綜合質量評估

(

二)專題

1～5(60

分鐘

100分)一、選擇題

(此題包含

10小題，每題

6分，共

60分)1.(2014·蕪湖高二檢測

)以下化學用語使用正確的選項是

(

)A.葡萄糖、淀粉的最簡式都是

CH2OB.CH4的電子式是HC.乙醛分子的構造簡式是CH3COH丙烷分子的球棍模型是【分析】選B。淀粉的最簡式是C6H10O5，A項錯誤。乙醛的構造簡式是CH3CHO，C項錯誤。D項，該球棍模型是丙烯分子的球棍模型，D項錯誤。2.(2014·蘭州高二檢測)丁烷的二氯代替產物為A(C4H8Cl2)，A分子中又有一個氫原子被氯原子代替，生成的C4H7Cl3有4種同分異構體，則A的構造有()A.1種B.2種C.3種D.4種【分析】選C。①CHCl2CH2CH2CH3、②CH2ClCHClCH2CH3、③CH2ClCH2CHClCH3、④CH2ClCH2CH2CH2Cl、⑤、⑥、⑦、⑧CH3CCl2CH2CH3、⑨CH3CHClCHClCH3，分子中又有一個氫原子被氯原子代替后生成的C4H7Cl3的同分異構體的數量分別有①4種、②4種、③4種、④2種、⑤3種、⑥3種、⑦2種、⑧3種、⑨2種，故A的構造有3種。3.以下對于烷烴與烯烴的性質及反響種類的對照正確的選項是( )烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵烷烴不可以發生加成反響，烯烴不可以發生代替反響C.烷烴的通式必定是CnH2n+2，而烯烴的通式則必定是CnH2nD.烷烴與烯烴對比，發生加成反響的必定是烯烴【分析】選D。烯烴中，也可能含有碳碳飽和鍵，A錯；烯烴中烴基中的氫原子能發生代替反響，B錯；環烷烴的通式是CnH2n，只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n，C錯。4.(2014·銀川高二檢測)以下對于有機化合物的性質說法正確的選項是( )A.棉花和蛋白質都是高分子化合物，水解產物同樣B.苯和乙烯都能使溴水退色，均與溴水發生加成反響C.乙酸乙酯和油脂互為同系物D.甲烷和乙醇均能發生代替反響【分析】選D。A項，棉花的水解產物是葡萄糖，蛋白質的水解產物是氨基酸，故錯誤。B項，苯能萃取溴水中的溴而使溴水退色，乙烯和溴發生加成反響而使溴水退色，故錯誤。C項，乙酸乙酯中不含碳碳雙鍵，油脂中含有碳碳雙鍵，所以不是同系物，故錯誤。D項，甲烷和氯氣能發生代替反響，乙醇和乙酸的酯化反響屬于代替反響，故正確。5.有一種解熱鎮痛藥的構造簡式是，當這類物質完整水解時，能夠生成的產物有( )A.2種B.3種C.4種D.5種【分析】選C。該有機物發生水解反響時能夠獲取CH3COOH、CH3CH2COOH、、4種物質。6.以下物質中，既能發生水解反響，又能發生加成反響，但不可以發生消去反響的是( )A.CH2CHCH2CH2ClB.CH3CH2ClC.CH3BrD.【分析】選D。有機物中含有鹵素原子，能夠發生水解反響；分子中含有，能發生加成反響；若鹵素原子的鄰位碳原子上沒有氫原子就不可以發生消去反響。切合上述三項要求的是7.取

0.2mol

。兩種氣態烴構成的混淆氣，其質量為

3.5g，則以下說法正確的選項是(

)A.必定有乙烯C.必定沒有甲烷

B.必定有甲烷D.必定有乙烷【分析】選B。混淆氣體的均勻摩爾質量為

M(均勻)=3.5g÷0.2mol=17.5g·mol-1。說明一種氣體的相對分子質量比17.5大，一種氣體的相對分子質量比17.5小。而相對分子質量比

17.5小的只有

CH4。8.某酯分子式為

C6H12O2，該酯水解后生成

A和

B，B是

A的同分異構體的氧化產物，該酯為

(

)A.CH

3CH(CH3)COOC2H5B.CH3CH2COO(CH

2)2CH3C.CH3COO(CH2)3CH3D.CH3CH2COOCH(CH

3)2【分析】選

D。酯水解獲取酸與醇，

B是

A

的同分異構體的氧化產物，說明

A、B分子中含有的碳原子數同樣，都是

3個碳原子。因為丙酸

CH3CH2COOH

無同分異構體，

A是(CH3)2CHOH，B是CH3CH2COOH。該酯為CH3CH2COOCH(CH3)2。9.從葡萄籽中提取的原花青素構造為以下相關原花青素的說法不正確的選項是( )該物質既可看作醇類，也可看作酚類B.1mol

該物質可與

4molBr2反響C.1mol

該物質可與

7molNaOH

反響D.1mol

該物質可與

7molNa

反響【分析】選C。構造中左環與右上環均為苯環，且共有5個羥基(可看作酚)，中間則含醚基(環醚)和兩個醇羥基(可看作醇)，故A正確；該有機物構造中能與Br2發生反響的不過酚羥基的鄰位(共4個可被代替的地點)，故B正確；能與NaOH溶液反響的不過酚羥基(共5個)，故C錯；有機物中酚羥基和醇羥基共7個，都能與Na反響，故D正確。10.(2014·海淀高二檢測)DAP是電表和儀表零件中常用的一種高分子化合物，其構造簡式為則合成它的單體可能有( )①鄰苯二甲酸②丙烯醇

(CH2＝CH—CH2—OH)③丙烯

④乙烯

⑤鄰苯二甲酸甲酯A.①②C.①③

B.④⑤D.③④【分析】選A。該高聚物的形成過程屬于加聚反響，直接合成該高聚物的物質為，該物質屬于酯類，由CH2＝CH—CH2OH和經過酯化反響生成，所以該高聚物是由CH2＝CH—CH2OH和先發生酯化反響，后發生加聚反響生成的。二、非選擇題(此題包含3小題，共40分)11.(12分)(2014·西安高二檢測)是一種醫藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可經過以下路線合成：已知：E變為F相當于在E分子中去掉1個X分子。請回答以下問題：(1)A→B的反響種類是；(2)E分子中有種不一樣化學環境的氫原子；(3)X催化氧化可生成一種常溫下為氣體的物質，寫出該氣體分子的構造式：；(4)寫出D→E的化學方程式：；(5)含酯基且遇FeCl3溶液顯紫色，與C互為同分異構體的有機物有種。【分析】(1)醋酸和三氯化磷反響生成B，發生的是代替反響。(2)E中沒有對稱構造，所以有6種氫原子。(3)E變為F相當于在E分子中去掉1個X分子，所以X是甲醇；X催化氧化可生成一種常溫下為氣體的物質，即甲醇氧化生成甲醛，所以是。(4)依據B和D反響生成E可知發生的是代替反響，從E上去掉一個CH3CO—，加上一個氫原子獲取D，所以D是；C和甲醇反響生成D，所以C是鄰羥基苯甲酸，即++HCl。遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，且含酯基，把羧基換成酯基，分別在羥基的鄰、間、對3個地點，所以有3種同分異構體。答案：(1)代替反響(2)6(3)(4)++HCl(5)312.(13分)(2014·濰坊高二檢測)阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥，鎮痛成效優于布洛芬。以下圖是阿明洛芬的一條合成路線：(1)反響①為代替反響，該步反響物Me2SO4中的“Me”表示，D中官能團的名稱是

。(2)寫出

E的構造簡式：

。(3)G能發生的反響種類是A.代替反響D.復原反響

(填字母序號

)。B.酯化反響E.加成反響

C.加聚反響寫出F在NaOH溶液中反響的化學方程式：。寫出全部知足以下條件的B的同分異構體：。①只含有一個環(即苯環)的芬芳族化合物；②核磁共振氫譜中峰的個數對比B的其余同分異構體最少。【分析】(1)反響①為代替反響，依據反響前后關系，則該步反響物Me2SO4中的“Me”表示甲基，D中官能團的名稱是硝基、酯基。依據D、G的構造和E的分子式，聯合反響條件，E的構造簡式為(3)G

。含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基、苯環等，故能發生的反響種類有A、B、C、D、E。由B的構造聯合①只含有一個環(即苯環)的芬芳族化合物；②核磁共振氫譜中峰的個數相比B的其余同分異構體最少即分子構造對稱，得出異構體為和。答案：(1)—CH3(或甲基)硝基、酯基(2)(3)A、B、C、D、E(4)+NaOH+C2H5OH(5)和13.(15分)(能力挑戰題)(2014·廣東高考)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用寬泛。(1)以下對于化合物Ⅰ的說法，正確的選項是。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色可發生酯化反響和銀鏡反響C.能與溴發生代替和加成反響D.1mol化合物Ⅰ最多能與2molNaOH反響反響①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：化合物Ⅱ的分子式為

，1mol

化合物Ⅱ能與

molH2恰巧完整反應生成飽和烴類化合物。(3)化合物Ⅱ可由芬芳族化合物Ⅲ或Ⅳ分別經過消去反響獲取，但只有Ⅲ能與

Na

反響產生H2，Ⅲ的構造簡式為(寫1種)；由Ⅳ生成Ⅱ的反響條件為

。(4)聚合物可用于制備涂料，其單體構造簡式為。利用近似反響①的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，波及的反響方程式為。【分析】(1)化合物Ⅰ中含酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，A正確；無醛基，不發生銀鏡反響，錯誤；含酚羥基且羥基鄰對位有氫原子，能發生代替反響，含碳碳雙鍵，能與溴發生加成反響，C正確；2mol酚羥基耗費2molNaOH，1mol酯基耗費1molNaOH，共耗費3molNaOH，D錯誤。(2)化合物Ⅱ的分子式為C9H10，1mol化合物Ⅱ中含1mol苯環、1mol碳碳雙鍵，能與4molH2反響。(3)化合物Ⅱ可由芬芳族化合物Ⅲ或Ⅳ分別經過消去反響獲取，但只有Ⅲ能與Na反響產生H2，故Ⅲ中含醇羥基，Ⅲ