北醫 護理藥理學Ⅱ課程作業4-1_第1頁
北醫 護理藥理學Ⅱ課程作業4-1_第2頁
北醫 護理藥理學Ⅱ課程作業4-1_第3頁
北醫 護理藥理學Ⅱ課程作業4-1_第4頁
北醫 護理藥理學Ⅱ課程作業4-1_第5頁
已閱讀5頁，還剩1頁未讀， 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

北醫護理藥理學Ⅱ課程業1.藥效動力學是研究）A)藥物作用機制的學B)機體對藥物的作和作用規律的科學C)藥物的不良反應D)藥物對機體的作規律和作用機制的科學2.具有首關（首過）應藥物的藥途徑是（）A)舌下給藥B)口服給藥C)肌肉注射D)直腸給藥3.鏈霉素引起的永久耳聾屬于）A)毒性反應B)高敏性C)副作用D)后遺癥狀4.副作用是在下列哪劑量時產的不良反應（）A)治療量B)無效量C)極量D)中毒量5.部分激動劑是（）A)與受體有親和力B)有弱的內在活性

C)單獨應用能產生的效應D)與激動劑合用增激動劑效應E)具有激動劑和拮劑雙重特性6.藥物的不良反應包（）A)副作用B)毒性反應C)致畸、致癌和致變D)后遺效應E)變態反應7.藥物的血漿半衰期（）A)藥物效應降低一所需要的時間B)藥物被代謝一半需要的時間C)藥物血漿濃度下一半所需要的時間D)藥物被排泄一半需要的時間8.促進苯巴比妥（弱性）排泄一個措施是（）A)控制飲水B)降低尿pH值C)提高尿pH值D)不要影響尿pH值9.體液的PH值影響藥物轉運由于它改變了藥物的A)水溶性B)脂溶性C)解離度D)溶解度

）

10.藥物作用出的快慢取于（）A)藥物的轉運方式B)藥物的排泄快慢C)藥物的吸收快慢D)藥物的血漿半衰11.藥物肝腸循影響藥物體內的（A)起效快慢B)代謝快慢C)分布D)作用持續時間12.M體激動可引起（）A)腺體分泌減少B)心臟抑制C)支氣管平滑肌松D)血管收縮13.毛果蕓香堿要用于（）A)胃腸痙攣B)尿潴留C)腹氣脹D)青光眼E)重癥肌無力14.術后尿潴留選用（）A)毒扁豆堿B)毛果蕓香堿

）

C)新斯的明D)阿托品15.適合阿托品療的休克（）A)心源性休克B)神經源性休克C)出血性休克D)過敏性休克E)感染性休克16.阿托品應用麻醉前給主要是（）A)減少呼吸道腺體泌B)增強麻醉藥的麻作用C)擴張血管，改善循環D)預防心動過緩17.阿托品不宜于（）A)青光眼B)心動過緩C)前列腺肥大D)體溫過高者E)幽門梗阻18.有機磷酸酯性中毒解可選用藥物為（A)新斯的明B)阿托品C)麻黃堿

）

D)氯解磷定E)去甲腎上腺素19.異丙腎上腺治療哮喘常見不良反應是（）A)中樞興奮B)心動過速C)血壓升高D)體位性低血壓20.下列常用于臟驟停的物有（）A)去甲腎上腺素B)腎上腺素C)異丙腎上腺素D)麻黃堿E)阿托品21.多巴胺的作特點是（）A)激動DA受體、α受體和β受體B)加強心肌收縮力C)擴張腎血管增加量D)主要用于治療各休克E)對心率影響大22.主要作用于及β受體的腎上腺素（A)去甲腎上腺素B)腎上腺素C)間羥胺

）

D)麻黃堿E)α-基多巴23.對去甲腎上素藥療監描述正確的是（）A)作靜脈穿刺時藥勿外溢B)作靜脈穿刺時可用手部或關節周圍的血管C)嚴格控制滴速D)尿量少25ml/h時，向醫生報告E)出現局部水腫、膚蒼白應立即熱敷，并酌情用α受體阻斷劑酚妥拉明對抗24.下列屬于α受體阻斷藥的是（）A)阿托品B

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論