標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1514-2017 人類(lèi)免疫缺陷病毒(1+2型)抗體檢測(cè)試劑(盒)(免疫印跡法)》是一項(xiàng)針對(duì)用于檢測(cè)人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)1型和2型抗體的試劑或試劑盒的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于采用免疫印跡技術(shù)進(jìn)行HIV抗體篩查的產(chǎn)品。其內(nèi)容覆蓋了產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等多個(gè)方面的要求,旨在確保這類(lèi)檢測(cè)試劑能夠準(zhǔn)確可靠地用于臨床診斷。
在性能指標(biāo)方面,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了特異性、靈敏度等關(guān)鍵參數(shù)的具體要求。例如,對(duì)于特異性,即非HIV感染樣本被正確識(shí)別為陰性的能力;靈敏度,則是指從已知HIV陽(yáng)性樣本中正確檢測(cè)出HIV抗體的能力。此外,還對(duì)批間差、穩(wěn)定性等進(jìn)行了規(guī)范,以保證不同批次產(chǎn)品之間的一致性和長(zhǎng)時(shí)間存儲(chǔ)后的有效性。
安全性方面,《YY/T 1514-2017》也提出了相應(yīng)要求,包括但不限于生物安全級(jí)別、包裝完整性以及使用說(shuō)明書(shū)中的安全信息提示等,確保使用者在操作過(guò)程中的健康與安全。
標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)部分,標(biāo)準(zhǔn)明確了應(yīng)包含的信息類(lèi)型,如產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)廠家信息、有效期、儲(chǔ)存條件及詳細(xì)的使用方法說(shuō)明等,以便于用戶(hù)正確理解和使用產(chǎn)品。
此標(biāo)準(zhǔn)不僅為制造商提供了清晰的質(zhì)量和技術(shù)指導(dǎo),同時(shí)也為監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供了評(píng)估此類(lèi)醫(yī)療產(chǎn)品是否符合市場(chǎng)準(zhǔn)入條件的重要依據(jù)。通過(guò)遵循這些具體而嚴(yán)格的規(guī)定,可以大大提高HIV抗體檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,從而更好地服務(wù)于公共衛(wèi)生事業(yè)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-05-02 頒布
- 2018-04-01 實(shí)施




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YY/T 1514-2017人類(lèi)免疫缺陷病毒(1+2型)抗體檢測(cè)試劑(盒)(免疫印跡法)-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS11100
C44.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1514—2017
人類(lèi)免疫缺陷病毒1+2型抗體檢
()
測(cè)試劑盒免疫印跡法
()()
DetectionkitforantibodiestoHIV-1andHIV-2westernblottin
(g)
2017-05-02發(fā)布2018-04-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
人類(lèi)免疫缺陷病毒1+2型抗體檢
()
測(cè)試劑盒免疫印跡法
()()
YY/T1514—2017
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線(xiàn)
:400-168-0010
年月第一版
201711
*
書(shū)號(hào)
:155066·2-32481
版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究
YY/T1514—2017
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國(guó)食品藥品檢定研究院北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)股份有限公司
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人許四宏鮮陽(yáng)凌
:、。
Ⅰ
YY/T1514—2017
人類(lèi)免疫缺陷病毒1+2型抗體檢
()
測(cè)試劑盒免疫印跡法
()()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人類(lèi)免疫缺陷病毒型抗體檢測(cè)試劑免疫印跡法的要求試驗(yàn)方法標(biāo)識(shí)標(biāo)
(1+2)()、、、
簽和使用說(shuō)明書(shū)包裝運(yùn)輸和貯存等
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于采用法或直接點(diǎn)樣的方法將病毒裂解純化的多組分抗原或重組
SDS-PAGA,HIV
表達(dá)的多組分抗原固定于硝酸纖維膜的不同位置處應(yīng)用免疫印跡法包括重組免疫印跡法對(duì)人類(lèi)免
,(),
疫缺陷病毒型抗體進(jìn)行定性檢測(cè)的試劑即人類(lèi)免疫缺陷病毒型抗體檢測(cè)試劑免疫印
(1+2),(1+2)(
跡法
)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191—2008
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專(zhuān)業(yè)用體外診
GB/T29791.2—2013()2:
斷試劑
3要求
31外觀
.
外觀應(yīng)符合如下要求
:
試劑盒各組分應(yīng)齊全完整液體無(wú)滲漏
a)、,;
中文包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰無(wú)磨損
b),。
32抗體陽(yáng)性參考品符合率
.
用國(guó)家陽(yáng)性參考品或經(jīng)標(biāo)化的陽(yáng)性參考品進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合相應(yīng)參考品的要求
,。
33抗體陰性參考品符合率
.
用國(guó)家陰性參考品或經(jīng)標(biāo)化的陰性參考品進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合相應(yīng)參考品的要求
,。
34抗體不確定參考品符合率
.
用國(guó)家不確定參考品或經(jīng)標(biāo)化的不確定參考品進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合相應(yīng)參考品的要求
,。
35穩(wěn)定性
.
351總則可對(duì)效期穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性進(jìn)行驗(yàn)證
..:。
352效期穩(wěn)定性生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)規(guī)定產(chǎn)品的有效期
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