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文檔簡介
有機化學基礎第十章第二節脂肪烴芳香烴化石燃料欄目導航01必備知識關鍵能力04配套訓練02研解素養悟法獵技03真題體驗領悟高考必備知識關鍵能力1?知識點1脂肪烴的結構與性質1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結構特點和通式【答案】單鍵CnH2n+2(n≥1)碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)碳碳三鍵CnH2n-2(n≥2)2.甲烷、乙烯、乙炔的組成與結構CH4
C2H4
C2H2
項目甲烷乙烯乙炔結構式____________________H—C≡C—H結構簡式CH4CH2CH2CH≡CH結構特點碳原子位于正四面體的中心,4個氫原子分別位于4個頂點,中心原子采取sp3雜化含碳碳雙鍵,屬于不飽和烴;6個原子在同一個平面上,中心原子采取sp2雜化含碳碳三鍵,屬于不飽和烴;4個原子處于同一直線上,中心原子采取sp雜化空間構型____________形______形直線形正四面體平面3.脂肪烴的物理性質性質變化規律狀態常溫下含有________個碳原子的烴都是氣態,隨著碳原子數的增多,逐漸過渡到________、________沸點隨著碳原子數的增多,沸點逐漸________;同分異構體之間,支鏈越多,沸點________相對密度隨著碳原子數的增多,相對密度逐漸增大,但密度均比水小水溶性均難溶于水1~4
液態固態升高越低4.脂肪烴的化學性質(1)甲烷。(2)乙烯。(3)乙炔。烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應圖解易錯辨析(5)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵 (
)(6)順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水褪色 (
)(7)乙烯、乙炔在常溫常壓下可以與H2、HCl發生加成反應 (
)【答案】(1)×
(2)√
(3)×
(4)×
(5)×
(6)√
(7)×突破一常見脂肪烴的結構與性質1.(2020·吉林白城月考)已知:①1mol某鏈烴最多能與1molHCl發生加成反應,生成1mol氯代烷;②1mol該氯代烷能與7molCl2發生取代反應,生成只含碳、氯的氯代烷。該烴可能是 (
)A.CH3CHCH2 B.CH2CHCHCH3C.CH3CHCHCH3 D.CH2CH2【答案】A【解析】1mol某鏈烴最多能和1molHCl發生加成反應,則分子含有1個C==C鍵;1mol該鹵代烷能和7molCl2發生取代反應,生成只含碳元素和氯元素的氯代烴,鹵代烴分子中含有7個H原子,其中1個H原子為鏈烴與HCl發生加成反應引入,所以鏈烴分子中含有6個H原子。【答案】C【解析】Ⅰ與Ⅱ互為同分異構體,A錯誤;Ⅱ的名稱為3,5-二甲基-1-庚烯,B錯誤;Ⅰ和Ⅱ均不能發生消去反應,D錯誤。【答案】B4.(2020·青海西寧模擬)下列選項中,甲、乙兩個反應屬于同一種反應類型的是 (
)選項甲乙A乙醇轉化為乙烯乙烯與HCl作用制備氯乙烷B甲烷與氯氣反應制備四氯化碳乙烯通入酸性KMnO4溶液中C葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液作用轉化為葡萄糖酸苯與液溴反應制備溴苯D蛋白質水解得到氨基酸乙醇與冰醋酸反應生成乙酸乙酯【答案】D【解析】甲為消去反應,乙為加成反應,A錯誤;甲為取代反應,乙為氧化反應,B錯誤;甲為氧化反應,乙為取代反應,C錯誤;兩個反應都是取代反應,D正確。?知識點2芳香烴的結構與性質1.苯的結構組成C6H6
平面正六邊2.苯的物理性質3.苯及其同系物的結構和性質碳碳單鍵碳碳雙鍵一定苯環烷不一定(1)苯的同系物在FeX3催化作用下,與X2發生苯環上烷基的鄰、對位取代反應;在光照條件下,與X2則發生烷基上的取代反應,類似烷烴的取代反應。(2)苯的同系物能(與苯環相連的碳原子上有氫原子)被酸性KMnO4溶液等強氧化劑氧化而使KMnO4溶液褪色。判斷正誤(正確的畫“√”,錯誤的畫“×”)。(1)用水可區分苯和溴苯 (
)(2)乙烯和苯都使溴水褪色,褪色原理相同 (
)(3)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯不能發生氧化反應 (
)(4)苯的鄰位二元取代物不存在同分異構體 (
)(5)苯分子是環狀結構,只有6個碳原子在同一平面上 (
)易錯辨析【答案】(1)√
(2)×
(3)×
(4)√
(5)×
(6)×
(7)×
(8)×突破一芳香烴的性質1.下列關于苯的說法中,正確的是 (
)A.在空氣中燃燒時產生較濃的黑煙B.分子中含有三個C—C鍵和三個CC鍵C.分子中C、H元素的質量比為6∶1D.通入氫氣即可發生加成反應【答案】A2.(2020·安徽安慶期末)有機物X、Y的轉化關系如下,下列說法正確的是 (
)
A.Y屬于芳香烴B.X轉化為Y的反應屬于取代反應C.X能使Br2的CCl4溶液褪色D.Y分子苯環上的一氯代物有5種【答案】C【解析】Y分子中有O,不屬于烴,A錯誤;X轉化為Y加了O,是氧化反應,B錯誤;Y分子苯環上有三種不同化學環境的H,所以它的一氯代物有3種,D錯誤。【答案】A【答案】B苯環上位置異構的書寫技巧——定一(或定二)移一法在苯環上連有兩個新的原子或原子團時,可固定一個移動另一個,從而寫出鄰、間、對三種異構體;苯環上連有三個新的原子或原子團時,可先固定兩個原子或原子團,得到三種結構,再逐一插入第三個原子或原子團,這樣就能寫全含有芳香環的同分異構體。例如:二甲苯苯環上的一氯代物的同分異構體共有6種(2+3+1=6)。?知識點3煤、石油和天然氣的綜合利用1.煤的綜合利用(1)煤的組成。【答案】有機物無機物C
H、O、N、S(2)煤的加工。甲烷清潔3.石油的綜合利用(1)石油的成分。石油主要是由多種____________組成的混合物。所含元素以C、H為主,還有少量N、S、P、O等。碳氫化合物(2)石油的加工。4.三大合成材料(1)三大合成材料是指_____________________________。(2)聚合反應(以合成聚乙烯為例)。塑料、合成橡膠和合成纖維—CH2—CH2—
n
判斷正誤(正確的畫“√”,錯誤的畫“×”)。(1)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機化合物 (
)(2)焦炭是煤干餾的一種重要產品 (
)(3)常壓分餾得到的汽油是混合物,沒有固定的沸點 (
)(4)裂化的目的是得到輕質油,裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料 (
)(5)煤的干餾是化學變化,煤的氣化和液化是物理變化 (
)易錯辨析(6)包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴,且聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝 (
)(7)石油裂解制丙烯不屬于取代反應 (
)(8)脂肪烴來源于石油,芳香烴來源于煤的干餾和石油的催化重整 (
)【答案】(1)×
(2)√
(3)√
(4)√
(5)×
(6)×
(7)√
(8)√1.下列關于煤、石油和天然氣的說法正確的是 (
)A.煤的干餾是將煤在空氣中加強熱使之分解的過程B.石油裂解的目的是為了提高汽油的質量和產量C.天然氣除了作燃料之外,還可用于合成氨和生產甲醇D.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物【答案】C2.塑料、合成橡膠和合成纖維這三大合成材料,都主要是以石油、煤和天然氣為原料生產的,下列有關說法錯誤的是 (
)A.天然氣作為化工原料主要用于合成氨和生產甲醇B.煤可以直接液化,煤與氫氣作用生成液體燃料C.煤是以單質碳為主的復雜混合物,干餾時單質碳與其他物質發生化學變化D.聚乙烯塑料的主要成分聚乙烯是由乙烯通過聚合反應制得的【答案】C【解析】煤是由有機物和少量無機物組成的復雜混合物,主要含碳元素,C錯誤。3.(2020·浙江溫州十五校期中聯考)煤、石油、淀粉都是基礎的化工原料,它們之間存在如下關系(部分產物和反應條件未標出)。B是相對分子質量為28的烴;E為淀粉水解的最終產物;F分子中含有一個甲基和一個羧基,1molF與足量的鈉反應能生成標況下22.4LH2;D物質中也含有羧基。回答下列各題:(1)若A為煤焦油,則從A中分離出苯的方法是__________,工業上通過石油的________制B物質。(2)C為乙苯,則苯和B生成C的反應類型是________________,C的結構簡式是_________。(3)寫出B制備聚乙烯的反應方程式___________。(4)寫出D與F轉化為G的反應方程式___________。化學中的“三餾”“兩裂”“六氣”比較(1)化學中的“三餾”。名稱干餾蒸餾分餾原理隔絕空氣、高溫下使物質分解根據液態混合物中各組分的沸點不同進行分離與蒸餾原理相同產物混合物純凈物沸點相近的各組分組成的混合物變化類型化學變化物理變化物理變化(2)化學中的“兩裂”。名稱定義目的裂化在一定條件下,把相對分子質量大、沸點高的烴斷裂為相對分子質量小、沸點低的烴提高輕質油的產量,特別是提高汽油的產量裂解在高溫下,使具有長鏈分子的烴斷裂成各種短鏈的氣態烴和少量液態烴獲得短鏈不飽和烴(3)化學“六氣”的主要成分。高爐煤氣:CO、CO2水煤氣:H2、CO天然氣:CH4;液化石油氣:C3H8、C4H10焦爐氣:H2、CH4、C2H4、CO裂解氣:C2H4、C3H6、C4H8、CH4研解素養悟法獵技2?核心素養22多官能團有機物的結構與多重性官能團決定有機物的特性,有的有機物有多種官能團,化學性質也具有多重性。近幾年高考試題中常常出現多官能團有機物,考查根據各種官能團推斷有機物的某些性質。試題難度中等,容易得分。此類試題體現“證據推理與模型認知”的核心素養。2.有機物反應類型與結構、性質的關系【答案】B【解析】分子中不含苯環,不屬于芳香族化合物,①錯誤;分子中不含醛基,不能發生銀鏡反應,②正確;由結構簡式可知分子式為C12H20O2,③正確;乙酸橙花酯的不飽和度為3,而酚類物質至少含有1個苯環,不飽和度至少為4,則它的同分異構體中不可能有酚類,④錯誤;能與氫氧化鈉反應的官能團只有酯基,乙酸橙花酯中含1個酯基,則1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOH,⑤正確,B正確。[解題思路]該有機物中含有碳碳雙鍵和酯基,需要結合烯烴和酯的性質分析判斷。本題的易錯點為⑤,要注意酯基水解生成的羥基是否為酚羥基。1.某有機物的結構簡式如下圖所示,則此有機物可發生反應的類型有 (
)①取代反應②加成反應③消去反應④酯化反應⑤水解反應⑥氧化反應⑦中和反應A.①②③④⑤⑥⑦B.只有②③④⑤⑥C.只有②③④⑤⑥⑦D.只有①②③⑤⑥【答案】A2.(2020·河北唐山開灤月考)芳樟醇和橙花叔醇是決定茶葉花香的關鍵物質。芳樟醇和橙花叔醇的結構如下圖所示。下列有關敘述正確的是 (
)A.橙花叔醇的分子式為C15H28OB.芳樟醇和橙花叔醇互為同分異構體C.芳樟醇和橙花叔醇與H2完全加成后的產物互為同系物D.二者均能發生取代反應、加成反應、還原反應,但不能發生氧化反應【答案】C【解析】橙花叔醇的分子式為C15H26O,A錯誤;芳樟醇的分子式為C10H18O,芳樟醇與橙花叔醇不屬于同分異構體,B錯誤;兩種有機物含有的官能團都是碳碳雙鍵和羥基,可以發生取代反應、加成反應、還原反應,碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此芳樟醇和橙花叔醇能發生氧化反應,D錯誤。3.傘形花內酯的一種制備方法如下。下列說法不正確的是 (
)
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能發生水解反應B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與溴水反應C.檢驗化合物Ⅱ中是否混有化合物Ⅰ,可用FeCl3溶液D.與化合物Ⅰ官能團種類、數目均相同且含有苯環的同分異構體有5種【答案】A真題體驗領悟高考3A.MPy只有兩種芳香同分異構體B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反應②的反應類型是消去反應【答案】D【解析】MPy有3種芳香同分異構體,分別為甲基在N原子的間位C上、甲基在N原子的對位C上、氨基苯,A錯誤;EPy中有兩個飽和C,以飽和C為中心的5個原子最多有3個原子共面,所以EPy中所有原子不可能都共面,
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