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文檔簡介
7/22/20230《手足口病診療指南》
(2010年版)2023/7/221概述由腸道病毒引起的急性傳染病:以柯薩奇A組16型(CoxA16)、腸道病毒71型(EV71)多見。多發生于學齡前兒童,尤以3歲以下年齡組發病率最高。病人和隱性感染者均為傳染源,主要通過消化道、呼吸道和密切接觸等途徑傳播。致死原因主要為腦干腦炎及神經源性肺水腫。2023/7/222概述我科PICU收治15例重癥手足口病病例,其中12例EV71感染,2例柯薩奇病毒感染,1例為腸道總病毒。2例死亡:1例腦干腦炎并神經源性肺水腫,1例腦干腦炎并腦疝形成。1例出現肢體運動功能障礙正在康復科行康復治療。1例合并急性化膿性腦膜炎正處恢復期,預后與化腦有關。其余預后樂觀。2023/7/223臨床表現潛伏期:多為2-10天,平均3-5天。2023/7/224普通病例表現急性起病,發熱,伴有咳嗽、流涕、食欲不振等癥狀。口腔粘膜出現散在皰疹,手、足和臀部出現斑丘疹、皰疹,皰疹周圍可有炎性紅暈,皰內液體較少。部分病例僅表現為皮疹或皰疹性咽峽炎。多在一周內痊愈,預后良好。2023/7/2252023/7/2262023/7/227重癥病例表現
病情進展迅速。多為EV71感染。在發病1-5天左右出現腦膜炎、腦炎(以腦干腦炎最為兇險)、腦脊髓炎、肺水腫、循環障礙等。極少數病例病情危重,可致死亡,存活病例可留有后遺癥。2023/7/228重癥病例表現
神經系統表現:精神差、嗜睡、易驚、頭痛、嘔吐、譫妄甚至昏迷;肢體抖動,肌陣攣、眼球震顫、共濟失調、眼球運動障礙;無力或急性弛緩性麻痹;驚厥。查體可見腦膜刺激征,腱反射減弱或消失,巴氏征等病理征陽性。
2023/7/229重癥病例表現呼吸系統表現:呼吸淺促、呼吸困難或節律改變,口唇紫紺,咳嗽,咳白色、粉紅色或血性泡沫樣痰液;肺部可聞及濕啰音或痰鳴音。
2023/7/2210重癥病例表現
循環系統表現:面色蒼灰、皮膚花紋、四肢發涼,指(趾)發紺;出冷汗;毛細血管再充盈時間延長。心率增快或減慢,脈搏淺速或減弱甚至消失;血壓升高或下降。
2023/7/2211實驗室檢查(一)血常規:白細胞計數正常或降低,病情危重者白細胞計數可明顯升高。(二)血生化檢查:部分病例可有輕度谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高,病情危重者可有肌鈣蛋白(cTnI)、血糖升高。C反應蛋白一般不升高。乳酸水平升高。2023/7/2212實驗室檢查(三)血氣分析:呼吸系統受累時可有動脈血氧分壓降低、血氧飽和度下降,二氧化碳分壓升高,酸中毒。(四)腦脊液檢查:神經系統受累時可表現為:外觀清亮,壓力增高,白細胞計數增多,多以單核細胞為主,蛋白正常或輕度增多,糖和氯化物正常。
2023/7/2213實驗室檢查(五)病原學檢查:
CoxA16、EV71等腸道病毒特異性核酸陽性或分離到腸道病毒。咽、氣道分泌物、皰疹液、糞便陽性率較高。(六)血清學檢查:急性期與恢復期血清CoxA16、EV71等腸道病毒中和抗體有4倍以上的升高。2023/7/2214實驗室檢查我科PICU收治15例重癥手足口病實驗室資料:血常規:1例WBC下降,3例WBC增高(其中2例為危重型),11例WBC在正常范圍。2例柯薩奇感染:CSF均正常,肝腎功能正常,心肌酶輕度增高。12例EV71感染者,4例未查CSF,8例查CSF均異常,WBC數14—350,2例中性增高,6例以淋巴增高為主,2例蛋白增高,GLU、Cl-,LDH均正常。2023/7/2215實驗室檢查心肌酶均不同程度增高。腎功能:2例危重病例BUN輕度增高,肌酐正常,其余13例均正常。肝功能:15例均無明顯異常。2023/7/2216物理學檢查
(一)胸X線檢查:可表現為雙肺紋理增多,網格狀、斑片狀陰影,部分病例以單側為著。(二)磁共振:神經系統受累者可有異常改變,以腦干、脊髓灰質損害為主。2023/7/2217物理學檢查(三)腦電圖:可表現為彌漫性慢波,少數可出現棘(尖)慢波。(四)心電圖:無特異性改變。少數病例可見竇性心動過速或過緩,Q-T間期延長,ST-T改變。2023/7/2218診斷標準(一)臨床診斷病例。
1.在流行季節發病,常見于學齡前兒童,嬰幼兒多見。
2.發熱伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可無發熱。極少數重癥病例皮疹不典型,臨床診斷困難,需結合病原學或血清學檢查做出診斷。無皮疹病例,臨床不宜診斷為手足口病。2023/7/2219診斷標準(二)確診病例。臨床診斷病例具有下列之一者即可確診。
1.腸道病毒(CoxA16、EV71等)特異性核酸檢測陽性。
2.分離出腸道病毒,并鑒定為CoxA16、EV71或其他可引起手足口病的腸道病毒。
3.急性期與恢復期血清CoxA16、EV716或其他可引起手足口病的腸道病毒中和抗體有4倍以上的升高。
2023/7/2220臨床分類
1.普通病例:手、足、口、臀部皮疹,伴或不伴發熱。
2.重癥病例:(1)重型:出現神經系統受累表現。如:精神差、嗜睡、易驚、譫妄;頭痛、嘔吐;肢體抖動,肌陣攣、眼球震顫、共濟失調、眼球運動障礙;無力或急性弛緩性麻痹;驚厥。體征可見腦膜刺激征,腱反射減弱或消失。2023/7/2221臨床分類(2)危重型:出現下列情況之一者①頻繁抽搐、昏迷、腦疝。②呼吸困難、紫紺、血性泡沫痰、肺部羅音等。③休克等循環功能不全表現。2023/7/2222鑒別診斷(一)其他兒童發疹性疾病:如丘疹性蕁麻疹、水痘、不典型麻疹、幼兒急疹、帶狀皰疹以及風疹等。(二)其他病毒所致腦炎或腦膜炎:臨床表現與手足口病合并中樞神經系統損害的重癥病例表現相似,根據流行病學史,結合病原學或血清學檢查做出診斷。2023/7/2223鑒別診斷(四)肺炎:重癥手足口病可發生神經源性肺水腫,應與肺炎鑒別。肺炎主要表現為發熱、咳嗽、呼吸急促等呼吸道癥狀,一般無皮疹,無粉紅色或血性泡沫痰;胸片加重或減輕均呈逐漸演變,可見肺實變病灶、肺不張及胸腔積液等。2023/7/2224鑒別診斷(五)暴發性心肌炎:以循環障礙為主要表現的重癥手足口病病例需與暴發性心肌炎鑒別。暴發性心肌炎無皮疹,有嚴重心律失常、心源性休克、阿斯綜合征發作表現;心肌酶譜多有明顯升高;胸片或心臟彩超提示心臟擴大,心功能異常恢復較慢。最終可依據病原學和血清學檢測進行鑒別。2023/7/2225重癥病例早期識別持續高熱不退。精神差、嘔吐、易驚、肢體抖動、無力。呼吸、心率增快。出冷汗、末梢循環不良。高血壓。外周血白細胞計數明顯增高。高血糖。2023/7/2226處置流程仔細詢問病史。有無類似病例以及接觸史。治療經過。注意皮疹。.生命體征、神經系統及肺部體征。2023/7/2227處置流程(一)臨床診斷病例和確診病例按照《傳染病防治法》中丙類傳染病要求進行報告。(二)普通病例可門診治療,并告知患者及家屬在病情變化時及時隨診。門診病例本需注明:如持續高熱不退、出汗多、精神差、嘔吐、易驚、呼吸增快、呼吸困難、發紺等情況請及時隨診!(三)重癥病例應住院治療。(四)危重病例及時收入PICU搶救治療。
2023/7/2228普通病例的治療1.一般治療:注意隔離,避免交叉感染。適當休息,清淡飲食,做好口腔和皮膚護理。
2.對癥治療:發熱等癥狀采用中西醫結合治療。2023/7/2229重癥病例的治療1.神經系統受累治療。
(1)控制顱內高壓:限制入量。甘露醇:每次0.5-1.0g/kg,每4-8小時一次。必要時加用呋噻米。
2023/7/2230重癥病例的治療(2)酌情應用糖皮質激素治療,參考劑量:甲基潑尼松龍1mg-2mg/kg·d;氫化可的松3mg-5mg/kg·d;地塞米松0.2mg-0.5mg/kg·d,病情穩定后,盡早減量或停用。個別病例進展快、病情兇險可考慮加大劑量,如在2-3天內給予甲基潑尼松龍10mg-20mg/kg·d(單次最大劑量不超過1g)或地塞米松0.5mg-1.0mg/kg·d。2023/7/2231重癥病例的治療(3)酌情應用靜脈注射免疫球蛋白,總量2g/kg,分2-5天給予。(4)其他對癥治療:降溫、鎮靜、止驚。(5)嚴密觀察病情變化,密切監護。2023/7/2232重癥病例的治療2.呼吸、循環衰竭治療。
(1)保持呼吸道通暢,吸氧。
(2)確保兩條靜脈通道通暢,監測呼吸、心率、血壓和血氧飽和度。2023/7/2233重癥病例的治療
(3)呼吸功能障礙時:及時氣管插管使用正壓機械通氣,建議呼吸機初調參數:吸入氧濃度80%-100%,PIP20-30cmH2O,PEEP4-8cmH2O,f20-40次/分,潮氣量6-8ml/kg左右。根據血氣、X線胸片結果隨時調整呼吸機參數。適當給予鎮靜、鎮痛。如有肺水腫、肺出血表現,應增加PEEP,不宜進行頻繁吸痰等降低呼吸道壓力的護理操作。
2023/7/2234重癥病例的治療(4)在維持血壓穩定的情況下,限制液體入量(有條件者根據中心靜脈壓、心功能、有創動脈壓監測調整液量)。
(5)頭肩抬高15-30度,保持中立位;留置胃管、導尿管。
(6)藥物應用:根據血壓、循環的變化可選用米力農、多巴胺、多巴酚丁胺等藥物;酌情應用利尿藥物治療。2023/7/2235
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