人的性別遺傳第1頁/共42頁

1902年美國的細胞學家麥克郎（C.E.McClung)在觀察中發現男性體細胞中的性染色體第2頁/共42頁

1905年美國細胞學家威爾遜（E.B.Wilson)和斯特蒂文特(A.H.Sturtevant)進一步把男性體細胞的性染色體命名為X染色體和Y染色體；女性體細胞中的一對性染色體為X染色體威爾遜斯特蒂文特第3頁/共42頁YX第4頁/共42頁2003年6月人類Y染色體基因測序完成，它包含約78個編碼蛋白質的基因。美國麻省理工學院生物醫學研究所大衛·佩奇教授

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Y染色體內部存在有許多基因控制著睪丸發育，其中的基因丟失會導致不育癥。

第6頁/共42頁男?女?男、女成對染色體排序第7頁/共42頁性別是怎樣決定的第8頁/共42頁整理后的男、女成對染色體排序圖1.男性和女性各有多少對染色體?2.在23對染色體中,哪一對被稱為性染色體?3.Y染色體與X染色體在形態上的主要區別是什么?男性有幾種精子?女性有幾種卵細胞?第9頁/共42頁決定性別的染色體——性染色體YXXX第10頁/共42頁請描述出男女生殖細胞中染色體的組成男性:女性:{22條常染色體+X22條常染色體+Y22條常染色體+X第11頁/共42頁

有人認為生男生女完全決定于母親，這種想法對不對呢？第12頁/共42頁

根據性染色體來區分生殖細胞精子：含X染色體，含Y染色體卵細胞：含X染色體第13頁/共42頁

由此可見，新生兒是男孩還是女孩，主要取決于由父親的哪一種精子與母親的卵細胞相融合。那種認為孩子的性別完全是由母親決定的想法是不正確的。XY型第14頁/共42頁XXXYXYXX第15頁/共42頁

這是發生在粵西地區一件真實的事：一個事業單位有6名女職員懷孕已有4個多月。國慶放假回來，僅有一名女性還挺著大肚子……據調查獲悉，其余的5名女性因作胚胎性別診斷說是女孩，偷偷地把腹中的生命打掉了……

第16頁/共42頁我國大陸五次人口普查資料年度總人口/億男女性別比19535.82107.6:10019646.95105.5:100198210.08106.3:100199011.34106.6:100200012.66106.7:100第17頁/共42頁2000年第5次全國人口普查顯示，中國新生嬰兒男孩與女孩的比例為116.66∶100，個別省份如海南省和廣東省達到了130∶100，遠遠高出世界公認的103—107∶100的正常比率。根據最近國家人口與計劃生育委員會的數據，第18頁/共42頁國家人口和計劃生育委員會主任

——張維慶第19頁/共42頁我國2004年出生人口男、女比例約為119∶100。有學者預言，照此發展下去，我國到2020年將有3000到4000萬婚育年齡的男青年娶不上媳婦。第20頁/共42頁1995年江澤民主席在聯合國第四次世界婦女大會上明確提出“男女平等是促進我國社會發展的一項基本國策”2003年胡錦濤總書記在接見全國婦女九大代表時重申了男女平等的國策GDI：性別平等指數GEM：性別賦權指數聯合國開發計劃署1995年發布《人類發展報告》第21頁/共42頁第22頁/共42頁

性別比例失調的危害性別比例失調，會產生“婚姻性別擠壓”現象，并將大大引發買賣婚姻、拐賣婦女等違法犯罪行為以及各種復雜的社會問題，嚴重阻礙著我國人口的和諧、持續和健康的發展。第23頁/共42頁武漢百名孕婦聯合簽名反對性別鑒定第24頁/共42頁

(性狀的遺傳常常與性別相關聯)伴性遺傳第25頁/共42頁18世紀英國著名的化學家兼物理學家道爾頓，在圣誕節前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽看到襪子后，感到襪子的顏色過于鮮艷，就對道爾頓說：“你買的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎么穿呢？”

色盲癥的發現第26頁/共42頁

道爾頓成了第一個發現色盲癥的人，也是第一個被發現的色盲癥患者。為此他寫了篇論文《論色盲》，成為世界上第一個提出色盲問題的人。后來，人們為了紀念他，又把色盲癥稱為道爾頓癥。第27頁/共42頁色盲第28頁/共42頁

科學家經研究發現，視覺正常是由位于X染色體上的顯性基因(B)控制的,而色盲癥是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。因此，紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。第29頁/共42頁第30頁/共42頁1如果一位視覺正常的女性(XBXb)和一名視力正常的男性(XBY)結婚,他們后代中有色盲癥患者嗎?機率是多少?2如果一位視覺正常的女性(XBXb)和一名色盲的男性(XbY)結婚,他們后代中有色盲癥患者嗎?機率是多少?練習:第31頁/共42頁第32頁/共42頁ZW型性別決定的生物，雌性個體的體細胞中，含有兩個異型的性染色體，用ZW表示；雄性個體的體細胞中，含有兩個同型的性染色體，用ZZ表示。在ZW型性別決定的生物所產生的后代中，雄性個體和雌性個體的數量比同樣是1∶1。ZW型鳥類(包括雞、鴨等)和蛾蝶類等都屬于這一類型。第33頁/共42頁性別畸變第34頁/共42頁

患者的外貌像男性。他們的智能稍低，但也有智能高于一般的。據說這種人有反社會行為，但尚無定論。他們有生育能力。他們的體細胞染色體數是2n=47,除了可以看到22對常染色體外,還可看到1個X染色體和2個Y染色體。他們的核型一般記作47，XYY。一XYY個體第35頁/共42頁第36頁/共42頁二Klinefelter

患者的外貌像男性,身長較一般男性為高,但睪丸發育不全,不能看到精子形成。尿中促性腺激素的排泄量上升，常出現女性似的乳房，智能一般較低。患者無生育能力。他們的體細胞染色體數是2n=47，除可看到22對常染色體和1對（XX）染色體外，還有一個Y染色體，所以性染色體組成是XXY。他們的核型一般記作47，XXY。第37頁/共42頁第38頁/共42頁三Turner綜合癥

患者的外貌像女性，身長較一般女性為矮，第二性癥發育不良，卵巢完全缺失，或僅存少量結締組織。原發性閉經，無生育能力。嬰兒時頸部皮膚松弛，長大后常有蹼頸，時外翻，往往有先天性心臟病。智能低下，但也有智能正常的。她們的體細胞染色體數是2n=45，包括22對常染色體和1個X染色體，所以性染色體組成是XO。她們的核型一般記作45，X。第39頁/共42頁性腺發育不良

（Turner綜合癥）是由于患者細胞內缺少了一條Ｘ染色體造成的，是女性最常見的一種性染色體病。患者身材矮小，外觀雖為女性，但性腺發育不良，沒有生育能力，并常伴有先天性心臟病。第40頁/共42頁