塑料纖維橡膠涂料膠粘劑功能高分子以聚合物為主要成分，在一定條件下(溫度、壓力等)下可塑成一定形狀并且在常溫下保持其形狀不變的材料。纖細而柔軟的絲狀物，長度至少為直徑的100倍。有機高分子彈性化合物。在很寬的溫度（－50～150℃）范圍內具有優異的彈性，又稱為高彈體。涂布在物體表面而形成具有保護和裝飾作用膜層的材料。能把各種材料緊密地結合在一起的物質具有特定的功能作用，可做功能材料使用的高分子化合物。3ppt課件.5.1.1塑料密度小，強度比較高，具有良好的機械性能、電性能、光性能和化學穩定性。應用？塑料包裝塑料建材塑料玩具塑料薄膜塑料周轉箱管呸、瓶蓋、吹瓶壓克力制品汽摩塑件容器、編織品塑料工藝品醫療制品塑料加工定做電器類塑料塑料管、棒、板日用塑料工農業塑料特點？4ppt課件.塑料包裝5ppt課件.塑料薄膜PE地膜泡沫塑料6ppt課件.充電器外殼貼片開關撥桿電器類塑料7ppt課件.5.2塑料按照受熱后形態性能表現的不同可以分為哪幾類？請舉例說明。8ppt課件.根據受熱后形態性能表現的不同熱塑性塑料熱固性塑料受熱軟化，冷卻變硬，軟化和變硬可重復、循環一旦形成交聯聚合物，受熱后不能再回復到可塑狀態。最后的固化階段和成型過程是同時進行的，所得的制品是不熔不溶的。所包含的高分子聚合物屬于線型或支鏈型分子結構熱塑性塑料約占全部塑料產量的60%，產量最大、應用最廣泛的是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯（占熱塑性塑料總產量的80%以上）體型網狀結構的聚合物，一般都是剛性的，大都含有填料。工業上重要的品種：酚醛塑料、氨基塑料、環氧塑料、不飽和聚酯塑料及有機硅塑料等。9ppt課件.5.2塑料按照使用范圍不同可以分為哪幾類？請舉例說明。10ppt課件.通用塑料產量大、價格較低、力學性能一般、主要作非結構材料使用的塑料，如聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等工程塑料可作為結構材料使用，能經受較寬的溫度變化范圍和較苛刻的環境條件，具有優異的力學性能、耐熱、耐磨性能和良好的尺寸穩定性。主要品種有聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛等塑鋼門窗、塑料水管按使用范圍塑料11ppt課件.工程塑料主要品種：聚酰胺：主鏈上含有酰胺基團()的聚合物聚碳酸酯：主鏈上含有基團的線型聚合物聚甲醛：分子鏈中含有基團的聚合物12ppt課件.質輕、電絕緣、耐化學腐蝕、容易成型加工。力學性能比金屬材料差，表面硬度低，耐磨性及使用壽命較差，大多數品種易燃，耐熱性也較差。塑料的優點：塑料的缺點：13ppt課件.單組分塑料：多組分塑料：基本上是由聚合物組成或僅含少量輔助物料。如：聚四氟乙烯，聚乙烯、聚丙烯等。大多數的塑料均為多組分體系除基本組分聚合物之外，尚包含各種添加劑14ppt課件.添加劑有助于加工潤滑劑、熱穩定劑改進材料力學性能

填料、增強劑、抗沖改性劑、增塑劑改進耐燃性阻燃劑提高使用過程耐老化性的各種穩定劑15ppt課件.增強劑：提高塑料制品的強度和剛性。

玻璃纖維、石棉纖維及碳纖維、石墨纖維、硼纖維填料：降低成本和收縮率。在一定程度上改善塑料的某些性能。硅石、硅酸鹽、碳酸鈣、金屬氧化物等增強劑和填料的增強效果取決于它們與聚合物界面分子間相互作用的情況，采用偶聯劑處理填料及增強劑，可增加其與聚合物之間的作用力，通過化學鍵偶聯起來，更好地發揮其增強效果。16ppt課件.

工業上使用增塑劑的聚合物，最主要的是聚氯乙烯，還有聚醋酸乙烯以及以纖維素為基的塑料。主要的增塑劑品種是鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)及鄰苯二甲酸二甲酯、二乙酯。增塑劑對一些玻璃化溫度較高的聚合物，為制得室溫下軟質的制品和改善加工時熔體的流動性能，需要加入一定量的增塑劑。一般為沸點較高、不易揮發、與聚合物有良好混溶性的低分子油狀物。17ppt課件.作用防止塑料在光、熱、氧等條件下過早老化，延長制品的使用壽命。包括：抗氧劑、熱穩定劑、光屏蔽劑等。穩定劑抗氧劑熱穩定劑變價金屬離子抑制劑紫外線吸收劑光屏蔽劑18ppt課件.抗氧劑能抑制或延緩聚合物氧化過程的助劑。作用在于它能消除老化反應中生成的過氧化自由基等，從而使氧化的連鎖反應終止。酚類、芳胺類、亞磷酸酯類、含硫酯類等。熱穩定劑主要用于聚氯乙烯及其共聚物。聚氯乙烯在熱加工過程中，在達到熔融流動之前常有少量大分子鏈斷裂放出HCl，而HCl會進一步加速分子鏈斷裂的連鎖反應。加入適當的堿性物質中和聚氯乙烯在熱加工過程中放出的HCl，可防止大分子進一步斷鏈。金屬鹽類和皂類(鹽基硫酸鉛，硬脂酸鉛等)。19ppt課件.光屏蔽劑將有害于聚合物的光波吸收，然后將光能轉換成熱能散射出去或將光反射掉，從而對聚合物起到保護作用。碳黑、氧化鋅、鈦白粉、鋅鋇白等黑色或白色的能吸收或反射光波的化學物質。紫外線吸收劑能吸收紫外線或減少紫外線透射作用的化學物質。能將紫外線的光能轉換成熱能或無破壞性的較長光波的形式，從而把能量釋放出來，使聚合物免遭紫外線破壞。20ppt課件.變價金屬離子抑制劑變價金屬離子如銅、錳、鐵離子能加速聚合物的氧化老化過程。變價金屬離子抑制劑能與變價金屬離子的鹽聯結為絡合物，從而消除這些金屬離子的催化活性的化學物質。醛、二胺縮合物等。21ppt課件.

潤滑劑防止塑料在成型加工過程中發生粘?，F象。外潤滑劑是使聚合物熔體能順利離開加工設備的熱金屬表面，有利于熔體的流動和脫模。不溶于聚合物，只是在聚合物與金屬的界面處形成薄薄的潤滑劑層。硬脂酸及其金屬鹽類內潤滑劑與聚合物有良好的相溶性，能降低聚合物分子間的內聚力，從而有助于聚合物流動并降低內摩擦所導致的升溫。低分子量聚乙烯22ppt課件.一、不飽和聚酯樹脂聚酯包括飽和聚酯和不飽和聚酯。飽和聚酯：沒有非芳族的不飽和鍵不飽和聚酯：含有非芳族的不飽和鍵,由不飽和二元羧酸或酸酐、飽和二元羧酸或酸酐與多元醇縮聚而成的具有酯鍵和不飽和雙鍵的相對分子質量不高的線型高分子化合物。不飽和聚酯樹脂：在聚酯化縮聚反應結束后，趁熱加入一定量的乙烯基單體，配成粘稠的液體，這樣的聚合物溶液稱之為不飽和聚酯樹脂。23ppt課件.組成：酸不飽和二元酸（順丁烯二酸酐）混以一定量的飽和二元酸（鄰苯二甲酸和鄰苯二甲酸酐）醇飽和二元醇交聯單體苯乙烯等引發劑引發樹脂與交聯單體的交聯反應加速劑促進引發劑的引發反應，不同的引發劑要與不同的加速劑配套使用阻聚劑延長不飽和聚酯的初聚物的存放時間觸變劑PVC粉、二氧化硅等，使樹脂在外力作用下變成流動性液體，外力消失時恢復到高粘度的不流動狀態原料先縮聚獲得線型初聚物，再在引發劑作用下固化交聯形成體型結構。24ppt課件.1.不飽和聚酯樹脂的合成原理25ppt課件.26ppt課件.2.不飽和聚酯樹脂的固化原理通過引發劑引發聚酯分子中的雙鍵，與可聚合的乙烯類單體(如苯乙烯)進行游離基共聚反應，使線型的聚酯分子交聯成三維網狀的體形大分子結構。不飽和聚酯樹脂的固化過程即它與乙烯類單體共聚的過程，共聚反應過程包括三個主要階段：鏈引發鏈增長鏈終止27ppt課件.

(1)鏈引發：一般有三種方式(a)引發劑引發(如過氧化苯甲酰)(b)引發劑和促進劑配合使用(如過氧化環己酮－萘酸鈷)引發(c)紫外線照射引發M1

、M2——分別代表乙烯類單體、聚酯分子28ppt課件.(2)鏈增長

聚酯分子雙鍵及乙烯類單體雙鍵被引發后，就會進行鏈增長反應，有如下四種形式的鏈增長反應：～M1?——代表乙烯類單體形成的游離基～M2?——代表不飽和聚酯形成的游離基29ppt課件.

(3)鏈終止鏈終止反應即體系反應的終止過程存在“雙基終止”反應轉化率提高后，引發劑濃度和單體濃度都下降，聚合速率應該下降，但事實相反，當轉化率較高時，聚合速率反而大幅度增大?！白詣蛹铀傩?0ppt課件.

存在“雙基終止”反應，當共聚反應進行到一定程度后，隨反應進行體系中出現凝膠現象，粘度增大，大分子活性鏈的運動受到阻礙，這樣就減弱了雙基終止反應，而此時單體分子仍可以自由擴散，自由基還在不斷形成，鏈增長反應仍然繼續進行，而且速度加快，出現“自動加速效應”。以后進一步共聚反應，體系逐漸形成三維網狀結構，粘度更大，限制了單體的擴散，使聚合速度下降而終止反應。31ppt課件.3.輔助劑1)交聯劑2)引發劑3)促進劑4)阻聚劑32ppt課件.常用交聯劑：

苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙烯基甲苯、鄰苯二甲酸二丙稀酯、鄰苯二甲酸二丁酯。最常用的是苯乙烯。1)交聯劑要求作用是在線型的分子之間產生化學鍵，使線型分子相互連在一起，形成網狀結構。高沸點，低粘度，能溶解樹脂、引發劑、促進劑、染料等，反應活性大，能使共聚反應在室溫或較低溫度下進行，能與樹脂共聚形成均相共聚物。33ppt課件.2)引發劑引發劑可以產生自由基，引發樹脂體系進行固化反應。引發劑一般為過氧化物，其通式為ROOR'。主要類型：氫過氧化物、酸過氧化物、酮過氧化物、酯過氧化物、二?；^氧化物。34ppt課件.過氧化二苯甲酰

過氧化環己酮(混合物)過氧化甲乙酮(混合物)35ppt課件.實驗表明，常用的引發劑其臨界溫度均在60℃以上，說明單獨使用有機過氧化物，不能滿足不飽和聚酯樹脂室溫固化的要求。3)促進劑能使引發劑降低分解活化能，降低引發溫度的物質。實踐發現，在促進劑的存在下，有機過氧化物“分解活化能”顯著下降，可使有機過氧化物的分解溫度降到室溫以下。36ppt課件.增加不飽和聚酯樹脂的貯存穩定性，調節適用期。最常用的阻聚劑：對苯二酚、對叔丁基鄰苯二酚、硝基苯、亞硫酸鹽等4)阻聚劑37ppt課件.阻聚劑的阻聚作用(1)阻聚劑與引發劑分解而產生的游離基作用，使后者失去活性，聚合反應要到阻聚劑完全消耗時才能進行。(2)阻聚劑與鏈游離基化合。38ppt課件.空氣中的O2和水分有明顯的“阻聚”作用自由基與苯乙烯的反應速度比自由基與O2的反應速度慢104倍，一般聚酯樹脂制品固化時，表面應覆蓋聚酯薄膜。若不用薄膜覆蓋，也應使成型表面形成與空氣隔離的物質如蠟類，否則自由基與周圍空氣中的O2

、H2O反應，耗去大部分自由基，造成表面固化不完全而發粘。39ppt課件.不飽和聚酯樹脂的定義是什么？組成成分有哪些？40ppt課件.二、環氧樹脂

分子中含有兩個或兩個以上環氧基團的有機高分子化合物，除個別外，它們的相對分子質量都不高。分子結構是以分子鏈中含有活潑的環氧基團為其特征，環氧基團可以位于分子鏈的末端、中間或成環狀結構。由于分子結構中含有活潑的環氧基團，使它們可與多種類型的固化劑發生交聯反應而形成不溶、不熔的具有三向網狀結構的高聚物。41ppt課件.1.環氧樹脂的分類(1)縮水甘油醚類(2)縮水甘油酯類(3)縮水甘油胺類(4)線型脂肪族類(5)脂環族類42ppt課件.2.環氧樹脂的性能及特點：在樹脂基復合材料中，用量僅次于不飽和樹脂。其綜合性能明顯優于不飽和樹脂。在受力構件、耐堿、電性能要求較高的場合一般使用環氧樹脂。主要類型:(1)“雙酚A型環氧樹脂”、又稱“E”型環氧樹脂(2)“脂環族環氧樹脂”環氧樹脂俗稱萬能膠。

堿43ppt課件.1.粘結力強；2.固化收縮小，固化體積收縮率1%~4%，制品尺寸穩定性好；3.電絕緣性、耐化學腐蝕性能(特別是耐堿性)好；4.固化物機械強度高；5.樹脂保存期長，可制成B階樹脂，有良好制造預浸漬制品的特性。樹脂是半熱塑性的，其特點是在室溫下呈硬而脆可部分溶于丙酮。優點：環氧樹脂中固有的極性羥基和醚鍵的存在，使其對各種物質具有突出的粘附力環氧樹脂與固化劑的反應中沒有水或其他揮發性副產物產生。44ppt課件.1.價格較高；2.粘度大(指雙酚A型)，一般不適合噴射成型；3.固化時間比聚酯長，達到完全固化必須熱處理；4.固化劑毒性大。缺點：45ppt課件.3.環氧樹脂的固化機理固化劑的類型：注意：催化型的固化劑只促進環氧樹脂固化，固化劑本身不參與反應。反應型：參與樹脂的交聯反應伯仲胺類酸酐類催化型：不參與樹脂的交聯反應(叔胺類)46ppt課件.第一步：伯胺與環氧基反應生成仲胺(1)伯胺類固化劑/環氧樹脂的反應機理第二步：仲胺與環氧基反應生成叔胺47ppt課件.若采用多元胺則可反應形成網狀結構，使樹脂固化。特別是樹脂分子鏈上有多個環氧基時，更容易形成網狀結構。48ppt課件.常用的伯胺固化劑有：乙二胺(揮發性強)、三乙烯四胺、間苯二甲胺等49ppt課件.(2)叔胺類固化劑的固化機理(催化型)如此不斷反應生成網狀大分子50ppt課件.常用的叔胺固化劑有：三乙胺、芐基二甲胺等作業：采用伯胺類固化劑時環氧樹脂的固化機理是什么？51ppt課件.3.輔助劑(1)稀釋劑(2)增韌劑(3)填料(4)色料環氧樹脂的輔助劑通常有：52ppt課件.(1)稀釋劑其作用是降低環氧樹脂的粘度，提高流動性。含有活性基團，降低樹脂粘度的同時，參與固化反應。改善工藝性能的同時也改善材料的性能?；钚韵♂寗┓腔钚韵♂寗┘儗傥锢砘烊脒^程，只起降低樹脂粘度的作用，不參與固化反應。樹脂固化時部分逸出，部分殘留在制品內。53ppt課件.常用活性稀釋劑：環氧丙烷丙稀醚、環氧丙烷丁基醚、酯環族環氧樹脂、甘油環氧樹脂等。注意活性稀釋劑一般都有毒，在使用過程中必須注意，長期接觸往往會引起皮膚過敏，嚴重的會發生潰爛。54ppt課件.(2)增韌劑

改善固化物的抗沖擊強度及耐熱沖擊性能，提高粘合劑的剝離程度，減少固化時的反應熱及收縮性。非活性增韌劑(增塑劑)活性增韌劑不帶有活性基團，不參與固化反應。粘度都很小，可兼作稀釋劑用，可增加樹脂的流動性，有利于浸潤、擴散和吸附。常用鄰苯二甲酸二甲酯、二乙酯等，摻加量5－20％。含有各種活性基團(環氧基、巰基、氨基等)的高聚物，參與固化反應。常用的有聚酰胺，用量是樹脂的45～80％，不需要另加其他固化劑。55ppt課件.(3)填料作用：降低成本；減少制品成型過程的收縮性，降低制品的熱膨脹系數和制品的收縮率。常用的填料有陶土、滑石粉、石英粉、石墨、金屬粉等。有時填料對制品的電性能、機械性能、耐磨性能也有影響。56ppt課件.(4)色料

為使制品美觀，在樹脂中加入色料。通常加入無機顏料的樹脂糊，也有加有機顏料的，但是應保證有機顏料不參與反應，否則容易退色。顏料糊制備的目的是：使均勻分布，不產生顏料團。57ppt課件.5.1.2橡膠橡膠是有機高分子彈性化合物。在很寬的溫度(－50～150℃)范圍內具有優異的彈性。具有良好的疲勞強度、電絕緣性、耐化學腐蝕性以及耐磨性等按來源分類天然橡膠合成橡膠自然界含膠植物中制取的一種高彈性物質。用人工合成的方法制得的高分子彈性材料。58ppt課件.合成橡膠性能用途通用合成橡膠特種合成橡膠性能與天然橡膠相同或相近，廣泛用于制造輪胎及其他大量橡膠制品的橡膠品種。丁苯橡膠、順丁橡膠、氯丁橡膠、丁基橡膠具有耐寒、耐熱、耐油、耐臭氧等特殊性能，用于制造特定條件下使用的橡膠制品。丁腈橡膠、硅橡膠、氟橡膠、聚氨酯橡膠。59ppt課件.輪胎天然橡膠和布粘合鼠標墊60ppt課件.膠板橡膠墊片61ppt課件.1.結構特征作為橡膠材料使用的聚合物，在結構上符合條件：結構與性能大分子鏈具有足夠的柔性，玻璃化溫度應比室溫低得多。這就要求大分子鏈內旋轉位壘較小，分子間作用力較弱，內聚能密度較小。在使用條件下不結晶或結晶度很小。(天然橡膠)在使用條件下無分子間相對滑動，即無冷流，因此大分子鏈上應存在可供交聯的位置，以進行交聯，形成網絡結構。62ppt課件.1.彈性和強度（橡膠材料的主要性能指標）結構與性能的關系分子鏈柔順性越大，橡膠的彈性就越大交聯使橡膠形成網狀結構，可提高橡膠的彈性和強度，但交聯度過大時，交聯點間網鏈分子量太小，強度大而彈性差。63ppt課件.2.耐熱性和耐老化性能橡膠的耐熱性主要取決于主鏈上化學鍵的鍵能含C-C、C-O、C-H、C-F鍵的橡膠具有較好的耐熱性。不飽和橡膠主鏈上的雙鍵容易被臭氧氧化。次甲基的氫也易被氧化，因而耐老化性差。飽和性橡膠沒有降解反應途徑而耐熱氧老化性好，帶供電取代基者容易氧化，而帶吸電取代基者較難氧化。64ppt課件.3.耐寒性

降低分子鏈的剛性減小鏈間作用力提高分子的對稱性與Tg較低的聚合物共聚減少交聯鍵支化以增加鏈端濃度加入溶劑和增塑劑降低Tg的途徑當溫度低于玻璃化溫度(Tg)時，或者由于結晶，橡膠將失去彈性。因此，降低其Tg或避免結晶，可以提高橡膠材料的耐寒性。65ppt課件.避免結晶的方法使結構無規化無規共聚聚合之后無規地引入基團進行鏈支化和交聯采用不導致立構規整性的聚合方法控制幾何異構66ppt課件.4.化學反應性

可進行有利的反應，如交聯反應或進行取代等改性反應有害的反應，如氧化降解反應等上述兩方面反應往往同時存在，為了改變不利的一面，可制成大部分結構的化學活性很低，而引入少量可供交聯的活性位置的橡膠。5.加工性能結構對橡膠加工中熔體粘度、壓出膨脹率、壓出膠質量、混煉特性、膠料強度、冷流性以及粘著性有較大影響。67ppt課件.橡膠按其性能和用途分為哪幾類？68ppt課件.(1)涂料涂料—涂布在物體表面而形成具有保護和裝飾作用膜層的材料組成：成膜物質、顏料、溶劑、填充劑、增塑劑、催干劑、增稠劑及稀釋劑、其他添加劑

起裝飾作用，并對物體表面起抗腐蝕作用改進涂料的流動性能、提高膜層的力學性能和耐久性、光澤，并可降低涂料的成本為提高漆膜柔性而加入的有機添加劑。殺菌劑、顏料分散劑及阻聚劑、防結皮劑等提高漆膜柔性促使聚合物膜聚合或交聯5.1.3涂料和膠粘劑69ppt課件.成膜物質反應型非反應型作為成膜物質必須與物體表面和顏料具有良好的結合力聚合物或能形成聚合物的物質，涂料的基本成分，決定了涂料的基本性能。要求植物油或具有反應活性的低聚物、單體等所構成的成膜物質溶解或分散于液體介質中的線型聚合物。涂布后，由于液體介質的揮發而形成聚合物膜層→→70ppt課件.類型清油、厚漆、調和漆、清漆、色漆(磁漆)單純植物油熬煉而成清油加顏料、填充劑制成的糊狀物厚漆加清油調制而成的，其目的是為了便于涂布為提高漆膜的光澤度和改進漆膜的性能，加進了天然樹脂或合成樹脂清漆加顏料后即成為色漆，漆膜光亮根據施工層次分類：膩子、底漆、面漆、罩光漆等。根據稀釋介質：溶劑型、水溶型、水乳型等。根據漆膜的光澤：無光漆、半光（平光）漆和有光漆等。71ppt課件.(2)膠粘劑膠粘劑—能把各種材料緊密地結合在一起的物質。按膠接強度特性分類：膠粘劑結構型膠粘劑非結構型膠粘劑次結構型膠粘劑具有足夠高的膠接強度，膠接接頭可經受較苛刻的條件，可用以膠接結構件膠接強度低，主要用以非結構部件膠接膠接強度介于結構型膠粘劑和非結構型膠粘劑之間72ppt課件.按主要組成成分分類：有機膠粘劑無機膠粘劑天然膠粘劑合成膠粘劑動物膠

魚膠、骨膠、蟲膠植物膠

淀粉、松香、阿拉伯樹膠熱塑性樹脂膠粘劑

聚醋酸乙烯酯聚酰胺熱固性樹脂膠粘劑

環氧樹脂酚醛樹脂橡膠型膠粘劑

氯丁膠丁腈膠混合型膠粘劑

環氧-酚醛酚醛-

丁腈環氧-尼龍磷酸鹽型硅酸鹽型硼酸鹽型玻璃陶瓷及其其他低熔點物等膠粘劑73ppt課件.按固化類型分類合成膠粘劑化學反應型膠粘劑熱塑性樹脂溶液膠粘劑熱熔膠粘劑含有活性基團的線型聚合物，當加入固化劑時，由于化學反應而生成交聯的體型結構，從而產生膠接作用熱塑性聚合物加溶劑配制而成以熱塑性聚合物為基本組分的無溶劑型固態膠粘劑，通過加熱熔融粘合，然后冷卻固化。74ppt課件.組成(1)增塑劑及增韌劑(2)固化劑(硬化劑)(3)填料(4)溶劑(5)其他輔料膠粘劑一般是以聚合物為基本組分的多組分體系。除基本組分聚合物（即粘料）外，根據配方及用途的不同，尚包含以下輔料中的一種、數種或全部。

提高韌性用以使膠粘劑交聯、固化用以降低固化時的收縮率、降低成本、提高抗沖強度、膠接強度、提高耐熱性用以溶解粘料及調節粘度，以便于施工。如稀釋劑、穩定劑、偶聯劑、色料等75ppt課件.5.2聚合物的結構與性能5.2.1線型、體型高分子化合物的性質線型高分子化合物：柔順性；強度、塑性和彈性都很好；分子容易互相滑動；在適當的溶劑中可以溶解；可以熔融而不分解，成為粘度較大、能流動的液體。76ppt課件.體型高分子化合物：巨型分子，分子的體積和分子量都沒有一個限度；各個結構單元均以共價鍵結合，不能被溶劑分散，固不溶于任何溶劑，最多只能溶脹；加熱后不軟化，也不能流動；無定型，只有玻璃態，具有較高的硬度和脆性，沒有塑性。77ppt課件.5.2.2高分子化合物的柔順性C1C2C3C4內旋轉：單鍵是由電子組成，電子云的分布軸對稱，因此高分子運動時C-C單鍵可以繞軸旋轉。高分子鏈能夠通過內旋轉作用改變其構象的性能稱為高分子鏈的柔順性。高分子鏈能形成的構象數越多，柔順性越大。在拉伸時，分子鏈被拉而擴展伸長；當外力消除后，又蜷曲收縮，顯得十分柔順。78ppt課件.5.2.3高分子化合物的結晶與取向聚合物的聚集態結構：在分子間力作用下，大分子相互斂集在一起所形成的組織結構。高分子化合物結構分晶態結構與非晶態（無定形）。不同于低分子物凝聚態的兩個特點：聚合物結晶態總包含一定量的非晶相，100%結晶的情況是非常罕見的。2.凝聚態結構不僅與分子鏈本身的結構有關，而且強烈依賴于外界條件。79ppt課件.非晶態結構是一個比晶態更為普遍存在的聚集形態，不僅有大量完全非晶態的聚合物，而且即使在晶態聚合物中也存在非晶區。非晶態結構包括玻璃態、橡膠態、粘流態（或熔融態）及結晶聚合物中的非晶區。非晶態聚合物的分子排列無長程有序，對X-射線衍射無清晰點陣圖案。聚合物非晶態結構晶態結構與低分子晶體相比，聚合物晶體具有不完善性、無完全確定的熔點、結晶速度較慢等特點。80ppt課件.高分子化合物結晶能力：高分子化合物的結構：若具有極性大的基團、龐大的取代基、復雜的不對稱結構或高分子量，易得到非晶態高分子化合物。需要極長時間的分子重排或由于分子之間的局部引力阻礙了它們的分子重排，使結晶速度比硬化速度小。高分子鏈的柔順性具有僵硬鏈的高分子化合物，結晶困難；柔順的或中等柔順的，并且具有規則結構的高分子化合物能生成晶態高分子化合物。81ppt課件.結晶過程聚合物結晶是高分子鏈從無序轉變為有序的過程，有三個特點：(1)結晶必須在玻璃化溫度Tg與熔點Tm之間的溫度范圍內進行。

這是因為聚合物結晶過程與小分子化合物相似，要經歷晶核形成和晶粒生長兩過程。溫度高于熔點Tm，高分子處于熔融狀態，晶核不易形成，低于Tg，高分子鏈運動困難，難以規整排列，晶核也不能生成，晶粒難以生長。

結晶溫度不同，結晶速度也不同，在某一溫度時出現最大值.(2)同一聚合物在同一結晶溫度下，結晶速度隨結晶過程而變化。

一般最初結晶速度較慢，中間有加速過程，最后結晶速度又減慢。82ppt課件.（3）結晶聚合物沒有精確的熔點，只存在一個熔融范圍，也稱熔限。

熔限大小與結晶溫度有關。結晶溫度低，熔限寬，反之則窄。這是由于結晶溫度較低時，高分子鏈的流動性較差，形成的晶體不完善，且各晶體的完善程度差別大，因而熔限寬。

結晶使高分子鏈規整排列，堆砌緊密，因而增強了分子鏈間的作用力，使聚合物的密度、強度、硬度、耐熱性、耐溶劑性、耐化學腐蝕性等性能得以提高，從而改善塑料的使用性能但結晶使高彈性、斷裂伸長率、抗沖擊強度等性能下降，對以彈性、韌性為主要使用性能的材料是不利的。如結晶會使橡膠失去彈性，發生爆裂。83ppt課件.鏈段、整個大分子鏈以及晶粒在外力場作用下沿一定方向排列的現象。未取向的聚合物材料是各向同性的，即各個方向上的性能相同。取向聚合物材料是各向異性的，即方向不同，性能不同。取向(orientation)鏈段的取向分子鏈的取向結晶聚合物的晶片等沿外力方向的擇優排列聚合物的取向現象84ppt課件.聚合物的取向一般有兩種方式：單軸取向：在一個軸向上施以外力，使分子鏈沿一個方向取向。如纖維紡絲：再如薄膜的單軸拉伸85ppt課件.雙軸取向：一般在兩個垂直方向施加外力。如薄膜雙軸拉伸，使分子鏈取向平行薄膜平面的任意方向。在薄膜平面的各方向的性能相近，但薄膜平面與平面之間易剝離。薄膜的雙軸拉伸取向：聚合物取向(a)單軸取向(b)雙軸取向86ppt課件.大尺寸取向：大分子鏈作為整體是取向的，但就鏈段而言，可能并未取向。小尺寸取向：鏈段取向，而整個大分子鏈并未取向。非晶態聚合物取向高分子鏈取向示意圖(a)鏈段取向；(b)分子鏈取向87ppt課件.結晶性高分子化合物：鏈結構規整、能結晶的高分子化合物；非結晶性高分子化合物：鏈結構不規整、一般不能形成晶粒的高分子化合物5.2.4高分子化合物的物理狀態88ppt課件.5.2.4.1非晶態高分子化合物的物理狀態非晶態聚合物典型的溫度--形變曲線，存在兩個斜率突變區，這兩個突變區把熱-機械曲線分為三個區域，分別對應于三種不同的力學狀態，三種狀態的性能與分子運動特征各有不同。聚合物力學三態：玻璃態、高彈態、粘流態聚合物存在晶態和非晶態(無定形)兩種相態89ppt課件.形變溫度IIIIII溫度--形變曲線溫度-模量曲線90ppt課件.玻璃態溫度形變IIIIII

在區域I，溫度低，鏈段運動被凍結，只有側基、鏈節、鏈長、鍵角等的局部運動，因此聚合物在外力作用下的形變小，具有虎克彈性行為：形變在瞬間完成，當外力除去后，形變又立即恢復，表現為質硬而脆，這種力學狀態與無機玻璃相似，稱為玻璃態。在力學行為上表現為模量高(109~1010Pa)和形變小。91ppt課件.溫度形變IIIIII玻璃態高彈態區域II，隨著溫度的升高，鏈段運動逐漸“解凍”，形變逐漸增大，當溫度升高到某一程度時，鏈段運動得以充分發展，形變發生突變，進入區域II，這時即使在較小的外力作用下，也能迅速產生很大的形變，并且當外力除去后，形變又可逐漸恢復。這種受力能產生很大的形變，除去外力后能恢復原狀的性能稱高彈性，相應的力學狀態稱高彈態。模量降為105~106Pa左右。

由玻璃態向高彈態發生突變的區域叫玻璃化轉變區，玻璃態開始向高彈態轉變的溫度稱為玻璃化轉變溫度，以Tg表示。92ppt課件.高彈態的主要特征：有很大的形變，例如橡膠一類的高彈形變物質，形變可達其原來體積的1000%；(2)有顯著的松弛現象，即它的彈性形變是隨時間而逐漸發展的。玻璃化溫度的高低與高分子鏈的柔性有直接關系。分子鏈柔性越大，玻璃化溫度就越低；分子剛性越大，玻璃化溫度就越高玻璃化溫度是塑料使用的最高溫度和橡膠使用的最低溫度93ppt課件.形變溫度IIIIII玻璃態高彈態玻璃化轉變區Tg粘流態粘彈態轉變區Tf交聯聚合物MaMbMb>Ma區域III，當溫度升到足夠高時，在外力作用下，由于鏈段運動劇烈，導致整個分子鏈質量中心發生相對位移，聚合物完全變為粘性流體，其形變不可逆，這種力學狀態稱為粘流態。高彈態開始向粘流態轉變的溫度稱為粘流溫度，以Tf表示，其間的形變突變區域稱為粘彈態轉變區。分子量越大，Tf越高。交聯聚合物由于分子鏈間有化學鍵連接，不能發生相對位移，不出現粘流態。玻璃態、高彈態和粘流態稱為聚合物的力學三態。94ppt課件.具有柔順性的高分子化合物的粘性流動的特點：(1)鏈段的移動。它對粘度的影響很小，且與高分子化合物的分子量無關；(2)整個分子的移動。它對粘度的影響很大，并且與分子量有很大的關系；(3)在流動時分子鏈之構象有改變。柔順性高分子鏈原來的自由狀態是蜷曲的，在流動時相當于施加一外作用力使高分子拉伸，增加分子間的接觸和分子間的摩擦力，因此，流動過程中粘性逐漸增加。95ppt課件.τ—剪切應力；—流體的應變速率；η—粘度系數5.3聚合物體系的流變行為低分子質量的流體呈現牛頓流動行為應變速率(dr/dt)牛頓型和非牛頓型流動行為牛頓型流體：η與

無關假塑型流體：η隨

增加而降低膨脹型流體：η隨

增大而增大觸變型