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神經(jīng)系統(tǒng)定位診斷二演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有31頁\編輯于星期三(優(yōu)選)神經(jīng)系統(tǒng)定位診斷二現(xiàn)在是2頁\一共有31頁\編輯于星期三Ⅰ、解剖簡介腦干由中腦、橋腦和延髓組成。上連間腦,下接脊髓,背與小腦連接。各段腦干分別與相應的顱神經(jīng)相連接。除相應的顱神經(jīng)核之外還含有非腦神經(jīng)核:如紅核、黑質(zhì)、橄欖核;薄束核、楔束核;上、下丘核。縱有重要的上、下行傳導束:下行傳導束:錐體束(皮質(zhì)腦干束、皮質(zhì)脊髓束)錐體外束(紅核、前庭、頂蓋及網(wǎng)狀脊髓束)皮質(zhì)腦橋束、內(nèi)側縱束上行傳導束:脊髓丘系、內(nèi)側丘系、三叉丘系、脊髓小腦前后束重要的反射和生命中樞位于延髓和橋腦的網(wǎng)狀結構:如呼吸中樞、血管運動中樞、心腦調(diào)節(jié)中樞以嘔吐、咳嗽、排尿、立毛、催汗、胃腸功能、味覺反應等輔助性反射中樞。現(xiàn)在是3頁\一共有31頁\編輯于星期三現(xiàn)在是4頁\一共有31頁\編輯于星期三現(xiàn)在是5頁\一共有31頁\編輯于星期三現(xiàn)在是6頁\一共有31頁\編輯于星期三三叉神經(jīng)中腦核三叉神感覺主核前庭神經(jīng)核蝸神經(jīng)核三叉神經(jīng)脊束核孤束核舌下神經(jīng)核迷走神經(jīng)背核三叉神經(jīng)運動核面神經(jīng)核疑核副神經(jīng)核上、下泌涎核(ⅦⅨ)EW動眼神經(jīng)核滑車神經(jīng)核展神經(jīng)核腦干腦神經(jīng)核分布現(xiàn)在是7頁\一共有31頁\編輯于星期三腦干顱神經(jīng)核背面觀動眼神經(jīng)外側核滑車神經(jīng)核三叉神經(jīng)運動核三叉神經(jīng)運動根上涎核和下涎核疑核面神經(jīng)外展神經(jīng)舌咽神經(jīng)迷走神經(jīng)副神經(jīng)ⅩⅫⅪ楔束核薄束核前庭神經(jīng)核蝸神經(jīng)核感覺運動中間神經(jīng)ⅦⅧ現(xiàn)在是8頁\一共有31頁\編輯于星期三Ⅱ、腦干損害的特征伴有顱神經(jīng)損害體征的交叉性麻痹是腦干損害的重要特征。但由于腦干受損平面及范圍不同,在臨床上可出現(xiàn)不同的癥狀和體征,根據(jù)各征群的特征有助于對腦干病變作出定位診斷。以下例舉較常見的腦干損害:(一)、顱神經(jīng)核性損害癥狀:1、動眼神經(jīng)核核性損害:因側較靠近,受損后常為雙側癥狀;僅一兩個眼外肌麻痹,瞳孔多不受影響。(核下性者為單側癥狀;所支配眼肌均受累,瞳孔散大,光反射及調(diào)節(jié)反射消失。)現(xiàn)在是9頁\一共有31頁\編輯于星期三2、三叉神經(jīng)核核性損害:顏面淺感覺分離。如橋腦病變影響主核時,同側顏面觸覺消失而痛溫覺存在。延髓(或高頸段)病變時影響脊束核,則痛溫覺消失而觸覺存在。(若外周性損害則在各支分布區(qū)內(nèi)的所有淺感覺均受損。)3、前庭神經(jīng)核核性損害:眼球震顫持久而明顯,且為單一性(水平性、垂直性或旋轉性);眩暈不明顯或僅為站立不穩(wěn)的昏暈感覺;前庭功能誘發(fā)試驗有分離現(xiàn)象(如出現(xiàn)眩暈而無傾斜和惡心嘔吐)。(若外周性損害則眼球震顫常為水平旋轉性,伴有明顯眩暈,前庭誘發(fā)試驗無分離現(xiàn)象。)現(xiàn)在是10頁\一共有31頁\編輯于星期三(二)、顱神經(jīng)的核上性損害癥狀:
1、假性球麻痹:雙側皮質(zhì)腦干束損害后,導致后四對顱神經(jīng)運動核失去支配所致;癥狀:構音障礙,吞咽困難,軟腭動度差;延髓反射性活動仍存在,咽反射、咳嗽反射一般均存在;掌頦反射常陽性。(若后四對顱神經(jīng)核下性損害,則表現(xiàn)為真性球麻痹癥狀。)2、雙眼垂直運動障礙:由于中腦四疊體垂直運動中樞受損所致;雙眼不能同時上視或/和下視,可伴有瞳孔對光反射消失。3、雙眼同向側視麻痹:由于腦干側視而側視中樞(外展旁核)受損引起。雙眼不能同時向病側注視,且因拮抗作用消失而向病灶對側偏斜。注意:腦干側視中樞又受皮層側視中樞支配。現(xiàn)在是11頁\一共有31頁\編輯于星期三同向側視麻痹(1、橋腦毀壞性病灶;2、額葉毀壞性病灶)交叉性癱瘓對側偏癱現(xiàn)在是12頁\一共有31頁\編輯于星期三(三)、交叉性癥狀:
1、交叉性癱瘓:病灶側顱神經(jīng)核下性損害和對側肢體上運動神經(jīng)元性偏癱。常見的綜合征有:
Weber綜合征
Millard-Gubler綜合征2、交叉性感覺障礙:病側同側顏面痛溫覺和對側軀干肢體痛溫覺減退或消失。3、一側顱神經(jīng)損害伴有對側肢體其他癥狀:最常見的為延髓外綜合征(Wallenberg綜合征)系椎動脈或小腦后下動脈閉塞產(chǎn)生其供血區(qū)域受損所致。現(xiàn)在是13頁\一共有31頁\編輯于星期三Weber綜合征錐體束動眼神經(jīng)癥狀:病灶側動眼神經(jīng)麻痹,伴有對側中樞性舌面癱和對側肢偏癱。現(xiàn)在是14頁\一共有31頁\編輯于星期三Millard-Gubler綜合征外展神經(jīng)核面神經(jīng)核皮質(zhì)脊髓束和皮質(zhì)延髓束ⅥⅥⅦⅦⅧⅧ癥狀:病灶側周圍性面癱和外展神經(jīng)麻痹,伴有對側中樞性舌癱和偏癱。現(xiàn)在是15頁\一共有31頁\編輯于星期三迷走神經(jīng)背核前庭下核外側楔束核孤束核小腦下腳
三叉神經(jīng)脊束核脊髓丘腦束疑核錐體ⅫWallenberg綜合征Wallenberg綜合征主要癥狀:1、病側真性球麻痹;2、病側顏面痛溫覺喪失(脊束核受損);3、病側小腦癥狀(小腦下腳受損);4、對側肢體痛溫覺喪失(脊髓丘腦束受損);5、伴有眼球震顫和一過性眩暈(前庭核受損);6、出現(xiàn)Horner征(網(wǎng)狀結構受損)現(xiàn)在是16頁\一共有31頁\編輯于星期三4、網(wǎng)狀結構損害的癥狀:可有嗜睡、昏迷、去大腦強直或強直性抽搐、中樞性呼吸或循環(huán)衰竭、呃逆、一側軀體的無汗、少汗和血管舒縮障礙等。
此外,腦橋基底部損害可出現(xiàn)閉鎖綜合征。昏迷時出現(xiàn)眼球浮動和眼肌反向偏斜(skewdeviationj),即病灶側眼球向內(nèi)向下,對側眼向上向外,一般也認為是由腦干病變所致。現(xiàn)在是17頁\一共有31頁\編輯于星期三(四)、小腦損害的定位診斷Ⅰ、解剖簡介Ⅱ、小腦損害的特征現(xiàn)在是18頁\一共有31頁\編輯于星期三Ⅰ、解剖簡介小腦位于顱后窩內(nèi),在延髓和腦橋之上,枕葉之下,其間隔以小腦幕。小腦可分為蚓部及半球兩部分:主要由白質(zhì)組成,外復灰質(zhì)皮層,內(nèi)含灰質(zhì)塊即小腦核;小腦核包括球狀核、頂核、齒狀核和栓狀核。小腦以三對小腦腳(即結合臂、橋臂和繩狀體)與腦干相連。傳入纖維:前庭小腦束、脊髓小腦束、皮質(zhì)橋腦小腦束和橄欖小腦束;傳出纖維:起自小腦核,經(jīng)三對小腦腳離開小腦。最重要的纖維為齒狀紅核束,經(jīng)結合臂交叉達對側中腦紅核;再由紅核發(fā)出纖維經(jīng)背蓋腹交叉達對側紅核脊髓束,沿腦干下行;由于上述纖維在中腦交叉兩次,故小腦病變與同側身體相關。小腦從發(fā)生學上可分為古小腦(絨球、小結葉):與身體平衡有關;舊小腦(包括前后葉各一部分):與調(diào)節(jié)肌張力有關;新小腦(小腦后葉,又稱小腦半球):主要負責共濟運動。(通過紅核脊髓束完成)現(xiàn)在是19頁\一共有31頁\編輯于星期三現(xiàn)在是20頁\一共有31頁\編輯于星期三現(xiàn)在是21頁\一共有31頁\編輯于星期三現(xiàn)在是22頁\一共有31頁\編輯于星期三現(xiàn)在是23頁\一共有31頁\編輯于星期三現(xiàn)在是24頁\一共有31頁\編輯于星期三Ⅱ、小腦損害的特征共濟失調(diào):指鼻、指指、跟膝脛、輪替等試驗不能很好完成;辨距不良;精細和復雜動作笨拙欠靈;爆發(fā)性言語(小腦言語);寫字過大癥。平衡障礙:閉目難立征、錯定物征、直線行走不能;呈酒醉步態(tài)(平衡障礙和抬步邁步共濟失調(diào));不受睜閉眼影響。其他:肌張力降低;眼球震顫;聯(lián)帶運動消失。現(xiàn)在是25頁\一共有31頁\編輯于星期三關于小腦病變的進一步定位:關于小腦病變進一步定位,有些尚不太確切。較大腫物因壓迫鄰近組織,定位不夠可靠。一般而言大致如下:小腦半球病變:
病側肢體共濟失調(diào);肌張力降低;聯(lián)帶運動障礙和動作分解。蚓部病變:以平衡障礙為主要癥狀,向病灶側傾斜;頭頸及整個軀體可有震顫;酒醉步態(tài)明顯,可有眼球震顫;可有明顯的小腦性言語。一側或兩側齒狀核病變:
意向性震顫;肌陣攣(雙側齒狀核及下橄欖核同時受損時)現(xiàn)在是26頁\一共有31頁\編輯于星期三(四)、間腦損害的定位診斷Ⅰ、解剖簡介Ⅱ、間腦損害的特征丘腦丘腦上部丘腦下部丘腦底部現(xiàn)在是27頁\一共有31頁\編輯于星期三Ⅰ、解剖簡介間腦位于大腦半球和中腦之間,包括丘腦、丘腦上部、丘腦下部和丘腦底部。丘腦:為卵圓形灰質(zhì)塊,居于第三腦室的兩側。分為前核、內(nèi)側核和外側核。前核與控制內(nèi)臟活動有關;內(nèi)側核為軀體、內(nèi)臟感覺整合等中樞;外側核為感覺傳導徑路第三級神經(jīng)元的起點。其后外側部分為內(nèi)、外側膝狀體,為視聽傳導通路中轉站。丘腦上部:包括韁三角、后連合和松果體。前二者與嗅覺有關,后者在青春期前,有抑制成熟的作用。丘腦下部:位于丘腦腹側面,形成第三腦室底和部分外側壁。包括視上區(qū)、漏斗-結節(jié)區(qū)和乳頭體區(qū)。其功能活動有以下三個方面:1、控制交感、付交感神經(jīng)系統(tǒng),包括腎上腺髓質(zhì)的活動。2、和網(wǎng)狀結構取得廣泛聯(lián)系。
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