第26講有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)基礎(chǔ)必備基礎(chǔ)不牢地動山搖必備一、有機物的的分類＠基礎(chǔ)盤點1．有機化合物通常有三種分類方法：根據(jù)組成中是否有以外的元素，分為烴和烴的衍生物；根據(jù)分子中的形狀，分為鏈狀有機化合物和環(huán)狀有機化合物；根據(jù)分子含有的（官能團），分為鹵代烴、醇、醛、羧酸和酯等。2．從元素組成看,只由碳、氫兩種元素組成的有機化合物稱為。從分子中骨架的形狀看，分子中碳原子間結(jié)合成鏈的稱為烴（又稱開鏈脂肪烴），分子中含有碳環(huán)的稱烴。環(huán)烴中，分子中有的稱為芳香烴；分子中沒有的稱為脂環(huán)烴。脂環(huán)烴中碳原子完全以鍵相連的稱為環(huán)烷烴。可用下圖表示：烷烴（如__________）鏈狀烴烯烴（如__________）脂肪烴炔烴（如__________）脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)（如_______）烴苯芳香烴苯的同系物（如_____）稠環(huán)芳香烴（如_____）3．烴的衍生物：烴分子里的氫原子被其他或取代后的產(chǎn)物。4．官能團：有機化合物中，比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著的原子或原子團稱為官能團。含有相同官能團的化合物，其化學(xué)性質(zhì)基本上是相同的。5．有機物的主要類別、官能團類別官能團名稱及結(jié)構(gòu)類別官能團名稱及結(jié)構(gòu)烷烴酚烯烴醛炔烴酮芳香烴羧酸鹵代烴酯醇＠深化理解1、醇、酚、羧酸的官能團—OH、—OH、—COOH都含有—OH，但其化學(xué)性質(zhì)卻相差很大，為什么？有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響，烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質(zhì)中官能團之間的相互影響。

⑴醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羥基，但由于所連的基團不同，在酸性上存在差異，羥基（—OH）上的氫電離難易程度：羧酸>酚>醇，其性質(zhì)比較如下：NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇C2H5OH不反應(yīng)不反應(yīng)酚生成H2中和反應(yīng)不反應(yīng)羧酸中和反應(yīng)反應(yīng)生成CO2反應(yīng)生成CO2⑵醛和酮都有羰基()，但醛中羰基碳原子連接一個氫原子，而酮中羰基碳原子上連接著烴基，前者具有還原性，后者比較穩(wěn)定，不為弱氧化劑所氧化。

⑶同一分子內(nèi)的原子團也相互影響。如苯酚，—OH使苯環(huán)易于取代，苯基使—OH顯示酸性。2、官能團在有機化學(xué)中具有哪些方面的作用？⑴決定有機物的種類；⑵產(chǎn)生官能團的位置異構(gòu)和種類異構(gòu)；⑶決定一類或幾類有機物的化學(xué)性質(zhì)；⑷影響其它基團的性質(zhì)。＠基礎(chǔ)應(yīng)用1．北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()A、含有碳碳雙鍵、羥基、羰基，羧基B、含有苯環(huán)、羥基、羰基，羧基C、含有羥基、羰基，羧基，酯基D、含有碳碳雙鍵、苯環(huán)，羥基、羧基2．草藥莪術(shù)根莖中含有一種色素，它的結(jié)構(gòu)簡式為該物質(zhì)含有的官能團有（填寫名稱）。3．按碳骨架對下列化合物進行分類4．下列有機化合物中，有的有多個官能團：請?zhí)羁眨?1)可以看作醇類的是____；(2)可以看作酚類的是____。必備二、同系列、同系物＠基礎(chǔ)盤點1．相似，組成上彼此相差一個或其整數(shù)倍的一系列有機化合物稱為同系列。同系列中的各化合物互稱同系物。2．同系物的組成可以用通式表示，請?zhí)顚懴卤碛袡C物分子組成通式烷烴烯烴或環(huán)烷烴炔烴或二烯烴飽和一元醇類或醚類酚類、芳香醇或芳香醚飽和一元醛類或酮類飽和一元羧酸或酯硝基化合物或氨基酸＠深化理解1．兩種化合物是否是同系物，應(yīng)從哪幾個方面判斷？判斷兩種物質(zhì)是否互為同系物應(yīng)特別注意以“結(jié)構(gòu)相似”為前提，并且在組成上應(yīng)相差一個或多個“CH2”原子團為條件，只有同時滿足上述兩個條件的有機物才是互為同系物的關(guān)系。即兩同：相同類別，相同通式；一差：分子組成上相差一個或若干個CH2原子團。2．同系物的性質(zhì)性質(zhì)有何規(guī)律？⑴同系物隨碳原子數(shù)增加，相對分子質(zhì)量逐漸增大，分子間作用力逐漸增大，物質(zhì)的熔、沸點逐漸升高。⑵同系物之間的化學(xué)性質(zhì)一般相似。物理性質(zhì)不同但有一定的遞變規(guī)律。⑶具有相同通式的有機化合物除烷烴外，都不能確定是不是同系物。＠基礎(chǔ)應(yīng)用1．下列各組物質(zhì)中一定屬于同系物的是()A．CH3（CH2）5CH3C（CH3）4B．CH3OCHOHOCHOC．C6H5OHC6H5CH2OHD．HOCH2CH2OHHOCH2CHOHCH2OH2．下列各組物質(zhì)互為同系物且有關(guān)其原因的敘述正確的是()A．乙烯（C2H4）和環(huán)丙烷（C3H6）分子組成上相差一個CH2原子團B．甲醛（CH2O）和丙烷（C3H8）相對分子質(zhì)量相差14，正好是CH2的式量。C．乙醇（C2H5OH）與水（H2O）的相對分子質(zhì)量相差28，正好是CH2式量的整數(shù)倍。D．甲烷（CH4）和17烷（C17H36），它們都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，組成相差16個CH2原子團。3．下列物質(zhì)一定屬于同系物的是()A．④⑤⑧B．①②③C．④⑧和⑤⑦兩對D．④⑥⑧4．如果定義有機物的同系列是一系列結(jié)構(gòu)簡式符合（其中n=0、1、2、3……）的化合物。式中A、B是任意一種基團（或氫原子），w為2價的有機基團，又稱為該同系列的系差。同系列化合物的性質(zhì)往往呈現(xiàn)規(guī)律性變化。下列四組化合物中，不可稱為同系列的是()A．CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3B．CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCH=CHCHOCH3(CH=CH)3CHOC．CH3CH2CH3CH3CHClCH2CH3CH3CHClCH2CHClCH3D．ClCH2CHClCCl3ClCH2CHClCH2CHClCCl3ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3必備三、有機化合物的命名＠基礎(chǔ)盤點1．習(xí)慣命名法：碳原子數(shù)在1-10個的分別用 來表示碳原子個數(shù)，大于10個以上的用 來表示，如：C5H12稱為 ，CH3(CH2)14CH3為 。2．系統(tǒng)命名法⑴烷基：烷烴分子去掉一個或多個之后剩余的基團稱為烷基。⑵烷烴的命名是所有開鏈烴及其衍生物命名的基礎(chǔ)。系統(tǒng)命名法的基本步驟為：①選主鏈：選擇的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應(yīng)選擇含多的碳鏈為主鏈。按照主鏈碳原子的個數(shù)稱為“某烷”。

②編號定位：給主鏈編號時，從距離取代基的一端開始，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的碳原子依次編號以確定的位置。

③定名稱：將的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基前面用數(shù)字注明它在烷烴主鏈上所處的位置，并用短線“—”將數(shù)字與取代基名稱隔開。若主鏈上有相同的取代基，可以將取代基，用數(shù)字表示取代基的個數(shù)，用“，”將表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字隔開；主鏈上有不同的取代基時，要把的寫在前面，的寫在后面。＠深化理解1．不飽和烴的系統(tǒng)命名與烷烴的有什么不同？烯烴和炔烴的命名原則上與烷烴的系統(tǒng)命名相似，所不同的是要先找出碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置，然后再命名。(1)選擇含有不飽和鍵(鍵或—C≡C—鍵）在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈上的碳原子數(shù)稱“某烯”或“某炔”。(2)從離不飽和鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次進行編號。(3)不飽和鍵的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在母體名稱（“某烯”或“某炔”）的前面。(4)其他的命名原則均與烷烴的命名原則相同。2．苯的同系物如何命名？⑴苯環(huán)上的氫被烷基取代而成的苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)，命名時以苯為母體，將取代基的名稱寫在母體名稱前面，如甲苯、乙苯、正丙苯、異丙苯等。⑵如果苯環(huán)上有二個取代基，則可以根據(jù)它們的相對位置不同，在前面加以“鄰”、“間”、“對”等字(也可用數(shù)字表示)。＠基礎(chǔ)應(yīng)用1．對于烴，的命名正確的是()A．4—甲基—4,5—二乙基己烷B．3—甲基—2,3—二乙基己烷C．4,5—二甲基—4—乙基庚烷D．3,4—二甲基—4—乙基庚烷2．某烯烴與氫氣加成后得到2,2一二甲基丁烷，該烯烴的名稱是()A．2,2一二甲基一3一丁烯B．2,2一二甲基一2一丁烯C．2,2一二甲基一1一丁烯D．3,3一二甲基一1一丁烯3．一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。按此原則，對下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是()A．CF3Br──1301B．CF2Br2──122C．C2F4Cl2──242D．C2ClBr2──4．“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，以下是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為()A．1，1，3，3-四甲基丁烷 B．2，2，4-三甲基-戊烷C．2，4，4-三甲基戊烷 D．2，2，4-三甲基戊烷必備四、碳原子的成鍵方式＠基礎(chǔ)盤點1．碳是周期表中第周期族元素，最外層有個電子，在反應(yīng)中既不容易失去電子，也不容易得到電子，因此在形成化合物時通常以共價鍵的形式與其他原子結(jié)合。2．依據(jù)成鍵兩原子間共用電子對數(shù)，可將共價鍵分為、和。3．甲烷的空間構(gòu)型為，中心碳原子與四個氫原子形成四個碳氫單鍵，任意兩個鍵之間的夾角均為。烷烴分子中的碳鏈?zhǔn)切蔚摹?．乙烯分子是形分子。分子中有碳碳雙鍵，每個碳原子周圍有一個碳碳雙鍵和兩個碳氫單鍵，相鄰的兩個鍵的夾角均接近5．乙炔分子是形分子。分子中有碳碳三鍵，每個碳原子周圍有一個碳碳三鍵和一個碳氫單鍵，相鄰兩個鍵的夾角均為。6．碳原子的結(jié)構(gòu)特點決定了它最多能與個原子形成共價鍵（單鍵），這樣的碳原子稱為飽和碳原子。乙烯和乙炔分子中，與每個碳原子成鍵的其他原子數(shù)目都少于個，這樣的碳原子稱為不飽和碳原子。正是由于分子中不飽和碳原子的存在，使得烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)比烷烴。7．碳碳單鍵中，成鍵的兩個碳原子吸引共用電子的能力，這樣的共價鍵是共價鍵。原子形成的共價鍵通常都是非極性鍵。碳氫單鍵中，成鍵雙方是不同元素的原子，它們吸引電子的能力，則共用電子將偏向吸引電子能力較強的一方，這樣的共價鍵稱為共價鍵。共價鍵極性的強弱與兩個成鍵原子所屬元素的有關(guān)。＠深化理解有機物中C、H、O和N原子的成鍵方式和分子組成有什么關(guān)系？(1)“價數(shù)”守恒原則：在有機分子中C原子的價數(shù)為4，每個C形成4個共價鍵，N原子價數(shù)為3，每個N形成3個共價鍵，O和S原子的價數(shù)為2，每個原子形成2個共價鍵，H和X（鹵原子）原子的價數(shù)為1，每個原子形成1個共價鍵。(2)每個碳原子最多可結(jié)合4個氫原子，每個氮原子最多結(jié)合3個氫原子，每個氧原子最多結(jié)合2個氫原子，當(dāng)除氫原子外的其它原子間都以單鍵結(jié)合時，形成的化合物中氫原子數(shù)最多，且n個原子間可形成n-1個單鍵。每減少2個氫原子，相應(yīng)地其它原子間增加一個共價鍵。當(dāng)碳原子個數(shù)為n時，氫原子的個數(shù)的最大上限值為2n+2個。在此基礎(chǔ)之下，如果在分子結(jié)構(gòu)中多一個鍵，或多一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)時，在分子組成中都要減少2個氫原子，而增加一個—C≡C—鍵就要減少4個氫原子。(3)每個原子的價數(shù)就是這個原子的成鍵電子數(shù)，每兩個電子形成一對共用電子對（即一個共價鍵）因此，存在：由這些原子形成的分子中共價鍵數(shù)（共用電子對總數(shù)）=對于，價鍵總數(shù)即共用電子對總數(shù)=。對于，價鍵總數(shù)即共用電子對總數(shù)=，碳原子間形成的價鍵總數(shù)=。＠基礎(chǔ)應(yīng)用1．下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式中，從成鍵情況看來不合理的是（）A．CH3NB．CH2SeOC．CH4SD．CH4Si2．(1)相鄰?fù)滴铮?dāng)組成相差—CH2—原子團時共價鍵數(shù)相差3。參看下表烷烴同系物碳原子數(shù)與共價鍵數(shù)關(guān)系。分子式CH4C2H6C3H8C11H24共價鍵數(shù)471034從表中數(shù)據(jù)分析，當(dāng)烷烴碳原子數(shù)為n時，共價鍵數(shù)為。(2)碳原子相同的不同類有機物，當(dāng)組成上相差2個氫原子或1個氧原子時，共價鍵數(shù)均相差1，參看下表：結(jié)構(gòu)簡式CH3CH3CH2=CH2CH3CH2OH共價鍵數(shù)768當(dāng)單烯烴碳原子數(shù)為m時，共價鍵數(shù)為。某飽和一元醛碳原子數(shù)為x時，其共價鍵數(shù)為。3．在烴分子結(jié)構(gòu)中，若每減少中2個氫原子，則相當(dāng)于碳碳間增加一對共用電子對。試回答下列問題：（1）分子結(jié)構(gòu)為CnH2n+2烴分子中碳碳間共用電子對數(shù)為。（2）分子結(jié)構(gòu)為CnH2n-6烴分子中碳碳間共用電子對數(shù)為。（3）Cx可以看作是烴減氫后的產(chǎn)物，若某物質(zhì)分子中碳碳間的共用電子對數(shù)為160，則符合條件的碳單質(zhì)的分子式為；符合條件的單烯烴的分子式為。必備五、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象＠基礎(chǔ)盤點1．相同而不同的有機化合物互稱為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機物種類繁多、數(shù)量巨大的原因之一。2．官能團位置異構(gòu)、碳骨架異構(gòu)與官能團類型異構(gòu)現(xiàn)象都是結(jié)構(gòu)異構(gòu)現(xiàn)象不同的表現(xiàn)形式，其關(guān)系為：結(jié)構(gòu)異構(gòu)＠深化理解1．書寫同分異構(gòu)體有什么規(guī)律？書寫同分異構(gòu)體可按照以下兩條規(guī)律書寫，能防止漏寫或?qū)懼亍＂胖麈溣砷L到短，支鏈由大到小，位置由心到邊，排列由對到鄰到間。⑵按照碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)的順序書寫。2．官能團異構(gòu)（類別異構(gòu)）有哪些類型？組成通式可能的類別典型實例CnH2n烯烴環(huán)烷烴CH2=CHCHH2C——CH2CH2CnH2n-2炔烴二烯烴環(huán)烯烴CH≡CCH2CH3CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O醇醚C2H5OHCH3OCH3CnH2nO醛酮CH3CH2CHOCH3COCH3CnH2nO2羧酸酯CH3COOHHCOOCH3CnH2n-6O酚芳香醇芳香醚H3CC6H4OHC6H5CH2OHC6H5OCH3CnH2n+1NO2硝基烷烴氨基酸CH3CH2NO2H2NCH2COOHCn(H2O)m單糖或二糖葡萄糖與果糖（C6H12O6）蔗糖與麥芽糖（C12H22O11）＠基礎(chǔ)應(yīng)用1．某烷烴進行一氯取代反應(yīng)后，只生成三種沸點不同的產(chǎn)物，該烴是下列中的()A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH32．已知二氯苯的同分異構(gòu)體有三種，從而推知四氯苯同分異構(gòu)體的數(shù)目是()A．1B．2C．3D．43．下列有機物的一氯取代物其同分異構(gòu)體的數(shù)目相等的是() 4．含碳原子個數(shù)為10或小于10的烷烴中，其一鹵代烷烴不存在同分異構(gòu)體的烷烴共有（）種A．2 B．3 C．4 D．55．下列各組物質(zhì)中，一定既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是()A．CH4和C4H10B．乙酸和甲酸甲酯D．苯甲酸和6．分子結(jié)構(gòu)中含有兩個CH3、一個CH2、一個基、一個OH，且屬于酚類的同分異構(gòu)體有6種，其結(jié)構(gòu)簡式為：__________、_________、_________、_________、_________、__________。必備六、有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系＠基礎(chǔ)盤點1．根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)預(yù)測它的性質(zhì)，一般來說，首先要找出，然后從、等進一步分析并預(yù)測性質(zhì)。2．官能團之所以能決定有機化合物的性質(zhì)，主要有兩方面的原因。一方面，一些官能團含有的鍵，易發(fā)生相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)。另一方面，一些官能團含有碳原子，易發(fā)生相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)。3．有機化合物分子中的鄰近基團間往往存在著，這會使有機化合物表現(xiàn)處一些特性。如醇和酚的官能團都是羥基，但由于分子中與羥基相連的烴基不同，使得醇和酚的化學(xué)性質(zhì)也不同。＠深化理解1．—OH是醇和酚共同的官能團,它在乙醇和苯酚中表現(xiàn)的性質(zhì)為何不同?乙醇分子和苯酚分子可以在O—H鍵處斷裂，因而都具有能跟活潑金屬反應(yīng)放出氫氣的共性（苯酚在熔化狀態(tài)下可與Na反應(yīng)）；但醇、酚分子中，羥基分別跟鏈烴基(或環(huán)烴基)和苯環(huán)直接相連的，受這兩個不同基團的影響，表現(xiàn)出不同的性質(zhì)：醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，而酚羥基顯示了較弱的酸性，能與NaOH溶液反應(yīng)。烴的羥基衍生物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)比較如下：類別脂肪醇芳香醇酚實例CH3CH2OHC6H5—CH2OHC6H5—OH官能團醇—OH醇—OH酚—OH結(jié)構(gòu)特點—OH與鏈烴基相連—OH與芳香烴基側(cè)鏈相連—OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)（1）與鈉反應(yīng)（2）取代反應(yīng)（3）消去反應(yīng)（β-C上無H不能）（4）氧化反應(yīng)（α-C上無H不能催化氧化）（5）酯化反應(yīng)（1）弱酸性（2）取代反應(yīng)（3）顯色反應(yīng)特性紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣味與FeCl3溶液顯紫色2．能否舉例說明取代基和官能團的相互影響？(1)苯環(huán)對羥基的影響結(jié)果是：羥基的活性增強，在水溶液中能電離出H＋顯酸性。(2)苯環(huán)和羥基的相互影響：長期露置在空氣中的苯酚易被空氣中的氧氣氧化而顯粉紅色，還能被酸性高錳酸鉀溶液所氧化。(3)羥基對苯環(huán)影響的結(jié)果是：使處在羥基鄰位和對位上的氫原子活性增強，容易被取代。苯、甲苯和苯酚的分子結(jié)構(gòu)及典型性質(zhì)列表比較如下：類別苯甲苯苯酚結(jié)構(gòu)簡式氧化反應(yīng)情況不被KMnO4酸性溶液氧化可被KMnO4酸性溶液氧化常溫下在空氣中被氧化，呈紅色溴代反應(yīng)溴狀態(tài)液溴液溴溴水條件催化劑催化劑無催化劑產(chǎn)物C6H5—Br鄰、間、對三種溴苯三溴苯酚結(jié)論苯酚與溴的取代反應(yīng)比苯、甲苯易進行原因酚羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑，易被取代＠基礎(chǔ)應(yīng)用1．莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是()A．兩種酸都能與溴水反應(yīng)B．兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C．鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D．等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量不同2．下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物，只有一種的是()以題說法掌握一法勝做百題題型1有機物的命名【例1】下列命名是否正確?若有錯誤加以改正，把正確的名稱填在橫線上。①CH3-C≡C-CH2-CH3②戊炔3,5－二甲基－4－庚烯⑤(CH3)2CH(CH2)2CHC2H5(CH2)2CH32－甲基－5－乙基辛烷⑥3,3,6－三甲基辛烷解析：①官能團的位置不明確；②官能團的編號錯誤；③主鏈選錯了；④⑤⑥的命名是正確的。答案：①2-戊炔；②3,5－二甲基－3－庚烯；③3—甲基己烷；④⑤⑥正確。【方法點擊】烷烴命名時應(yīng)遵循的原則最長原則：選最長碳鏈為主鏈。最多原則：若存在多條等長碳鏈時，應(yīng)選含支鏈（取代基）最多的碳鏈為主鏈。最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端開始對主鏈碳原子編號。最小原則：當(dāng)離支鏈最近的一端有兩種情況時，選擇支鏈編號之和最小的一端為起點。以上烷烴的系統(tǒng)命名原則可概括為兩句話：長多近小寫烴名，先簡后繁位次清。【即學(xué)即用】1．下列有機物命名正確的是()A．2－乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇C．CH3－－CH3間二甲苯D．2－甲基－2－丙烯2．下列物質(zhì)的命名不正確的是()A．2—甲基丁烷B．2—甲基—1，3—丁二烯C．3—甲基—2—丁烯D．4—甲基—2—戊炔3．下列有機物實際存在且命名正確的是()Ａ．2，2－二甲基丁烷Ｂ．2－甲基－5－乙基－1－已烷Ｃ．3－甲基－2－丁烯Ｄ．3，3－二甲基－2－戊烯4．有機物的正確命名為()A．2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷C．3，3，4-三甲基己烷D．2，3，3-三甲基己烷5．現(xiàn)有一種烴可表示為命名該化合物時，應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)目是（）A．8B．9C．10D．116．寫出下列各烴的名稱（采用系統(tǒng)命名法）（1）（2）(CH3)2CH(CH2)2CHC2H5(CH2)2CH3（3）（4）（5）（6）題型2同分異構(gòu)體【例2】3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有(不考慮立體異構(gòu))()A、3種 B、4種 C、5種 D、6種解析：3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：，有4種等效氫原子，故一氯代物有4種。答案：B【方法點擊】判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的方法1、記憶法：記住已掌握的常見異構(gòu)體數(shù)目，如（1）凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)；（2）甲烷、乙烷、新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、環(huán)己烷等的一鹵代物只有一種；（3）丁烷、丙基有2種；（4）戊烷有3種；（5）丁基、C8H10有4種；（6）己烷、C7H8O（含苯環(huán)）有5種。2、等效氫原子法：“等效氫原子法”是判斷同分異構(gòu)體的最基本的一種方法，利用等效氫原子關(guān)系，可以很容易判斷出有機物的一元取代物異構(gòu)體數(shù)目。其方法是先觀察分子中互不等效的氫原子有多少種，則一元取代物的結(jié)構(gòu)就有多少種。“等效氫原子”有如下幾種情況：①同一碳原子上的氫原子等效；②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效；③處于對稱位置上的氫原子等效。3、基團連接法：將有機物看作由基團連接而成，由基團的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇（看作丁基與羥基連接而成）也有四種，戊醛、戊酸（分別看作丁基跟醛基、羧基連接物）也分別有四種。4、換元法：此法適用于確定烴的多元取代物同分異構(gòu)體：有機物CxHy形成的CxH(y-a)Xa與CxHaX(y-a)具有相同的異構(gòu)體。5、定一移一法：多元取代同分異構(gòu)體的數(shù)量大，情況復(fù)雜，如果不能遵循一定的特定步驟，很容易造成漏寫、多寫或重寫。用有序思維解決多元取代的步驟是：第一步，判斷“等效氫原子”。第二步，“定一移一”。即先固定一個取代基位置，移動另一取代基位置以確定二元取代物的數(shù)目；三元取代物的判斷可以是“定二移一”，依次類推。【即學(xué)即用】1．有機物分子式為C4H10O，能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，該化合物中，可由醛還原而成的有（）種 種種 種2．分子式為C7H16的烷烴中，含有3個甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目 ()A．2B．3C．4D．53．某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體，其同分異構(gòu)體中的某一種烴的一氯代物只有一種，則這種烴可能是()①分子中具有7個碳原子的芳香烴②分子中具有4個碳原子的烷烴③分子中具有5個碳原子的烷烴④分子中具有8個碳原子的烷烴A．①② B．②③ C．③④ D．②④4．聯(lián)苯()是由兩個苯環(huán)通過單鍵連接而成。假定二氯連苯分子中，苯環(huán)間的單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，理論上可形成的二氯聯(lián)苯共有()A．6種B．9種C．10種D．12種5．下面是稠環(huán)芳香烴中蒽和并五苯的結(jié)構(gòu)簡式，一氯并五苯有種同分異構(gòu)體；二氯蒽有種同分異構(gòu)體。6．某芳香化合物的分子式是C8H8Cl2，其苯環(huán)上的一溴取代物只有一種的所有可能結(jié)構(gòu)簡式是________________________。知識體系核心知識一目了然【友情提示1】1．碳、氫碳骨架特殊原子和原子團2．烴鏈環(huán)苯環(huán)苯環(huán)單鍵；甲烷乙烯乙炔環(huán)己烷甲苯萘3．原子原子團4．某類有機化合物共同特性5．無碳碳雙鍵（）碳碳三鍵（—C≡C—）苯環(huán)（）鹵素（—X）（醇）羥基（—OH）（酚）羥基（—OH）醛基（—CHO）羰基()、、羧基（—COOH）酯基（）＠基礎(chǔ)應(yīng)用11、A結(jié)構(gòu)中并不含苯環(huán)，B、D錯，也沒有酯基，C錯。2、羥基、羰基、碳碳雙鍵3、1～12為鏈狀化合物，13～16為環(huán)狀化合物。其中15、16為脂環(huán)化合物，13、14為芳香化合物。4、解析：此題主要考察所學(xué)”官能團決定有機物類別”知識點。根據(jù)定義羥基連在飽和碳原子上的化合物為B、D；羥基與苯環(huán)直接相連的化合物為A，B，C。答案：(1)B，D(2)A，B，C【友情提示2】1．分子結(jié)構(gòu)CH22．CnH2n+2CnH2n+2CnH2nCnH2nOCnH2n+2OCnH2n-6OCnH2nOCnH2nO2CnH2n+1NO2＠基礎(chǔ)應(yīng)用21、A同系物必須滿足：=1\*GB3①結(jié)構(gòu)相似（具有相同的官能團，是同一類物質(zhì)）=2\*GB3②分子組成上相差n個“CH2”原子團2、D是同系物的條件之一是結(jié)構(gòu)相似，A項中的乙烯為鏈狀，環(huán)丙烷為環(huán)狀，結(jié)構(gòu)不同。同系物必須要求是同一類物質(zhì)，組成元素也相同，所以B、C項錯誤。3、C同系物官能團必須相同，且分子組成相差“CH2”；④一定是乙烯，而⑥還可能是環(huán)烷烴。4、C通過觀察我們知道A的系差為CH2，B的系差為CH=CH，D的系差為CH2CHCl，而C中，第一項無Cl原子，后兩項有，不能稱為同系列，故選C。

【友情提示3】1．甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；漢字?jǐn)?shù)字戊烷十六烷2．氫原子；最長取代基；最近取代基；取代基阿拉伯合并漢字簡單復(fù)雜＠基礎(chǔ)應(yīng)用31、D選項A和B的名稱，均違反了最長的碳鏈為主鏈原則。C和D是由于主鏈碳原子編號時選擇的開始一端不同，出現(xiàn)的兩個名稱，其中各位次數(shù)和（3+4+4）<（4+5+4）所以D正確。2、D本題易錯選A，原因是沒有保證雙鍵的位置最小。3、B數(shù)字就是各個元素原子個數(shù),數(shù)字順序按題中給的例子的順序排列，不含的元素為0,末尾的“0”可略去。CF2Br2——C-1，F(xiàn)-2，Cl-0，Br-2，故為1022。4、D由球棍模型可知其結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH(CH3)2，故D正確。【友情提示4】1．2ⅣA42．單鍵雙鍵三鍵3．正四面體°折線4．平面120°5．直線180°6．447．相同非極性同種；不同極性電負(fù)性差值大小＠基礎(chǔ)應(yīng)用41、D由“氫1，氧（硫、硒）2，氮3，碳（硅）4”成鍵原則分析可知，不合理的為D。2、解析：(1)烷烴通式為，共價鍵數(shù)=。(2)單烯烴通式為，共價鍵數(shù)為==3m。飽和一元醛通式為，共價鍵數(shù)=。答案：略。3、解析：（1）烷烴通式為，碳碳間共用電子對數(shù)=。（2）解答過程同（1），答案為n+3。（3）可以為是，160=，x=80。符合該條件的碳單質(zhì)的分子式為C80，若為單烯烴，碳碳間共價鍵數(shù)為==160。m=160。符合該條件的單烯烴為。答案：n-1n+3C80160【友情提示5】1．分子組成結(jié)構(gòu)2．碳骨架官能團位置類型＠基礎(chǔ)應(yīng)用51、D按碳的4價原則展開碳鏈，找出等效氫原子（如下圖），只有D有三種等效氫，所以選D。2、C二氯苯是苯環(huán)上的6個H原子被2個Cl原子取代，有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體；四氯苯可以看成是六氯苯上的2個Cl原子被2個H原子取代的產(chǎn)物，也有鄰、間、對三種，選C。3、BD用箭頭確定不同的氫原子，如下所示，可知①和④都有七種同分異構(gòu)體，②和③都只有4種同分異構(gòu)體。應(yīng)選B、D。4、C按照等效氫原則，甲烷和乙烷符合，以及甲烷型的新戊烷和乙烷型的2,2,3,3—四甲基丁烷符合，共4種。5、DA中二者都是烷烴，分子組成相差三個CH2，故互為同系物；B和C分子式相同，互為同分異構(gòu)體；D中分子式相差CO2.6、解析：由于是酚類，且有3個取代基，實際上是C2H5、CH3、OH三個基團的組合。三取代基處于鄰間位，共有6種：XYZ，XZY，YXZ，YZX，ZXY，ZYX。【友情提示6】1．官能團鍵的極性碳原子的飽和程度2．極性較強