生基因在染色體上和伴性遺傳第1頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月項(xiàng)目?jī)?nèi)容要求考點(diǎn)1.基因在染色體上的假說和證據(jù)以及XY型性別決定Ⅱ2.紅綠色盲遺傳方式以及各種常染色體遺傳和伴性遺傳特點(diǎn)Ⅱ重難點(diǎn)1.應(yīng)用分離定律和自由組合定律，分析解決現(xiàn)實(shí)生活中的生物遺傳問題2.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)生物的性別或其他性狀加以鑒別或驗(yàn)證基因的遺傳規(guī)律第2頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第3頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月題型年份及考卷考點(diǎn)選擇題2009年、2008年廣東卷伴性遺傳及應(yīng)用非選擇題2009、2010年山東伴性遺傳和遺傳病第4頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第5頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1．(2009·廣東高考)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來自于 (

)A．Ⅰ－1

B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4第6頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月答案

B解析

本題考查人類遺傳病的遺傳方式。紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ－9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父Ⅰ－2患病，所以其致病基因一定來自父親。第7頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2．(2008·江蘇高考)下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。第8頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(1)甲種遺傳病的遺傳方式為____________。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為____________。(3)Ⅲ－2的基因型及其概率為________。(4)由于Ⅲ－3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ－2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________；因此建議____________________。第9頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月答案

(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3

(4)1/60000和1/200

1/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩解析

本題考查伴性遺傳和基因的自由組合定律的相關(guān)知識(shí)。據(jù)圖Ⅰ－1和Ⅰ－2無病，能生出Ⅱ－1(患甲病的女孩)，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病；由題干信息可知乙病一定為X染色體隱性遺傳病(Ⅱ－6和Ⅱ－7生出患乙病的Ⅲ－7)；根據(jù)Ⅲ－3患甲病可推出其父母的基因型為雜合(Aa、Aa)，同時(shí)Ⅲ－3也患乙病可推出其父母的基因型為XBY、XBXb，由此可以推出Ⅲ－2的可能基因型為1/3的AAXBY和2/3的AaXBY；第10頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月?lián)}干信息可推測(cè)：如果H是男孩，則表現(xiàn)甲病的概率＝1/4×10000×2/3＝1/60000，表現(xiàn)乙病的概率＝1/2×1/100×1＝1/200；如果H是女孩，則表現(xiàn)甲病的概率與是男孩的概率一樣(甲病為常染色體遺傳病，其發(fā)病概率與性別無關(guān))，表現(xiàn)乙病的概率為零，因?yàn)橐也榘閄染色體隱性遺傳病，父親表現(xiàn)正常時(shí)，他會(huì)傳給他的女兒XB基因，所以他的女兒不會(huì)患乙病。因此建議優(yōu)先選擇生育女孩。第11頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第12頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月自主梳理一、薩頓的假說1．內(nèi)容：基因是由

攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在

上。2．原因：基因和

行為存在著明顯的平行關(guān)系。(1)基因在雜交過程中保持

性和

性。

在

和

過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的

。染色體染色體染色體完整獨(dú)立染色體配子形成受精形態(tài)結(jié)構(gòu)第13頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，

也成對(duì)存在。在配子中成對(duì)的

只有一個(gè)，成對(duì)的

也只有一條。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自

，一個(gè)來自母方，

也是如此。(4)

基因在形成配子時(shí)自由組合，

在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。染色體基因染色體父方同源染色體非等位非同源染色體第14頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1．實(shí)驗(yàn)者：

2．實(shí)驗(yàn)材料：

(1)特點(diǎn)：體積小，易飼養(yǎng)、

，

少易觀察。(2)染色體組成：①雌果蠅：3對(duì)常染色體＋1對(duì)性染色體(用

表示)。②雄果蠅：3對(duì)常染色體＋1對(duì)性染色體(用

表示)摩爾根果蠅繁殖快染色體XXXY第15頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3．實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象(1)過程：P：紅眼(♀)×白眼(♂)―→F1：

(♀和

(2)現(xiàn)象：白眼性狀的表現(xiàn)總是與

相聯(lián)系。4．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋(略)5．解釋的驗(yàn)證：

。6．實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在

上。7．發(fā)展：一條

上有許多個(gè)基因，基因在

上呈

排列。紅眼

(♀和♂)、

紅眼白眼(♂)性別測(cè)交法染色體染色體染色體線性第16頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1．基因分離定律的實(shí)質(zhì)(1)發(fā)生時(shí)間：

分裂

期。(2)描述對(duì)象：雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)

上的

(具有一定的獨(dú)立性)。(3)實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，

隨

的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。減數(shù)第一次后同源染色體等位基因等位基因同源染色體第17頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2．基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)(1)發(fā)生時(shí)間：

分裂

期。(2)描述對(duì)象：位于

上的

(分離或組合是互不干擾的)。(3)實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，

上的

自由組合。[互動(dòng)探究]

1.薩頓提出假說的方法是什么？[提示]

類比推理。減數(shù)第一次后非同源染色體非等位基因非同源染色體非等位基因第18頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2．在孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋中，遺傳因子稱為什么？[提示]

遺傳因子就是現(xiàn)代生物學(xué)上的基因。第19頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月要點(diǎn)歸納一、性染色體與性別決定1．染色體類型第20頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2．性別決定項(xiàng)目類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1;1一種，含Z雌體個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方典型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類第21頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1．常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。2．常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。3．伴性遺傳有其特殊性(以XY型性別決定為例)(1)有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個(gè)體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。第22頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(2)有些基因只位于Y染色體上，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于雄性個(gè)體之間傳遞。(3)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別聯(lián)系，如XbY。第23頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月感悟拓展1．♀、♂異體生物才有性別，性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定。2．不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。3．染色體是基因的主要載體，因?yàn)镈NA主要存在于細(xì)胞核中的染色體上。第24頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月典例導(dǎo)悟1下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是(

)A．基因全部在染色體上B．基因在染色體上呈線性排列C．一條染色體上只有一個(gè)基因D．染色體就是由基因組成的解析

基因大部分存在于染色體上，細(xì)胞質(zhì)中也存在基因(即細(xì)胞質(zhì)基因)。答案

B第25頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是(

)A．女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B．男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D．黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體答案

C第26頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月解析

我們常見的動(dòng)物(包括黑猩猩)，其性別決定大都為XY型，即雄性有XY兩條異型性染色體，雌性有兩條相同的X性染色體。體細(xì)胞中性染色體成對(duì)存在，經(jīng)減數(shù)分裂形成的性細(xì)胞中成單存在。性染色體上的基因有的與性別有關(guān)，有的與性別決定無關(guān)(如色盲、血友病等)。第27頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

自主梳理一、伴性遺傳1．特點(diǎn)：位于

上的基因所控制的性狀總是和

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2．人類紅綠色盲癥(1)基因的位置：X染色體上。(2)相關(guān)基因型性染色體性別第28頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(3)遺傳特點(diǎn)：①男性患者

女性；②往往有

遺傳現(xiàn)象；③女性患者的

一定患病；④男性紅綠色盲基因只能從

那里傳來，以后只能傳給女兒。項(xiàng)目性別女性男性基因型

XBXb

XBY

表現(xiàn)型正常正常()色盲

色盲XBXBXbXbXbY攜帶者正常多于隔代兒子母親第29頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3．抗維生素D佝僂病(1)遺傳病類型：伴X染色體顯性遺傳病。(2)患者的基因型：①女性：XDXD、XDXd，②男性：XDY。(3)遺傳特點(diǎn)：①女性患者多于男性；②具有世代連續(xù)性；③男性患者的母親、女兒一定患病。第30頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、伴性遺傳在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用1．雞的性別決定：(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的

。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的

。2．性別區(qū)分圖解：ZWZZ第31頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月[互動(dòng)探究]

伴性遺傳與常染色體上基因的傳遞特點(diǎn)有哪些異同點(diǎn)？[提示]

(1)相同點(diǎn)：隱性遺傳為隔代、不連續(xù)；顯性遺傳為連續(xù)遺傳。(2)不同點(diǎn)：常染色體上顯、隱性基因控制的遺傳現(xiàn)象無性別傾向，在子代男女中表現(xiàn)幾率相同；伴性遺傳中，Y染色體上的基因只在雄性個(gè)體表現(xiàn)，為限雄遺傳；X染色體上的隱性基因控制的遺傳現(xiàn)象有明顯的交叉遺傳和患者男性多于女性的特點(diǎn)；X染色體上的顯性基因控制的遺傳現(xiàn)象也有交叉遺傳特點(diǎn)，但患者男性少于女性。第32頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月要點(diǎn)歸納一、伴性遺傳病的類型和特點(diǎn)分析類型遺傳規(guī)律典型系譜圖實(shí)例伴X隱性遺傳①女性患者的父親和兒子一定是患者②男性患者多于女性患者③具有交叉遺傳現(xiàn)象(父?jìng)髋畟魍鈱O)色盲、血友病伴X顯性遺傳①男性患者的母親和女兒一定是患者②女性患者多于男性患者③具有世代連續(xù)性，即代代都有患者的現(xiàn)象抗維生素D佝僂病伴Y遺傳①只有男性患病②具有世代連續(xù)性，父?jìng)髯樱觽鲗O外耳道多毛癥第33頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

二、系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定方法第34頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第35頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月感悟拓展1．遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳(是否患者全為男性)→確定是否為母系遺傳(是否為母系遺傳)→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。2．在已確定是隱性遺傳的系譜中(1)若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。(2)若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。第36頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。第37頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3．如果系譜中無上述特征，就只能從可能性大小上判斷：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳病。(2)若患者無性別差異，男女患病率相當(dāng)，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病。(3)若患者有明顯的性別差異，男女患病幾率相差很大，則該病極有可能是伴性遺傳。第38頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月典例導(dǎo)悟2血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則圖中甲、乙的基因型分別為 (

)A．XHY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH第39頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月解析

由題意可知，該題遺傳方式為X染色體上隱性遺傳。甲為男性患者，其基因型為XhY，乙的后代中有男性患者，其基因型為XHXh。答案

C第40頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自 (

)A．1號(hào) B．2號(hào)C．3號(hào) D．4號(hào)答案

B解析

考查色盲遺傳的特點(diǎn)，紅綠色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病。7號(hào)個(gè)體的色盲基因直接來自母親(5號(hào))，根據(jù)系譜圖，1號(hào)不患病，說明5號(hào)的色盲基因來自2號(hào)。第41頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第42頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月命題熱點(diǎn)1遺傳系譜判定方法【例1】圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲(Bb)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。第43頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(2)圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是___________________________________________。(3)圖乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是________。(4)若圖甲中的Ⅲ－8與圖乙中Ⅲ－5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。(5)若圖甲中的Ⅲ－9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞和________的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為________。第44頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月答案

(1)常顯(2)不一定基因型有兩種可能(3)XBXb

XBY

(4)1/8

(5)23A＋X

22A＋X(或22A＋X

23A＋X)染色體變異解析

(1)根據(jù)Ⅰ－1、Ⅰ－2號(hào)與Ⅱ－5號(hào)，即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。(2)按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，Ⅲ一8個(gè)體不一定患病，其原因是基因型可為Aa(患病)，也可為aa(正常)。第45頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(3)色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中Ⅲ－5個(gè)體一個(gè)隱性基因來自Ⅱ－4，Ⅱ－4的這個(gè)基因則來自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型為XBXb，而Ⅱ－2正常，其基因型應(yīng)為XBY。(4)圖甲中Ⅲ－8的基因型為l/2aaXBY或l/2AaXBY，圖乙中Ⅲ－5個(gè)體的基因型為aaXbXb，生下兩病兼患男孩的概率＝1/2×1/2Aa×l/2XbY＝1/8。(5)先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23A＋X的卵細(xì)胞和22A＋X的精子結(jié)合發(fā)育而成，也可能是為23A＋X的精子和22A＋X的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成，這屬于染色體變異。第46頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月[方法點(diǎn)擊]正確判定遺傳系譜中遺傳病的遺傳特點(diǎn)，其基本方法是“反證法”，即首先觀察分析遺傳系譜，初步得出其可能的遺傳特點(diǎn)，再用“反證法”進(jìn)行證明。根據(jù)伴性遺傳“交叉遺傳”的特點(diǎn)，可以得出如下結(jié)論：(1)若性狀由顯性基因控制，當(dāng)父親患病而女兒正常(或母親正常而兒子患病)，則致病基因一定不在X染色體上；第47頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(2)若性狀由隱性基因控制，當(dāng)父親正常而女兒患病(或母親患病而兒子正常)，則致病基因一定不在X染色體上；(3)若患者僅限男性，且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象，則致病基因(顯性或隱性)位于Y染色體上；(4)除以上五種特殊情況外，其他情形均有可能是伴性遺傳(需要討論檢驗(yàn))。第48頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月命題熱點(diǎn)2關(guān)于伴性遺傳的概率求解【例2】觀察下列四幅遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：(1)圖中肯定不是伴性遺傳的是(

)A．①③

B．②④C．①②

D．③④第49頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(2)若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為________________，判斷依據(jù)是________________________________________________________。(3)按照(2)題中的假設(shè)求出系譜③中的下列概率：①該對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率：________。②該對(duì)夫婦所生兒子中的患病概率：________。③該對(duì)夫婦再生一患病兒子的概率：________。第50頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第51頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月解析

(1)比較四個(gè)系譜，可發(fā)現(xiàn)系譜①、③雙親均正常而孩子中有患者，可推知雙親的正常性狀為顯性，孩子患病性狀為隱性，而系譜②、④雙親均為患者，孩子中有正常性狀故可推知患者性狀為顯性，正常性狀為隱性。對(duì)于系譜①，在已知致病基因?yàn)殡[性的前提下，由于女兒為患者而其父親仍屬正常，可肯定致病基因不在X染色體上，且系譜中兒為患者，父卻正常，也可肯定不屬伴Y遺傳。第52頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月對(duì)于系譜②，在已知致病基因?yàn)轱@性的前提下，由于父親患病，女兒卻有正常者，故可肯定其致病基因不在X染色體上，有女患者可否定伴Y遺傳。(2)由于系譜③致病基因?yàn)殡[性，若為常染色體遺傳，患者的雙親中均應(yīng)含致病基因，而題中已知“父親不攜帶致病基因”，故可推知致病基因不在常染色體上，也可否定伴Y遺傳，因此，③中的致病基因應(yīng)位于X染色體上。第53頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第54頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第55頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第56頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第57頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1．(2010·山東理綜，27)100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問題：(1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長(zhǎng)翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線(——)表示相關(guān)染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)(·)表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為________和________。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為________。第58頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅。控制剛毛和翅型的基因分別位于________和________染色體上(如果在性染色體上，請(qǐng)確定出X或Y)，判斷前者的理由是________。控制剛毛和翅型的基因分別用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為________和________。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是________。第59頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟：①__________；②___________________________；③________________________________。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ如果______________，第60頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月則X染色體上發(fā)生完全致死突變；Ⅱ如果_______________________________，則X染色體上發(fā)生不完全致死突變；Ⅲ如果____________________________________，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。第61頁(yè)，課件共67頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(2)X常剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄均有(或：交叉遺傳)

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1/8(3)①這只雄蠅與正常雌蠅雜交。②F1互交(或：F1雌蠅與正常雄蠅雜交)③統(tǒng)計(jì)F2中雄蠅所占比例(或：統(tǒng)計(jì)F2中雌雄蠅比例)Ⅰ：F2中雄蠅占1/3(