河北省保定市2022-2023學年高一生物第二學期期末綜合測試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列有關DNA分子的敘述,不正確的是()A.沃森和克里克構建的DNA雙螺旋結構模型屬于物理模型,形象地反映DNA的結構B.由于堿基互補配對,DNA分子中堿基A和G的數量之和一定占堿基總數的50%C.DNA獨特的雙螺旋結構使得DNA復制具有精確的模板D.復制后的DNA分子組成同源染色體2.下列關于雜合子和純合子的敘述中,正確的是(

)A.雜合子的雙親至少一方是雜合子B.純合子體細胞中決定該性狀的兩個遺傳因子是相同的C.純合子自交的后代中有雜合子,兩種純合子雜交后代一定是純合子D.雜合子自交的后代全都是雜合子,兩種雜合子雜交的后代全都是雜合子3.下列基因中,能產生4種配子的是()A.EeFF B.Aabb C.CcDdGg D.MmNnPP4.2017年7月,“太空靈芝”落地福州仙芝樓,填補了我國醫用真菌空間育種的空白。下列相關敘述正確的是A.太空環境作用下,靈芝菌株只可能發生基因突變B.太空環境作用下,“太空靈芝”成為一種新的物種C.太空環境定向誘導后,可篩選出人們需要的性狀D.在菌株培育和選擇過程中,種群的基因頻率發生改變5.下列有關細胞體積變化的說法,不正確的是A.細胞體積越大,其相對表面積越大B.限制細胞長大的原因之一是核質比C.細胞體積越小,細胞物質運輸效率越高D.細胞的表面積與體積關系限制了細胞長大6.某學生制作的以下堿基對模型中,正確的是()A. B.C. D.7.下列除哪一種病外,其余均屬于單基因遺傳病()A.苯丙酮尿癥 B.青少年型糖尿病C.并指 D.抗維生素D佝僂病8.(10分)下列關于多基因遺傳病的敘述,不正確的是A.由多對基因控制B.常表現出家族聚集現象C.群體中發病率極低D.易受環境因素影響二、非選擇題9.(10分)假設小麥的低產基因用A表示,高產基因用a表示;抗病基因用B表示,不抗病基因用b表示,兩對基因獨立遺傳。下圖是利用低產抗病小麥(AABB)及高產不抗病小麥(aabb)兩個品種,通過多種育種方式培育出高產抗病小麥(aaBB)新品種的過程圖解,請據圖回答:(1)經過①、②、③過程培育出高產抗病小麥(aaBB)新品種的育種方法稱為_______________,原理是_________________。(2)經過⑥過程的育種方法叫做______________,但利用這種方法不一定能獲得高產抗病小麥(aaBB)新品種,因為這種變異是_________。(3)經過④、⑤過程的育種方法稱_______________,該過程中用到一種試劑___________,它的作用是_____________________________。從育種周期來看,這種育種方法的優點是能明顯___________育種年限。10.(14分)下圖是某種遺傳病的家譜圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。據圖回答問題:(1)該遺傳病的遺傳方式是_____,遺傳時遵循_____定律。(2)Ⅰ-2的基因型是_____。(3)Ⅱ-2的基因型為_____,其為純合子的概率是_____。(4)若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個正常小孩,其為雜合子的概率是_____。11.(14分)如圖是某成年雌性哺乳動物細胞減數分裂過程模式圖,請回答下列問題:(1)該動物體細胞內有條染色體,圖中④所示的細胞有對同源染色體,圖①所示的細胞名稱為.(2)表示減數第二次分裂的是圖,表示同源染色體分開的是圖(填圖中序號).12.I人血友病是伴X隱性遺傳病。現有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚,并已懷孕。回答下列問題:(1)小女兒生出患血友病男孩的概率為________;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。(2)已知一個群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為________;在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病,IV-2、IV-3得乙病。回答問題:(1)甲遺傳病的致病基因位于____________(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于________(X、Y、常)染色體上。(2)II-2的基因型為_________,III-3的基因型為_______。(3)若III-3和III-4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。(4)若IV-1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

DNA的基本單位是脫氧核苷酸,雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接,排列在外側,構成DNA的基本骨架;堿基對排列在內側。兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結構。兩條鏈之間的堿基遵循堿基的互補配對原則(A-T、C-G)。【詳解】A、沃森和克里克構建的DNA雙螺旋結構模型屬于物理模型,磷酸與脫氧核糖交替排列在外側,堿基對在內側,A正確;B、由于堿基互補配對,DNA分子中A=T、C=G,堿基A和G的數量之和一定占堿基總數的50%,B正確;C、DNA獨特的雙螺旋結構使得DNA復制具有精確的模板,子代DNA與親代DNA具有相同的遺傳信息,C正確;D、復制后的DNA分子位于一條染色體的姐妹染色單體上,D錯誤。故選D。2、B【解析】

本題考查了純合子和雜合子的概念及特點,解題要點是對基因的分離規律的實質及應用的識記。【詳解】A.隱性純合子與顯性純合子雜交,后代是雜合子,A錯誤;B.純合子的細胞中同源染色體的相同位置為相同的基因,B正確;C.純合子自交后代全是純合子,,兩種純合子雜交后代一定是雜合子,C錯誤;D.雜合子自交后代既有純合子,也有雜合子;兩種雜合子雜交的后代也可以有純合子,D錯誤;故選B。【點睛】本題易錯點是對于純合子與雜合子的概念,純合子、雜合子自交、雜交等交配方式產生的后代的基因型的判斷:純合子是在同源染色體的同一位置上遺傳因子組成相同的個體,純合子自交后代仍然是純合子;雜合子是在同源染色體的同一位置上遺傳因子組成不相同的個體,雜合子自交后代既有純合子,也有雜合子;純合子之間雜交后代可能是雜合子。3、D【解析】試題分析:EeFF個體能產生2種配子,故A錯;Aabb能產生2種配子,故B錯;CcDdGg個體能產生8種配子,故C錯;MmNnPP個體能產生4種配子,故D正確。考點:本題主要考查減數分裂和基因自由組合定律的實質,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系的能力。4、D【解析】太空育種主要是通過真空、微重力和大量宇宙射線的強輻射等太空綜合環境因素誘發靈芝菌株基因突變,但也可以使靈芝菌株發生染色體變異,A錯誤;太空育種主要利用了基因突變的原理,基因突變可以產生新的基因,不能產生新物種,B錯誤;太空育種的原理是基因突變,基因突變是不定向的,C錯誤;在菌株培育和選擇過程中,由于不利的變異被淘汰,有利的變異逐漸積累,會使種群的基因頻率發生改變,D正確。5、A【解析】

相對表面積=細胞表面積/細胞體積,相對表面積越大,物質交換的效率相對越高,是限制細胞長大的原因之一。【詳解】細胞體積越大,其相對表面積(細胞表面積/細胞體積)越小,物質運輸效率相對越低,故A錯誤;限制細胞長大的原因有核質比和相對表面積,故B正確;細胞體積越小,其相對表面積越大,物質運輸效率相對越高,故C正確;細胞的表面積與體積之比代表相對表面積,是限制細胞長大的原因之一,故D正確;綜上所述,選A項。【點睛】細胞不能無限長大的原因主要是受核質比和相對表面積的限制,細胞體積越小,相對表面積越大,物質交換的效率越高,但細胞也不可能無限的小,是因為細胞內的酶促反應需要一定的空間。6、A【解析】A與T之間通過二個氫鍵配對,G與C之間通過三個氫鍵配對,所以A選項正確。且是反向平行的。7、B【解析】

單基因遺傳病是受一對等位基因控制,苯丙酮尿癥、并指和抗維生素D佝僂病都是單基因遺傳病,青少年型糖尿病是多基因遺傳病,B符合題意。故選B。【點睛】本題主要考查人類遺傳病,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系的能力。8、C【解析】試題分析:多基因遺傳病是由2以上對等位基因控制的遺傳病,往往具有發病率高、易受環境影響、家族聚集現象等特點,C錯誤。考點:對于人類遺傳病類型及特點的理解和識記是解題的關鍵。二、非選擇題9、雜交育種基因重組誘變育種不定向性單倍體育種秋水仙素抑制紡錘體形成,使染色體數加倍縮短【解析】

本題考查育種的相關知識,根據題意和圖示分析可知:①②③是雜交育種,①④⑤是單倍體育種,⑥是誘變育種。明確知識點,梳理相關的基礎知識,分析題圖,結合問題的具體提示綜合作答。【詳解】(1)雜交育種的過程是先雜交,在自交,選擇所需表現型,再自交純化得到純合子,原理是基因重組;(2)⑥過程使用射線照射所以屬于誘變育種,基因突變的方向是不定向的;(3)④、⑤過程涉及花藥離體培養所以屬于單倍體育種,單倍體育種中需要秋水仙素,秋水仙素能抑制紡錘體形成,使染色體數加倍,單倍體育種的最大的優點是明顯縮短育種周期。【點睛】易錯點:區分雜交育種和誘變育種以及掌握秋水仙素的作用和發揮作用的時期以及原理。10、常染色體隱性遺傳基因的分離AaAA或Aa1/31/2【解析】

由“Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的表現型”可推知:該病為常染色體隱性遺傳病,據此圍繞“基因的分離定律”的相關知識,對各問題進行分析解答。【詳解】(1)系譜圖顯示:Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,其女兒Ⅱ-1患病,說明該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。由于該遺傳病受一對等位基因控制,所以遺傳時遵循基因的分離定律。(2)Ⅱ-1的基因型為aa,由此推知Ⅰ-2的基因型是Aa。(3)Ⅱ-1和Ⅱ-4的基因型均為aa,據此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均為Aa。Ⅰ-1和Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4所生子女的基因型及其比例均為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,其中AA與Aa表現為正常。可見,Ⅱ-2的基因型為AA或Aa,其為純合子的概率是1/3。(4)結合對(3)的分析可知,Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa,產生的配子均為2/3A、1/3a,二者婚配所生子女的基因型及其比例為AA(2/3×2/3)∶Aa(2×2/3×1/3)∶aa(1/3×1/3)=4∶4∶1。可見,若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個正常小孩,其為雜合子的概率是1/2。【點睛】從圖示中提取信息,找出系譜圖中“表現型相同的雙親所生的子女中出現了不同于雙親的表現型”的家庭,以此為切入點并結合題意,準確定位該種遺傳病的遺傳方式,進而圍繞基因的分離定律的知識,根據親子代的表現型確定有關個體的基因型,進行相關問題的解答。11、(1)42初級卵母細胞(2)②③①【解析】試題分析:分析題圖:圖①表示減數第一次分裂后期,圖②表示減數二次分裂中期,圖③表示減數第二次分裂后期,圖④表示減數第一次分裂四分體時期.從圖①④可直接判斷出該動物體細胞內有4條染色體.解:(1)圖①處于減數第一次分裂后期,此時染色體數目與體細胞相同,即有4條染色體;圖④所示的細胞有2個四分體,2對同源染色體;圖①細胞處于減數第一次分裂后期,且細胞質不均等分裂,稱為初級卵母細胞.(2)圖②③所示的細胞均處于減數第二次分裂;同源染色體分離發生在減數第一次分裂后期,所以表示同源染色體分離的是圖①.故答案為(1)42初級卵母細胞(2)②③①考點:細胞的減數分裂.12、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴x染色體隱性遺傳病,其特點是:(1)交叉遺傳(色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的).(2)母患子必病,女患父必患.(3)色盲患者中男性多于女性.II、根據題意和系譜圖分析可知:II1和II2都不患甲病,但他們有一個患甲病的兒子(III2),說明甲病是隱性遺傳病,但I1的兒子正常,說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病,但他們有患乙病的孩子,說明乙病是隱性遺傳病,但III4不攜帶乙遺傳病的致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I(1)由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者,進而可知其母親也是血友病基因攜帶者,小女兒是血友病基因攜帶者的概率為,她與正常男性生育血友病男孩的概率為;如果兩個女兒基因型相同,則可確定小女兒是血友病基因攜帶者,與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。(2)男性只有一條X染色體,故此男性群體中的血友病基因頻率與

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