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文檔簡介
試卷第=page77頁,共=sectionpages88頁試卷第=page88頁,共=sectionpages88頁高三化學二輪復習鹵代烴專項訓練一、選擇題(共17題)1.乙烯和苯能夠共同發生的反應類型有①加成反應②消去反應③聚合反應④氧化反應A.①④ B.②③ C.③④ D.①②2.下列化學反應中,屬于取代反應的是A.CH4+2O2CO2+2H2OB.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC.CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrD.CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl3.下列鹵代烴屬于同系物的是A. B. C. D.4.下列實驗“操作和現象”與“結論”對應關系正確的是選項操作和現象結論A將少量的硝酸銅受熱分解(產物為CuO、NO2、O2)后的氣體收集后,用帶火星的木條檢驗,木條復然NO2能支持燃燒B將稀鹽酸滴入硅酸鈉溶液中,振蕩,有白色沉淀非金屬性:Cl>SiC向裝有經過硫酸處理的CrO3(橘紅色)的硅膠導管中吹醇蒸氣,固體逐漸由橘紅色變為淺綠色(Cr3+)乙醇具有氧化性D將1—溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱后產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色1—溴丙烷發生了消去反應A.A B.B C.C D.D5.下列有關有機物的結構、命名和性質的說法正確的是A.甲苯的一氯代物有3種B.新戊烷的系統名稱為2,二甲基丙烷C.與互為同系物D.溴乙烷在水溶液、加熱條件下生成乙烯6.2—氯丁烷常用于有機合成等,有關2—氯丁烷的敘述正確的是A.它的同分異構體除本身外還有4種B.與硝酸銀溶液混合產生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數有機溶劑D.與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應有機產物只有一種7.將等體積的四氯化碳、溴乙烷和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現象正確的是()A. B. C. D.8.下列鹵代烴中沸點最低、密度最小的是()A.CH3CH2CHCl2 B.CH3CH(Cl)CH3 C.CH3CH2CH2Br D.CH3CH(Br)CH39.下列有關實驗操作的敘述與實驗得出的相應結論都正確的是選項實驗操作結論A將電石與水反應產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色說明有乙炔生成B在溴乙烷中加入適量的氫氧化鈉溶液,加熱一段時間,再滴入幾滴硝酸銀溶液,會有沉淀析出溴乙烷在堿性條件下能水解出Br-C提純粗苯甲酸用重結晶法,主要步驟為:加熱溶解,趁熱過濾,冷卻結晶,過濾,洗滌,干燥苯甲酸在水中的溶解度受溫度的影響較大D將溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色能說明溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱生成了乙烯A.A B.B C.C D.D10.物質III(2,3一二氯苯并呋喃)是一種重要的精細化工原料,其合成的部分流程如圖:下列敘述正確的是A.不可用溴水鑒別II和IIIB.物質I轉化為物質II的反應類型為取代反應C.物質II中所有原子可能位于同一平面內D.物質I在NaOH醇溶液中加熱可發生消去反應11.鹵代烴對人類生活影響較大,可以應用于制冷劑、滅火劑、麻醉劑等,但由于在環境中不易降解以及對臭氧層的破壞,危害人體健康和生態環境。下列有關鹵代烴的敘述正確的是A.CH2Cl2有和兩種結構B.甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使濕潤的石蕊試紙變紅,生成的一氯甲烷具有酸性C.檢驗溴乙烷中的溴元素可將其與過量NaOH水溶液共熱充分反應后,再滴入AgNO3溶液,可觀察到淺黃色沉淀生成D.鹵代烴既能發生水解反應,又能發生消去反應,且消去反應生成的烯烴不存在同分異構體12.已知苯環上由于取代基的影響,使與硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強。1mol有機化合物與足量的NaOH溶液混合,在一定條件下反應,則NaOH的物質的量共消耗了A.8mol B.6mol C.5mol D.4mol13.用如圖所示裝置進行下列實驗,裝置正確并能達到實驗目的的是選項①中試劑②中溶液實驗目的A溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液混合酸性高錳酸鉀檢驗溴乙烷消去反應產物B乙醇、乙酸、濃硫酸飽和碳酸鈉溶液制取乙酸乙酯CNa2CO3(s)或NaHCO3(s)澄清石灰水鑒別Na2CO3(s)和NaHCO3(s)DNa2SO3(s),70%H2SO4溴水驗證SO2的還原性A.A B.B C.C D.D14.下列說法錯誤的是A.檢驗溴乙烷中溴元素,可直接加入氯水振蕩,觀察水層是否出現紅粽色B.通過X-射線衍射法可以獲得青蒿素的分子結構C.1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與乙醇溶液共熱,反應產物相同D.+HO-SO3H+H2O的反應屬于取代反應15.下列操作達不到預期目的的是①將某鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱,向冷卻后的反應液中滴加AgNO3溶液,若產生白色沉淀,則證明該鹵代烴為氯代烴②用乙醇和30%的硫酸共熱到170℃制取乙烯③將苯與濃硝酸混合加熱至60℃制備硝基苯④CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中加熱,產生的乙烯,可直接通過KmnO4的酸性溶液來檢驗。A.①③ B.②③ C.①②④ D.①②③④16.下列化合物既能發生消去反應生成烯烴,又能發生水解反應的有①②(CH3)3CCH2Cl③(CH3)2CHCH2Cl④CHCl2-CHBr2⑤A.①③ B.②④ C.③⑤ D.②③17.下列實驗操作、現象及結論均正確的是選項實驗操作現象結論A向兩支盛有溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和溶液前者溶液變藍,后者有黃色沉淀生成溶液中含有和B將乙醇與濃硫酸的混合溶液加熱,產生的氣體直接通入酸性溶液中溶液紫色逐漸褪去產生的氣體一定是乙烯C向溶液中滴加溶液生成藍色沉淀的酸性比的強D將用稀硫酸酸化后的溶液滴入溶液中溶液變黃氧化性:A.A B.B C.C D.D二、綜合題(共6題)18.根據下面的反應路線及所給信息填空。已知:CH3CH2ClCH2=CH2+NaCl+H2O(1)A的結構簡式是____,名稱是___。(2)①的反應類型是___。(3)反應④的化學方程式是___。(4)與Br2的CCl4溶液發生1,4—加成產物的結構簡式是___。19.富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”,可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線:回答下列問題:(1)由A生成B的反應類型為___,反應的化學方程式為:___。(2)由D生成E的反應類型為___,反應的化學方程式為:__。(3)檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗所用的試劑是___。富血鐵中存在的化學鍵有___。A.離子鍵B.共價鍵C.配位鍵D.氫鍵E.σ鍵F.π鍵(4)富馬酸為二元羧酸,富馬酸的同分異構體中,同為二元羧酸的還有___,___(寫出結構簡式,考慮立體異構)。20.已知苯可以進行如下轉化:回答下列問題:(1)反應的①的方程式______,化合物C的化學名稱為______;(2)化合物B的結構簡式為______,反應②的反應類型為______;(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯______。21.已知:R—CHCH2+HX,A、B、C、D、E有如下轉化關系:其中A、B分別是化學式為C3H7Cl的兩種同分異構體。根據圖中各物質的轉化關系,填寫下列空白:(1)A、D、E的結構簡式:A________________、D_________________、E___________________。(2)完成下列反應的化學方程式:①A→C__________________________________________________________;②E→D__________________________________________________________;22.相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子。已知:請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題:(1)反應③的類型是_______;(2)寫出反應①的化學方程式_______;(3)寫出反應②的化學方程式_______;(4)有多種同分異構體,寫出符合下列條件的所有結構簡式:_______;(i)能發生銀鏡反應(ii)遇FeC13溶液呈紫色(iii)屬于芳香族化合物,且苯環上一氯代物只有2種(5)參照上述合成路線圖,設計由A到的合成路線(無機試劑任選)_______23.乙酸苯甲酯()廣泛存在于可可、咖啡、草莓等物質中,可用作食物和日化用品的香精。已知:X的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平,工業上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路線如下:據此回答下列問題:(1)X生成Y的化學方程式為_________,生成物Y中含有官能團的名稱為________。(2)發生反應④所需的條件是________,該反應的反應類型為___________。(3)實驗室為鑒別A和B兩者的水溶液,可以選用的化學試劑是________。A.純堿溶液B.NaOH溶液C.金屬鈉D.銀氨溶液(4)上述反應①~⑥中原子的理論利用率為100%、符合綠色化學要求的反應是_______(填序號)。答案第=page1717頁,共=sectionpages1010頁答案第=page1818頁,共=sectionpages1010頁參考答案1.A【詳解】乙烯中的碳碳雙鍵可以與H2、Br2、HX等物質發生加成反應,苯可以與H2加成,故兩者均可以發生反應類型①;乙烯可以燃燒、與KMnO4反應,苯也可以燃燒,即兩者均可以發生反應類型④;乙烯可以發生加成聚合反應生成聚乙烯,而苯不能發生聚合反應,故③不選;兩者均不能發生消去反應,故②不選,所以答案選①④,即A選項。2.C【分析】有機物中的原子或原子團被其他原子或原子團所取代的反應叫做取代反應【詳解】A.選項中的反應為甲烷的氧化反應,A不符合題意;B.選項中的反應為乙醇的消去反應,B不符合題意;C.選項中的反應為鹵代烴的水解反應,屬于取代反應,C符合題意;D.選項中的反應為烯烴的加成反應,D不符合題意;故答案選C。3.A【分析】同系物必須是結構相似,分子中含有相同數目相同官能團的同類有機物,一氯乙烷含有一個氯原子,屬于飽和一元氯代烴。【詳解】A.一氯乙烷和一氯甲烷都含有一個氯原子,都屬于飽和一元氯代烴,屬于同系物,故A正確;B.氯苯分子含有苯環,屬于芳香氯代烴,不屬于飽和一元氯代烴,與一氯乙烷不互為同系物,故B錯誤;C.氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,屬于一元不飽和氯代烴,與一氯乙烷不互為同系物,故C錯誤;D.1,2—二氯乙烷分子中含有兩個氯原子,屬于二元飽和氯代烴,與一氯乙烷不互為同系物,故D錯誤;故選A。4.A【詳解】A.根據硝酸銅受熱分解產物,可配平方程為:2Cu(NO3)22CuO+4NO2↑+O2↑,則同條件下生成的NO2、O2的體積比為4:1,O2的含量與空氣相當,排除氧氣的干擾,用帶火星的木條檢驗,木條復燃,則表明NO2能支持燃燒,A正確;B.將稀鹽酸滴入硅酸鈉溶液中,振蕩,有白色沉淀,則可證明鹽酸的酸性比硅酸強,但由于鹽酸是無氧酸,非金屬的最高價氧化物對應水化物的酸性可判斷其非金屬性,所以該實驗不能證明氯與硅的非金屬性強弱關系,B錯誤;C.根據實驗操作和現象可知,鉻元素化合價降低,被還原,說明乙醇具有還原性,C錯誤;D.乙醇易揮發,且能與酸性高錳酸鉀發生氧化還原反應而使其褪色,不能排除乙醇的影響,D錯誤;答案選A。5.B【詳解】A.甲苯分子中有4種H原子,其一氯代物有4種,故A錯誤;B.新戊烷的主鏈含有3個C原子,為丙烷,在2號碳上有2個甲基,其系統命名為2,二甲基丙烷,故B正確;C.與的官能團的連接方式不同,前者羥基直接連到苯環上,屬于酚,后者羥基與苯環側鏈相連,屬于芳香醇,二者不互為同系物,故C錯誤;D.溴乙烷在水溶液、加熱條件下發生水解反應,生成乙醇,故D錯誤;答案選B。6.C【詳解】A.2-氯丁烷的同分異構體中,碳鏈異構為正丁烷和異丁烷,各自氯原子有2種同分異構體,故它的同分異構體除本身外還有3種,A敘述錯誤;B.2-氯丁烷中不含有氯離子,則其與硝酸銀溶液混合不產生白色沉淀,B敘述錯誤;C.2-氯丁烷為有機物,含有碳碳單鍵,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數有機溶劑,C敘述正確;D.2-氯丁烷與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應,生成1-丁烯或2-丁烯,則有機產物只有2種,D敘述錯誤;答案為C。7.A【詳解】四氯化碳和溴乙烷互溶,等體積混合后密度大于水,所以四氯化碳和溴乙烷的混合物在水的下層,水在上層,從圖象上看,A選項正確;故答案選A。8.B【詳解】碳原子數相同的鹵代烴的沸點隨鹵素原子相對原子質量增大而升高,根據此規律判斷,B項正確。【點睛】氯代烴的熔沸點規律:(1)隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加而增加(氟代烴除外);(2)同一鹵代烴的同分異構體中支鏈越多,沸點越低;(3)碳原子數相同的鹵代烴的沸點隨鹵素原子相對原子質量增大而升高。9.C【詳解】A.電石與水反應產生的氣體中可能含有硫化氫,硫化氫、乙炔都能使高錳酸鉀溶液褪色,通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色,不能說明有乙炔生成,故A錯誤;B.檢驗溴乙烷中的溴原子,加入適量的氫氧化鈉溶液,加熱一段時間,加入稀硝酸中和氫氧化鈉后,再滴入幾滴硝酸銀溶液,故B錯誤;C.苯甲酸粗品加熱溶解,趁熱過濾,冷卻結晶,過濾,洗滌,干燥得到苯甲酸,說明苯甲酸在水中的溶解度受溫度的影響較大,故C正確;D.將溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱生成的乙烯氣體中含有乙醇蒸氣,乙烯、乙醇都能使高錳酸鉀溶液褪色,通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,不能說明溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱生成了乙烯,故D錯誤;選C。10.B【詳解】A.II中含碳碳雙鍵,可與溴單質發生加成反應而使其褪色,III不能與溴水發生反應,可萃取溴單質,現象不同,可鑒別,A錯誤;B.物質I轉化為物質II的過程中溴原子轉化為羥基,屬于取代反應,B正確;C.物質II中存在亞甲基,類似甲烷結構,不可能所有原子位于同一平面內,C錯誤;D.I中溴原子連接碳原子相鄰碳原子上不含氫原子,在NaOH醇溶液中加熱不能發生消去反應,D錯誤;故選B。11.D【詳解】A.CH2Cl2是四面體結構,所以和是同種物質,只有一種結構,故A錯誤;B.光照下發生取代反應生成的HCl溶于水顯酸性,使濕潤的石蕊試紙變紅,而一氯甲烷為中性,故B錯誤;C.向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反應后,再滴入AgNO3溶液,氫氧化鈉和硝酸銀反應,生成氫氧化銀沉淀,氫氧化銀分解生成黑色的氧化銀,不能觀察到有淡黃色沉淀生成,故C錯誤;D.可發生水解反應生成,發生消去反應生成苯乙烯,生成的烯烴不存在同分異構體,故D正確;故選D。12.A【詳解】由有機物結構可知,1mol該有機物與足量NaOH溶液混合,能消耗NaOH的基團為:苯環上的—Cl、—Br水解產物為酚羥基,故各消耗2molNaOH,—COOH消耗1molNaOH,—CH2Br消耗1molNaOH,由酚羥基形成的酯水解時生成羧基、酚羥基,故消耗2molNaOH,故總共消耗8molNaOH,A項正確;本題選A。13.D【詳解】A.溴乙烷發生消去反應制得的乙烯中混有乙醇蒸氣,乙醇也會使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A項錯誤;B.制取乙酸乙酯時導氣管口應置于飽和碳酸鈉溶液液面上方,不應插入液面下,以防止倒吸,B項錯誤;C.在試管中加熱固體物質時,試管口應略向下傾斜,C項錯誤;D.Na2SO3(s)和70%H2SO4反應生成SO2,SO2可以使溴水褪色,體現的是SO2的還原性,D項正確;答案選D。14.A【詳解】A.檢驗溴乙烷中溴元素,加入氫氧化鈉的水溶液或者氫氧化鈉的乙醇溶液,加熱,再加入足量的稀硝酸,然后加入硝酸銀,出現淺黃色沉淀,,故A選;B.我國科學家通過X-射線衍射法獲得青蒿素的分子結構,故B不選;C.1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與乙醇溶液共熱,反應產物都是丙烯,故C不選;D.苯與濃硫酸加熱反應,磺酸基取代苯環上的一個氫原子,屬于取代反應,故D不選;故選:A。15.D【詳解】①將某鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱,向冷卻后的反應液中先滴加足量硝酸,再滴加AgNO3溶液,若產生白色沉淀,則證明該鹵代烴為氯代烴,故①錯誤;②實驗室中用乙醇和濃硫酸共熱到170℃制取乙烯,故②錯誤;③將苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱至60℃制備硝基苯,故③錯誤;④CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中加熱,產生的乙烯中含有乙醇,乙烯、乙醇都能使高錳酸鉀溶液褪色,不能直接通過KmnO4的酸性溶液來檢驗乙烯,故④錯誤;達不到預期目的的是①②③④,選D。16.C【分析】連接鹵原子的碳原子相鄰碳原子上含有H原子的鹵代烴能發生消去反應,鹵代烴能發生水解反應。【詳解】①②能發生水解反應但不能發生消去反應,故錯誤;③⑤能發生水解反應且能發生消去反應生成烯烴,故正確;④能發生水解反應,但發生消去反應生成鹵代烴,故錯誤;故選:C。17.A【詳解】A.碘單質遇淀粉溶液變藍,溶液遇到碘離子有黃色沉淀碘化銀生成,則溶液中含有和,A正確;B.乙醇、乙烯均能使酸性溶液褪色,乙醇有揮發性,故不能說明使高錳酸鉀溶液褪色的是乙烯,B錯誤;C.向溶液中滴加溶液生成黑色沉淀硫化銅、因為硫化銅極難溶于水、不溶于酸,不能說明的酸性比的強,C錯誤;D.硝酸根離子在酸溶液中有強氧化性,故不能說明亞鐵離子被過氧化氫氧化成鐵離子,不能證明氧化性:,D錯誤;答案選A。18.(1)環己烷(2)取代反應(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O(4)【分析】與Cl2在光照條件下發生取代反應產生,與NaOH的乙醇溶液共熱,發生消去反應產生,與Br2的CCl4溶液發生加成反應產生,與NaOH的乙醇溶液共熱,發生消去反應產生。(1)A結構簡式是,名稱為環己烷。(2)反應①是與Cl2在光照條件下發生取代反應產生,故反應類型為取代反應。(3)反應④是與NaOH的乙醇溶液共熱,發生消去反應產生。故反應方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)與Br2的CCl4溶液發生1,4-加成反應,兩個碳碳雙鍵同時斷裂,在中間的兩個C原子之間形成一個新的碳碳雙鍵,在兩邊的C原子上分別形成1個C-Br鍵,故加成產物的結構簡式是。19.取代反應+Cl2+HCl消去反應+2NaOH+2NaBr+2H2OKSCN溶液或苯酚溶液BCEF【分析】環己烷與氯氣發生取代反應生成B,B在氫氧化鈉的醇溶液中發生消去反應生成環己烯,可知B是一氯環己烷,環己烯和溴的四氯化碳溶液發生加成反應生成D,D是1,2-二氯環己烷;酸化得到富馬酸,富馬酸的結構簡式是。【詳解】(1)環己烷與氯氣在光照條件下發生取代反應生成,反應類型為取代反應,反應的化學方程式為+Cl2+HCl;(2)D是,在氫氧化鈉的醇溶液中發生消去反應生成,反應類型為消去反應,反應的化學方程式為+2NaOH+2NaBr+2H2O;(3)Fe3+遇KSCN溶液變紅色,苯酚與Fe3+發生顯色反應,檢驗富血鐵中是否含有Fe3+所用的試劑是KSCN溶液或苯酚溶液。Fe2+和反應生成,可知富血鐵是離子化合物,存在的化學鍵有離子鍵、共價鍵、σ鍵、π鍵,選ABEF;(4)為二元羧酸,富馬酸的同分異構體中,同為二元羧酸的還有,。20.+3H2環己烯消去反應在試管中加入少量水,向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體,油層在下層的為溴苯,油層在上層的為苯【分析】苯與氫氣發生加成反應生成A為環己烷,環己烷與氯氣發生取代反應生成B為一氯環己烷,B發生消去反應生成C為環己烯,苯與液溴發生鹵代反應生成溴苯。【詳解】反應①為苯與氫氣的加成反應,方程式為+3H2;化合物C的化學名稱為是環己烯;化合物B是一氯環己烷,結構簡式為,反應②的反應類型為消去反應,生成環己烯;利用密度與水的密度的差異可鑒別,在試管中加入少量水,向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體,油層在下層的為溴苯,油層在上層的為苯。21.CH3CH2CH2ClCH3CH(OH)CH3CH2=CH-CH3CH3CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2OH+HClCH3-CH=CH2+H2O=CH3CH(OH)CH3【詳解】C3H7Cl的兩種同分異構體分別為CH3CH2CH2Cl和,A不論是二者中的哪一種結構,在NaOH醇溶液中發生反應時只生成一種結構:CH3CH=CH2,即E為CH3CH=CH2,由題目信息可知,不對稱的烯烴與HCl發生加成反應,H原子連接在含氫較多的碳原子上,故B為,則A為CH3CH2CH2Cl,A發生水解反應生成C為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH=CH2與水發生加成反應生成D,且B發生水解反應也生成D,故D為。(1)根據上述分析,A為CH3CH2CH2Cl,D為,E為CH3CH=CH2,故答案為CH3CH2CH2Cl;;CH3CH=CH2;(2)①A→C的化學方程式為:CH3CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2OH+HCl,②E→D的化學方程式為:CH3CH=CH2+H2OCH3CH(OH)CH3,故答案為CH3CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2OH+HCl;CH3CH=CH2+H2OC
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