浸提分離和純化第一頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一學習目的要求

掌握：1、浸提原理及其影響因素2、常用的浸提方法及應用3、常用的精制方法原理及應用4、各種分離方法的特點應用

中藥的浸提、分離與精制第二頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

第一節概述

有效成分（部位）

輔助成分無效成分×

組織成分×

藥材成分保留藥材成分與療效的關系第三頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一浸提：

采用適當的溶劑和方法將中藥材中有效成分或部位浸出的操作。浸提目的：提取中藥材中有效物質一、中藥浸提過程：

（一）浸潤與滲透（二)解吸與溶解（三）產生濃度差而擴散

第二節浸提原理與影響因素

第四頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（一）、浸潤與滲透

浸潤—溶劑使藥材潤濕、進入細胞間隙，細胞膜膨脹恢復通透性；

滲透—浸提溶劑的靜壓力及藥材毛細管作用使溶劑通過細胞膜及細胞組織滲透到細胞內部；

條件：藥材與溶劑間的親和力>

溶劑分子間的內聚力多數藥材能被極性溶劑潤濕。第五頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（二）、解吸與溶解階段:

解吸:細胞中各種成分間的親和力解除而轉入浸提溶劑中；溶解:經解吸的各種成分溶解或膠溶于溶劑中，使細胞膜內外產生濃度差和滲透壓差。第六頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一(三)擴散(置換)階段

植物細胞膜內外溶劑中藥物濃度的高低差別產生的滲透壓差，使細胞內外溶液互相滲透直至內外濃度相等、滲透壓平衡時，擴散終止。二、中藥浸提原理：

濃度差為滲透擴散的推動力：

Fick’s第一擴散公式:第七頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

dt—擴散時間ds／dt—擴散速率F—擴散面積,代表藥材的粉碎度D—擴散系數dc/dx—濃度差“－”—表示擴散趨向平衡時濃度降低；第八頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一D：擴散系數；

R：摩爾氣體常數

T：絕對溫度

N：阿伏加德羅常數

γ：溶質分子半徑

η：粘度

π：常數第九頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一式中，F值（粒度）需受到一定控制，D值、t值較為固定。所以：提高浸提效果最重要是保持最大的濃度梯度dc／dx.第十頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一二、影響浸提的主要因素（一）藥材的粉碎度（F）:

理論上F大，ds/dt大，但如果F太大導致其微粉學理化性質：巨大表面能對藥液成分有較大吸附性、使有效成分損失；

組織細胞破裂過分使浸出雜質多；微粉的聚集性使流動阻力增加而使后續的過濾工藝難度加大。第十一頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一∴

F應以不同藥材、不同溶劑選擇適宜粒度：溶劑為水：宜粗粒、薄片；溶劑為醇：宜粗粉(10-20目)疏松藥材：粗末堅硬藥材：粗粉(20目)動物藥材：絞碎第十二頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（二）浸提溫度T：

D增大,

ds/dt增大、有利于擴散浸出；不耐熱成分破壞揮發性成分的破壞浸提雜質多不利擴散浸出∴

浸提應控制適當溫度.

高溫過高適當提高溫度第十三頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（三）浸提時間t:

ds與dt成正比，以擴散達到平衡的時間t即可。太長時間會導致有效成分酶解、大量雜質溶出等

第十四頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（四）濃度差:增大dc/dx、提高浸出效果增加濃度差的辦法：1、攪拌2、更換新溶劑3、溶劑循環流動

4、流動溶劑第十五頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（五）溶劑pH:

根據浸出有效成分（部位）理化性質調整浸提溶劑的pH值有利于有效成分提取。如生物堿用酸水提取.（六）浸提壓力:

使部分細胞壁破裂有利浸出，在提取前段時間可以加速溶劑潤濕、滲透、擴散，縮短浸提時間。第十六頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（七）新技術的應用:—強化浸提提高浸提效率、提高制劑質量，浸提時間大大縮短。超聲浸提膠體磨浸提第十七頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一三、常用浸提溶劑

（一）選擇溶劑的要求：

應對有效成分溶解度大、對無效成分溶解度?。ǘ┏Ｓ媒崛軇旱谑隧?，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一1.水:

價廉易得；大極性、浸出范圍廣、選擇性差；難過濾易霉變、水解、不宜久貯色澤差第十九頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一2.乙醇:兩親性溶劑，利用與水的不同濃度可選擇性浸提不同成分：20%：防腐40%－50%：延緩酯類、苷類水解；可沉淀部分大分子水溶性雜質，增強穩定性；50%-70%：提取生物堿、蒽醌苷類、黃酮苷類；沉淀更多水溶性雜質，增強穩定性；第二十頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

75%：殺菌、精制浸提物；

90%以上：提取揮發油等、樹膠、樹脂等雜質揮發性,易燃性，生產中注意安全保護；價格較貴故以滿足浸提目的的適當濃度即可。第二十一頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一3、乙醚、氯仿:

僅用于有效成分的提純、精制4、丙酮、石油醚:動物藥或藥材的脫水或者脫脂劑,不宜做制劑溶劑

第二十二頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一三、浸提輔助劑:加入浸提輔助劑目的:增加浸提成分的溶解度;提高浸提效能;增加穩定性(制劑,藥液);去除或減少某些雜質。第二十三頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一酸:

促進生物堿浸出;使酸性成分游離,便于有機溶劑浸提;除去酸不溶性雜質;常用酸:硫酸、鹽酸、醋酸、酒石酸等第二十四頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一加酸操作注意：(1)用量以維持浸提所需pH值即可。以免造成不良反應和成份的水解；(2)一次性加于最初少量浸提液中，不可在全部浸提溶劑中加。第二十五頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一2.堿:

使生物堿游離便于有機溶劑浸提使酸性成分成鹽便于水中浸出完全溶解內酯便于內酯成分浸出防止某些苷類水解加堿的堿水溶液能溶解樹脂酸、蛋白質而使酸性雜質增加

如甘草酸的提取第二十六頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一常用堿:氨水：揮發性弱堿,成分破壞性小,宜控制用量碳酸鈣、氫氧化鈣：不溶性堿化劑用于浸提生物堿、皂苷；注意：(1)

不宜用NaOH(2)一次性加于最初少量浸提液中，不可在全部浸提溶劑中加。第二十七頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一3、甘油與丙二醇：浸提輔助劑和甘油劑、軟膏劑、乳劑、基質的溶劑4、表面活性劑：降低藥材與溶劑間的表面張力有利浸潤。

第二十八頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

五、浸提方法與設備

一、煎煮法二、浸漬法三、滲濾法四、回流法五、水蒸汽蒸餾法六、超臨界流體萃取法第二十九頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一一、煎煮法

溶劑：水

適用：有效成分溶于水、對濕熱較穩定的藥材

特點：常用，價廉；

缺點：雜質多，易變質，提取液要及時處理。

操作流程：

第三十頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

藥材飲片洗凈

浸泡潤濕膨脹煮沸規定時間篩或沙布過濾藥渣藥液常壓加壓水濃縮工序水水第三十一頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

煎煮常用設備:

1、不銹鋼夾層鍋、球形煮罐；

2、多能提取罐:多功能特點:

常壓常溫提取加壓高溫提取減壓低溫提取提取揮發油蒸制水提取有機溶劑提取回收溶劑自動除渣，降低勞動強度。第三十二頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一多能提取罐第三十三頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一第三十四頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一二、浸漬法:溶劑：

有機溶劑特點：靜態浸出適用:遇熱易揮發,易破壞的有效成分以及粘性物質

冷浸漬法熱浸漬法重浸漬法

類型:第三十五頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一(一)、冷浸法：

室溫密閉3-5天定時振搖濾過藥渣定量溶劑藥材顆粒藥液壓榨過濾浸漬藥液

酒劑酊劑其他制劑濃縮第三十六頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一(二)、熱浸法：

40－60℃浸漬定時振搖濾過藥渣定量溶劑藥材顆粒藥液壓榨過濾分離浸漬藥液

酒劑

第三十七頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一(三）、重浸漬法:浸出成分損失小全量浸提溶劑

第2份第1份藥渣藥液

浸提液

藥材粗粒藥渣第3份第三十八頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一壓榨藥渣可減少藥渣吸附藥液、提高浸出效率—壓榨機的應用：

第三十九頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一三、滲漉法:

藥材粗粉置滲漉器內,溶劑連續地從滲漉器的上部加入,滲漉液不斷的從下部流出從而浸提出中藥成分的浸提方法。第四十頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一溶劑：多有機溶劑特點：溶劑動態、良好濃度差，故浸出完全、溶劑用量少適用：貴重、毒性、含量低的藥材、流浸膏、酊劑不適用：新鮮、易膨脹藥材、無組織結構者；不宜用水為溶劑第四十一頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一1、單滲漉法：單個滲漉裝置2、重滲漉法:

多個滲漉裝置串聯排列,溶劑連續通過各滲濾筒柱,故可提高效率、節約溶劑、滲漉量少。

滲漉方法:第四十二頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一3.加壓滲濾法:

特點：充分利用濃度梯度給滲漉柱加壓,降低溶劑通過藥粉的阻力，使浸出液較快通過藥粉柱,并充分利用濃度梯度,溶劑耗量??；常用多級滲漉。

第四十三頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一第四十四頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

螺旋式連續里逆流提取器第四十五頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一單滲漉法設備：

1、圓柱形滲漉器：用于膨脹度不大的藥粉、2、圓錐形滲漉器：用于膨脹度大的藥粉

第四十六頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一單滲漉法操作流程與技術要求:1、粉碎：粗粉(1-2號篩)2、潤濕：藥粉+溶劑(1:1)攪拌均勻,密閉放置規定時間,使藥粉充分膨脹后再裝筒；3、裝筒：潤濕藥物少量分次層層壓平，注意適宜松緊度；裝筒量:為筒容積的2/3、留一定的空間存放溶劑；第四十七頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

4、排氣：裝粉完畢，先打開筒下浸液出口活塞、上部開始添加溶劑使藥材間隙的空氣從下部排出至浸提液流出時,關閉下口活塞;5、浸漬：繼續添加溶劑淹沒藥材表面數厘米,加蓋放置1-2天,使溶劑充分滲透、擴散；第四十八頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一6.滲漉：

(1)漉速：每kg藥材流速1-3ml/分;漉速太快有效成分來不及擴散、滲出,浸出液濃度低；漉速太慢影響設備利用率和產量。(2)滲漉液量：藥量的4－5倍(3)高濃度初漉液另器存放：先將藥物量85%的的初漉液另器保存,避免濃縮加熱第四十九頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一7.續漉液濃縮：濃縮液加上初漉液，調節至規定體積（一般為藥材：V＝1：1）8.保存條件：加乙醇至20％以上

第五十頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一濃度較低的浸出制劑制備:

1。不收初漉液2。直接收集制備量的3/4漉液后壓榨藥渣,壓榨液與滲漉液合并，調整至規定濃度。第五十一頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一四.回流法:用有機溶劑加熱提取,溶劑受熱蒸餾后又被冷凝重復回到浸出器中.特點：1、回流熱浸法:溶劑用量多，加熱時間長。不適用受熱易破壞的藥材成分的浸提。2、回流冷浸法:溶劑用量少，可循環使用，又能不斷更新實驗室:索氏提取器生產:循環回流冷浸裝置第五十二頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一第五十三頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

六、水蒸汽蒸餾法:基本原理——道爾頓定律:互不相容的液體混合物的蒸氣總壓P等與該溫度下各組份飽和蒸汽壓(分壓)之和.

第五十四頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

若設m水和m油為各組份總量百分比，M水和M油為各組份的分子量，則所得餾出液中各組份的重量百分比為：m水％＝m油％=P水×M水

P水·M水+P油·

M油P油×M油

P油·

M油+P水·

M水×100×100第五十五頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一P苯=72.1P水＝30.1M苯=78M水=1830.1×1830.1×18+71.2×78

M水==8.89%M油=71.2×7871.2×78+30.1×18

=91.1%第五十六頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一∴組份的分壓和分子量的乘積愈大,則此組分被蒸餾出來的愈多;由于水的M比揮發性物質的M要小多,因此當水與不相混溶的揮發性物質混合蒸餾時可在低于水沸點的溫度沸騰蒸出。

特點:用于具有揮發性、能隨水蒸汽蒸餾的化學成分提取。第五十七頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一水蒸汽蒸餾方法:1。直接加熱蒸餾法2。水蒸汽蒸餾法需重蒸餾提高濃度3。雙提法第五十八頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一第五十九頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一超臨界流體：是指處于臨界溫度(Tc）和臨界壓力（Pc）以上、介于氣體和液體之間的流體。性質：這種流體同時具有液體和氣體的雙重特性，它的密度與液體相似，而粘度與氣體相近，擴散系數比液體大100倍。因而對許多物質有很強的溶解能力。第六十頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一最常用CO2超臨界流體（SCE）：性質穩定、臨界溫度（31.4℃）和臨界壓力（絕對壓力7370kPa)低，易操作、價廉，對極性較低化合物易提取。提取特點：

有效成分不受破壞;無污染;提取效率高；適用于提取親脂性、小分子成分；無溶劑污染殘留。第六十一頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一SCE提取過程：CO2—壓縮室—臨界溫度、臨界壓力—超臨界流體—進入提取器原料中—可溶性成分溶解于CO2流體中—CO2萃取液減壓下進入分離器—CO2氣體脫溶、回到氣體壓縮罐中—溶質分離提取出。夾帶劑：提取的溶質和超臨界流體二元系統中加入不超過15％的醇、酮等以改善對極性化合物的提取效果

第六十二頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一超臨界流體提取的原理：CO2在臨界溫度和臨界壓力下具有高密度、低黏度、擴散系數大的特殊性能。

CO2流體在臨界點附近改變提取系統的溫度與壓力，即使發生微小的變化，也會導致溶質的溶解度發生數量級的變化。所以技術參數上可以存在數種有利提取方案。第六十三頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一第六十四頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一提取基本流程第六十五頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一八、超聲波提取法提取原理：超聲波熱學作用機制：超聲波以每秒數以萬計的高速振動在液體中傳導，推動介質的作用使液體和溶質的分子間產生無數微小真空氣泡，造成空穴效應(CAVITATION)，這種無數微小的真空氣泡受壓爆破時，會產生強大的沖擊力，溶質細胞分子破裂解散其內聚力。第六十六頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

分離—固液分離分離精制目的：

達到較純有效成分(部位)、雜質少、體積小的目的。分離精制的方法：（一）沉降（二）離心（三）濾過

第三節分離與精制

第六十七頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（一）沉降分離法：原理：

利用混合液中固體物質與液體介質密度差分離。沉降力是重力設備：冰箱、冷庫適用：液體制劑粗分

一、分離—固液分離

第六十八頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（二）離心分離法：原理：利用混合液中固液介質密度差、借助高速旋轉具有不同離心力達到分離。離心分離的力為離心力C,比重力G大數千倍離心因子α＝C／Gn:離心機轉速r：離心機半徑

第六十九頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一設備：1、常速離心機類型：(1)離心沉淀機:轉速：1千－6千轉/分(2)三足離心機:(3)上懸式離心機:(4)臥式自動離心機:第七十頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一2.超速離心機:

適用于分離乳濁液、懸浮液、兩種不同密度的液體。類型：（1）管式離心機:8000-50000轉/分（2）蝶式離心機:>10000轉/分(3)真空冷凍離心機:用于生物制劑熱敏感物料-40℃、60000轉／分。第七十一頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一2.超速離心機:

適用于分離乳濁液、懸浮液、兩種不同密度的液體。類型：（1）管式離心機:8000-50000轉/分（2）蝶式離心機:>10000轉/分(3)真空冷凍離心機:用于生物制劑熱敏感物料-40℃、60000轉／分。第七十二頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一第七十三頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一第七十四頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一第七十五頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一第七十六頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一原理：乳濁液通過小孔流到碟片的間隙。在離心力的作用下，重液沿著每個碟片的斜面沉降，并向轉鼓內壁移動，由種液出口連續排出。而輕液沿著每個碟片的斜面向上移動，匯集后由輕液出口排出，分離因子700特點：適用于分離油水分離；牛乳脫脂等第七十七頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（三）、濾過分離法

濾過機理：1.過篩截留：2.深層濾過:過篩截留范德華力濾渣與介質孔隙形成架橋利用架橋形成的致密濾層再回濾藥液易濾至澄清

第七十八頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一濾餅過濾示意圖第七十九頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（二）影響濾過的因素：

式中：V／t：濾過速度P：濾過壓力r：濾渣層或濾材的毛細管半徑πr4：濾器面積l:毛細管長度ｌη:料液粘度第八十頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一增加V／t的辦法：1.加壓濾過或減壓濾過；2.加助濾劑使η降低:對粘性易變形、可壓縮濾餅;3.及時更換濾材、先經預濾處理、加溫濾過、加助濾劑等使ｌ、η減小、4.增大；濾器面積使πr2增大；第八十一頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一(三)濾過方法與設備1.常壓濾過:2.減壓濾過:布氏漏斗—非粘稠性藥液、不可壓縮濾渣、活性炭過濾垂熔玻璃濾器—精濾3.加壓濾過—適用粘度低藥液預濾或半精濾。

第八十二頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一4.薄膜濾過:

利用組分有選擇性透過的薄膜用于濾除細菌、細小懸浮物的精濾。

膜分離動力:膜兩側濃度差、壓力差、電位差等截留孔徑規格：指截留的微粒粒徑,如截留值1萬是指將1萬分子量以上溶質截留在膜前第八十三頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（1）微孔濾膜MF：截留粒徑為μm級。（2）超濾UF：截留粒經是nm數量級。應用：高純水、生物制劑、注射劑、不能加熱滅菌的制劑等。分級過濾：藥液初濾壓濾薄膜濾第八十四頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一二、精制采用適當的方法和設備除去中藥浸提液種雜質的操作。常用精制方法：水提醇沉法醇提水沉法超濾法鹽析法酸堿法澄清劑法透析法萃取法第八十五頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（一）水提醇沉法:

利用不同濃度乙醇將水提取濃縮液沉淀、去除其中雜質。適用于：大多數藥材提取可保留：生物堿類、苷類、氨基酸類、有機酸鹽等；可去除：蛋白質、糊化淀粉、粘液質、油脂、脂溶性色素、樹脂樹膠、部分糖類優點：節約乙醇第八十六頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

操作要點：1、藥材濃縮液醇沉時(50-60℃)相對密度控制1.1左右或1－2g原藥材／ml相對密度計算：D＝（d-1)×n+1D:實際濃縮物密度d：稀釋n倍的相對密度d=144.3/(144.3-b)第八十七頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一2.加醇方式：

分次加使含醇量逐步提高：慢慢加入接近室溫的濃縮液中，邊加邊攪拌（防止有效成分吸附在雜質內部）梯度遞增醇沉：如注射劑3.冷藏:加速沉降。注意冷藏液先將上清液吸出再過濾第八十八頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一4、與pH值有關的有效成分：調節pH值,保留更多有效成分，盡可能除雜質，（如蛋白質調節等電點時易沉淀）。5、注意：內酯，黃酮，蒽醌，芳香酸等在水中難溶，在醇沉時易溶，但濃縮后不溶，過濾時易損失。6、含醇量計算第八十九頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

（1）計算含醇量體積百分比公式：式中：x:需加濃乙醇的體積；v：為濃縮藥液的體積；C1:濃乙醇的濃度％；C2:所需達到的含醇量％；第九十頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一(2)

生產中估算含醇量(ml/ml)的重量百分比：式中：d藥：為醇沉溫度下濃縮藥液的密度

Cml/ml:已確定的醇沉體積百分濃度

Cg/g％：最佳醇沉所用乙醇的重量

第九十一頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（3）加入回收乙醇再補充濃乙醇至所需含醇量：

①先計算加入回收乙醇后藥液的含醇量:式中：C4：加入回收乙醇后藥液的含醇量C2：回收乙醇的濃度；V2：回收乙醇的體積（ml）V1：藥液的體積（ml）第九十二頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一②需補加濃乙醇量計算：

式中：x:需補加濃乙醇體積(ml);V1:藥液體積;V2:回收乙醇體積C1:濃乙醇濃度;C3:藥液所需含醇量C4:同上第九十三頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一

適用于：

含蛋白質、粘液質、多糖等雜質較多的藥材提取

注意：脂溶性雜質（樹脂、油脂、色素等）隨之提出、水沉時去除

（二）醇提水沉法：第九十四頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一藥材適宜濃度乙醇醇提濃縮（水溶性雜質）

醇液

有效成分、脂溶性雜質

加水攪拌冷藏藥液（有效成分）

沉淀（脂溶性雜質）藥渣第九十五頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一（三）鹽析法：

適用：有效成分為蛋白質、血漿蛋白的分離原理:

水中加入鹽離子,使蛋白質藥物：1.蛋白質表面電荷中和2.蛋白質膠體水化層脫水使蛋白質溶解度降低而沉淀析出。特點：蛋白質不變性又可分離純化

第九十六頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一1.常用硫酸銨等中性鹽2.鹽濃度表示法：鹽的飽和度：指該鹽的飽和溶液的體積占混合后溶液總體積的百分數。3.鹽濃度與鹽離子強度影響操作要點：第九十七頁，共一百零八頁，編輯于2023年，星期一4.鹽析pH與蛋白質等電點相結合5.蛋白質濃度2.5%