本病遍布于世界大多養雞業發達地區，例如歐、美、澳等大型肉用雞場，美雞群陽性率近100%，荷蘭88%，意大利害76%，我國于79年起先后在北京、廣州、上海等地報道發現本病，并分離到病毒，目前已傳遍全國各地，是養禽業一大疫病。現在是1頁\一共有62頁\編輯于星期四一、病原

IBDV：1、形態、地位：1986年已被歸類為新建立的雙股RNA病毒科（Birnaviridae），其大小和殼粒排列方式與藍舌病病毒（BTV）相同。病毒粒子無囊膜，僅由核酸和衣殼組成，核酸為雙節段雙股RNA型。電鏡檢查IBDV有大小兩種不同顆粒，大（60）小（20）nm，均為20面體立體對稱，小顆粒，可能是大顆粒降解產物/衛星病毒。本病毒無紅細胞凝集性。2、血清型：IBDV有二個不同血清型，用中和試驗可加以區別，其中IBDV

II型是火雞源性的，但其致病性迄今為止未明了。IBDV

I（雞源性毒株）型還可根據血清學方法進一步劃分亞型或不同抗原性毒株，JackwoodTFFU1987曾分為6個亞型。毒株間抗原性差異（用單抗區分）克解釋免疫失敗的原因。現在是2頁\一共有62頁\編輯于星期四病毒粒子現在是3頁\一共有62頁\編輯于星期四3、培養：病毒可在來自無污染IBD的種雞蛋卵化的雞胚繁殖，以CAM（絨毛尿囊膜）途徑最好（次為卵黃囊尿囊腔最差）。接種72小時后，胚體、CAM、AAF（尿囊液）病毒濃度達高峰，雞胚3-7天死亡（5天最多）。適應于雞胚的IBDV可在雞胚成纖維細胞（CEF）上增殖并形成蝕斑，而雞體IBD強毒很難適應CEF細胞，而能在雞胚法氏囊細胞上生長Lukert等（1974）在CEB細胞上傳代（4）適應后又能在雞胚腎（CEK）繼代（3）并產生CPE。雞胚死亡全身水腫，頭部和趾部充血和小點出血，肝有斑駁狀壞死。而由變異株引起的病變僅見肝壞死和脾臟腫大，不致死雞胚。現在是4頁\一共有62頁\編輯于星期四4、抵抗力：較強，對脂溶劑不敏感，耐熱（56℃、5h），耐酸（PH2、1h），0.5%碳酸30℃

1小時不滅活,但0.5%氯胺10min殺死病毒,病毒-20℃貯藏3年對雞仍有致病力。病雞舍中V可存活100天以上。現在是5頁\一共有62頁\編輯于星期四二、流行病學

1、易感性：自然宿主僅雞和火雞，并具有宿主特異性，野鳥和鴨可產生抗體反應，并從鴨中分離V。3-6周齡雞最易感，成年雞因法氏囊萎縮一般不敏感，但野外也見有15周齡雞感染發病，有母源抗體雛雞發病可推遲5-8周齡

，3周齡以下雞可隱性感染引起免疫抑制。不同品種雞均可感染。全年均可發病，但育雛季節多見（4-7月）一般發病率高（可達100%，死亡率不高，多在5%-20-30%）但環境條件較差、伴發其它疾病時可更高（雛雞達80%）。2、傳播途徑：本病為高度接觸傳染病，消化道，呼吸道，眼結膜等均可傳播。現在是6頁\一共有62頁\編輯于星期四3、傳染源：病雞，排毒高峰在感染后3-11天，13天后在排泄物中V顯然減少或難以發現，病愈帶毒或以卵傳遞均尚末未證實，但通過吸血昆蟲或卵殼污染傳播仍有可能。4、流行特點：（1）、初發多是急性型，癥狀明顯，死亡率較高，以后則不太嚴重，時常查覺不到。（2）、往往突然發生，傳播迅速，通常在感染后第三天開始死亡，5－7天達到高峰，以后很快停息，表現為高峰死亡和迅速康復的曲線。（3）、死亡率的差異很大，有的是3－5%，一般為15－20%，高死亡率可達到60%。現在是7頁\一共有62頁\編輯于星期四三、癥狀

經眼接種3周齡雞24小時后可見法氏囊的組織學變化，2-3天可見癥狀，雛雞群常大批突然發病，傳播迅速，2-3天內可使60~70%雛雞發病終究傳播全群。潛伏期為2－3天。

早期癥狀為自啄腔（泄殖腔），引起紅腫炎癥，病雞食欲降低，頸/全身震顫，畏寒，常聚堆，步態不穩，毛蓬松。隨后出現腹瀉，排白色帶微黃色泡沫稀糞便。泄殖腔周周羽毛污染。后期，體溫低于正常，臥地不動，嚴重脫水，極度衰竭死亡。現在是8頁\一共有62頁\編輯于星期四泄殖腔上緣突出，用手可觸摸到腫大的法氏囊。急性多是出現癥狀后1-2天死亡，5-7天達死亡高峰，后漸減少。耐過雞貧血，消瘦生長緩慢，飲料利用率低。

多數情況本病為慢性及隱性感染。

四、病變1、法氏囊是IBDV主要靶器官，病變有特征性，感染初期（3~4天）漿膜水腫，出血、壞死性炎癥，嚴重時覆蓋有黃色膠凍物，囊增大2-3倍，中壁增厚3~4倍，囊白色變為奶酪色，后期（5天）萎縮、呈深灰色，觸之堅實。

2、腺、肌胃交界處常見出血斑（條狀出血）。現在是9頁\一共有62頁\編輯于星期四3、胸、股肌常條狀出血。

4、國外報道：腎病變顯著，不同程度腫脹、腎小管擴張（尿酸鹽沉積）。

5、病理組織學變化：

①法氏囊髓質區淋巴細胞病變和壞死，被異染細胞，細胞殘屑團塊增生，網狀內皮細胞取代。

②正常濾泡結構發生改變：髓質區形成囊狀空腔，發生壞死，異染細胞漿細胞吞噬現象法氏囊上皮層增生。

③脾、胸腺、哈德氏腺（付淚腺）盲腸扁桃體也有同樣壞死性炎癥。1周齡雞漿細胞減少5—10倍。現在是10頁\一共有62頁\編輯于星期四發病雞精神高度沉郁、羽毛逆立、伏地無力現在是11頁\一共有62頁\編輯于星期四發病雞胸肌及腹壁肌肉大片出血，法氏囊出血腫大如葡萄樣現在是12頁\一共有62頁\編輯于星期四發病雞兩腿外側肌肉出血現在是13頁\一共有62頁\編輯于星期四發病雞法氏囊腫大，漿膜出血現在是14頁\一共有62頁\編輯于星期四發病雞法氏囊漿膜出血現在是15頁\一共有62頁\編輯于星期四法氏囊腫大如紫葡萄樣現在是16頁\一共有62頁\編輯于星期四法氏囊出血，流出至泄殖腔切開法氏囊顯示粘膜面出血現在是17頁\一共有62頁\編輯于星期四發病雞法氏囊粘膜出血現在是18頁\一共有62頁\編輯于星期四法氏囊萎縮（發病雞中間）法氏囊萎縮，粘膜出血結痂現在是19頁\一共有62頁\編輯于星期四法氏囊萎縮，剖開后腔內見干酪樣物質現在是20頁\一共有62頁\編輯于星期四發病雞法氏囊水腫，腎腫大，小葉灰白現在是21頁\一共有62頁\編輯于星期四發病雞腺胃粘膜出血現在是22頁\一共有62頁\編輯于星期四五、診斷1．當急性爆發，遇到發病率高，發病和臨診康復都很快，（5-7D）死亡集中發生于幾天之內等應疑為本病，通過剖檢查到法氏囊特征性肉眼變化，則基本確診。

既使受母源抗體保護或日齡小的幼雛，亞臨診感染，也可通過觀察法氏囊病變來診斷。

2．病原檢查：可將病料法氏囊、脾、腎等制成乳劑后離心或過濾后，經絨毛尿囊腔（CAM）接種9~11日齡雞胚，3-5D后收獲死亡雞胚和CAM繼代，可見胚胎水腫、出血。中和試驗鑒定分離的病毒，或用人工感染易感雛雞。可用電鏡和熒光抗體法檢查感染組織或雞胚，細胞培養物。現在是23頁\一共有62頁\編輯于星期四3．血清學診斷：瓊擴：查抗原，感染2—4天就可查出。感染雞最早感染雞最早5天，但8天全部轉陽。該方法簡便、易行、欠敏感。

對流免疫電泳：快速、敏感。

微量血清中和：可了解雞群免疫水平，較瓊擴敏感。

近年來，ELISA，免疫熒光。

ELISA、瓊擴、中和反應三者高度相關。4．易感雞感染試驗：取病死雞的典型病變的法氏囊，磨碎制成懸液，經滴鼻和口服感染21－25日齡易感雞，在感染后48－72小時出現病狀，死后剖檢法氏囊有特征性的病變。現在是24頁\一共有62頁\編輯于星期四瓊擴試驗的沉淀線現在是25頁\一共有62頁\編輯于星期四六、防制

無特效療法。本病為高度接觸傳染性，預防本病常需要用綜合性的防制措施。1、嚴格執行衛生措施。病毒對外界環境抵抗力高，能在雞舍中長期存活。因此要有嚴格的消毒制度。2、免疫接種：

滅活苗：安全,不影響法氏囊功能,但免疫期較短,多用于中雛連續二次以上免疫,或作為種雞加強免疫,母源抗體可維持29天。

弱毒苗：可肌注、點眼、滴鼻、飲水、氣霧、幼雛經飲水免疫效果比滅活苗好，對中雛以上雞也能迅速產生免疫力，種雞經活苗免疫后，抗體水平不高，個體差異大，又影響母源抗體。只能使1周齡雛雞受到保護，若使保護期延長，至3～4周。現在是26頁\一共有62頁\編輯于星期四飲水免疫：不能用酸堿性稀釋液稀釋疫苗，可加脫脂奶粉，或硫代硫酸鈉。雛雞免疫最好在母源抗體消失后，尤其是滅活菌，如果太晚，則不能保護野毒的感染。接種活苗后7天可接種其它疫苗，無抑制。種雞免疫最好在法氏囊發達階段，否則效果不佳。

種雞免疫程序：一日齡和/或2～3周齡用弱毒苗，18周齡前后最好再用滅活苗加強免疫一次（40～42周齡再次免疫，以保證3～4周齡內得到保護）。

雛雞（美國海蘭國際公司），18～20日齡首免（中等毒活苗），28-30日齡再免，可控制病的發生。

雛雞：首免：10～14日（無母源抗體），20～28日（有母源抗體），隔3～4周二免（飲水），18～26周齡用滅活苗三免。

方式：免疫雛雞產生主動免疫，或免疫種雞使后代獲得被免疫。（梁煥春，1989年提出）現在是27頁\一共有62頁\編輯于星期四IBDV強毒接種雞胚CAM，取尿囊液5ml（104.5CELD50

1

ml），注入妊娠7個月母牛乳房內（每周一次，共三次），然后收集初乳，凍干，按5%比例加入飼料中，喂雞，可使雞免于感染，且不影響弱毒苗接種。

IBD疫苗可分為3類：

（1）、溫和型：對法氏囊無任何影響，可用1日齡雞多種方式免疫。7～14天后產生中和抗體。特點：保護率低。國內復制出荷蘭PBG弱毒苗。

（2）、中等毒力活疫苗：對法氏囊有輕度可逆行影響，但不影響發育，出現抗體早（5天），效價高（1：640～2560），保護率高達85～95%。如北京獸研所將CU1M株適應雞胚成纖維細胞在上海制藥廠生產（代號BJ-836），又如國內復制的荷蘭D78雞胚弱毒苗。

（3）、毒性型：目前都不使用。如J-1株。現在是28頁\一共有62頁\編輯于星期四3、防制對策：

（1）、母源抗體監測：最好為微量中和，但瓊擴最易推廣。

1日齡陽性率小于80%，可在10～17日齡接種；

1日齡陽性率大于80%，則10日齡再測，若大于50%，則17～24日再接；若小于50%，14～21日接種。

（2）、環境消毒，防止野毒感染，接種7天后才有免疫力。

（3）、發生后處理：對癥治療（補液），使飼料蛋白含量控制在15%，飼料中加1～3倍VB和VC。疾病初期可全群肌注、飲水免疫。現在是29頁\一共有62頁\編輯于星期四4、國內研究進展：

（1）、哈獸研：進口弱毒疫苗株，研制成IBD-PBG-98弱毒苗（雞胚苗），常水稀釋苗，以2000EID50口服免疫幼雞，可獲取100%保護，稀釋的常水中可加1%脫脂乳更佳。用量已大于600萬頭份。

（2）、南農大：引進（美）IBD弱毒雞胚苗，使之適應于雞胚成纖維細胞，研制成細胞苗（代B-2）。疫苗可滴鼻、點眼、飲水等免疫，雛雞安全，野外能有效減少死亡率，控制本病。已在10省市應用，用量大于6千萬頭份。

（3）、吉林獸醫所進行IBD-2512株雞胚弱毒適應于雞胚成纖維細胞。現在是30頁\一共有62頁\編輯于星期四（4）、廣東生物藥廠從引起荷蘭D78疫苗中分離病毒，復制疫苗成功。（5）、北京牧醫所用該所培育的IBD雞胚成纖維細胞毒-CJ801BKP株作種毒制備油佐劑滅活苗，已在10省市16萬只雞試驗。反映安全性好，對子代有良好保護率，也可用感染雞囊毒直接制苗。

近年仍有增多趨勢，商品疫苗對變異的亞型僅能部分保護，而變異的野毒株有高度侵襲力，可使法氏囊迅速萎縮。現在是31頁\一共有62頁\編輯于星期四禽腦脊髓炎（AvianencephalomyelitisAE）

禽傳染性腦脊髓炎（AE），俗稱流行性震顫（Ｅpidemictremor)，是一種主要侵害雛雞中樞神經系統的病毒性傳染病。以共濟失調、頭頸震顫和兩肢輕癱及不完全麻痹，母雞產蛋量急速下降為主要特征。在臨床上發病率較低。現在是32頁\一共有62頁\編輯于星期四一、病原

禽傳染性腦脊髓炎病毒（Avianencephalomyelitisvirus)屬于小RNA病毒科(Picornaviridae)，腸道病毒屬(Enterovirus)，病毒粒子具有六邊形輪廓，無囊膜，直徑24～32nm。病毒的浮密度為1.31～1.33，沉降系數為148S。病毒可抵抗氯仿、酸、胰酶、胃蛋白酶和DNA酶。在二價鎂離子保護下可抵抗熱效應，56℃１h穩定。現在是33頁\一共有62頁\編輯于星期四各病毒株對組織的趨向性及致病性雖有不同，但在物理、化學和血清學上都與原型雞胚適應毒株（VanRoekel）無差異。禽傳染性腦脊髓炎病毒各毒株大都為嗜腸性，但有些毒株是嗜神經性的，此種病毒株對雞的致病性則較強。當家禽被感染后，病毒自糞便中排出，且可存活至少４周。通常野毒株可在易感雞胚卵黃囊發育，但對雞胚是非致死性的，病毒腦連續傳代可適應雞胚，感染雞胚腦中的病毒滴度很高。該病毒還可在雞胚腎、雞胚成纖維細胞和雞胚胰細胞中增殖，一般見不到致細胞病變現象。多次傳代后將失去其毒力，在雞胚神經細胞中復制可獲得較高滴度的病毒，產生少許細胞病變。因此可為血清學試驗和疫苗制備提供高純度病毒。雞胚適應毒株(VanRoekel）,通過非胃腸途徑接種，可引起各種年齡雞出現癥狀。用VanRoekel毒株接種易感雞胚出現特征性病變，如胚胎萎縮，爪卷曲，肌營養不良、萎縮和腦軟化等，接種3～4d后雞胚腦中可檢出病毒，高峰滴度出現于接種后6～9d。現在是34頁\一共有62頁\編輯于星期四病毒粒子現在是35頁\一共有62頁\編輯于星期四二、流行病學

1、易感性：自然感染見于雞、雉、火雞、鵪鶉、珍珠雞等，雞對本病最易感。各個日齡均可感染，但一般雛禽才有明顯癥狀，3周齡內的雛雞易感性最高。2、此病具有很強的傳染性，病毒通過腸道感染后，經糞便排毒，病毒在糞便中能存活相當長的時間。因此污染的飼料、飲水、墊草、孵化器和育雛設備都可能成為病毒傳播的來源，如果沒有特殊的預防措施，該病可在雞群中傳播。現在是36頁\一共有62頁\編輯于星期四3、在傳播方式上本病以垂直傳播為主，也能通過接觸進行水平傳播。產蛋雞感染后，一般無明顯臨床癥狀，但在感染急性期可將病毒排入蛋中，這些蛋雖然大都能孵化出雛雞，但雛雞在出殼時或出生后數日內呈現癥狀。這些被感染的雛雞糞便中含有大量病毒，可通過接觸感染其他雛雞，造成重大經濟損失。4、本病流無明顯的季節性，一年四季均可發生，以冬春季節稍多。發病及死亡率與雞群的易感雞多少、病原的毒力高低，病原的毒力高低，發病的日齡大小而有所不同。雛雞發病率一般為40%～60%，死亡率10%～25%，甚至更高。現在是37頁\一共有62頁\編輯于星期四三、臨床癥狀

此病主要見于３周齡以內的雛雞，雖然出雛時有較多的弱雛并可能有一些病雛，但有神經癥狀的病雛大多在1～2周齡出現。病雛最初表現為遲鈍，繼而出現共濟失調，表現為雛雞不愿走動而蹲坐在自身的跗關節上，驅趕時可勉強以跗關節著地走路，走動時搖擺不定，向前猛沖后倒下。或出現一側或雙側腿麻痹，一側腿麻痹時，走路跛行，雙側腿麻痹則完全不能站立，雙腿呈一前一后的劈叉姿勢，或雙腿倒向一側。肌肉震顫大多在出現共濟失調之后才發生，在腿、翼，尤其是頭頸部可見明顯的陣發性震顫，頻率較高，在病雞受驚擾如給水、加料、倒提時更為明顯。部分存活雞可見一側或兩側眼的晶狀體混濁或淺藍色褪色，眼球增大及失明。現在是38頁\一共有62頁\編輯于星期四病雞羽毛逆立，頭頸震顫現在是39頁\一共有62頁\編輯于星期四眼球增大失明，晶狀體渾濁褪色，內有絮狀物，瞳孔光反應弱現在是40頁\一共有62頁\編輯于星期四12日齡病雛，兩肢麻痹、癱瘓，頭頸扭曲現在是41頁\一共有62頁\編輯于星期四頭頸震顫，腳軟（22日齡）頭頸震顫，輕癱（53日齡）現在是42頁\一共有62頁\編輯于星期四跗關節行走，兩肢麻痹（10日齡）兩肢麻痹，癱瘓（10日齡）病雛仍有食欲現在是43頁\一共有62頁\編輯于星期四顱內感染發病雞具有輕癱，麻痹癥狀卵黃中感染，發病雞，具有輕癱，麻痹，頭頸震顫的癥狀現在是44頁\一共有62頁\編輯于星期四腦內接種13日齡雛，頭頸扭曲，兩肢癱瘓現在是45頁\一共有62頁\編輯于星期四四、病理變化

病雞唯一可見的肉眼變化是腺胃的肌層有細小的灰白區，個別雛雞可發現小腦水腫。組織學變化表現為非化膿性腦炎，腦部血管有明顯的管套現象；脊髓背根神經炎，脊髓根中的神經原周圍有時聚集大量淋巴細胞。小腦分子層易發生神經原中央虎斑溶解，神經小膠質細胞彌漫性或結節性浸潤。此外尚有心肌、肌胃肌層和胰臟淋巴小結的增生、聚集以及腺胃肌肉層淋巴細胞浸潤。現在是46頁\一共有62頁\編輯于星期四大腦水腫現在是47頁\一共有62頁\編輯于星期四五、診斷

1、根據疾病僅發生于3周齡以下的雛雞，無明顯肉眼變化，偶見腦水腫，而以癱瘓和頭頸震顫為主要癥狀，藥物防治無效，種雞曾出現一過性產蛋下降等，即可作出初步診斷。2、確診時需進行病毒分離（取腦、胰或十二指腸，接種來自易感雞群5－7日齡雞胚卵黃囊，待孵化出殼觀察10天是否出現病狀，有病狀時取病雞腦、胰和腺胃檢查顯微鏡變化或用熒光抗體試驗檢查抗原），另外用瓊脂擴散試驗及酶聯免疫吸附試驗、熒光抗體試驗等來檢測血清抗體以確定是否感染。現在是48頁\一共有62頁\編輯于星期四3、鑒別診斷傳染性腦脊髓炎在癥狀上易與新城疫、維生素Ｂ1缺乏癥、維生素Ｂ2缺乏癥、維生素Ｅ和微量元素硒缺乏癥、聚醚類抗生素中毒(如馬杜拉霉素)、氟中毒等相混淆，應注意鑒別診斷。現在是49頁\一共有62頁\編輯于星期四六、防制

1.治療本病尚無有效的治療方法。一般地說，應將發病雞群撲殺并作無害化處理。如有特殊需要，也可將病雞隔離，給予舒適的環境，提供充足的飲水和飼料，飼料和飲水中添加維生素E、維生素B1，避免尚能走動的雞踐踏病雞等，可減少發病與死亡。2.預防(1)加強消毒與隔離，防止從疫區引進種蛋與種雞。現在是50頁\一共有62頁\編輯于星期四(2)免疫預防：目前有兩類疫苗可供選擇。活毒疫苗：一種用1143毒株制成的活苗，可通過飲水法接種，雞接種疫苗后1～2周排出的糞便中能分離出脊髓炎病毒，這種疫苗可通過自然擴散感染，且具有一定的毒力，故小于8周齡、處于產蛋期的雞群不能接種這種疫苗，以免引起發病，建議于10周以上，但不能遲于開產前4周接種疫苗，接種后4周內所產的蛋不能用于孵化，以防雛雞由于垂直傳播而發病。一種活毒疫苗常與雞痘弱毒疫苗制成二聯苗，一般于10周齡以上至開產前4周之間進行翼膜制種。滅活疫苗：用野毒或雞胚適應毒接種SPF雞胚，取其病料滅活制成油乳劑疫苗。這種疫苗安全性好，接種后不排毒、不帶毒，特別適用于無腦脊髓炎病史的雞群。可于種雞開產前18～20周接種。現在是51頁\一共有62頁\編輯于星期四雞產蛋下降綜合征（EggsdropsyndromeEDS76）

雞產蛋下降綜合征（EDS-76)是由腺病毒（Fowladenovirus）引起雞以產蛋下降為特征的一種病毒性傳染病。其主要特征是產蛋量驟然下降、蛋殼異常、蛋體畸形、蛋質低劣。現在是52頁\一共有62頁\編輯于星期四一、病原

1、形態特點：EDS—76病原是腺病毒屬(Aviadenovirus)禽腺病毒Ⅲ群的病毒，其結構為一種無囊膜的雙股DNA病毒，其粒子大小為76～80nm，病毒顆粒呈正二十面體，衣殼有12個頂、30個棱、252個殼微粒。其中240個六聚體、12個五聚體分別位于二十面體頂角上。病毒DNA的分子量為22.6×10.6道爾頓。2、凝集性：EDS—76病毒含紅細胞凝集素，能凝集雞、鴨、鵝的紅細胞，故可用于血凝試驗及血凝抑制試驗，血凝抑制試驗具有較高的特異性，可用于檢測雞的特異性抗體。而其他禽腺病毒，主要是凝集哺乳動物紅細胞，這與EDS—76病毒不同。現在是53頁\一共有62頁\編輯于星期四3、抵抗力：EDS—76病毒有抗醚類的能力，在50℃條件下，對乙醚、氯仿不敏感。對不同范圍的pH值性質穩定，即抗pH值范圍較廣，如在pH為3～10的環境中能存活。加熱到56℃可存活３h，60℃加熱30min喪失致病力，70℃加熱20min則完全滅活。在室溫條件下至少存活6個月以上，0.3%甲醛24h、0.1%甲醛48h可使病毒完全滅活。4、培養：該病毒能在鴨腎細胞、鴨胚成纖維細胞、雞胚肝細胞、雞腎細胞和鵝胚成纖維細胞上生長，增殖良好。接種在7～10日齡鴨胚中生長良好，并可使鴨胚致死，其尿囊液具有很高的血凝滴度，接種5～7胚齡雞胚卵黃囊，則胚體萎縮。在雛雞肝細胞、雞胚成纖維細胞、火雞細胞上生長不良，在哺乳動物細胞中培養不能生長。現在是54頁\一共有62頁\編輯于星期四二、流行病學

1、EDS—76病毒的主要易感動物是雞。其自然宿主是鴨或野鴨。鴨感染后雖不發病，但長期帶毒，帶毒率可達85%以上。據報道，在家鴨、家鵝、俄啰斯鵝和白鷺、加拿大鵝和鳧、海鷗、貓頭鷹、鸛、天鵝、北京鴨、珠雞中廣泛存在EDS—76抗體。不同品系的雞對EDS—76病毒的易感性有差異，26～35周齡的所有品系的雞都可感染，尤其是產褐殼蛋的肉用種雞和種母雞最易感，產白殼蛋的母雞患病率較低。EDS—76病毒除可使不同品系的雞和鴨感染外，鵝、雉雞、珠雞、火雞和鵪鶉也可產生不同程度的抗體或排出病毒，鵪鶉只排出病毒但不產生抗體。任何年齡的肉雞、蛋雞均可感染。幼齡雞感染后不表現任何臨床癥狀，血清中也查不出抗體，只有到開產以后，血清才轉為陽性。有人曾在７周齡雞中檢測到抗體，抗體的出現和發病無明顯相關性。實驗感染的雞中，病毒在內臟增殖及排泄，隨年齡增大而下降。成年雞組織中帶毒大約３周，糞便大約１周。現在是55頁\一共有62頁\編輯于星期四2、EDS—76的流行特點是：病毒的毒力在性成熟前的雞體內不表現出來，產蛋初期的應激反應，致使病毒活化而使產蛋雞罹病。６—８月齡母雞處于發病高峰期。3、EDS—76即可水平傳播、又可垂直傳播，被感染雞可通過種蛋和種公雞的精液傳遞。有人從雞的輸卵管、泄殖腔、糞便、咽粘膜、白細胞、腸內容物等分離到EDS—76病毒。可見，病毒可通過這些途徑向外排毒，污染飼料、飲水、用具、種蛋經水平傳播使其他雞感染。現在是56頁\一共有62頁\編輯于星期四三、臨床癥狀

EDS—76感染雞群無明顯臨診癥狀、通常是26～36周齡產蛋雞突然出現群體性產蛋下降，產蛋率比正常下降20%～30%，甚至達50%。與此同時，產出軟殼蛋、薄殼蛋、無殼蛋、小蛋，蛋體畸形，蛋殼表面粗糙，如白灰、灰黃粉樣，褐殼蛋則色素消失，顏色變淺、蛋白水樣，蛋黃色淡，或蛋白中混有血液、異物等。異常蛋可占產蛋的15%或以上，蛋的破損率增高。現在是57頁\一共有62頁\編輯于星期四四、病理變化

本病常缺乏明顯的病理變化，其特征性病變是輸卵管各段粘膜發炎、水腫、萎縮，病雞的卵巢萎縮變小，或有出血，子宮粘膜發炎，腸道出現卡他性炎癥。組織學檢查，子宮輸卵管腺體水腫，單核細胞浸潤，粘膜上皮細胞變性、壞死，子宮粘膜及輸卵管固有層出現漿細胞、淋巴細胞和異嗜細胞浸潤，輸卵管上皮細胞核內有包涵體，核仁、核