2023年藥學類之藥學（中級）考試題庫

單選題（共50題）1、供試品在毛細管內開始局部液化出現明顯液滴時的溫度為A.全熔B.終熔C.初熔D.熔點E.熔融同時分解【答案】C2、藥物安全性評價應包括A.新藥臨床評價和藥物上市后再評價B.藥物臨床評價C.新藥的臨床前研究D.臨床評價和實驗室評價E.臨床前研究和上市后藥品的實驗室評價【答案】D3、根據《中華人民共和國藥品管理法》不得在市場上銷售的是A.藥品外包裝材料B.醫院制劑C.未實施批準文號管理的中藥飲片D.新發現和從國外引種的藥材E.未實施批準文號管理的中藥材【答案】B4、嗎啡禁用于A.慢性消耗性腹瀉B.腦腫瘤引起的頭痛C.燒傷疼痛D.骨折引起的頭痛E.心源性哮喘【答案】B5、腦瘤首選（）。A.氟尿嘧啶B.紫杉醇C.環己亞硝脲D.卡莫司汀E.環磷酰胺【答案】D6、普萘洛爾和美托洛爾的區別是A.用于治療原發性高血壓B.對β1受體選擇性的差異C.沒有內在擬交感活性D.抑制糖原分解E.對哮喘患者慎用【答案】B7、近年來主張通過監測藥物血漿濃度指導A.半衰期B.給藥時間C.分布容積D.藥物的劑量E.維持量的計算【答案】D8、頭孢羥氨芐的有關物質檢查A.正相HPLC色譜法B.反相HPLC色譜法C.生物學法D.離子色譜法E.分子排阻色譜法【答案】B9、具有抗α受體及抗M膽堿受體作用的抗心律失常藥是A.利多卡因B.普魯卡因胺C.奎尼丁D.苯妥英鈉E.普萘洛爾【答案】C10、醫院藥事管理的常用方法不包括A.目標管理法B.線性回歸法C.信息管理法D.重點管理法E.調查研究法【答案】C11、關于每次三羧酸循環的描述錯誤的是A.是生成NADPH的主要環節B.消耗1分子CoA，產生2分子C0C.產生3NADH+HD.生成12分子ATPE.循環中檸檬酸合酶、異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶復合體催化的反應是不可逆的【答案】A12、患者男，31歲，半年多來，常感疲乏無力，近日疲乏感加重，甚至呼吸費力，確診為重癥肌無力。A.毒扁豆堿B.西沙必利C.新斯的明D.阿托品E.甲氧氯普胺【答案】C13、麻醉藥品處方保存期是A.1年B.3年C.3天D.7天E.當天【答案】B14、下列何種疾病不是糖皮質激素的適應證A.支氣管哮喘B.感染中毒性休克C.再生障礙性貧血D.消化性潰瘍E.風濕性關節炎【答案】D15、可誘發甲狀腺功能亢進的藥物是A.甲硫氧嘧啶B.丙硫氧嘧啶C.碘化物D.普萘洛爾E.放射性碘【答案】C16、抗纖維蛋白溶解藥是A.雙嘧達莫B.巴曲酶C.華法林D.氨基己酸E.呋塞米【答案】D17、以下有關"咨詢副作用的處置"的敘述中，最應引起患者注意的是A."副作用輕微，可自行采取措施處理"B."出現任何嚴重的副作用，立即聯系醫生"C."輕微的副作用持續時間長或特別令人煩惱，應向醫生咨詢"D."懷孕或哺乳期間，應該咨詢醫生，權衡利弊后冉決定是否服用某種藥物"E."副作用可能致使調整劑量或使用替代藥物；但是，在咨詢醫生之前不要停用處方藥"【答案】B18、特殊劑型或劑量的臨時調配條件是A.通風寬敞環境B.清潔環境C.暗室D.紫外線燈光照射下E.密閉【答案】B19、硫噴妥鈉是超短效作用麻醉藥，原因是（）。A.5位取代基小B.屬鈉鹽結構C.結構中引入硫原子D.分子量小E.水溶性好【答案】C20、藥物或其代謝物排出體外的過程A.吸收B.分布C.排泄D.代謝E.生物利用度【答案】C21、不影響藥物胃腸道吸收的因素是A.藥物的解離常數與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度D.藥物旋光度E.藥物的晶型【答案】D22、發給《醫療機構制劑許可證》的部門是A.國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門B.國務院衛生行政部門和國家中醫藥管理局C.國務院藥品監督管理部門和國家中醫藥管理局D.省級人民政府藥品監督管理部門E.省級人民政府衛生行政部門【答案】D23、以下硫噴妥鈉作用特點錯誤的是A.對呼吸循環影響小B.鎮痛效果較差C.無誘導興奮現象D.肌肉松弛作用差E.維持時間短【答案】A24、在"身體發膚，受之父母，不可毀傷"的忠孝觀念之下，古代中國人反對尸體解剖，把尸體解剖視為不孝、不仁、不義的不道德行為，甚至是戳尸之罪，要繩之以法。這說明中國傳統醫學倫理具有()的局限性。A.受到基督教倫理思想的影響B.受到封建倫理糟粕的影響C.受道教天道承負，因果報應思想的影響D.受佛教倫理思想的消極影響【答案】B25、維生素C的化學結構式中含有兩個手性中心，有四個異構體，臨床上用其A.L(+)異構體B.L(-)異構體C.D(+)異構體D.D(-)異構體E.混旋體【答案】A26、非線性動力學參數中兩個最重要的常數是A.Km，VB.K，VC.K，ClD.Km，VmE.K，k【答案】D27、麻醉藥品和精神藥品定點批發企業除應當具備藥品管理法第十五條規定的藥品經營企業的開辦條件外，還應當具備的條件中不包括A.單位及其工作人員5年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為B.有通過網絡實施企業安全管理和向藥品監督管理部門報告經營信息的能力C.有符合本條例規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件D.單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為E.符合國務院藥品監督管理部門公布的定點批發企業布局【答案】A28、氣霧劑中藥物能否深入肺泡囊，主要取決于A.大氣壓B.粒子的大小C.拋射劑的用量D.藥物的分子量E.藥物的脂溶性【答案】B29、長春堿A.腎毒性B.肝毒性C.心臟毒性D.骨髓抑制E.周圍神經毒性【答案】D30、為了保證注射用水的質量，有效的儲存條件是保溫循環保存在A.100℃以上B.90℃以上C.70℃以上D.60℃以上E.50℃以上【答案】C31、耳、腎毒性最低的氨基糖苷類藥物是A.卡那霉素B.西索米星C.阿米卡星D.奈替米星E.慶大霉素【答案】D32、關于哌侖西平說法錯誤的是A.治療劑量時選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分泌B.它易透過血腦屏障，對中樞神經系統副作用大C.常以其二鹽酸鹽一水合物供藥用D.為吡啶并苯二氮（艸卓）類化合物E.為選擇性M膽堿受體拮抗劑【答案】B33、關于干擾素抗病毒治療的禁忌證，不正確的是A.有心、肝、腎功能不全患者B.肝硬化失代償期患者C.肝炎活動期患者D.年齡60歲以_患者E.年齡10歲以下患者【答案】C34、尿嘧啶的分解產物是A.β-氨基異丁酸B.β-丙氨酸C.別嘌呤醇D.5-氟尿嘧啶E.氮雜絲氨酸【答案】B35、按《藥品管理法》列入劣藥的是A.變質藥B.藥品所含成分與國家藥品標準不符合的C.超過有效期的藥品D.以非藥品冒充藥品的E.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的【答案】C36、對沙眼、結膜炎有效的藥物是A.磺胺嘧啶(SD)B.磺胺米隆(SML)C.磺胺醋酰鈉(SA-Na)D.磺胺甲噁唑(SMZ)E.磺胺嘧啶(SD)+鏈霉素【答案】C37、妊娠毒性分級為B級的抗心力衰竭藥是A.醋洋地黃毒苷B.去乙酰毛花苷C.肼屈嗪D.氯化銨E.卡維地洛【答案】A38、患者女性，20歲。因進食海鮮后開始出現畏寒、發熱、腹痛，腹瀉伴明顯里急后重等癥狀，大便次數明顯增多，臨床診斷為急性細菌性痢疾。對該病例的治療首先采用的抗菌藥物是A.土霉素B.環丙沙星C.慶大霉素D.氯霉素E.諾氟沙星【答案】B39、解釋和正確使用《中國藥典》進行質量檢定的基本原則A.凡例B.正文C.索引D.附錄E.通則【答案】A40、慢性、反復發作并呈節律性上腹疼痛是A.高血壓的臨床表現B.糖尿病的臨床表現C.高脂血癥的臨床表現D.消化性潰瘍的臨床表現E.支氣管哮喘的臨床表現【答案】D41、有關滴眼劑錯誤的敘述是A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.增加滴眼劑的黏度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μmD.滴入眼中的藥物首先進入角膜內，通過角膜至前房再進入虹膜E.正常眼可耐受的pH為5.0～9.0【答案】B42、哌唑嗪治療高血壓時應A.首劑減半量B.首劑加倍C.早晨1次頓服D.口服用藥E.舌下含服【答案】A43、生產注射劑最常用的溶劑是A.純化水B.蒸餾水C.去離子水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】D44、在藥物的實驗室評價中，動物的特殊毒性試驗不包括A.視覺、聽力影響B.藥物不良反應C.對肝、腎等重要臟器的影響D.局部刺激、過敏反應、熱原反應E.致殘、致畸、致突變試驗【答案】B45、影響藥物吸收的生理因素A.腎小球過濾B.血腦屏障C.胃排空與胃腸蠕動D.藥物在為胃腸道中的穩定性E.首過效應【答案】C46、以下所列“妊娠毒性X級的鎮靜催眠藥”中，最正確的是A.硝西泮B.艾司唑侖C.奧沙西泮D.司可巴比妥E.水合氯醛【答案】B47、《中國藥典》“凡例”規定，防止藥品在貯藏過程中風化、吸潮、揮發或異物進入，需采用的貯藏條件是A.密閉B.密封C.嚴封D.熔封E.遮光【答案】B48、燃燒后轉化成無毒氣體的毒性藥品的銷毀方法應該是A