人造板材

有害物質(zhì)檢測1PPT課件一、檢測依據(jù)二、（9～11）L干燥器法測定膠合板、裝飾單面膠合板、細木工板等甲醛釋放量三、40L干燥器法測定飾面人造板甲醛釋放量四、穿孔萃取法測定中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等甲醛含量五、氣候箱法測定飾面人造板甲醛釋放量六、例題2PPT課件一、檢測依據(jù)《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB50325-2010（2013年版）《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放限量》GB18580-2001《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657-1999《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657-20133PPT課件二、（9～11）L干燥器法測定膠合板、裝飾單面膠合板、細木工板等甲醛釋放量1儀器設(shè)備圖1干燥器圖2支撐網(wǎng)4PPT課件圖3金屬支架圖4水槽5PPT課件圖5分光光度計圖6分析天平6PPT課件2試劑2.1優(yōu)級純試劑

重鉻酸鉀等。2.2分析純試劑碘化鉀、硫代硫酸鈉、碘化汞、硫酸、鹽酸、無水碳酸鈉、氫氧化鈉、碘、可溶性淀粉、乙酰丙酮、乙酸銨、冰乙酸、甲醛溶液等。7PPT課件3溶液配制3.1乙酰丙酮-乙酸銨溶液 配制：稱取150g乙酸銨于800mL蒸餾水或去離子水中，再加入3mL冰乙酸和2mL乙酰丙酮，并充分攪拌，定容至1L，避光保存。該溶液保存期3d，3d后應(yīng)重新配制。8PPT課件3.2甲醛校定溶液 將100mg/L甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液，用蒸餾水稀釋至甲醛含量為3μg/mL。9PPT課件4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 把0、5、10、20、50和100mL的甲醛校定溶液分別移加到100mL容量瓶中，并用蒸餾水稀釋至刻度。然后分別取出25mL溶液，進行比色分析。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算斜率，保留四位有效數(shù)字。10PPT課件5膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板甲醛試驗步驟5.1樣品制備

試件尺寸長l=150mm±1.0mm；寬b=50mm±1.0mm。試件的總表面積應(yīng)接近1800cm2，據(jù)此確定試件數(shù)量。圖7細木工板樣品11PPT課件5.2試件平衡處理 試件在相對濕度（65±5）%、溫度（20±2）℃條件下放置7d或平衡至質(zhì)量恒定。試件質(zhì)量恒定是指前后間隔24h兩次稱量所得質(zhì)量差不超過試件質(zhì)量的0.1%。平衡處理時試件間隔至少25mm，以便空氣可以在試件表面自由循環(huán)。12PPT課件5.3甲醛的收集 試驗前，用水清洗干燥器和結(jié)晶皿并烘干。

在直徑為240mm的干燥器底部中央放置外徑為120mm、高度為60mm的結(jié)晶皿，把金屬絲支撐網(wǎng)放置在結(jié)晶皿上方。在結(jié)晶皿內(nèi)加入（300±1）mL蒸餾水，水溫為（20±1）℃。在干燥器上半部分放置金屬支架，支架上固定試件，試件之間互不接觸。干燥器應(yīng)放置在沒有振動的平臺上，在（20±0.5）℃下放置24h±10min，蒸餾水吸收從試件中釋放的甲醛。13PPT課件

圖8樣品裝入干燥器內(nèi)狀態(tài)14PPT課件圖9恒溫恒濕箱15PPT課件圖10恒溫恒濕設(shè)備16PPT課件圖11恒溫恒濕控制軟件17PPT課件5.4空白試驗 在干燥器內(nèi)不放試件，其它檢測條件相同，做空白試驗，確定空白值。空白值不得超過0.05mg/L。

18PPT課件5.5甲醛濃度測量方法 準(zhǔn)確吸取25mL甲醛溶液到100mL帶塞三角燒瓶中，并量取25mL乙酰丙酮-乙酸銨溶液，塞上瓶塞，搖勻。再放到（65±2）℃的水槽中加熱10min，然后把溶液放在避光處20℃下存放（60±5）min。在分光光度計上412nm處，以蒸餾水作為參比溶液，調(diào)零，用厚度為0.5cm的比色皿測定吸收液的吸光度As。19PPT課件圖12待測樣品圖13

樣品水槽中加熱狀態(tài)20PPT課件5.6甲醛釋放量按下式計算，精確至0.01mg/L。

c=f（As-Ab）1800/A式中：c—甲醛濃度，mg/L；As—待測液的吸光度；Ab—蒸餾水的吸光度；f—標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率，mg/mL；A—試件表面積，cm2。21PPT課件四、40L干燥器法測定飾面人造板甲醛釋放量1.檢測依據(jù)《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657-199922PPT課件

2.甲醛校定溶液：按標(biāo)定好的甲醛溶液濃度，計算含有15mg甲醛的甲醛溶液體積，用移液管移取該體積數(shù)到1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度。則該溶液甲醛含量為15μg/mL。23PPT課件2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 把0、5、10、20、50和100mL的甲醛校定溶液分別移加到100mL容量瓶中，并用蒸餾水稀釋至刻度。然后分別取出10mL溶液，進行比色分析。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算斜率，保留四位有效數(shù)字。 曲線斜率每月校正一次，新配制乙酰丙酮、乙酸銨溶液時必須校正。24PPT課件3.樣品制備 試件被測表面積450cm2，四周用不含甲醛的鋁膠帶密封。圖14飾面板樣品25PPT課件4甲醛的收集 在容積40L的干燥器底部放置直徑為57mm、高度為50~60mm的吸收容器，在吸收容器內(nèi)加入20mL蒸餾水。試樣置于吸收容器上面，測定裝置在（20±1℃）下放置24h，蒸餾水吸收從試件中釋放的甲醛，此溶液為待測液。26PPT課件5甲醛濃度測量方法 量取10mL乙酰丙酮（體積百分濃度為0.4%）和10mL乙酸銨溶液（質(zhì)量百分濃度為20%）于50mL帶塞三角燒瓶中，從結(jié)晶皿中準(zhǔn)確吸取10mL待測液到該燒瓶中。27PPT課件

塞上瓶塞，搖勻，再放到（40±2℃）的恒溫水浴鍋中加熱15min，然后把這黃綠色的溶液靜置暗處，冷卻至室溫（18℃～28℃），約1h。在分光光度計上412nm處，以蒸餾水作為參比溶液，調(diào)零，用厚度為0.5cm的比色皿測定吸收液的吸光度As，同時用蒸餾水代替吸收液作空白試驗，確定空白值A(chǔ)b。28PPT課件6甲醛釋放量按下式計算，精確至0.01mg/L。

c=f（As-Ab）式中：c—甲醛濃度，mg/L；As—待測液的吸光度；Ab—蒸餾水的吸光度；f—標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率，mg/mL。29PPT課件五、穿孔萃取法測定中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等甲醛含量

按《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657-2013規(guī)定進行30PPT課件1穿孔萃取 先將儀器安裝好。采用套式恒溫器加熱燒瓶。稱取110g試件（M0），精確至0.01g，加到1000mL圓底燒瓶中，同時加入600mL甲苯。穿孔萃取裝置安裝妥當(dāng)，保證每個接口緊密而不漏氣，可涂上凡士林或活塞油脂。31PPT課件

打開冷卻水，進行加熱，調(diào)節(jié)加熱器，使其開始加熱20min～30min后甲苯開始回流。從通過穿孔器的第一滴甲苯開始計時，萃取進行（120±5）min。在整個萃取過程中，甲苯應(yīng)有規(guī)律的回流，每分鐘回流速度為70滴～90滴。32PPT課件圖15萃取裝置內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖16萃取裝置外觀33PPT課件 在萃取結(jié)束時，移開加熱器，讓儀器迅速冷卻，開啟萃取管底部的活塞，將甲醛吸收液全部轉(zhuǎn)移至2000mL容量瓶中。將容量瓶用蒸餾水稀釋到刻度，若有少量甲苯混入，可用滴管吸除后再定容、搖勻、待定量。34PPT課件2空白試驗 使用同批甲苯，不加試件，在相同的操作條件下進行萃取操作，得到萃取空白液。如果600mL甲苯中甲醛含量超過0.2mg，則該甲苯不能使用。35PPT課件3試件含水率測定 稱取試件（m0）50g，在溫度（103±2℃）條件下烘干至恒重，放置在干燥器內(nèi)冷卻，防止從空氣中吸收水分，冷卻至室溫后稱量（m1），精確至0.01g，前后相隔6h兩次稱量所得的試件質(zhì)量差小于試件質(zhì)量的0.1%，即視為試件質(zhì)量恒定。則試件含水率H為（精確至0.1%）：（%）36PPT課件4甲醛含量的定量操作（分光光度法） 量取10mL乙酰丙酮（體積百分數(shù)為0.4%）和10mL乙酸銨溶液（質(zhì)量百分數(shù)為20%）于50mL帶塞三角燒瓶中，再準(zhǔn)確吸取10mL萃取液到該燒瓶中。塞上瓶塞，搖勻，再放到（60±1）℃的恒溫水浴鍋中加熱10min，然后把這黃綠色的溶液在避光處室溫下存放（約1h）。在分光光度計上412nm處，以蒸餾水作為對比溶液，調(diào)零，用厚度為0.5cm的比色皿測定萃取液的吸光度As和空白液吸光度Ab。37PPT課件六、氣候箱法測定飾面人造板甲醛釋放量

按《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657-2013規(guī)定進行38PPT課件1試件平衡處理 試件在溫度（23±1）℃、相對濕度（50±5）%條件下放置（15±2）d，試件之間距離至少25mm，使空氣在所有試件表面上。恒溫恒濕空氣置換率至少每小時1次（h-1）,室內(nèi)空氣中甲醛質(zhì)量濃度不能超過0.10mg/m3。39PPT課件2甲醛的收集 將兩個吸收瓶（100mL）各加25mL蒸餾水，開動采樣器的抽氣泵，速度控制在120L/h，每次至少抽取120L氣體樣品，蒸餾水吸收氣體中的甲醛，此溶液為待測液。40PPT課件3甲醛濃度測量方法 將2個吸收瓶的溶液充分混合，量取10mL乙酰丙酮（體積百分濃度為0.4%）和10mL乙酸銨溶液（質(zhì)量百分濃度為20%）于50mL具塞三角燒瓶中，準(zhǔn)確吸取10mL待測液到該燒瓶中。塞上瓶塞，搖勻，放到（60±1℃）的恒溫水浴鍋中加熱10min，然后把這黃綠色的溶液靜置避光處，在室溫下存放約1h。41PPT課件

在分光光度計上412nm處，以蒸餾水作為對比溶液，調(diào)零，用0.5cm光程的比色皿測定萃取液的吸光度As，同時用蒸餾水作空白試驗，確定空白值A(chǔ)b，計算結(jié)果精確至0.01mg。42PPT課件六、例題1.細木工板樣品平衡處理時，溫濕度要求是：（）A:相對濕度（65±5）%、溫度（20±2）℃；B:相對濕度（65±5）%、溫度（20±1）℃；C:相對濕度（65±3）%、溫度（20±2）℃；D:相對濕度（65±3）%、溫度（20±1）℃。43PPT課件

試件在相對濕度（65±5）%、溫度（20±2）℃條件下放置7d或平衡至質(zhì)量恒定。44PPT課件2.蒸餾水吸收從人造板試件中釋放的甲醛時，干燥器應(yīng)放置在沒有振動的平臺上，在_____℃下放置_____min。（）A:（20±1）、24h±20；

B:（20±0.5）、24h±10；C:（20±1）、24h±10；D:（20±0.5）、24h±20。45PPT課件

干燥器應(yīng)放置在沒有振動的平臺上，在（20±0.5）℃下放置24h±10min，蒸餾水吸收從試件中釋放的甲醛。46PPT課件3.干燥器法檢測飾面人造板甲醛釋放量時，標(biāo)準(zhǔn)限量為：（）A:E1≤1.5mg/L；E2≤5.0mg/L；B:E1≤1.5mg/L；

C:E1≤0.12mg/m3；D:E1≤9mg/100g；E2≤30mg/100g。47PPT課件人造板及其制品中甲醛釋放量試驗方法及限量值48PPT課件4.《人造板及飾面板理化性能試驗方法》GB/T17657-2013中，穿孔萃取法測人造板甲醛含量試驗時，萃取液與顯色劑混合后，需放置到_____℃的水槽中加熱10min。（）A:40±1；B:40±2；C:60±1；D:60±2。49PPT課件

塞上瓶塞，搖勻，再放到（60±1）℃的恒溫水浴鍋中加熱10min，然后把這黃綠色的溶液在避光處室溫下存放（約1h）。50PPT課件5.《人造板及飾面板理化性能試驗方法》GB/T17657-2013中，試驗時，氣候箱的溫度和相對濕度調(diào)節(jié)系統(tǒng)應(yīng)能保持箱內(nèi)溫度為_____℃，相對濕度為____%。（

）A:20±0.5；45±3B:20±0.5；50±5

C:23±0.5；50±3D:23±1.0；45±5

51PPT課件52PPT課件6.采用9～11L干燥器法檢測甲醛釋放量的是：（）A:細木工板B:膠合板C:定向刨花板D:飾面人造板E：中密度纖維板53PPT課件7.穿孔萃取法測定人造板甲醛含量時，描述正確的是：（）A:除非另有商議，試件應(yīng)在相對濕度（65±5）%、溫度（20±1）℃條件下放至質(zhì)量恒定；B:稱取110g試件（M0），精確至0.01g，加到1000mL圓底燒瓶中，同時加入600mL甲苯；C:萃取進行（120±5）min，從通過穿孔器的第一滴甲苯開始計時；D:空白試驗時，如果600mL甲苯中甲醛含量超過0.2mg，則該甲苯不能使用。54PPT課件試件在相對濕度（65±5）%、溫度（20±1）℃條件下放至質(zhì)量恒定。稱取110g試件（M0），精確至0.01g，加到1000mL圓底燒瓶中，同時加入600mL甲苯。打開冷卻水，進行加熱，調(diào)節(jié)加熱器，使其開始加熱20min～30min后甲苯開始回流。萃取進行（120±5）min，從通過穿孔器的第一滴甲苯開始計時。如果600mL甲苯中甲醛含量超過0.2mg，則該甲苯不能使用。55PPT課件8.《人造板及飾面板理化性能試驗方法》GB/T17657-2013中，干燥器法測定甲醛釋放量時，關(guān)于甲醛的收集描述正確的是：（）A:試驗前，用水清洗干燥器和結(jié)晶皿并烘干；B:在直徑為240mm的干燥器底部放置結(jié)晶皿，在結(jié)晶皿內(nèi)加入（300±2）mL蒸餾水；C:結(jié)晶皿內(nèi)水溫為（20±1）℃；D:干燥器應(yīng)放置在沒有振動的平面上，在（20±0.5）℃下放置24h±10min。56PPT課件

試驗前，用水清洗干燥器和結(jié)晶皿并烘干。在直徑為240mm的干燥器底部中央放置外徑為120mm、高度為60mm的結(jié)晶皿，把金屬絲支撐網(wǎng)放置在結(jié)晶皿上方。在結(jié)晶皿內(nèi)加入（300±1）mL蒸餾水