第二節(jié)來(lái)自石油和煤中兩種基本化工原料第一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一乙烯的來(lái)源和用途來(lái)源；工業(yè)上乙烯主要從石油中獲得主要用途：催熟劑調(diào)節(jié)劑乙烯聚乙烯塑料餐具地膜聚乙烯纖維乙醇洗滌劑第二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一

地位；乙烯是重要的化工原料，（乙烯產(chǎn)量）可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工的發(fā)展水平。第三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一科學(xué)探究乙烯

石蠟油：17個(gè)C以上的液態(tài)烷烴混合物①②碎瓷片：積聚熱量，增大受熱和反應(yīng)面積，作催化劑③加熱位置：碎瓷片④將生成氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中。⑤生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液⑥點(diǎn)燃?xì)怏w第四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：１、氣體使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去；２、氣體使溴的四氯化碳溶液橙紅色褪去。3、點(diǎn)燃?xì)怏w火焰明亮，并伴有黑煙。類(lèi)比甲烷酸性KMnO4溴的CCl4溶液CH4C2H4點(diǎn)燃含碳量較高第五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一

產(chǎn)生的氣體是烷烴嗎？為什么溴的四氯化碳溶液、高錳酸鉀溶液會(huì)褪色？這種物質(zhì)與烷烴的結(jié)構(gòu)有什么差異性？

研究表明，石蠟油分解的產(chǎn)物主要是乙烯和烷烴的混合物第六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一石蠟油分解產(chǎn)生了與烷烴性質(zhì)不同的物質(zhì)，而且這種物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。石蠟油分解產(chǎn)物中含有烯烴和烷烴，烯烴分子中含有碳碳雙鍵（C=C），乙烯是最簡(jiǎn)單的烯烴。研究表明：實(shí)驗(yàn)證明：第七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一根據(jù)上節(jié)課的經(jīng)驗(yàn)，請(qǐng)寫(xiě)出乙烯的分子結(jié)構(gòu)分子式：C2H4電子式：C：C：：：：：HHHH結(jié)構(gòu)式：CCCHHHH結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CH2第八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)：a、乙烯是平面結(jié)構(gòu)，所有的原子處于同一平面。b、碳原子間以雙鍵結(jié)合，其中有一個(gè)鍵不穩(wěn)定。c、碳?xì)滏I角為120°第九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一

乙烯是無(wú)色，稍有氣味的氣體，密度是1.25g/L，比空氣略輕（分子量28），難溶于水。乙烯的物理性質(zhì)乙烯的收集方法排水法收集，不用排空氣法第十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一乙烯的化學(xué)性質(zhì)：

氧化反應(yīng)：CH2==CH2+3O22CO2+2H2O點(diǎn)燃現(xiàn)象：火焰明亮并伴有黑煙(乙烯含碳量較大）①在空氣中燃燒②被氧化劑氧化（可以鑒別甲烷和乙烯）可使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪色第十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一燃燒將乙烯點(diǎn)燃規(guī)律：有機(jī)物含碳量越高，則燃燒時(shí)火焰越明亮，黑煙越濃氧化反應(yīng)現(xiàn)象：火焰明亮并伴有黑煙CH4C2H4點(diǎn)燃第十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一乙烯的化學(xué)性質(zhì)與酸性KMnO4的作用：將乙烯通入酸性KMnO4溶液中：利用這個(gè)性質(zhì)區(qū)別烯烴和烷烴氧化反應(yīng)現(xiàn)象：紫色褪去第十三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一1、能用酸性KMnO4溶液鑒別甲烷和乙烯嗎？2、能用酸性KMnO4溶液除去甲烷中混有的乙烯嗎？注意：乙烯和酸性KMnO4反應(yīng)生成了CO2思考：第十四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一

加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中雙鍵（或三鍵）兩端的碳原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。CH2CH2+Br2→CH2Br—CH2Br注意：乙烯與鹵素分子沒(méi)有反應(yīng)條件（１、２－二溴乙烷）

（無(wú)色液體）乙烯分子內(nèi)碳碳雙鍵的鍵能（615KJ/mol）小于碳碳單鍵鍵能（348KJ/mol）的二倍，說(shuō)明其中有一條碳碳鍵鍵能小，容易斷裂。斷一加二，產(chǎn)物單純第十五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一乙烯通入溴水中CCHHHHBrHHCHCHBr+Br—Br1,2—二溴乙烷無(wú)色油狀液體密度比水大現(xiàn)象：橙紅色褪去加成反應(yīng)利用這個(gè)性質(zhì)除去甲烷中混有的乙烯第十六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一來(lái)自石油的基本化工原料——乙烯我是溴分子第十七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一來(lái)自石油的基本化工原料——乙烯第十八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一來(lái)自石油的基本化工原料——乙烯第十九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一來(lái)自石油的基本化工原料——乙烯第二十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一知識(shí)拓展加成反應(yīng)和取代反應(yīng)的區(qū)別；加成反應(yīng)的特點(diǎn)：“斷一、加二、都進(jìn)來(lái)”，類(lèi)似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)取代反應(yīng)的特點(diǎn)：“上一下一，有進(jìn)有出”，類(lèi)似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的置換反應(yīng)第二十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一

根據(jù)上面的反應(yīng)想想看：除去乙烷中混入的少量乙烯,最佳方法是用足量的稀溴水洗氣練一練1.乙烯與氫氣反應(yīng)：2.乙烯與氯化氫反應(yīng)：3.乙烯與水反應(yīng)：4.乙烯與氯氣反應(yīng)：CH2=CH2+H2CH3CH3催化劑△CH2=CH2+HClCH3CH2Cl△催化劑CH2=CH2+H2OCH3CH2OH△催化劑CH2=CH2+Cl2CH2CH2ClCl第二十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一CH2=CH2+HCl催化劑△（3）加鹵化氫（HX）CH2=CH2+H2

Ni△（2）加H2練一練：CH3—CH3(乙烷)CH3—CH2Cl(氯乙烷)CH3CH2—OH（乙醇)ClH2C—CH2Cl(1,2-二氯乙烷)特點(diǎn)：斷一加二，產(chǎn)物單純工業(yè)上用乙烯水化法制乙醇原理CH2=CH2+Cl2(1)加鹵素（X2）CH2=CH2+H2O催化劑高溫高壓（4）加H2O不需要條件第二十三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一

加聚反應(yīng)：（了解）由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做加聚反應(yīng)。實(shí)質(zhì)：不飽和鍵的斷裂和相互加成通過(guò)對(duì)乙烯的學(xué)習(xí)，想必大家對(duì)烯烴有了初步的認(rèn)識(shí)，下面我們總結(jié)一下烯烴的有關(guān)內(nèi)容！第二十四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一CH2=CH2

氧化加成聚合使酸性高錳酸鉀溶液褪色2CO2+2H2O

H2NiBr2HClH2O

催化劑、加溫、加壓CH3—CH3

CH2Br—CH2BrCH3—CH2ClCH3—CH2OH[CH2—CH2]n總結(jié)乙烯的化學(xué)性質(zhì)第二十五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一第二十六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一烯烴：（單烯烴）1.概念：分子中含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴。2.通式：3.烯烴同系物的物理性質(zhì)：CnH2n(n≥2)①常溫下，C為氣體②烯烴熔沸點(diǎn)、密度隨碳原子數(shù)目增大而增大。2——44.烯烴的化學(xué)性質(zhì)：氧化反應(yīng)：加成反應(yīng)：與鹵素?zé)o條件，其余為催化劑加熱第二十七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一例一：下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的各說(shuō)法中，不正確的是（）A．乙烯是不飽和烴，乙烷是飽和烴B．乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色，乙烷則不能C．乙烯分子中碳碳雙鍵的鍵能是乙烷分子中碳碳單鍵的鍵能的兩倍，因此乙烯比乙烷穩(wěn)定D．乙烯分子為“平面形”結(jié)構(gòu)，乙烷分子為立體結(jié)構(gòu)第二十八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一例二：在相同狀況下，質(zhì)量相同的乙烯和一氧化碳具有相同的 （）A．物質(zhì)的量

B．原子個(gè)數(shù) C．體積和密度

D．燃燒產(chǎn)物第二十九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一例三：1mol乙烯與氯氣完全加成，再與氯氣徹底取代，兩個(gè)過(guò)程中共有氯氣（）A、2molB、4molC、5molD、6mol第三十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一1.原理：2.機(jī)理：乙烯實(shí)驗(yàn)室制法CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O濃硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O濃硫酸170℃分子內(nèi)脫水CH2-CH2HOH分子間脫水？(CH3CH2-O-CH2CH3乙醚)第三十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一3.裝置：反應(yīng)類(lèi)型溶解度密度毒揮燃狀態(tài)發(fā)生連接收集回收液·液·加熱型氣/不溶/可燃CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O濃硫酸170℃第三十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O濃硫酸170℃討論：1.乙烯中可能含有的雜質(zhì)乙醇(沸點(diǎn)78.50C)(1400C分子間脫水)(沸點(diǎn)1000C；攜帶)(炭化后的氧化產(chǎn)物)C+2H2SO4=CO2↑+2SO2↑+2H2O副反應(yīng)：含雜質(zhì)：CO2SO2H2O乙醚2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O濃硫酸140℃剩余反應(yīng)物副產(chǎn)物(濃硫酸的還原產(chǎn)物)第三十三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃硫酸D.酸性KMnO4ABDAⅠ.檢驗(yàn)SO2Ⅱ.除去SO2Ⅲ.檢驗(yàn)SO2是否除凈IV.檢驗(yàn)C2H4排干擾2.利用下列可選試劑，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明有乙烯的生成，并檢驗(yàn)、除去乙烯中混有的SO2雜質(zhì)。①Ⅱ不可選用D②CO2不干擾檢驗(yàn)第三十四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一3.在本實(shí)驗(yàn)中：(1)濃H2SO4的作用

.催化劑脫水劑碎瓷片的作用

.防暴沸(2)簡(jiǎn)述下列實(shí)驗(yàn)操作的原因溫度計(jì)的位置

.試劑加入順序

.水銀球伸入液面下先醇后酸②溫度迅速上升并穩(wěn)定在170℃①濃硫酸:無(wú)水酒精=3:1(體積比)(脫水劑/氧化劑/被稀釋)濃硫酸消耗較多140℃時(shí)生成乙醚；高于170℃時(shí)濃硫酸的氧化作用更突出第三十五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一苯

有人說(shuō)我笨，其實(shí)并不笨，脫去竹笠換草帽，化工生產(chǎn)逞英雄?；瘜W(xué)謎語(yǔ)：第三十六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一苯第三十七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一1.十九世紀(jì)20年代，歐洲經(jīng)歷空前的技術(shù)革命，人們將鯨的油滴在已經(jīng)加溫的爐子里，以產(chǎn)生煤氣。2.在產(chǎn)生煤氣的同時(shí)，得到了一種油狀液體。3、法拉第對(duì)這種油狀液體產(chǎn)生了興趣，幾乎用了5年第三十八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一的時(shí)間來(lái)研究它。4.1825年6月16日，法拉第向倫敦皇家學(xué)會(huì)報(bào)告，發(fā)現(xiàn)一種新的碳?xì)浠衔铩?.日拉爾等化學(xué)家測(cè)定該烴分子式是C6H6,這種烴就是苯。第三十九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一苯的物理性質(zhì)：

苯是一種無(wú)色、有特殊氣味的有毒液體、密度小于水（不溶于水）、易溶于有機(jī)溶劑、熔點(diǎn)為5.5℃、沸點(diǎn)為80.1℃、冷卻后凝結(jié)成無(wú)色晶體，易揮發(fā)（密封保存）、苯蒸氣有毒。2005年11月13日中石油吉林化工廠發(fā)生爆炸事件,導(dǎo)致大量有毒化學(xué)物質(zhì)流入松花江，并引起了哈爾濱全市停水。第四十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一

法拉第發(fā)現(xiàn)苯以后，立即對(duì)苯的組成進(jìn)行測(cè)定，他發(fā)現(xiàn)苯僅由碳、氫兩種元素組成，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，苯蒸氣密度為同溫、同壓下氫氣體密度的39倍，請(qǐng)確定苯的分子式。[解]M苯=39×2＝78所以，苯的分子式：78×92.3%C：12=6H：=6178×(1-92.3%)C6H6第四十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一

實(shí)驗(yàn)測(cè)得苯的分子式為C6H6，是一種不飽和烴,我們知道碳原子必須滿足四價(jià),那么苯分子的結(jié)構(gòu)如何呢?實(shí)驗(yàn)探究第四十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一【問(wèn)題】從苯的分子式看，它是遠(yuǎn)未達(dá)飽和的烴，那么它的性質(zhì)是否和不飽和烴相似？【討論】

：若苯分子為上述結(jié)構(gòu)之一，則其應(yīng)具有什么重要化學(xué)性質(zhì)？可設(shè)計(jì)怎樣的實(shí)驗(yàn)來(lái)證明？【探索】在分別盛有溴水和酸性高錳酸鉀溶液的試管中各加入少量苯，用力振蕩，靜止，觀察現(xiàn)象?！居懻撆c思考】苯可以使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色嗎？溴水顏色為什么變淺？這是什么操作？苯的可能結(jié)構(gòu)：

CH≡C—CH2—CH2—C≡CH、CH2=C=CH—CH=C=CH2CH2=CH—CH=CH—C≡CH……第四十三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一苯不能使KMnO4(H+)褪色苯不能與Br2水反應(yīng)，但能萃取溴水中的Br2結(jié)論：科學(xué)探究

0.5ml溴水1ml苯振蕩1ml苯0.5mlKMnO4(H+)溶液振蕩紫色不褪去上層橙紅色下層幾乎無(wú)色（萃?。┓謱咏Y(jié)論：苯分子較穩(wěn)定，苯與酸性高錳酸鉀、溴水都不反應(yīng)，由此說(shuō)明苯中不存在與乙烯相同的雙鍵。第四十四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一

凱庫(kù)勒在1866年提出三點(diǎn)假設(shè)：(1)苯的六個(gè)碳原子形成閉合環(huán)狀，即平面六邊形(2)每個(gè)碳原子均連接一個(gè)氫原子(3)各碳原子間存在著單、雙鍵交替形式第四十五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一但若按照凱庫(kù)勒的觀點(diǎn)依舊不能解釋?zhuān)孩俦讲荒苁逛逅退嵝愿咤i酸鉀溶液褪色②鄰二氯苯只有一種結(jié)構(gòu)ClClClCl結(jié)論：苯分子結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和雙鍵交替結(jié)構(gòu)第四十六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一現(xiàn)代理論苯的分子結(jié)構(gòu)：①平面正六邊形結(jié)構(gòu)（6個(gè)碳、6個(gè)氫在同一平面上，對(duì)角線位置的碳和氫在同一直線上）②鍵角是120°③碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵（大π鍵）第四十七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一(二)苯分子的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)式1、苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（1）平面六邊形結(jié)構(gòu)：所有原子共平面，鍵角1200（2）苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。為了紀(jì)念凱庫(kù)勒，他所提出的苯的結(jié)構(gòu)式被命名為凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式，現(xiàn)仍被使用。苯分子中平均化的碳碳間鍵長(zhǎng)：1.4×10－10m

烷烴C-C鍵鍵長(zhǎng)：1.54×10－10m

烯烴C=C鍵鍵長(zhǎng):1.33×10－10m（3）苯分子中并沒(méi)有交替存在的單、雙鍵。第四十八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一[思考]下列分子中,最多有_________個(gè)原子共平面；最多有__________個(gè)C原子共直線。CH=CH2163第四十九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一苯的幾種表達(dá)式分子式:C6H6最簡(jiǎn)式:CH結(jié)構(gòu)式：（凱庫(kù)勒式）第五十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一芳香族化合物；分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物叫做芳香族化合物。芳香烴；分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的碳?xì)浠衔锝凶龇枷銦N。第五十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一例題；能證明苯分子中不存在碳碳單鍵、雙鍵交替排布的事實(shí)是（）A.苯的一溴代物沒(méi)有同分異構(gòu)體B.苯的間位二溴代物只有一種C.苯的對(duì)位二溴代物只有一種D.苯的鄰位二溴代物只有一種第五十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一第五十三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一苯的化學(xué)性質(zhì)：(難氧化、易取代、難加成)氧化反應(yīng)現(xiàn)象：有明亮的火焰并帶有濃煙（含碳量92％）注意：苯易燃燒，但難被酸性高錳酸鉀氧化第五十四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一取代反應(yīng)+Br2

FeBr3HBr+HBr①苯和溴的取代反應(yīng)：①溴為純溴，溴水不與苯發(fā)生反應(yīng)，但苯可以通過(guò)萃取使溴水褪色。②只發(fā)生單取代反應(yīng)。③生成溴苯不溶于水且密度大于水；無(wú)色；油狀物；能溶解溴呈褐色。

溴苯第五十五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一（1）苯與溴的取代反應(yīng)+Br2

FeBr+HBr溴苯液溴溴苯是無(wú)色、不溶于水、密度比水大的油狀液體。僅取代一個(gè)H原子實(shí)驗(yàn)室制得的粗溴苯因含有溴而呈褐色。[設(shè)問(wèn)]試劑的加入順序怎樣？[小結(jié)]先加苯，再加液溴（因液溴的密度大，后加入有利于兩者混合均勻;再者,液溴易揮發(fā),后加液溴可防止溴揮發(fā)），最后加鐵屑。演示并觀察第五十六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一[設(shè)問(wèn)]如何除去粗溴苯中的溴？[小結(jié)]可加入NaOH溶液，振蕩，再用分液漏斗分離。[設(shè)問(wèn)]實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤二次水洗。正確的操作順序是（）。（A）①②③④⑤（B）②④⑤③①（C）④②③①⑤（D）②④①⑤③B第五十七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一[設(shè)問(wèn)]導(dǎo)管為什么要這么長(zhǎng)？其末端為何不插入液面？[小結(jié)]伸出燒瓶外的導(dǎo)管要有足夠長(zhǎng)度，其作用是導(dǎo)氣、冷凝。導(dǎo)管未端不可插入錐形瓶?jī)?nèi)水面以下，因?yàn)镠Br氣體易溶于水，以免倒吸。[設(shè)問(wèn)]

哪些現(xiàn)象說(shuō)明發(fā)生了取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)？

苯與溴反應(yīng)生成溴苯的同時(shí)有溴化氫生成，說(shuō)明它們發(fā)生了取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)。因加成反應(yīng)不會(huì)生成溴化氫。演示并觀察第五十八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一①硝化反應(yīng)：NO2+HO-NO2

濃H2SO4H+H2O水浴加熱①反應(yīng)溫度50°~60°②

HO-NO2是HNO3的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式③硝基苯是一種帶有苦杏仁味、無(wú)色油狀的液體④濃硫酸作用是催化吸水⑤苯分子中的氫原子被-NO2（硝基）取代

硝基苯第五十九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一苯的硝化反應(yīng)[設(shè)問(wèn)]濃H2SO4

的作用是什么？作催化劑、吸水劑[設(shè)問(wèn)]如何控制溫度在550C—600C，并使反應(yīng)物受熱均勻？濃H2SO4

的作用是:加熱方式：水浴加熱。（優(yōu)點(diǎn)是便于控溫，且能使反應(yīng)物受熱均勻）裝置：+HO—NO2

濃H2SO4550C—600CNO2+H2O硝基苯濃HNO3[設(shè)問(wèn)]裝置中的長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是什么？導(dǎo)氣兼冷凝回流的作用長(zhǎng)導(dǎo)管的作用：[設(shè)問(wèn)]往反應(yīng)容器中加反應(yīng)物和催化劑時(shí)，順序應(yīng)如何？硝基苯:無(wú)色有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。有毒。第六十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一實(shí)驗(yàn)室制得的粗硝基苯因含有雜質(zhì)往往呈淡黃色.裝置：[設(shè)問(wèn)]如何除去粗硝基苯中的雜質(zhì)？[小結(jié)]除去雜質(zhì)提純硝基苯，可將粗產(chǎn)品依次用水洗→NaOH溶液洗滌→再用蒸餾水洗,最后用分液漏斗分液?！睢镉捎诒椒肿又械臍湓颖幌趸?-NO2)所取代，故稱為硝化反應(yīng)。硝化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)。第六十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一[設(shè)問(wèn)]NO2、NO2—、—NO2有何區(qū)別？[小結(jié)]NO2是一種具體的物質(zhì)，可以獨(dú)立存在；NO2—是亞硝酸根原子團(tuán)，帶一個(gè)單位負(fù)電荷；—NO2是一個(gè)中性的原子團(tuán)，不帶電，但不能獨(dú)立存在。

第六十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一加成反應(yīng)

環(huán)己烷+3H2Ni△苯和苯的同系物：1.概念：含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)（1個(gè)），在組成上相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物。2.通式：（苯環(huán)上的取代基必須是烷