（576題）FONH3（是氫鍵有分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵，這2類氫鍵都使和沸點(diǎn)比無(wú)此類作用的分子高（否+5.（否+6.（否+7.鏈反應(yīng)都包括鏈、鏈傳遞和鏈終止3個(gè)階段（是+8.一般的化學(xué)反應(yīng)在稀釋時(shí)反應(yīng)速度按稀釋比例下降，但自由基反應(yīng)不同，到一定濃度以下時(shí)反+9.（否+10.環(huán)己烷椅式結(jié)構(gòu)上直立鍵的取代基比平伏鍵的取代基不穩(wěn)定是因?yàn)橹绷㈡I的基團(tuán)之間有斥力，C=C雙鍵上取代基的+I（是（是芳香烴發(fā)生親電取代反應(yīng)的絡(luò)合物沒(méi)有芳香性（是芳香烴的磺化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，因?yàn)榘l(fā)生正、逆反應(yīng)的活化能接近，反應(yīng)物和產(chǎn)物的能芳香環(huán)上的取代基主要通過(guò)電子效應(yīng)（誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)）（是（否烯烴和芳香烴的位容易發(fā)生取代反應(yīng)，因?yàn)榭梢院拖┗蚍枷悱h(huán)形成共軛結(jié)構(gòu)（是S表示左旋，R（否SN1SN2（是醇能與氫酸發(fā)生親核取代反應(yīng)生成相應(yīng)的腈（否（否（否七元環(huán)的環(huán)烷烴和（否 σ鍵傳遞，是一種短程的電效應(yīng)，即其作用強(qiáng)度隨距離遠(yuǎn)離而急劇減弱。-------------------------（√）共軛體系π電子數(shù)符合4n+2的，該化合物具有芳香性。-------------------

σ-單鍵的旋轉(zhuǎn)受阻時(shí)，這種

-和×-和×）變的現(xiàn)象。例如右旋的蔗糖水解變成左旋的轉(zhuǎn)化糖有此現(xiàn)象 ×） ×）

E2消除反應(yīng)、Diels—Alderβ-羰基酸脫羧反應(yīng)。----------

分析，酸性應(yīng)PhCOOH>CH3COOH，此時(shí)電效應(yīng)又起主

移值越大，表明時(shí)所需的外磁場(chǎng)強(qiáng)度越高； 質(zhì)譜（MS）NMR需毫克級(jí)樣品量相比，MS能對(duì)樣品量少于納克（ng，1×10-9g）10-

炔烴的ππ HH

H3CHC DH3CHCC Oabc PGB2Oabca、b、cC=C構(gòu)型依次是（ Ｂ．ＺＥＥ 在核酸中連接兩個(gè)核苷酸間的化學(xué)鍵是（A.醚 碳酯 酰胺 磷酸二酯 E.磷酸酯4 在pH＝８的溶液中主要以陽(yáng)離子形式存在的氨基酸是 A.甘氨 B.谷氨 苯丙氨 亮氨 E.賴氨

A． B.Ρ-π,π- C.σ-π,Ρ- σ－π,Ρ-π,π-πE.Ρ-O

１，６－己二醛的轉(zhuǎn)變所需的試劑和條件是（ALiAlH4K2Cr2O7H2O; LiAlH4NaOH, H2OHK2Cr2O7; LiAlH4H2SO4,加熱；O3 Zn-Hg,濃鹽酸 光照；NaOH,H2O;O3;可作劑的是（ B.卵磷脂C．甘油三酯 鑒別苯酚和羧酸不能采用（D）A.FeCl3B.C.NaHCO3DNaOHE.氧化劑和還原劑使蛋白質(zhì)變性，主要是影響（A.二硫 B.氫 C.鹽 D.疏水 E.肽經(jīng)硝酸氧化后，生成無(wú)光學(xué)活性的化合物是（A.脫氧核糖B.果糖C.甘露糖D.半乳糖E.下列化合物那些沒(méi)有芳香性（ pH=7.6的緩沖溶液中通以直流電，在正極可得到的是（A.絲氨酸B.精氨酸C.組氨酸D.賴氨酸E.A下列化合物中，烯醇化程度最大的是（ OH2

CC

H3C

CC OH

OCC

CC

Cannizzaro反應(yīng)的是（

A.苯B.苯乙 C.D.α-呋能發(fā)生縮二脲反應(yīng)的是（ B. C.D. E. A.溴苯B.1-溴環(huán)己烷C.溴化 D.對(duì)溴甲苯E.1-溴環(huán)己下列糖中沒(méi)有變旋光現(xiàn)象的是（ABCDE吡啶中氮原子上的一對(duì)未公用電子對(duì)屬于（s電 B.p電子C.sp電 D.sp2電子E.sp3電肽鍵具有（A直線型結(jié)構(gòu)B.平面結(jié)構(gòu)C.四面體結(jié)構(gòu)D.α-螺旋結(jié)構(gòu)E.β-3個(gè)羥基所處的α、β型情況是（3個(gè)均處于α3個(gè)均處于β2個(gè)均處于α1個(gè)均處于β2個(gè)均處于β1個(gè)均處于α環(huán)己烯經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化后，再加熱，生成的主要產(chǎn)物是（A. B.酸 C.環(huán) D.一元羧 E.內(nèi)除去烷烴中的少量烯烴可采用（ 濃 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的副鍵不包括（A.二硫 B.氫 C.疏水 D.肽 E.酯SN1進(jìn)行反應(yīng)，最快的是（ Fehling試劑作用的化合物是（A.苯甲 B.苯甲 C.苯D.苯乙 E.苯乙羧酸分子中的羰基不容易發(fā)生親核加成反應(yīng)，主要是由于羧酸分子中存在（ E.以上都不下列化合物中沒(méi)有立體異構(gòu)現(xiàn)象的是（A.乳 B.蘋果 C.酒石 D.油 E.水楊α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖不是（A.端基異構(gòu) B.差向異構(gòu) C.非對(duì)映 D.對(duì)映 E.異頭可用于臨床檢驗(yàn)?zāi)懝檀嫉氖牵? Lucas試 Tollens試 Fehling試 Benedict試組成核酸的基本單位是（A.核 B.堿 C.鳥嘌 D.核苷 E.嘧蔗糖分子中，葡萄糖和果糖連接是通過(guò)（A.α,β-1,2-苷 B.α,β-2,1-苷 C.α-苷鍵D.β-苷下列物質(zhì)最容易與鈉反應(yīng)的是（甲 B.乙 C.異丙 D.叔丁 E.2-苯基乙O P(OH)2的正確名稱是（ 吡啶和吡咯比較，下列敘述不正確的是（sp2水解能生成膽堿的化合物是（ 油 B. C.卵磷 D.腦磷 E.腦苷在有機(jī)合成中，常用作保護(hù)醛基的反應(yīng)是（縮醛的生成反 B.醇醛縮合反 Cannizzaro反D.Clemmensen反 E.與HCN的加成反下列有關(guān)試劑的親核性和堿性關(guān)系的論述，不正確的是（RNA不含有的堿基是（A.胞嘧 B.胸腺嘧 C.尿嘧 D.腺嘌 E.鳥嘌那個(gè)體最穩(wěn)

H 有順?lè)唇Y(jié)構(gòu)，但無(wú)對(duì)映異構(gòu)B.既有順?lè)唇Y(jié)構(gòu)，又有對(duì)映異構(gòu) E. 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是某些舊的共價(jià)鍵的斷裂和新的共價(jià)鍵的形成它可分為 下列陳述 下列各組都表示沸點(diǎn)的高低，請(qǐng)判斷 是正確的HO(CH2)3OH>C4H9OH>C2H5OC2H5>CH3(CH2)4CO2H>C3H7CO2C3H7>n-C6H13OH>CH3CH2CHO>CH3CH2CO2H>下列各組都表示酸性的強(qiáng)弱，請(qǐng)判斷 是正確的HCl>CH3CO2H>H2O>C2H5OH>C6H5OH>C6H5SO3H>p-NO2C6H5CO2H>C6H5CO2H>Cl3CO2H>PhCO2H>p-NO2C6H4CO2H>250oC。其中（3） 下面四個(gè)1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷的構(gòu)象的穩(wěn)定性大小可以 （1）A>B>C>D（2）C>A>B>D（3）A>C>D>B.H

A

HCH3C

H

HD下列各組烯烴與HOCl(Cl2+H2O)發(fā)生親電加成按其活性大小順序排列正確的為 下列陳述中 不對(duì)稱烯烴與鹵化氫加成時(shí)，只有溴化氫具有過(guò)氧化物效應(yīng)，即主要生成反MarkovnikovMarkovnikov規(guī)則的加成產(chǎn)物。不對(duì)稱烯烴與鹵化氫加成時(shí)，除溴化氫外都具有過(guò)氧化物效應(yīng)，即主要生成反Markovnikov下列化合物中具有芳香性的化合物有（1（3（4（5（6） (3)O N下列化合物中沒(méi)有芳香性的化合物為（5（6）

NNN

下列兩組是表示化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的反應(yīng)性順序，其

COH

CH2CH3

NHCH

NH

下列敘述 下列化合物的構(gòu)型標(biāo)記 C HCS

S

R C C

HS

I

HCSH

HS

HSC HCR

RCICI

RH C

HS按SN1親核取代反應(yīng)的反應(yīng)性大小排列， (CH3)3CCl>(CH3)2CHCl>CH3CH2Cl>CH3CH=CHCl>CH3CH=CHCH2CH2Cl>(CH)CI>(CH)CBr>(CH)CCl>

CH2CH2Cl 按親電加成反應(yīng)的反應(yīng)性大小排列， CHCH=CHCl>CHCH=CHCHCHCl>

CH2CH2Cl

CH2Cl 下列化合物的酸性強(qiáng)弱排列順序正確的為

（1（2（4，

下列化合物中能與托倫試劑發(fā)生反應(yīng)的有（1（3（5（6）

酰氯>酸酐>>酸酐>酯>>酰氯>酯>>酰胺>酰氯>>下列化合物中能使FeCl3顯色的有（1（2（3（5）

(CH3CH2)3N

(CH3CH2)2NH

下列化合物中屬于雜環(huán)類的化合物是 (1

NNN HNNSNN 時(shí)是按（1） 1218119

12191 2(1)

91314

2

9131410 456 456 O

O 下列糖類化合物，屬于D-糖的有（1（2（3（5） OOO

(3)HO

在PH=7的溶液中，主要以陽(yáng)離子形式存在的氨基酸 （1）谷氨 （4）脯氨 （1）色氨 （4）脯氨 （1）酰胺 （4）醚

的結(jié)構(gòu)一致的投影式是

H

分子式為C8H14O的化合物A，與NH2OHA被熱KMnO4氧化后可生成及另一化合物B。B具有酸性，和NaOCl反應(yīng)可生成氯仿及丁A、B的結(jié)構(gòu)式。A: B:C5H10O，經(jīng)氧化后可生成乙酸和丙酸。CH3CH2CH(OH)AC5H12OK2Cr2O7、H2SO4C5H10O的B。B不能起碘仿反應(yīng)，亦不起銀鏡反應(yīng)，BC10H22O2C，CB。CH2SO4C10H20OD。D能與氨基脲

[O

CH3CH2CH(OH)CH2CH3

OHOH

C8H16化合物AB、C兩種化合物。B能起銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)。CNaHSO3A、B、C的結(jié)構(gòu)

CH3CH2A、B、C的結(jié)構(gòu)。

一個(gè)化合物的分子式為C7H12，用KMnO4

NH2OHBNaOICHI3和HOOC(CH2)4COOHA、B

A、B、CC3H6O2，4-二 I2+ A、B、C D與冷盧卡試劑根本不作用。CAg2OE，E不能很快與盧卡試劑作用，但放置一段時(shí)間后可得到不混溶的液體。D、E均能起碘仿反應(yīng)，DF、FEA的結(jié)構(gòu)。A一種芳香醛和在堿作用下可生成分子式為C12H14O2的化合物A，A經(jīng)碘仿C11H12O3B。BC。B、CC9H10O3的D，DHBrA的結(jié)構(gòu)。AC5H12O，室溫下不與金屬鈉反應(yīng)，AHBr作B、C。BAg2OD，D與盧卡氏（Lucas）試劑難反應(yīng)。CAg2OE，E與Lucas試劑作用時(shí)放置一段時(shí)間有渾濁現(xiàn)象，EC3H8O，D、E與CrO3FGA的結(jié)構(gòu)及相關(guān)反應(yīng)簡(jiǎn)式。A

F

HIAg2OB；BLucas試ACH3CH2CH2OCH2CH2CH3過(guò)量

CHCHCH

Lucas試劑 A化合物AC6H12O（C6H14O2C，試寫出相關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)簡(jiǎn)式。

H+,or

CHCH CHCH

A

AC8H9OBrH2SO4KMnO4反應(yīng)，亦不與Br2/CCl4A用AgNO3A與熱堿性KMnO4反應(yīng)得到（C8H8O3B與濃HBr共熱得C。C與鄰羥基苯甲酸的相同。試寫出它們的結(jié)構(gòu)及相關(guān)反應(yīng)簡(jiǎn)式。

AC5H12OB，AC，CKMnO4(CH)

(CH)3

3 AA (CH3)2C=O+CH3COOHAC4H10O，ACrO3H2SO4B；A脫水只得C；CKMnO4D；DHIO4E和一種酮FAF各種化合物的結(jié)構(gòu)式及相關(guān)的反應(yīng)簡(jiǎn)式。

CrO3/

AH

(CH)

稀、冷 (CH)CCHOH HCHO+(CH)3 C

3 3 AC3H8O2，APb(OAc)4發(fā)生反應(yīng)，在酸催化下可得到B，B3-AB生成的途徑HOCHCHCH

H

CHCH

ABr2/CCl4B；AC；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)測(cè)定無(wú)旋光性；