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文檔簡介
線粒體葉綠體細胞核質基因(jīyīn)核基因(jīyīn)第一頁,共三十二頁。精選ppt2.孟德爾遺傳(yíchuán)定律的實質及應用明確(míngquè)考綱要求:1.細胞質遺傳(yíchuán)的機理及特點3.性別決定與伴性遺傳的相關知識4.如何判斷生物性狀的遺傳方式等第二頁,共三十二頁。精選ppt雌性(cíxìnɡ)果蠅(ɡuǒyínɡ)雄性常染色體性染色體第三頁,共三十二頁。精選pptXY同源(tónɡyuán)區段Y非同源(tónɡyuán)區段X非同源(tónɡyuán)區段X染色體Y染色體……第四頁,共三十二頁。精選ppt線粒體葉綠體質基因(jīyīn)第五頁,共三十二頁。精選ppt二、1909年德國生物學家科倫斯----紫茉莉質體(zhìtǐ)遺傳試驗接受花粉的枝條提供花粉的枝條種子發育成的植株綠色綠色綠色白色花斑
白色綠色白色白色花斑花斑綠色綠色、白色、花斑白色綠色、白色、花斑花斑綠色、白色、花斑第六頁,共三十二頁。精選pptcccc細胞質遺傳的系譜圖:遺傳(yíchuán)特點:母系遺傳(yíchuán)(遺傳與性別(xìngbié)無關)第七頁,共三十二頁。精選ppt正交反交核基因(jīyīn)質基因(jīyīn)×母本父本×母本父本(顯性性狀(xìngzhuàng))(母本性狀)第八頁,共三十二頁。精選ppt二、1909年德國生物學家科倫斯----紫茉莉質體(zhìtǐ)遺傳試驗接受花粉的枝條提供花粉的枝條種子發育成的植株綠色綠色綠色白色花斑
白色綠色白色白色花斑花斑綠色綠色、白色、花斑白色綠色、白色、花斑花斑綠色、白色、花斑第九頁,共三十二頁。精選ppt基因分離定律(dìnglǜ)的實質:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性,生物體在減數分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立的隨配子遺傳給后代。
基因自由組合定律的實質(shízhì):
位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。第十頁,共三十二頁。精選pptXY同源(tónɡyuán)區段Y非同源(tónɡyuán)區段X非同源(tónɡyuán)區段X染色體Y染色體第十一頁,共三十二頁。精選ppt伴Y染色體基因(jīyīn)遺傳的系譜圖:遺傳(yíchuán)特點:傳男不傳女.父傳子、子傳孫、子子孫孫(zǐzǐsūnsūn)無窮盡也cvcvcvcvcvcvcvcv(雄性遺傳)第十二頁,共三十二頁。精選pptXY同源(tónɡyuán)區段Y非同源(tónɡyuán)區段X非同源(tónɡyuán)區段X染色體Y染色體(雄性遺傳)顯性基因:隱性基因:第十三頁,共三十二頁。精選pptc抗維生素D佝僂病(伴X顯性遺傳(yíchuán))的系譜圖:連續(liánxù)遺傳,隔代遺傳,紅綠色盲(伴X隱性遺傳(yíchuán))的系譜圖:XbYXbYXbXbXbY重男輕女,母患子必患重女輕男,父患女必患(隱性看女病,女病看父子,父子不患非伴性)(顯性看男病,男病看母女,母女不患非伴性)女患父必患子患母必患(交叉遺傳)(交叉遺傳)第十四頁,共三十二頁。精選pptXY同源(tónɡyuán)區段Y非同源(tónɡyuán)區段X非同源(tónɡyuán)區段X染色體Y染色體(雄性遺傳)顯性基因:隱性基因:交叉遺傳伴性遺傳連續遺傳,重女輕男.隔代遺傳,重男輕女.第十五頁,共三十二頁。精選pptXY同源(tónɡyuán)區段雌蠅的性染色體雄蠅的性染色體若X.Y染色體上都可以具有顯性基因(A)和隱性基因(a),則在群體(qúntǐ)中,共有幾種基因型.雌性(cíxìnɡ):XAXAXAXaXaXa
雄性:XAYAXAYaXaYA
XaYa
第十六頁,共三十二頁。精選pptXAYAXAYaXaYA
XaYa
雌性(cíxìnɡ)雄性XAXA
XAXa
XaXa
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XXaYAF1XAXa
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XAXaXAYaXaYa雌全顯性顯性1:隱性1顯性1:隱性1雄全顯性PXaXa
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XaYa雌顯雄隱PXaXa
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全為顯性PX_X_
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全為顯性PXaXaXXa
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全為隱性PXAXa
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XaYa顯1:隱1顯1:隱1第十七頁,共三十二頁。精選pptXY同源(tónɡyuán)區段Y非同源(tónɡyuán)區段X非同源(tónɡyuán)區段X染色體Y染色體(雄性遺傳)顯性基因:隱性基因:交叉遺傳伴性遺傳連續遺傳,重女輕男.隔代遺傳,重男輕女.第十八頁,共三十二頁。精選ppt
(2005.廣東)甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段),該部分基因互為等位(děnɡwèi):另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),該部分基因不互為等位。請回答:(1)人類的血友病基因位于(wèiyú)甲圖中的
片段。(2)在減數分裂形成(xíngchéng)配子過程中,x和Y染色體能通過互換發生基因重組的是甲圖中的
片段。Ⅱ-2Ⅰ感悟高考:第十九頁,共三十二頁。精選ppt(3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因(jīyīn)很可能位于甲圖中的
片段。(4)假設控制某個相對性狀的基因(jīyīn)A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現型的比例一定相同嗎?試舉一例Ⅱ-1不一定(yīdìng)。第二十頁,共三十二頁。精選pptPXAXa
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雌全顯性顯性1:隱性1顯性1:隱性1雄全顯性PXaXa
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雌顯雄隱PXaXa
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XaYA雌隱雄顯PXAXA
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全為隱性PXAXa
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XaXa
XAYaXaYa顯1:隱1顯1:隱1第二十一頁,共三十二頁。精選pptXY同源(tónɡyuán)區段Y非同源(tónɡyuán)區段X非同源(tónɡyuán)區段X染色體Y染色體(雄性遺傳)顯性基因:隱性基因:交叉遺傳伴性遺傳連續遺傳,重女輕男.隔代遺傳,重男輕女.第二十二頁,共三十二頁。精選ppt(2004.江蘇)玉米正常植株葉片為綠色,患一種遺傳病后植株的葉片具有白色條斑,或為不能成活的白化苗。顯微鏡觀察(guānchá)發現,白化苗和白色斑處的葉肉細胞不含葉綠體。有人為了探索該病的遺傳機理,用人工授粉的方法進行了如下實驗。根據下列實驗結果回答問題:(1)實驗一重復該實驗,后代的性狀不出現一定的分離比。實驗結果顯示,母本患條斑病時,該病通過
方式遺傳。P♀條斑葉x綠色(lǜsè)體♂F1
綠色(lǜsè)葉條斑葉或白色葉細胞質遺傳感悟高考:第二十三頁,共三十二頁。精選ppt(2004.江蘇)玉米正常植株葉片為綠色,患一種遺傳病后植株的葉片具有白色條斑,或為不能成活(chénghuó)的白化苗。顯微鏡觀察發現,白化苗和白色斑處的葉肉細胞不含葉綠體。有人為了探索該病的遺傳機理,用人工授粉的方法進行了如下實驗。根據下列實驗結果回答問題:(2)實驗二重復該實驗,后代的性狀分離比始終為3:1。實驗二結果顯示,母本正常時,該病的遺傳受
控制。P♀條斑葉x綠色(lǜsè)體♂F2綠色(lǜsè)葉條斑葉或白色葉F1綠色體
表現型比例3:1x細胞核基因第二十四頁,共三十二頁。精選ppt
(2006.全國卷)從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅,這兩種體色的果蠅的數量相等,每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對(yīduì)等位基因控制,所有果蠅均能正常生活,性狀的分離符合遺傳的基本規律。(1)種群中個體的繁殖將各自的傳遞(chuándì)給后代。(2)確定某性狀(xìngzhuàng)由細胞核基因決定,還是由細胞質基因決定,可采用的雜交方法是。遺傳物質(基因)正交和反交(3)如果控制體色的基因位于常染色體上,則該自然果蠅的種群中控制體色的基因型有種;如果控制體色的基因位于x染色體上,則種群中控制體色的基因型有種。AAAaaaXAXAXAXaXaXaXAYXaY35第二十五頁,共三十二頁。精選ppt(2006.全國(quánɡuó)卷2)玉米子粒的胚乳黃色(A)對白色(a)為顯形,非糯(B)對糯(b)為顯性。兩對性狀自由組合。今有兩種基因型純合的玉米子粒,其表現型為:黃色非糯、白色糯。(1)請用以上(yǐshàng)兩種玉米子粒作為親本,通過雜交實驗獲得4種子粒,表現型分別為黃色非糯、黃色糯、白色非糯、白色糯,比例接近1:1:1:1(用遺傳圖解回答)。若親本不變,要獲得上述4種子粒,但比例接近9:3:3:1,則這個雜交實驗于前一個雜交實驗的主要區別是什么?(用文字回答)PAABBXaabbAaBbF1AaBbXaabbAaBb:Aabb:aaBb:aabb1:1:1:1前一個實驗是進行(jìnxíng)測交,后一個實驗是進行(jìnxíng)自交第二十六頁,共三十二頁。精選ppt
(2006.全國卷2)玉米子粒的胚乳黃色(A)對白色(báisè)(a)為顯形,非糯(B)對糯(b)為顯性。兩對性狀自由組合。今有兩種基因型純合的玉米子粒,其表現型為:黃色非糯、白色糯。(2)如果上述白色(báisè)糯玉米不抗某種除草劑,純合黃色非糯玉米抗該除草劑,其抗性基因位于葉綠體的DNA上,那么,如何用這兩種玉米親本通過雜交實驗獲得抗該除草劑的白色糯玉米。PAABB♀Xaabb♂
AaBbF1AaBb♀
Xaabb♂AaBb:Aabb:aaBb:aabb第二次雜交后代(hòudài)中就會有抗除草劑的白色糯玉米黃色非糯(抗性)黃色非糯黃色糯白色非糯白色糯抗性抗性第二十七頁,共三十二頁。精選ppt
下表是對某地區(dìqū)的某種遺傳病的調查結果。其等位基因用P和p表示。請分析回答組別婚配方式家庭數量子女父母正?;疾≌;疾∫换疾』疾?0002二正?;疾?6066215919三患病正正常正常21810215115201)根據(gēnjù)上表中調查結果可知,該病屬于
(顯、隱)性遺傳,判斷理由是
。
隱在第四組婚配(hūnpèi)方式中,雙親均正常,但有患病子女的出現。第二十八頁,共三十二頁。精選ppt
下表是對某地區的某種遺傳病的調查結果。其等位基因用P和p表示(biǎoshì)。請分析回答組別婚配方式家庭數量子女父母正?;疾≌;疾∫换疾』疾?0002二正?;疾?6066215919三患病正正常正常21810215115202)致病基因(jīyīn)位于
染色體上,判斷理由是
.常①由于該病為隱性,在第二組婚配(hūnpèi)方式中,父親正常,女兒患?。ɑ蚰赣H患病,兒子正常),則致病基因不可能在X染色
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