（圖片大小可自由調(diào)整）2022-2023年醫(yī)療招聘藥學類-中藥制藥高頻考點題庫（含答案）第1卷一.綜合考核題庫(共30題)1.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品須準確無誤，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。()正確答案:正確2.麻黃能降低毛細血管通透性，抑制肉芽組織的形成，提示其有____作用。正確答案: 抗炎3.藥學職業(yè)道德規(guī)范的基本內(nèi)容有()A、遵守社會公德，遵紀守法B、對工作、事業(yè)極端負責，對技術精益求精C、文明禮貌、廉潔奉公D、團結協(xié)作，慎言守密E、堅持社會效益和經(jīng)濟效益并重正確答案:A,B,C,D,E4.血液的凝固性增加，表現(xiàn)為凝血時間縮短，血漿纖維蛋白原增加。()正確答案:正確5.麻黃對中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)各有什么影響？正確答案:麻黃堿脂溶性高，易于通過血腦屏障，在治療劑量即能興奮大腦皮質(zhì)和皮質(zhì)下中樞，引起神經(jīng)興奮、失眠等證狀，亦能興奮中腦，延腦呼吸中樞和血管運動中樞。對心血管系統(tǒng)表現(xiàn)為強心、升高血壓，麻黃堿能直接和間接興奮α、β受體，對心臟具有正性肌力、正性頻率作用；能收縮血管，使血壓升高。其升壓特點為作用緩慢、溫和、持久，反復應用易產(chǎn)生快速耐受性。6.乙類非處方藥的管理原則包括()A、在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū)，經(jīng)有關部門批準普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥B、普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關培訓、考核并持證上崗C、普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時應設立專架或?qū)９瘢仨殢暮戏ǖ钠髽I(yè)采購乙類非處方藥，并按有關規(guī)定保存采購記錄D、普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送，分店不得獨自采購E、銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應的倉儲條件，并配備1名藥師以上的藥學技術人員負責質(zhì)量管理工作正確答案:A,B,C,D,E7.生物堿鹽一般可溶于水、____，難溶于____。正確答案: "醇","親脂性有機溶劑"8.可采用水蒸氣蒸餾法提取的成分是()A、游離香豆素B、揮發(fā)油C、香豆素苷D、三萜E、木質(zhì)素正確答案:A,B9.下列何藥可抑制催乳素的分泌()A、人參B、黨參C、麥芽D、山楂E、枸杞正確答案:C10.一方多劑時，每劑重量誤差應控制在10%以內(nèi)。()正確答案:錯誤11.關于藥品通用名的說法正確的是()A、藥品通用名是藥品的法定名稱B、藥品通用名是列入國家藥品標準的藥品名稱C、藥品通用名應當符合國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準方可使用D、已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用E、藥品商標應當經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準方可使用，受法律保護正確答案:A,B,D12.GSP有何記錄類文件？正確答案:GSP記錄類文件主要有：①藥品經(jīng)營審批表。②藥品質(zhì)量驗收記錄。③藥品拒收報告單。④藥品入庫驗收登記表。⑤有效期、使用期藥品催銷表。⑥庫房溫、濕度記錄表。⑦庫存藥品養(yǎng)護檢查記錄。⑧藥品出庫復核記錄。⑨銷貨退回藥品臺賬等。13.A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP醫(yī)療機構配制制劑必須遵守()正確答案:E藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守()正確答案:C藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵守、()正確答案:D14.A.冷浸法B.化學法C.高效液相色譜法D.指紋圖譜法E.微柱色譜法樣品的含量測定可用()正確答案:C樣品的提取可用()正確答案:A15.苷類具有旋光性，多為右旋。()正確答案:錯誤16.A.新藥B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品C.國家基本藥物D.處方藥E.非處方藥不需要醫(yī)師處方消費者即可自行判斷、購買和使用的藥品()正確答案:E分為甲類目錄藥品和乙類目錄藥品的是()正確答案:B必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品()正確答案:D按照"臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應"的原則遴選的()正確答案:B未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于()正確答案:A17.對無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的行政處罰有()A、依法予以取締B、沒收藥品和違法所得C、并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款D、情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件E、情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動正確答案:A,B,C18.黃芩中含有的黃芩素、漢黃芩素、木蝴蝶素均為黃酮類化合物。()正確答案:正確19.鹽析法正確答案:鹽析法是在中藥的水提液中，加入無機鹽至一定濃度，可降低某些成分在水中的溶解度，以沉淀形式析出，從而與其他水溶性成分分離。20.藥品的首要特殊性是()A、競爭性B、質(zhì)量標準嚴格C、專業(yè)技術性強D、缺乏需求價格彈性E、與人的生命健康相關正確答案:E21.藥事管理學科研究的主要內(nèi)容？正確答案:隨著藥學科學和藥學實踐的發(fā)展，藥事管理學的研究內(nèi)容也在不斷完善，根據(jù)教學、科研和實踐情況，目前藥事管理學科的研究內(nèi)容主要有以下方面。即藥事組織、藥師管理、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理、藥事法律法規(guī)、藥品研究與藥品注冊管理、藥品生產(chǎn)與經(jīng)營管理、藥品使用管理、藥品市場和經(jīng)濟管理、藥品包裝、廣告與價格管理、藥學教育管理、中藥現(xiàn)代化戰(zhàn)略與措施。22.人參總皂苷無溶血作用，主要是由于A型人參皂苷有抗溶血作用。()正確答案:正確23.生理灰分正確答案:生理灰分，是指中藥材高溫熾灼后所得灰分。24.簡述堿溶酸沉法提取木脂素應注意的問題。正確答案:堿溶酸沉法提取木脂素應注意避免產(chǎn)生異構化而使木脂素失去生物活性。25.色譜法又稱層析法，是分離和鑒定化合物的有效方法。()正確答案:正確26.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須____進行健康檢查。正確答案: 每年27.丹參素屬于()A、黃酮B、單萜C、木脂素類D、苯丙酸類E、香豆素正確答案:D28.下列哪些藥物含多糖類物質(zhì)，有很好的增強免疫作用()A、豬苓B、秦艽C、人參D、雷公藤E、靈芝正確答案:A,C,E29.處方審查要點包括____核對，用藥方法復核，____檢查，藥物相互作用評價。正確答案: "藥品名稱","用藥劑量"30.細菌、病毒等病原體引起的急性感染，一般用以____性藥為主的方藥治療。正確答案: 寒涼第2卷一.綜合考核題庫(共30題)1.甘草甜素、甘草次酸化學結構與____相似，故具有____樣作用。正確答案: "腎上腺皮質(zhì)激素","腎上腺皮質(zhì)激素"2.我國的藥品生產(chǎn)企業(yè)形式有國有企業(yè)、_____、股份公司、____和外資企業(yè)等。按規(guī)模有大型企業(yè)、中型企業(yè)和小型企業(yè)。正確答案: "私營企業(yè)","中外合資"3.劣藥正確答案:劣藥是指藥品成分的含量不符合國家藥品標準。4.蒽酚、蒽酮多存在于新鮮藥材中。()正確答案:正確5.能凝固創(chuàng)面表層蛋白質(zhì)，減輕創(chuàng)面刺激的成分是()A、葡萄糖醛酸B、鞣酸C、果酸D、氨基酸E、沒食子酸正確答案:B6.木脂素可分為兩類，一類由桂皮酸、桂皮醇兩種單體組成，稱為____。另一類由丙烯苯、烯丙苯構成，稱為____。正確答案: "木脂素類","新木脂素類"7.有毒外用藥使用時應注意什么？正確答案:有些外用藥有劇毒，如水銀、輕粉、砒石、升丹等。此類藥使用時須注意：不可內(nèi)服；不可撒布創(chuàng)面或潰瘍面；盡量不用油調(diào)涂，以防吸收中毒。還有少數(shù)外用藥可引起變態(tài)反應如斑蝥，也應引起注意。8.被稱為我國第一部中成藥規(guī)范是____，我國古代本草著作中號稱世界上最早的藥典是____。正確答案:

"《和劑局方》","《新修本草》"9.藥學職業(yè)道德權利的內(nèi)容包括()A、任何患者都有權享受藥品和藥學服務，任何藥學人員都無權拒絕B、任何患者都有權利享受平等的藥品和藥學服務權，不能有歧視C、患者有權監(jiān)督自己權益的實現(xiàn)D、患者應尊重藥學人員依法履行自己的職責E、藥學人員有權依法為患者提供安全、有效、經(jīng)濟的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學服務，執(zhí)業(yè)藥師有權調(diào)配藥品，有權拒絕醫(yī)師的錯誤處方正確答案:A,B,C,D,E10.酶誘導作用正確答案:酶誘導作用指有些藥物可提高肝藥酶的活性，從而加快其他藥物的代謝，使后者作用減弱或縮短。11.請舉出兩種含有香豆素類成分的中藥，并指出其所含香豆素成分的名稱及生理活性。正確答案:秦皮：七葉內(nèi)酯、七葉苷--抗菌止瀉。前胡：白花前胡甲素、白花前胡乙素等--祛痰、解痙、抗過敏、抗血小板凝集、鈣通道阻滯等作用。12.強心苷中母核結構與強心作用有密切關系，C/D環(huán)稠合方式為順式，C側(cè)鏈為α-不飽和內(nèi)酯環(huán)的強心苷才具有強心作用。()正確答案:錯誤13.《藥品法》規(guī)定藥品生產(chǎn)須取得藥品生產(chǎn)批準文號，對中藥飲片和部分中藥材實施批準文號管理。()正確答案:正確14.下列何類藥對感染性疾病效果最好()A、補益藥B、止血藥C、清熱藥D、瀉下藥E、祛風濕藥正確答案:C15.板藍根是治療上呼吸道感染的常用中藥，尤以____感冒常用。正確答案: 病毒性16.我國通過有1985年第一部《藥品管理法》和2001年修正現(xiàn)行《藥品管理法》。()正確答案:錯誤17.屬于動物多糖的是()A、纖維素B、淀粉C、透明質(zhì)酸D、樹膠E、茯苓多糖正確答案:C18.A.藥品監(jiān)督管理部門的職能B.工商行政管理部門的職能C.國防科工委，環(huán)境保護部門的職能D.勞動與社會保障部門的職能E.公安部門的職能依法參與特殊管理藥品的管理，同時對觸犯刑法者依法追究刑事責任的是()正確答案:E對醫(yī)療保險用藥品種、給付標準、定點零售藥店進行相應必要的行政管理是()正確答案:D對藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進行必要的行政管理以保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效是()正確答案:A對藥品廣告進行監(jiān)督查處是()正確答案:B確定國家基本藥物目錄是()正確答案:A19.WH0／GMP正確答案:WHO/GMP是指1977年世界衛(wèi)生大會制定并通過的《藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱。20.對消費者來說，可以區(qū)分同類商品的質(zhì)量、性能，便于選擇的是()A、中藥商品廣告B、中藥說明書C、商標D、GMPE、GSP正確答案:C21.皂苷的水溶液大多能破壞紅細胞，故不能制備成注射液。()正確答案:正確22.藥品生產(chǎn)正確答案:藥品生產(chǎn)是指將原料藥加工制備成能供醫(yī)療用的藥品的過程。藥品生產(chǎn)的全過程可分為兩個階段，即原料藥生產(chǎn)階段和將原料藥制成一定劑型的制劑生產(chǎn)階段。23.山楂、神曲含____，可促進脂肪的分解、消化，擅長消____積。正確答案: "脂肪酶","肉"24.A.桑色素B.黃芩素C.槲皮素D.山柰酚E.矢車菊素不溶于水、NaHCO溶液，溶于NaCO溶液的是()正確答案:B最易溶于水的化合物是()正確答案:E25.丹參有哪些藥理作用()A、促進骨折愈合B、抗心肌缺血C、抗血栓D、抗休克E、抗腦缺血正確答案:A,B,C,E26.麻黃莖有發(fā)汗作用，麻黃根有止汗作用。()正確答案:正確27.下列成分不屬于倍半萜的是()A、青蒿素B、薁C、棉酚D、桉葉醇E、臭蟻內(nèi)酯正確答案:E28.A.腎陽虛B.腎陰虛C.脾陽虛D.脾氣虛E.腎氣虛六味地黃丸，可用于治療()正確答案:B參苓白術散，可用于治療()正確答案:D附子理中丸，可用于治療()正確答案:C附桂地黃丸，可用于治療()正確答案:A龜鹿二仙膏，可用于治療()正確答案:E29.A.紫杉醇B.穿心蓮內(nèi)酯C.青蒿素D.冰片E.厚樸酚不屬于萜類的是()正確答案:E既具有萜類結構，又具有生物堿結構部分的是()正確答案:A30.堿性較強、含鞣質(zhì)較多的中藥與維生素B合用，前者可促使其____，后者可產(chǎn)生____。正確答案: "分解","永久性結合物"第3卷一.綜合考核題庫(共30題)1.大黃瀉下的有效成分是____，其中以____瀉下作用最強。正確答案: "結合型蒽苷（或蒽醌苷、雙蒽酮苷）","雙蒽酮苷（或番瀉苷）"2.《進口藥品包裝材料注冊證書》有效期為2年，期滿前6個月按規(guī)定申請換發(fā)。()正確答案:正確3.A.小檗堿B.麻黃堿C.偽麻黃堿D.東莨菪堿E.莨菪堿其鹽酸鹽在冷水中溶解度小的是()正確答案:A其草酸鹽不溶于水的是()正確答案:B4.藥品廣告的審查由省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門對申請人提交的證明文件的真實性、有效性、合法性進行審查。()正確答案:正確5.制定《藥品管理法》的目的是()A、加強藥品監(jiān)督管理B、保證藥品質(zhì)量C、增進藥品療效D、保障人體用藥安全E、維護人民身體健康和用藥者的合法權益正確答案:A,B,D,E6.A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預防、保健機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效E.其處方權即被取消經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預防、保健機構執(zhí)業(yè)()正確答案:C經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方()正確答案:B經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師()正確答案:A試用期的醫(yī)師開具的處方()正確答案:D7.黃酮類化合物在自然界多以游離形式存在，少數(shù)以苷的形式存在。()正確答案:錯誤8.SFDA的職責是()A、主管全國藥品監(jiān)督管理工作B、配合國務院經(jīng)濟綜合主管部門執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策C、監(jiān)督管理藥品廣告D、監(jiān)督管理藥品價格E、處罰不正當競爭行為正確答案:A,B9.請舉出兩種含有黃酮類成分的中藥，并指出其所含黃酮成分的名稱及生理活性。正確答案:槐米：蘆丁--降低毛細血管脆性和異常通透性作用。黃芩：黃芩苷--抗菌、抗病毒的作用。10.五味子臨床可用于()A、盜汗B、腹瀉C、肝炎D、哮喘E、神經(jīng)痛正確答案:A,B,C,D11.A.相須B.相畏C.相殺D.相反E.相惡甘草與芫花合用，LD減小，毒性增大，此屬()正確答案:D黃連與五倍子合煎，小檗堿被五倍子所含鞣質(zhì)沉淀，屬()正確答案:C黃連與連翹合用可增強對耐藥金黃色葡萄球菌的抑制作用，此屬()正確答案:A12.水蒸氣蒸餾法是提取揮發(fā)油最常用的方法。()正確答案:正確13.酸催化水解的難易與苷鍵原子的堿度，即苷原子的____以及其____有密切關系。正確答案: "電子云密度","空間環(huán)境"14.吸附層析適合極性較大的化合物的分離。()正確答案:錯誤15.液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括()A、性狀B、相對密度C、pH值D、溶散時限E、裝量差異正確答案:D16.鞣質(zhì)正確答案:鞣質(zhì)是復雜的多元酚類，具有與蛋白質(zhì)和金屬離子結合的特性，有收斂性。17.違法正確答案:違法是指違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會造成某種危害的有過錯的行為。廣義的違法包括違法和犯罪。18.分離揮發(fā)油中羰基化合物常選用____和____試劑。正確答案: "亞硫酸氫鈉","吉拉德"19.醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種？正確答案:醫(yī)療用毒性藥品的品種有(1)毒性中藥品種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、生川烏、紅升丹、生馬錢子、生甘遂、生草烏、雄黃、紅娘蟲、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、白降丹、生千金子；生半夏、斑蝥、青娘蟲、洋金花、生天仙子、生南星、紅粉、生藤黃、蟾蜍、雪上一枝蒿、生狼毒、輕粉、鬧羊花。(2)毒性西藥品種：去乙酰毛花苷C、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧。20.環(huán)烯醚萜屬于()A、多萜B、三萜C、單萜D、倍半萜E、二萜正確答案:C21.對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度，驗收應做好驗收記錄，驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。()正確答案:錯誤22.人參能使腦內(nèi)乙酰膽堿的合成和釋放減少。()正確答案:錯誤23.銀花與青霉素合用，可增強其對耐藥金黃色葡萄球菌的抑制作用。()正確答案:正確24.醫(yī)療機構制劑正確答案:醫(yī)療機構制劑是指醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)過配制、自用的固定處方制劑。25.回流提取法、連續(xù)回流提取法適合有機溶劑加熱提取。()正確答案:正確26.處方字跡()A、只限于一名患者的用藥B、應當清楚，不得涂改；如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期C、可按君、臣、佐、使的順序排列D、應注明原因并再次簽名E、要準確規(guī)范，不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清的字句正確答案:B27.《藥品管理法》規(guī)定的法律責任主要有哪些？正確答案:《藥品管理法》規(guī)定的法律責任如下：(1)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的應當承擔的法律責任。(2)生產(chǎn)、銷售假劣藥的應當承擔的法律責任，包括行政處罰、刑事責任。(3)生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的單位及直接負責的主管人員和其他直接責任人員應當承擔的法律責任。(4)為假劣藥品提供運輸、保管、倉儲等便利條件的應當承擔的法律責任。(5)未按照規(guī)定實施GMP、GSP、GLP、GCP的單位應承擔的法律責任。(6)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的單位應承擔的法律責任。(7)違反進口藥品登記備案管理制度應當承擔的法律責任。(8)偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的應承擔的法律責任。(9)騙取許可證或藥品批準證明文件的單位或個人應承擔的法律責任。(10)醫(yī)療機構在市場上銷售其配制的制劑應承擔的法律責任。(11)藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的記錄不真實或者不完善，或沒有依法銷售藥品、調(diào)配處方、銷售中藥材的應承擔的法律責任。(12)藥品標志不符合法定要求的應當承擔的法律責任。(13)藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告應承擔的法律