1233第十二章原油降凝和減阻輸送技術原油的降凝輸送原油的減阻輸送原油減阻劑的評價方法PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A第一節原油的降凝輸送凝點指規定的試驗條件下原油失去流動性的最高溫度。定義原油失去流動性的兩個原因一、是由于原油的粘度隨溫度的降低而升高，當粘度升高到一定程度時，原油即失去流動性；

二、是由原油中的蠟引起，當溫度降低至原油的析蠟溫度時，蠟晶析出，隨著溫度進一步降低，蠟晶數量增多，并長大、聚結，直到形成遍及整個原油的結構網，原油即失去流動性。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A原油按凝點的分類(1)低凝原油指原油疑點低于0℃的原油。在這種原油中，蠟的質量分數小于2×10-2。(2)易凝原油指原油疑點低于0~30℃的原油。在這種原油中，蠟的質量分數在2×10-2~20×10-2范圍。(3)高凝原油指原油疑點高于30℃的原油。在這種原油中，蠟的質量分數大于20×10-2。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A原油按凝點的分類我國原油的凝點與蠟含量的統計關系

從上面的分類及我國原油的疑點與蠟含量的統計關系可以看到：原油的疑點越高，原油的蠟含量也越高。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建??含蠟原油的粘溫曲線特征點：

A點為析蠟點，含蠟原油降溫 至該點所處的溫度時，即有蠟 晶析出；

B點是反常點，從該點起繼續 降溫，含蠟原油的粘度即隨剪 切速率變化，說明多蠟原油已 由牛頓流體轉變為非牛頓流體。

一種多蠟原油不同剪切速 率下的粘溫關系

PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建?

原油的降凝方法原油的降凝輸送

是指用降凝法處理過的原油在長輸管道中的輸送。

1.物理降凝法包括：2.化學降凝法

3.物理－化學降凝法

PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建?1.物理降凝法

這是一種熱處理方法。該法首先將原油加熱至最佳的熱處理溫度，然后以一定的速率降溫，達到降低原油凝點的目的。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建%(1)熱處理對原油粘溫曲線的影響①析蠟點后，原油粘度降低；

②原油具有牛頓流體特性的溫度范圍加寬，即反常點降低；③反常點后，原油粘度隨剪切速率的變化減小。一種原油熱處理前后的粘溫關系PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建?1.物理降凝法原油產地W(蠟)×1W(膠質+瀝熱處理前凝熱處理溫熱處理后凝02青質)×102點/℃度/℃點/℃大慶油田中原油田江漢油田 火燒山34.510.410.720.58.4321.224.220.932.532.026.020.57085807017.021.014.0 7.0

油田

由上表：熱處理后原油的疑點有明顯的下降

PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建?鵎A(2)熱處理對原油中各成分存在狀況的影響

①原油中的蠟晶全部溶解，蠟以分子狀態分散在油中。 ②瀝青質堆疊體的分散度由于氫鍵減弱和熱運動加劇的影響而有一定提高，即瀝青質堆疊體的尺寸減小，但數量增加。③在瀝青質堆疊體表面的膠質吸附量由于熱運動的加劇而減少，相應地原油油分中膠質的含量增加。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建??原因分析

原油升溫后引起各成分存在狀況的變化在冷卻時不能立即得到復原。這意味著，原油降溫至析蠟點時，蠟是在比升溫前有更多瀝青質堆疊體和曲分中有更高的膠質含量的條件下析出。由于瀝青質堆疊體可通過充當晶核的機理起作用，膠質則通過與蠟共晶和吸附的機理起作用，因此處理后原油析出的蠟晶將更分散、更疏松，形成結構的能力減弱，因而熱處理后原油的凝點降低。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建üü2、化學降凝法概念化學降凝法就是指在原油中加降凝劑的降凝法。在化學降凝劑中主要用兩種類型的原油降凝劑：

表面活性劑型原油降凝劑如石油磺酸鹽和聚氧乙烯烷基胺，它們是通過在蠟晶表面吸附的機理，使蠟不易形成遍及整個體系的網絡結構而起降凝作用。

是聚合物型原油降凝劑，它們在主鏈和(或)支鏈上都有可與蠟分子共同結晶(共晶)的非極性部分，也有使蠟晶晶型產生扭曲的極性部分。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建A2、化學降凝法

聚丙烯酸酯是一種典型的原油降凝劑。降凝劑中有許多結構與蠟分子相同，因而在析蠟時有可能與蠟分子共同結晶的非極性部分(烷基，箭頭指處)，也有使蠟晶晶型產生扭曲的極性部分(—COO—)。溶于油中的聚丙烯酸酯PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建??３、化學—物理降凝法這是一種綜合降凝法。該法要求在原油中加入降凝劑并對加劑原油進行熱處理。

為將熱處理與綜合處理進行對比，可測定下列三種情況下的粘溫曲線：即未處理原油的粘溫曲線、熱處理原油的粘溫曲線和綜合處理原油的粘溫曲線。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A

圖為一種多蠟原油在上述三種情況下的粘溫曲線。 在進行熱處理時，該原油被加熱至85℃后冷卻；在進行綜合處理時，該原油在60℃時加入100mg/L降凝劑(乙烯與乙酸乙烯酯共聚物)，再升溫至85℃后冷卻。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A可以看出：綜合處理后的原油比熱處理后的原油有更好的低溫流動性，表現在析蠟點以后原油粘度更低和原油具有牛頓特點的溫度范圍更寬(即反常點出現的溫度更低)。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建原油降凝劑(PourPointDepressant)什么是凝點

指在規定的熱力、剪切條件下，被測油樣剛失去流動性的最高溫度，它反映了蠟晶顆粒形成網狀結構的難易程度。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建?f?原油降凝劑的概念

是一種油溶性高分子有機化合物或聚合物。在含蠟原油中添加適量的降凝劑，在一定條件下就能改變原油中蠟晶形態和結構，從而顯著地降低含蠟原油的凝固點，改善含蠟原油的低溫流動性能，因此，降凝劑又叫流動改進劑(FlowImprover)。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建OCH3-COOCOR-CCH3COORCOORCOORRCOORCOORCOORCOOR?鵎A

1、降凝劑的分類

目前國內外各油田應用的原油流動改進劑，主要是具有下列結構的梳形聚合物。(CH2-CH2)n(CH2-CH)m(CH2-CH2)n(CH2-CH)m

O

(CH2-CH2)n

O(乙烯-羧酸乙烯酯共聚物)(CH2-CH)m(CHCH)p

COCO

(乙烯-丙烯酸酯共聚物)OR

(乙烯-醋酸乙烯酯-順酐共聚物)(CH2-CH)n(CH2-C)m

CH3(CH2-C)n

(CH2-CH)n(CH2-CH)m(丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯共聚物)

(CH2-CH)n(聚甲基丙烯酸酯)(CH2-CH2)n(CHCH)m(CH2-CH)n(CHRCOCH)m

(α-烯-苯乙烯共聚物)(乙烯-馬來酸酯共聚物)

(聚酰基苯乙烯)(苯乙烯-馬來酸酯共聚物)

PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建%2、降凝劑降凝效果的影響因素

降凝劑分子由兩部分組成，即長鏈烷基和極性基團，長鏈烷基結構單元可以在側鏈上，也可以在主鏈上，或者是兩者兼有。影響原油降凝效果的降凝劑方面的因素主要包括：?長烷基鏈長度及碳數分布?極性基團的含量及其極性大小?支化度?分子量大小?降凝劑在油中的形態等PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A(1)長鏈烷基長度及碳數分布的影響

長鏈烷基結構單元可以作為原油中蠟結晶的晶核，或者與蠟分子共晶析出。一般而言，降凝劑長烷基主鏈或長烷基側鏈的碳數要與原油中蠟的碳數分布最集中范圍內的平均碳數相匹配，才能有較好的降凝效果。有文獻報道，降凝劑分子結構及熔化(結晶)溫度范圍與原油中結晶烴類的分子結構及熔蠟(析蠟)溫度范圍相近時降凝效果好。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A(2)極性基團含量和極性大小的影響

降凝劑分子中的極性基團，可以吸附在蠟晶表面建立起某種能障，改變蠟的結晶習性，阻止晶體微粒的相互接近，從而改善原油的低溫流動性能。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建f鵎A(2)極性基團含量和極性大小的影響降凝劑極性基團含量是影響降凝劑的結晶性能的因素。降凝劑中極性基團含量增加時，長鏈烷基的含量相對減少，因而降凝劑的結晶度降低。極性基團含量增加到很高時，由于空間排布的障礙，鏈的剛度增加，降凝劑結晶更加困難。

如果降凝劑的結晶度低，則其與蠟分子共晶析出的能力降低。但如果降凝劑結晶能力太高，降凝劑的極性則會相對地降低，那么降凝劑對蠟晶的分散作用下降。因此，降凝劑中極性基團與長鏈烷基的含量要有一最佳比例，才能獲得最佳的改性效果。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建f鵎A(2)極性基團含量和極性大小的影響

降凝劑中極性基團極性強或表面活性高，可以增加蠟晶粒子相互間及瀝青質粒子間的相互排斥，因此，與降凝劑結合的蠟晶不易相互結合形成大的晶體，提高其分散性和抗沉積能力，

在宏觀上表現出對原油具有良好的降凝、降粘和抗剪切性能，從而改善原油的低溫流動性；但活性太高，分子極性太強，會造成降凝劑在原油中的溶解度下降，即在原油中的溶解性變差，也就會影響降凝劑降凝降粘效果。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A(3)支化度影響1.支化度表示聚合物分子結構中的支鏈的多少2.支化程度可由用具有相同分子量的支化高分子同線型高分子的平均分子尺寸之比或特性粘數之比來評價支化程度的大小。支化分子較線型分子的鏈段排布得緊湊，因此支化程度越高則上述比值越小。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A(4)分子量的影響降凝劑分子量越大，其在油中的溶解性越差。

一般來說，分子量范圍在4000~10000時較好，分子量過低或過高降凝效果都不顯著。降凝劑分子量分布較寬時，降凝效果最好，并有一個最佳的降凝劑分子量范圍。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建A鵎A(5)加劑量的影響

降凝劑的注入量與原油中蠟、膠質瀝青質含量有關，而且加劑量與效果不是線性的，當加劑量達到某個臨界值后，降凝劑分子與原油中絕大部分的蠟共結晶或吸附于蠟晶表面，形成相對穩定的晶體結構，降凝劑的改性作用即接近其極限，再加大劑量其處理效果不再明顯提高，而且會使成本增加。加劑量只要足以隔開蠟晶，使其不易形成三維網絡結構即可。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A影響因素小結：由于原油中石蠟、瀝青膠質含量不等，其分子結構和大小各異，因而它們對降凝劑有很強的選擇性。對原油降凝劑的選擇，應根據原油的蠟含量、蠟分子中碳原子數分布范圍、原油類別進行選擇。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建??

3、原油降凝劑作用原理

(1)機理研究的實驗儀器及方法

在降凝機理的研究中，研究蠟碳數分布、測定析蠟點以及觀察加劑前后蠟晶生長情況相當重要。

表12-3降凝機理研究中常用的實驗儀器及方法

測試項目 蠟碳數分布 析蠟點觀察蠟晶生長 及表面狀態

實驗儀器及方法色譜分析法(如液相吸收色譜法、凝膠滲透色譜法)差式掃描量熱法(DSC)、偏光顯微鏡法、旋轉粘度法、依據活化能的增量確定原油析蠟點低溫顯微技術、X射線衍射、激光散射法(LLS)和核磁共振法(NMR)

觀察蠟的粒度分布激光散射法(LLS)

PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建%①吸附理論

吸附理論認為，原油降凝劑在略低于原油濁點的溫度下析出，被吸附在己經析出的蠟晶核的活性中心上，將蠟晶分隔開，從而改變蠟結晶的取向性，使其難于形成三維網目結構，從而減弱蠟晶間的粘附作用．челниев也提出，降凝劑不是晶體石蠟的溶劑，也不會減少原油中石蠟的含量，它只是改變分散相微粒的大小、形狀和結構，并吸附在蠟晶表面以阻止晶體微粒的相互接近和粘結，從而改變原油的流變參數。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建%②成核理論成核理論又被稱為結晶中心理論。

該理論認為：降凝劑分子在作用過程中，由于降凝劑分子的熔點相對高于油品中蠟的結晶溫度，或降凝劑分子量比蠟分子的分子量大，故當油溫降低時，降凝劑分子比蠟先析出而成為蠟晶發育中心，使油品在降溫過程中形成的小蠟晶比加劑前有所增加，從而不易產生大的蠟團，達到降低凝點的效果。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建%③共晶理論

共晶理論認為，降凝劑分子有與石蠟分子相同的和不同的結構部分，與蠟晶相同的部分為烴鏈(非極性基團)，在蠟結晶析出過程中進入蠟晶的晶格，取代晶格中的蠟分子(正烷基鏈分子)而發生了共晶。與蠟晶不同的極性基團則對蠟晶的進一步長大起阻礙作用，使蠟晶生長較快的x、y方向生長變慢，而使生長較慢的z方向加快，這樣就使蠟以各向同性的方向生長，使其表面積與體積之比變小，表面能降低，不易形成網絡結構。也就是說，原油降凝劑在原油濁點溫度以下與蠟共同結晶析出，從而破壞蠟的結晶行為和取向性并減弱蠟晶繼續發育的趨向。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A石蠟結晶生長方向石蠟及降凝劑低溫時的分子構象及共結晶PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建%④改善蠟的溶解性理論

改善蠟的溶解性理論認為，降凝劑如同表面活性劑，加降凝劑后，增加了蠟在油品中的溶解度，使析蠟量減少，同時又增加了蠟的分散度，且由于蠟分散后的表面電荷的影響，蠟晶之間相互排斥，不容易聚結形成三維網狀結構，而降低凝點。結晶學還認為，如果添加劑改善了溶質的溶解性，會使溶液的過飽和度下降，從而降低表觀成長速率，阻礙晶體的生長。這種理論主要用于對具有表面活性特點、對蠟起分散作用的聚合物作用機理進行解釋。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建f鵎A小結：

降凝劑在原油加劑改性過程中所起的作用，與降凝劑的種類及其本身的化學結構有關，而且在蠟晶生長的不同階段，可能只有一種機理起主要作用，也可能幾種同時存在，還需根據具體情況具體分析。 降凝技術是建立在多門學科之上的綜合技術，其發展有賴于相關的石油化學、原油流變學、熱力學、高分子合成、膠體化學、輸油工藝等學科的發展。而降凝機理的研究，除需要通過比較采取更為合理的實驗儀器及方法通過研究改性前后蠟一劑配伍規律進行外，還需與降凝劑分子的設計、降凝劑的應用等相結合，將理論研究與實踐相結合才更有指導意義和實用價值。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建?第二節原油的減阻輸送流動的類型及其流動阻力雷諾數(Reynoldsnumber)是用于表征流體在管中流動狀態的一個無因次準數，它按下式定義：Re=Vd/ν式中：Re——雷諾數；V——平均流速，m/s；D——管的內徑，m；v——流體的運動粘度，m2·s。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A

若按雷諾數，流體在管中的流動可分為兩種類型，即層流和紊流。

實驗證明，流體在直管內流動時，當Re≤2000時，流體的流動類型屬于滯流，當Re≥4000時，流動類型屬于紊流。而Re值在2000~4000的范圍內，可能是滯流，也可能是湍流，若受外界條件的影響，如管道直徑或方向的改變，外來的輕微震動，都易促成湍流的發生，所以將這一范圍稱之為不穩定的過渡區。在生產操作條件下，常將Re>3000的情況按紊流考慮。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建%流動的類型及其流動阻力總摩擦應力＝粘性摩擦應力＋湍流應力PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建nn2(聚環戊烯)(聚苯乙烯)A%

原油減阻劑

1、常用的原油減阻劑

作為減阻劑，一般是分子量應≥106的油溶性聚合物。要求具有優良的溶解性、抗剪切性、抗氧化性等。

目前國內外使用的減阻劑有：

CH3(CH2-CH)CH)n(CH2-C)n

CH2RCH2

CH CH23

(聚α烯)

(聚異丁烯)

CH3

(CH-CH)

(CH2-CH2)n(CH2-CH)m

(CH2-C)n CH3

COOR(乙烯-丙烯共聚物)

(聚甲基丙烯酸酯)

PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建A2、減阻劑減阻效率的影響因素

減阻劑減阻性能受流體流速影響，在流體未達到湍流時，沒有明顯的減阻作用，隨著流體速度的增加達到湍流狀態，減阻作用才開始顯示，流速達到一定值時，減阻效果最佳。減阻劑分子量越大，支鏈越少，可溶性越好，其減阻效率也越高。此外，減阻率還和分子量分布、大分子在溶劑中的構象、鏈的結構、強度等一系列因素有關。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建?鵎A(1)原油的性質

原油粘度和密度越低，紊流條件越易達到，越有利于發揮原油減阻劑的作用。原油含水率高，影響減阻劑的溶解，從而影響其減阻效率。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建?(2)管輸條件管輸溫度越高，油的粘度越低，越有利于減阻劑起作用。管輸的流速越快，管徑越小，雷諾數越大，紊流程度越高，減阻劑作用發揮越好．但當流速過快，引起減阻劑降解時，減阻劑的減阻效率就降低。管輸流速對減阻劑減阻率的影響PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建C→0(3)聚合物減阻劑分子量和分子量分布

Kim提出Virk-Little關系式定義的特性減阻率[DR]和M的關系為：[DR]=K(M?Mc)[DR]=limDR/C

K是常數，[DR]表征聚合物溶液濃度無限稀時的單位濃度的減阻 率，它是表示減阻能力高低的一種度量。從上式看出，減阻性能隨分 子量的增加而提高。代加林等系統研究了聚甲基丙烯酸己酯在煤油及 煤油/丙酮中的減阻性能，經數據處理，得到一個DR-M數學關聯式：

DR=A?M/(M+B)?D

式中A、B、D為一定流動條件下的常數。根據上式，減阻率隨分子 量增加而增加，并最終達到一個平衡值。

PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A(3)聚合物減阻劑分子量和分子量分布

絕大多數高分子試樣都具有一定的分子量分布(MWD)。在一定條件下，不是所有的高分子都具有減阻功能，高分子的減阻能力和分子量分布有一定關系。對分子量分布有兩種不同的解釋，一種認為DR和試樣的平均分子量有關，另一種認為DR和試樣的高分子量部分有關。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A(4)聚合物的主鏈結構

?分子鏈的支化大大降低了高分子的減阻效率

?主鏈中有雙鍵、共扼雙鍵的結構不利于減阻。

?氫化程度的提高，分子量的柔性增加，減阻性能提高。

?相同分子量的線形高分子比具有多個支鏈的高分子有更

阻率，但線形高分子的抗剪切性卻不如支鏈高分子。

?高分子鏈剛性增加，減阻性能降低

PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建高的減?鵎A(5)聚合物的側鏈結構

一般來說，高分子主鏈上帶有少量長而較大的側基會增加其減阻性能。Wade研究了支鏈長度對減阻性能的影響，發現在高分子主鏈上普遍接上短側基后，其減阻性能降低。而接上少量的長側基后減阻性能增強。但是另一方面側基結構也要從影響分子的柔性、在溶劑中的溶解度和抗剪切性等因素考慮。側基短固然減阻效果差，側基過長又易結晶，不利于減阻劑的溶解，反而影響減阻性能，具有適當長度的側基利于抗剪切。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A(6)減阻劑濃度

一定分子量的減阻劑在給定的流動體系中，DR值隨濃度增加而增大，當濃度達到一定值后，DR趨于一恒定的值DRm，不再隨濃度增大而增大。而Naiman發現當減阻劑濃度超過一定值后，減阻率開始下降，這一現象在Kowalik對SVP/Zn-S-EPDM體系進行研究時就己發現，Kowalik對此解釋為聚合物分子的濃度相對過高使高分子鏈的充分伸展受到抑制，從而使減阻效果下降。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建??

減阻劑的濃度越高，可使減阻效率增加，但超過一定數值后，減阻效率提高幅度減小。因此，原油減阻劑應有最佳的使用濃摩。減阻劑的質量濃度對減阻劑減阻率的影響PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A３、原油減阻劑作用原理(1)Toms的偽塑假說

高分子聚合物減阻劑溶液具有偽塑性，即剪切速率與表觀粘度成反比，剪切速率增大表觀粘度減小，從而導致阻力減小。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A(2)Virk的有效滑移假說流體在管內湍流流動時，緊靠壁面的一層流體為粘性底層，其次為彈性層，中心為湍流核心。

通過試驗測得速度分布，發現減阻劑溶液湍流核心區的速度與純溶劑相比大了某個值，但速度分布規律相同，而且彈性層的速度梯度增大，導致阻力減小。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A(3)粘彈性假說

粘彈性假說提出高聚物溶液的減阻作用是溶液粘彈性與湍流旋渦發生相互作用的結果。湍流旋渦的一部分動能被聚合物分子吸收，以彈性能的形式儲存起來，使旋渦動能減少，達到減阻效果。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建?鵎A(4)湍流抑制假說湍留抑制假說認為減阻劑加入到管道以后，減阻劑靠本身的粘彈性，分子長鏈順流向自然拉伸，其微元直接影響流體微元的運動。來自流體微元的徑向作用力在減阻劑微元上，使其發生扭曲，旋轉變形。減阻劑分子間引力抵抗上述作用力反作用于流體微元，改變了流體微元的作用力大小和方向，使一部分徑向力轉變為順流向的軸向力，從而減少無用功的消耗，宏觀上起到減少摩阻損失的作用。也即聚合物分子抑制了湍流旋渦的產生，從而使脈動強度減小，最終使能量損失減小。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建鵎A３、原油減阻劑作用原理

綜合以上假說，可以認為，減阻劑加入到油流中，依靠本身特有的粘彈性，大分子鏈順流動方向自然拉伸取向，這種取向會影響到流體質點的運動。流體質點的徑向作用力使減阻劑分子發生扭曲，旋轉變形。而減阻劑分子依靠分子間相互引力抵抗流體質點的作用力，改變流體質點的作用方向和大小，使一部分作無用功的徑向力轉化為順流向的軸向力，從而減少了無用功的消耗，宏觀上表現出減少了流體的摩阻損失，即起到減阻作用。PDF文件使用"pdfFactoryPro"試用版本創建?

第三節原油減阻劑的評價方法

減阻率是減阻性能的計量標準，它和減阻劑分子量、分子結構、應用油品的密度、粘度、流速、減阻劑加入量以及管徑的大小、狀況等有