2022年湖北某大學藥學考研真題

一、單選題（本大題共48小題，每小題2分，共96分）

1.藥物與受體結合后，激動或阻斷受體取決于藥物的。

A.親和力B.內在活性C.效應強度D.脂溶性

2.某弱酸性藥在pH=4的液體中有50%解離，其pKa值約為（）

A.2B.3C.4D.5

3.首關消除大、血藥濃度低的藥物，其（）

A治療指數低B.活性低C.排泄快D.生物利用度小

4.下列哪種不良反應與劑量無關（）

A.副作用B.超敏反應C.毒性反應D.后遺效應

5.常用的表示藥物安全性的參數是（）

A.半數致死量B.半數有效量C.治療指數D.最小有效量

6.阿托品用于治療感染性休克的主要機制是（）

A.興奮心臟B.阻斷M膽堿受體C.中樞興奮D.擴張血管，改善微循環

7.下列藥物中，屬于a、0受體激動藥的是。

A.間羥胺B.甲氧明C.去氧腎上腺素D.多巴胺

8.腎上腺素升壓作用可被哪類藥物所翻轉。

A.M膽堿受體阻斷藥B.N膽堿受體阻斷藥

C.a腎上腺素受體阻斷藥D.p腎上腺素受體阻斷藥

9.嗎啡急性中毒的主要特征是。

A.惡心、嘔吐B.瞳孔縮小似針尖C.戒斷癥狀D.血壓升高

10.臨床常選用對乙酰氨基酚治療（）

A.感冒發燒B.急性痛風C.類風濕性關節炎D.急性風濕熱

11.西咪替丁抑制胃酸分泌的作用機制是（）

A.阻斷N膽堿受體B.阻斷H2受體C.阻斷H1受體D.保護胃粘膜

12.頭抱菌素類與青霉素類抗生素不同的是（）

A.基本化學結構B.抗菌原理C.毒副作用D.抗菌譜

13.對熱原性質的正確描述為（）

A.相對耐熱，不揮發B.耐熱，不溶于水

C.揮發性，但可被吸附D.溶于水，不耐熱

14.制備Vc注射液時應通入氣體驅氧，最佳選擇的氣體為（）

A.氫氣B.氮氣C.二氧化碳D.環氧乙烷

15.關于片劑中藥物溶出度，下列哪種說法是錯誤的（）

A.親水性輔料促進藥物溶出。

B.藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出。

C.硬脂酸鎂作為片劑潤滑劑用量過多時則阻礙藥物溶出。

D.溶劑分散法促進藥物溶出。

16.藥物在經皮吸收過程中可能會在皮膚中積蓄，積蓄的主要部位是（）o

A.真皮B.皮下組織C.角質層D.皮下脂肪

17.有“萬能溶媒''之稱的是（）

A.乙醇B.甘油C.液體石蠟D.二甲基亞碉

18.滅菌的標準以殺死（）為準。

A.熱原B.微生物C.細菌D.芽胞

19.熱壓滅菌的F0一般要求為（）

A.8-12B.6-8C.2-8D.16-20

20.在一定的液體介質中，藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為（）。

A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.溶出度

21.下列（）不是片劑中潤滑劑的作用。

A.增加顆粒的流動性B.促進片劑在胃中濕潤C.防止顆粒粘沖D.減少對沖

頭的磨損

22.藥物制劑穩定性試驗方法有（）□

A.留樣觀察法B.加速試驗法C.量試驗法D.家兔發熱試驗法聯

23.藥品生產質量管理規范是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GAP

24.有關真溶液的說法錯誤的是（）

A.真溶液外觀澄清B.分散相為物質的分子或離子

C.真溶液均易霉敗D.液體制劑中以真溶液型藥劑吸收最快

25.對于局部麻醉藥的構效關系，描述正確的是。

A.R1為供電子基團，活性增強B.n值越大，活性越強

C.藥物作用時間長短依次為-C00->-C0S->-C0NH->-C0CH2-

D.藥物作用強度順序依次為一量-C0S->-C0NH->-C0CH2->-C00-

26.下列結構的藥物中，哪一個屬于長效巴比妥類()?

27.哪個選項不屬于新藥設計的方法？()

A.電子等排體B.開環閉環法C.首過效應D.軟藥原理

28.為防止苯二氮卓類藥物水解，常常在其4,5位引入哪一種基團來增強其化學

穩定性？

()

A.雙鍵B.三氟喳環C.四氫嗯喳環D.吸電子硝基

29.阿司匹林的先導化合物是()

A.柳樹皮B.水楊酸C.阿司匹林鋁D.水楊酰胺

30.苯甲酸酯類局部麻醉藥的發展，是在哪一個先導化合物的基礎上進行改造得

到的？()

A.嗎啡B.可卡因C.蘆竹堿D.毛果蕓香堿

31.半合成青霉素的重要原料是()

A.5-ASAB.6-APAC.7-ADAD.二氯亞石風

32.氯普魯卡因在普魯卡因的鄰位引入氯原子后，藥物的穩定性。

A.增大B.減小C.不變D.未曾研究過

33.芳基乙酸類非倒體抗炎藥具體結構類別包括呷味乙酸類、毗咯乙酸類、毗喃

乙酸類、聯苯乙酸類，這種藥物結構設計方法是()

A.電子等排體法B.前藥原理C.拼合原理D.開環閉環原理

34.在半合成頭抱藥物中，基本原料是。

A.5-APAB.6-APAC.7-ACAD.6-ACA

35.屬于乙酰水楊酸的前藥有0

A.阿斯匹林B.二氯芬酸鈉C.貝諾酯（撲炎痛）D.對乙酰氨基酚

36.下列哪個因素不能促進藥物被氧化（）

A.溶液的pHB.將其固體密封保存C.重金屬離子D.紫外線

37.《中國藥典》規定：恒重，除另有規定外，系指供試品連續兩次干燥或熾灼

后的重量差異是（）

A.O.Olmg以下B.O.O3mg以下C.O.lmg以下D.0.3mg以下

38.下列內容，收載于中國藥典附錄的是（）

A.術語與符號B.通用檢測方法

C.標準品與對照品D.準確度與精密度

39.氯化物檢測中解決供試樣品溶液帶顏色對測定干擾的方法是（）

A.活性炭脫色法B.內消色法C.有機溶劑提取后檢測法D.標準液比色法

40.古蔡氏法中加入醋酸鉛棉花的目的是（）

A.除去H2s的影響B.防止瓶內飛沫濺出

C.使碑化氫氣體上升穩定D.使淡化汞試紙呈色均勻

41.在較短時間內在相同條件下，由同一分析人員連續測定所得結果的RSD稱為

（）

A.重復性B.中間緊密度C.重現性D.耐用性

42.在試管中燒灼后生成的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙顯黑色的藥物是0

A.叫味美辛B.美洛昔康C.尼美舒利D.對乙酰氨基酚

43.采用費休氏法測定水分時，理論上水與費休氏試液作用的摩爾比是（）

A.水-碘-二氧化硫-甲醇-毗噫

B.水-碘-二氧化硫-甲醇-毗嚏

C.水-碘-三氧化硫-甲醇-毗噫

D.水-碘-三氧化硫-甲醇-毗噫

44.下列巴比妥類藥物中，可與銅鹽毗咯試液反應生成綠色配位化合物，對鉛鹽

形成白色沉淀

的是（）

A.巴比妥B.異戊巴比妥C.硫噴妥鈉D.環己烯巴比妥

45.鹽酸溶液（1-100）系指O

A.鹽酸1.0mL力口水100mL使成溶液B.鹽酸1.0mL加甲酸使成100mL溶液

C.鹽酸1.0g加水使成100mL溶液D.鹽酸1.0mL加甲醇100mL制成的溶液

46.下列藥物中，可顯Rimini反應的是（）

A.重酒石酸間羥胺B.氧烯洛爾C.苯佐卡因D.對氨基苯甲酸

47.下列藥物中，可用漠量法定量的是（）

A.黃體酮B.維生素EC.對氨基水楊酸鈉D.鹽酸去氧腎上腺素

48.有硫氧化產物存在時，吩噬嗪類藥物的鑒別與含量測定可以采用的方法是。

A.非水溶液滴定法B.亞硝酸鈉法C.薄層色譜法D.把離子比色法

二、填空題（本題每空1分，共24分）

1.藥物作用的二重性分別指和O

2.藥物代謝動力學中，ADME分別指代、、、和o

3.為增加混懸劑的物理穩定性，其制備過程中常常加入、

_____________和

4.表面活性劑的毒性一般以最大，的毒性最小。

5.熱原是細菌產生的一種內毒素，主要成分為脂多糖，工藝上常用吸附

出去

6.非典型的抗精神病藥物克服了典型的抗精神病藥物共有的副作用，原理是其不

僅是多巴胺受體阻斷劑，而且是受體阻斷劑，能夠調節黑質-紋狀體通路多巴胺

功能。

7.青霉素類抗生素的基本結構由兩個部分構成：和酰胺側鏈，前者也是合成青霉

素的基本母核和關鍵中間體；在酰胺側鏈上引入大體積的三苯甲基，可得到耐的

半合成青霉素。

8.解熱鎮痛藥芬布芬在體內轉化為聯苯乙酸發揮作用，此為原理設計藥物；貝諾

酯在體內轉化為阿司匹林和撲熱息痛，此為原理設計藥物。

9.《中華人民共和國藥典》英文縮寫,內容包括凡例、正文和.

10.藥品標準中的“檢查”項系檢查藥物的、有效性、均一性和純度。

11.藥物中雜質源于生產過程中引入的雜質和O

12.ChP2015四部“制劑通則''片劑項下規定,除另有規定外,口服普通片劑應進

行和兩項常規劑型檢查。

三、名詞解釋（本大題共12小題，每小題5分，共60分）

1.首過效應

2.效價強度

3.Pharmacodynamics

4.表面活性劑

5.丁達爾效應

6.臨界膠團濃度

7.先導化合物

8.硬藥

9.模仿藥物

10.精密度

11.純度

12.藥物鑒別

四、簡答和論述題（本大題總計120分）

1.試用量效曲線簡圖說明競爭性拮抗藥與非競爭性拮抗藥的特點和區別（8分）。

2.針對新冠病毒進行新藥研發，試分析可能的藥物作用靶點。（7分）

3.某病人病情危急，需立即給藥達到穩態濃度以控制病情，試分析應如何給藥？

（5分）

4.試分析一、二、三和四代頭匏菌素的抗菌作用及臨床應用，請各舉一例。（10

分）

5.寫出stoke飛公式，并描述影響沉降的因素，著重說明高分子助懸劑有哪些作

用？（8分）。

6.高分子溶液的溶脹分為有限溶脹和無限溶脹，說明兩者的區別（7分）

7.助溶，增溶，潛溶三者的區別？（8分）

8.液體制劑的按分散系統如何分類，并各自舉兩例？（7分）

9.請論述手性在藥物中的重要性（10分）

10.半合成阿片類鎮痛藥的結構如下，請總結A、B、C三個位點的構效關系（7

分）。

11.下圖是喳諾酮類抗菌藥的基本結構，請討論A（3、4位取代基）、B（R6取

代基）、C（R7

取代基）三個藥效基團的構效關系。（7分）

12.請指出下列每對藥物結構改造應用的是什么設計原理（指出設計原理名稱即

可）（6分，每小題2分）

(I)

利多卡因

羅喉卡因

鹵加比

13.藥用規格與化學試劑規格有何不同？