2023年醫(yī)技類-臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床血液(副高)考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.血清結(jié)合珠蛋白參考范圍為A、0.5～1.5gHb／LB、1.6～3.0gHb／LC、3.1～4.5gHb／LD、4.6～6.0gHb／LE、6.1～7.5gHb／L2.骨髓干抽最常見于下列哪種疾病A、溶血性貧血B、戈謝病C、骨髓纖維化D、瘧疾E、ITP3.男性，30歲，輕微外傷后，臀部出現(xiàn)一個大的血腫，病人既往無出血病史，其兄有類似出血癥狀；檢驗(yàn)結(jié)果：血小板300×10／L；APTT66s（對照50s）；PT15s（對照13s）；TT19s（對照19s）；Fg3.6g／L。該患者最可能的診斷是A、ITPB、血友病C、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥D、DICE、Evans綜合征4.該患者進(jìn)一步檢查，幼紅細(xì)胞內(nèi)鐵粒明顯增多，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞占23%，見于下列哪種疾病A、巨幼細(xì)胞性貧血B、慢性溶血性貧血C、珠蛋白合成障礙性貧血D、鐵粒幼細(xì)胞性貧血E、缺鐵性貧血5.吞噬細(xì)胞吞噬指數(shù)的描述正確的是A、B、C、D、E、6.不符合原始細(xì)胞一般形態(tài)特征的是A、胞體大，一般核漿比例大B、細(xì)胞核內(nèi)可見明顯核仁C、胞質(zhì)中一般無顆粒D、核染色質(zhì)均勻，濃集E、一般為圓形或類圓形7.TFPI主要抑制()A、因子Ⅹa、TF/Ⅶa復(fù)合物B、凝血酶C、APCD、尿激酶E、u-PA8.下列哪項(xiàng)是腺苷酸環(huán)化酶興奮劑，抑制血小板聚集和擴(kuò)張血管A、TXAB、TXBC、PGID、PGGE、PGH9.下列關(guān)于急性紅白血病的敘述，錯誤的是A、細(xì)胞表面表達(dá)CD33B、外周血可見幼紅和幼粒細(xì)胞C、幼紅細(xì)胞有巨幼樣變D、血清中可檢出內(nèi)因子抗體E、幼紅細(xì)胞糖原染色陽性積分明顯增高10.血小板活化最可靠的指標(biāo)是A、由圓碟形變?yōu)槎嘟切蜝、GPⅡb/Ⅲa和P-選擇素在血小板表面表達(dá)C、血小板球蛋白血漿水平升高D、血小板第4因子血漿水平升高E、血栓烷A血漿水平升高11.用于診斷真性紅細(xì)胞增多癥的主要標(biāo)準(zhǔn)之一是存在A、C-kit/D816V基因突變B、PML-RARa融合基因C、BCR-ABL融合基因D、JAK2/V617F基因突變E、TEL-AML1融合基因12.患者，女性，43歲，血紅蛋白55g／L，紅細(xì)胞2.10×10／L，則其貧血程度為A、輕度貧血B、中度貧血C、重度貧血D、極重度貧血E、以上均不是13.關(guān)于髓外造血，下列敘述錯誤的是A、髓外造血是當(dāng)急、慢性失血時脾、肝、淋巴結(jié)執(zhí)行代償性造血功能B、髓外造血時脾、肝、淋巴結(jié)增大，C、幼稚血細(xì)胞可以在脾、肝、淋巴結(jié)內(nèi)增殖分化D、多見于嬰幼兒時期，亦可見于成人E、髓外造血時末梢血象可出現(xiàn)幼稚紅細(xì)胞及粒細(xì)胞14.中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色積分明顯增加，最常見于下列哪種疾病A、類白血病反應(yīng)B、慢性粒細(xì)胞白血病C、病毒感染D、惡性淋巴瘤E、急性淋巴細(xì)胞白血病15.B-ALL原始細(xì)胞掃描電鏡下特征為A、表面有高而窄的嵴樣突起B(yǎng)、表面出現(xiàn)皺膜，也可有少許嵴樣突起C、表面有一些結(jié)節(jié)狀突起，一般無絨毛和皺折突起D、表面光滑、相對光滑或出現(xiàn)短微絨毛E、表面出現(xiàn)長而多的微絨毛16.血友病A的病人可以輸注A、清蛋白B、紅細(xì)胞C、白細(xì)胞D、血小板E、抗血友病球蛋白制劑17.正常成人主要的造血器官是（）A、肝B、脾C、淋巴結(jié)D、骨髓E、卵黃囊18.中性粒細(xì)胞毒性變化中表現(xiàn)為核質(zhì)發(fā)育不平衡的是A、中毒顆粒B、小體C、空泡D、退行性變E、染色質(zhì)小體19.最能反映急性白血病特點(diǎn)的描述是A、一種造血干細(xì)胞克隆性疾病B、臨床上可因貧血、感染、出血引起的并發(fā)癥而死亡C、異常增生的細(xì)胞因分化成熟障礙而阻滯于較早階段D、外周血出現(xiàn)大量幼稚細(xì)胞E、其病因目前尚不完全清楚20.患者男，26歲，以發(fā)熱、消瘦入院。查體：右頸部鎖骨下淋巴結(jié)腫大，肝未及，脾肋下4.5cm。血常規(guī)：WBC8.20×10/L，Hb105g/L，PLT105×10/L，骨髓檢查原始細(xì)胞0.85，為明確診斷，首選的細(xì)胞化學(xué)染色是A、MPO染色B、氯乙酸AS-D萘酯酶染色C、α-乙酸萘酯酶（α-NAE）染色D、中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶（NAP）染色E、鐵染色21.ABO血型的表型有A、2種B、3種C、4種D、5種E、6種22.目前唯一能單純反映微血管功能的檢查是A、出血時間B、毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)C、阿司匹林耐量試驗(yàn)D、毛細(xì)血管鏡檢查E、3P試驗(yàn)23.抗人球蛋白試驗(yàn)直接法下列哪項(xiàng)是正確的（）A、檢查紅細(xì)胞表面不完全抗體B、加抗人球蛋白血清發(fā)生凝集C、直接試驗(yàn)陽性并有溶血者，其間接試驗(yàn)可能是陰性D、直接試驗(yàn)陽性不一定發(fā)生溶血E、以上都是24.在硫酸鋇吸附血漿中含有哪些凝血因子A、因子Ⅱ、因子Ⅶ、因子Ⅷ、因子ⅩB、因子Ⅰ、因子Ⅱ、因子Ⅶ、因子×C、因子Ⅱ、因子X、因子Ⅶ、因子ⅨD、因子Ⅱ、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子ⅪE、因子Ⅴ、因子Ⅺ、因子Ⅷ、因子Ⅻ25.以下哪項(xiàng)和骨髓低增生性MDS與CAA的鑒別無關(guān)A、外周血小板形態(tài)異常B、骨髓涂片細(xì)胞形態(tài)異常C、克隆性染色體核型異常D、貧血程度E、ALIP26.關(guān)于骨髓象檢查的注意事項(xiàng)正確的是A、介于兩個階段之間的細(xì)胞，無論其來源如何，均按成熟方向的上一階段計算B、介于淋巴細(xì)胞與中幼紅細(xì)胞之間的細(xì)胞應(yīng)歸為中幼紅細(xì)胞C、介于漿細(xì)胞與幼稚紅細(xì)胞之間細(xì)胞應(yīng)歸為漿細(xì)胞D、實(shí)在難以確定類型的細(xì)胞，可歸為紅細(xì)胞E、若確診為漿細(xì)胞性白血病，將介于漿細(xì)胞與紅細(xì)胞之間的細(xì)胞歸為紅細(xì)胞27.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥與DIC的鑒別診斷是A、PLT、原發(fā)性纖溶減低，DIC增多B、F1+2、原發(fā)性纖溶升高，DIC升高C、FPA、原發(fā)性纖溶升高，DIC升高D、SFMC、原發(fā)性纖溶升高，DIC升高E、D－二聚體、原發(fā)性纖溶正常，DIC升高28.下列各項(xiàng)是缺鐵性貧血缺鐵早期的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)，但除外A、鐵粒幼細(xì)胞正常B、紅細(xì)胞形態(tài)正常C、血清鐵減少D、網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)正常E、骨髓小粒染鐵正常或減少29.關(guān)于骨髓穿刺部位，以下哪種說法錯誤()A、髂骨后上棘為臨床上首選的穿刺部位B、因胸骨骨髓液豐富，臨床上胸骨穿刺最常用C、2～3歲以下的嬰幼兒可選取脛骨頭內(nèi)側(cè)穿刺D、取材部位不同，骨髓檢查結(jié)果可能也不同E、定位穿刺臨床上常用于骨髓轉(zhuǎn)移癌、多發(fā)性骨髓瘤等疾病30.APTT和PT都延長多見于A、內(nèi)源性凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病B、外源性凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病C、共同凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病D、各種血栓與止血改變處于代償階段E、血液循環(huán)中存在抗凝物質(zhì)31.紅細(xì)胞直方圖顯示曲線波峰左移，峰底變窄，提示為()A、再障B、小細(xì)胞性貧血C、鐵粒幼細(xì)胞貧血D、球形紅細(xì)胞增多癥E、巨幼紅細(xì)胞貧血32.下列不屬于造血功能障礙所致的貧血是()A、再生障礙性貧血B、白血病C、骨髓病性貧血D、骨髓增生異常綜合征E、惡性貧血33.下列哪項(xiàng)不符合類白血病反應(yīng)()A、外周血中白細(xì)胞明顯增加，紅細(xì)胞及血小板常無明顯變化B、血象中幼稚細(xì)胞常在30%以上C、粒細(xì)胞常有中毒顆粒D、NAP積分常明顯增加E、骨髓象變化不大34.只依據(jù)CD7抗原不能診斷T－ALL，原因是有的遺傳學(xué)標(biāo)志有A、CD7與部分B淋巴細(xì)胞有交叉B、對CD7的檢測不敏感C、CD7在T淋巴細(xì)胞的發(fā)育過程中出現(xiàn)較晚D、CD7在T淋巴細(xì)胞的發(fā)育過程中出現(xiàn)早，但消失也早E、CD7與急性髓細(xì)胞性白血病有5％～10％的交叉反應(yīng)35.肝細(xì)胞性卟啉病是A、繼發(fā)于嚴(yán)重肝病導(dǎo)致肝細(xì)胞受損性疾病B、是一種血紅蛋白合成異常的遺傳疾病C、是一種獲得性血紅素合成異常性疾病D、由于飲酒等原因?qū)е卵t素合成減少E、由于卟膽原在體內(nèi)增多引起血紅素合成增加36.下列哪項(xiàng)符合纖溶系統(tǒng)的生理作用()A、血液凝固以后，纖溶系統(tǒng)才開始發(fā)揮作用B、纖溶系統(tǒng)與凝血系統(tǒng)幾乎在同時被激活而發(fā)生作用C、出血性疾病完全由纖溶活性增強(qiáng)所致D、DIC在凝血激活的高凝階段即發(fā)生纖溶亢進(jìn)E、血栓性疾病完全由纖溶活性減低所致37.下列各組合項(xiàng)描述中，正確的是()A、TdT——B-ALL陽性B、酸性α-醋酸酯酶——不能區(qū)分T細(xì)胞和B細(xì)胞C、N-堿性磷酸酶——急性粒細(xì)胞白血病時活性增強(qiáng)D、5-溴脫氧尿嘧啶摻入法——可用于檢測白細(xì)胞DNA含量E、硝基四氮唑藍(lán)還原試驗(yàn)(NBT)——判斷中性粒細(xì)胞吞噬功能38.患者女，58歲，以口腔黏膜出血、乏力入院。實(shí)驗(yàn)室檢查WBC4.5×10/L，Hb76g/L，PLT84×10/L，外周血白細(xì)胞分類未見原始（幼稚）細(xì)胞，骨髓檢查原始粒細(xì)胞0.03，紅系統(tǒng)增生伴病態(tài)造血，鐵染色檢查，環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞0.18，該患者應(yīng)診斷為A、骨髓增生異常綜合征RAEB型B、骨髓增生異常綜合征RARS型C、急性白血病AML型D、急性白血病ALL型E、原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）39.Russel小體出現(xiàn)在A、原粒細(xì)胞B、有核紅細(xì)胞C、骨髓瘤細(xì)胞D、戈謝細(xì)胞E、籃細(xì)胞40.下列哪一項(xiàng)與慢淋的診斷標(biāo)準(zhǔn)不符A、外周血B淋巴細(xì)胞比例≥50%，絕對值≥5×10/LB、外周血以成熟淋巴細(xì)胞為主C、骨髓以幼稚淋巴細(xì)胞為主D、骨髓增生活躍或明顯活躍，淋巴細(xì)胞≥40%E、外周血淋巴細(xì)胞持續(xù)增高，排除其他引起淋巴細(xì)胞增多疾病41.屬于選擇性培養(yǎng)基的是（）A、血瓊脂平板B、SS平板C、肉膏湯培養(yǎng)基D、蛋白胨水E、巧克力平板42.關(guān)于RCMD，不正確的是A、Auer小體B、環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞<15%C、原始細(xì)胞<10%D、2系或3系發(fā)育異常細(xì)胞≥10%E、以上都是43.監(jiān)控雙香豆素類口服抗凝劑PTINR應(yīng)控制在()A、1.5～2.0B、2.0～3.0C、1.5～3.0D、2.0～5.0E、3.0～5.044.關(guān)于質(zhì)量管理體系四要素之間的內(nèi)在聯(lián)系正確的是A、彼此間是絕對獨(dú)立的B、彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系C、組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化D、質(zhì)量管理是通過對資源的管理實(shí)現(xiàn)的E、過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)45.不支持PNH診斷的是A、骨髓象大多數(shù)骨髓增生活躍或明顯活躍B、血漿結(jié)合珠蛋白（HP）減低，血紅蛋白減低與HP值呈正相關(guān)C、Rous試驗(yàn)呈陽性D、酸化血清溶血試驗(yàn)陽性E、NAP積分增高46.朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的細(xì)胞診斷依據(jù)是A、Downey細(xì)胞B、Gaucher細(xì)胞C、Langerhans巨細(xì)胞D、Niemann-Pick細(xì)胞E、Pelger-Huet細(xì)胞47.下列哪項(xiàng)符合粒細(xì)胞的動力學(xué)A、增生池--骨髓內(nèi)B、成熟池、貯存池--血液內(nèi)C、循環(huán)粒細(xì)胞池_一組織內(nèi)D、后分裂池--貯存池E、循環(huán)中的粒細(xì)胞進(jìn)入組織后可再進(jìn)入血液48.屬于紅細(xì)胞生成減少所致的貧血是（）A、紅細(xì)胞酶缺乏忡貧血B、營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞性貧血C、鈥粒幼細(xì)胞性貧血D、骨髓病性貧血E、缺鐵性貧血49.符合缺鐵性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查是()A、血清鐵蛋白降低，總鐵結(jié)合力降低B、血清鐵蛋白正常，總鐵結(jié)合力降低C、血清鐵蛋白降低，總鐵結(jié)合力降低D、血清鐵蛋白降低，總鐵結(jié)合力正常E、血清鐵蛋白降低，總鐵結(jié)合力增高50.血清中幾乎不存在的凝血因子為A、因子ⅠB、因子ⅤC、因子ⅧD、因子ⅨE、因子Ⅺ51.下列哪一項(xiàng)是原發(fā)性巨球蛋白血癥實(shí)驗(yàn)室檢查的最主要特征()A、血液粘滯度增高B、紅細(xì)胞呈緡錢狀排列C、Ig增多，電泳顯示M成分D、骨髓中淋巴樣漿細(xì)胞增多E、骨髓中淋巴細(xì)胞比例明顯增加52.VitK依賴的凝血因子共同特點(diǎn)是A、參與內(nèi)源凝血B、參與外源凝血C、單鏈糖蛋白D、分子結(jié)構(gòu)的氨基末端含有數(shù)量不等的γ-羧基谷氨酸殘基E、基因位點(diǎn)相同53.診斷血管性血友病特異性最高的試驗(yàn)是A、vWF多聚體分析B、血漿vWF抗原C、血漿vWF活性D、血漿FⅧ：C水平E、vWF的膠原結(jié)合能力54.與缺鐵性貧血相鑒別的疾病，不包括A、慢性感染性貧血B、鐵粒幼細(xì)胞性貧血C、珠蛋白生成障礙性貧血D、巨幼細(xì)胞性貧血E、溶血性貧血55.PAgT試驗(yàn)的質(zhì)量保證要求A、不允許選用EDTA作抗凝劑B、采血順利，避免產(chǎn)生氣泡C、標(biāo)本采集后應(yīng)在3小時內(nèi)完成試驗(yàn)D、試驗(yàn)前10天必須停用抑制血小板藥物E、注意誘聚劑的質(zhì)量和濃度56.關(guān)于氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色(As-DNCE)，下述概念不正確的是()A、急性淋巴細(xì)胞白血病多呈陰性反應(yīng)B、單核細(xì)胞為陰性反應(yīng)，個別呈弱陽性反應(yīng)C、粒細(xì)胞酶活性隨細(xì)胞的成熟而增強(qiáng)D、淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、幼紅細(xì)胞均呈陰性反應(yīng)E、急性單核細(xì)胞白血病為陰性反應(yīng)57.非白血性白血病是指患者A、血象中白細(xì)胞不升高，且無幼稚細(xì)胞，有白血病骨髓象B、血象及骨髓象尚不能證實(shí)為白血病的可疑病例C、血象類似白血病，實(shí)際上并無白血病骨髓象D、白血病患者血象中白細(xì)胞<15×10/LE、白血病患者無白血病細(xì)胞浸潤性病變58.PAgT增高常見于()A、血小板無力癥B、巨大血小板綜合征C、肝硬化D、VitB缺乏癥E、糖尿病59.紅細(xì)胞內(nèi)葡萄糖主要是通過哪條途徑代謝A、磷酸戊糖途徑B、三羧酸循環(huán)C、谷胱甘肽途徑D、無氧糖酵解途徑E、其他途徑60.缺鐵性貧血患者，外周血涂片紅細(xì)胞多為A、正常色素性紅細(xì)胞B、低色素性紅細(xì)胞C、高色素性紅細(xì)胞D、嗜多色性紅細(xì)胞E、堿性點(diǎn)彩紅細(xì)胞61.執(zhí)行細(xì)胞免疫排斥同種異體移植物和殺傷靶細(xì)胞的效應(yīng)細(xì)胞是()A、細(xì)胞毒性T細(xì)胞B、輔助性T細(xì)胞C、抑制性T細(xì)胞D、調(diào)節(jié)T細(xì)胞E、誘導(dǎo)抑制性T細(xì)胞62.關(guān)于血小板計數(shù)和MPV關(guān)系的敘述，錯誤的是A、PLT低，MPV高：血小板破壞過多，骨髓再生好B、PLT高，MPV正常：骨髓增生性疾病C、PLT低，MPV低：發(fā)育不良性貧血D、PLT高，MPV高：骨髓瘤E、PLT正常，MPV高：骨髓纖維化63.氰化物抗過氧化物酶染色陽性是下列哪種病的特征性細(xì)胞化學(xué)染色反應(yīng)A、嗜酸性粒細(xì)胞白血病B、嗜堿性粒細(xì)胞白血病C、漿細(xì)胞白血病D、急性淋巴細(xì)胞白血病E、急性單核細(xì)胞白血病64.下列關(guān)于尿含鐵血黃素試驗(yàn)的說法，不正確的是A、患者有血紅蛋白尿，本試驗(yàn)就呈陽性結(jié)果B、陽性對慢性血管內(nèi)溶血的診斷價值最大C、陽性提示尿中有鐵排出D、實(shí)驗(yàn)原理是應(yīng)用普魯士藍(lán)反應(yīng)原理E、PNH患者本試驗(yàn)陽性，并可持續(xù)數(shù)周65.下列哪組檢查結(jié)果符合原發(fā)性血小板減少紫癜的診斷A、出血時間正常，凝血時間及凝血酶原時間延長B、血小板計數(shù)正常，血塊退縮良好，凝血時間正常C、血小板計數(shù)減少，血塊退縮不良，出血時間延長D、纖維蛋白原減少，凝血酶時間及凝血酶原時間延長E、血小板計數(shù)減少，血塊退縮良好，出血時間縮短66.關(guān)于血細(xì)胞發(fā)育的一般規(guī)律正確的是A、細(xì)胞體積由小變大B、核質(zhì)比例由小到大C、校染色質(zhì)結(jié)構(gòu)由緊密粗糙到疏松細(xì)致D、核仁從有到無E、胞質(zhì)中顆粒從少到無67.目前，我國的臨床實(shí)驗(yàn)室的主要存在形式不包括A、醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科、部分臨床科室的實(shí)驗(yàn)室B、門診部、診所的實(shí)驗(yàn)室C、婦幼保健院（所）的實(shí)驗(yàn)室D、醫(yī)學(xué)院校的實(shí)驗(yàn)室E、采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室68.使纖維蛋白降解為FDP的物質(zhì)是A、FⅫB、活化素C、凝血酶D、纖維蛋白單體E、纖溶酶69.RAEB為骨髓增生異常綜合征的()A、慢性粒-單核細(xì)胞白血病B、環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞難治性貧血C、轉(zhuǎn)化中的原始細(xì)胞過多難治性貧血D、原始細(xì)胞過多難治性貧血E、難治性貧血70.下列哪項(xiàng)不是形成DVT的原因()A、靜脈壁損傷B、動脈粥樣硬化C、長期臥床D、血液粘度增高E、血液凝固性增高71.Coombs試驗(yàn)陽性是下列哪種疾病的確診試驗(yàn)A、自身免疫性溶血性貧血B、PNHC、遺傳性球形細(xì)胞增多癥D、缺鐵性貧血E、G-6-PD缺陷癥72.正常人骨髓中，粒紅比值為A、1：1B、1～2：1C、2～3：1D、2～4：1E、2～5：173.下列關(guān)于Ph染色體說法正確的是()A、CML白血病患者有大約10%Ph染色體陽性B、Ph染色體僅見于粒細(xì)胞C、是1955年首次在美國費(fèi)城發(fā)現(xiàn)的CML髓細(xì)胞中有特征的染色體D、少部分急性淋巴細(xì)胞白血病患者也可出現(xiàn)Ph染色體E、Ph染色體是指t(9，22)(q34；q12)74.患者APTT延長，加1/4量正常新鮮血漿和正常吸附血漿均能糾正，而正常血清不能糾正，可能缺乏的凝血因子是()A、因子ⅩB、因子ⅨC、因子ⅧD、因子ⅪE、因子Ⅻ75.圖中所示紅細(xì)胞異常結(jié)構(gòu)為()A、H-J小體B、杜勒小體C、嗜堿性點(diǎn)彩紅細(xì)胞D、瘧原蟲E、網(wǎng)織紅細(xì)胞76.抑制凝血酶活性最主要的物質(zhì)是A、PLB、PLGC、ATD、APCE、HCⅡ77.下列哪種白血病在掃描電鏡下細(xì)胞表面微結(jié)構(gòu)以皺膜型為主()A、急性淋巴細(xì)胞白血病B、急性粒細(xì)胞白血病C、多毛細(xì)胞白血病D、急性單核細(xì)胞白血病E、急性巨核細(xì)胞白血病78.AML-M3骨髓中異常增多的細(xì)胞主要是A、原粒細(xì)胞B、早幼粒細(xì)胞C、中幼粒細(xì)胞D、晚幼粒細(xì)胞E、桿狀核細(xì)胞79.某慢性粒細(xì)胞白血病患者近期出現(xiàn)進(jìn)行性脾腫大，外周血嗜堿性粒細(xì)胞大于20%，考慮其可能處于A、慢性期B、加速期C、急性粒細(xì)胞白血病變D、急性淋巴細(xì)胞白血病變E、急性單核細(xì)胞白血病變80.患者男，22歲，因發(fā)熱、面色蒼白入院。查體：貧血貌，胸骨壓痛（+），全身皮膚散在出血點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)室檢查：WBC53.26×10/L，Hb95g/L，PLT42×10/L，骨髓原粒細(xì)胞0.92，早幼粒細(xì)胞0.01，中幼粒細(xì)胞以下階段不見或罕見，此患者應(yīng)診斷為A、急性粒細(xì)胞白血病未成熟型（M1）B、急性粒細(xì)胞白血病伴成熟型（M2）C、急性早幼粒細(xì)胞白血病（M3）D、急性粒-單核細(xì)胞白血病（M4）E、急性單核細(xì)胞白血病（M5）81.關(guān)于慢性粒細(xì)胞白血病下列說法不正確的是A、急變期仍然按慢性期治療B、90%以上可查到Ph染色體C、NAP積分最低D、WBC高，脾大為突出特征E、嗜酸、嗜堿性粒細(xì)胞易見82.關(guān)于DIC，下列說法錯誤的是A、DIC是一種凝血障礙性疾病B、臨床上分為急性型、亞急性型和慢性型C、高凝血期、消耗性低凝血期、繼發(fā)性纖溶期不能截然分開D、急性早期常見的是血液呈高凝狀態(tài)E、急性DIC如不及時搶救預(yù)后嚴(yán)重83.糖皮質(zhì)激素可使外周血嗜酸性粒細(xì)胞降低的機(jī)制為A、抑制骨髓中嗜酸性粒細(xì)胞分裂B、抑制骨髓中嗜酸性粒細(xì)胞成熟C、抑制骨髓中嗜酸性粒細(xì)胞釋放D、促進(jìn)外周血中嗜酸性粒細(xì)胞死亡E、抑制貯備池中嗜酸性粒細(xì)胞釋放84.成人外周血檢查結(jié)果，屬病理現(xiàn)象的是A、嗜多色性紅細(xì)胞占1％B、嗜堿性點(diǎn)彩紅細(xì)胞占0.01％C、裂紅細(xì)胞＞2％D、橢圓形紅細(xì)胞占1％E、口形紅細(xì)胞＜4％85.女性，48歲，皮膚、面部紫紅半年，無心肺病史.體檢：脾肋下3cm，肝肋下1cm,Hb175g/L，PLT685×10/L，WBC17×10/L，首先考慮下列哪一種疾病A、骨髓增殖性腫瘤B、繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥C、真性紅細(xì)胞增多癥D、繼發(fā)性血小板增多癥E、原發(fā)性血小板增多癥86.著絲粒指數(shù)可用下面哪個公式×100%表示()A、q/pB、p/qC、(p+q)/qD、q/(p+q)E、p/(p+q)87.下列哪項(xiàng)不符合染色體結(jié)構(gòu)和形態(tài)A、每一中期染色體的兩條染色單體通過著絲粒聯(lián)結(jié)B、著絲粒的位置位于或接近染色體中央，稱中著絲粒染色體C、著絲粒偏于一端，稱亞中著絲粒染色體D、著絲粒接近一端，稱近端著絲粒染色體E、有些近端著絲粒染色體的短臂可見隨體，每個人每個細(xì)胞都同時出現(xiàn)88.用于紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥診斷的試驗(yàn)是A、冷熱溶血試驗(yàn)B、Coombs試驗(yàn)C、osmoticfragilitytestD、高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)E、熱變性試驗(yàn)89.有經(jīng)驗(yàn)的眼科醫(yī)師可以從眼底檢查中發(fā)現(xiàn)的血液疾病可能是()A、粒細(xì)胞缺乏癥B、巨幼細(xì)胞貧血C、巨球蛋白血癥D、輕型血友病E、皮膚性淋巴瘤90.關(guān)于鈣離子，下列說法中錯誤的是A、是血小板發(fā)生聚集的必要條件之一B、在血小板釋放反應(yīng)機(jī)制中起重要作用C、在內(nèi)外源凝血系統(tǒng)中參與幾