犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛／犜５７５．５—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．５—２００６

鋁土礦石化學分析方法

第５部分：三氧化二鐵含量的測定

鄰二氮雜菲光度法

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．５—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學分析方法》是對ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測定鉬藍光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法

———第１７部分：硫含量的測定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測定重量法

———第２０部分：預先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機碳含量的測定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測定重量法

———第２３部分：化學成分含量的測定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測定紅外吸收法

本部分為第５部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．５—１９９９）。

本部分是對ＹＳ／Ｔ５７５．５—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．５—２００６相比，主要變化如下：

———更改了鄰二氮雜菲溶液、鹽酸羥胺溶液的濃度；

———對顯色溫度和時間進行了補充規(guī)定；

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責起草。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司貴州分公司起草。

本部分主要起草人：王保生、李雄。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．５—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．５—２００７

鋁土礦石化學分析方法

第５部分：三氧化二鐵含量的測定

鄰二氮雜菲光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦中三氧化二鐵含量的測定方法。

本部分適用于鋁土礦中三氧化二鐵含量的測定，測定范圍：≤５．００％。

２方法原理

試樣用堿熔融，用鹽酸浸取，在適當酸度下，三價鐵用鹽酸羥胺還原為二價鐵。在乙酸鹽緩沖介質(zhì)

中，二價鐵與鄰二氮雜菲形成有色絡合物，在波長５１０ｎｍ處測量其吸光度。

３試劑

３．１氫氧化鈉。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３鹽酸羥胺溶液（５％）。

３．４鄰二氮雜菲溶液（０．５％）。

３．５乙酸乙酸鈉緩沖溶液（ｐＨ４．９）：稱取２７２ｇ乙酸鈉（ＣＨ３ＣＯＯＮａ·３Ｈ２Ｏ）溶解于５００ｍＬ水中，

加入２４０ｍＬ冰乙酸（ρ１．０５ｇ／ｍＬ），用水稀釋至１０００ｍＬ，混勻。

３．６混合溶液：將鹽酸羥胺溶液（３．３）、鄰二氮雜菲溶液（３．４）和緩沖溶液（３．５）以一單位體積鹽酸羥胺

溶液、一單位體積的鄰二氮雜菲溶液和三單位體積的緩沖溶液相混合，貯存于棕色瓶中，貯存期不超過

四周。

３．７三氧化二鐵標準貯存溶液

稱取０．５０００ｇ預先在６００℃灼燒２ｈ的三氧化二鐵（９９．９９％）置于２５０ｍＬ燒杯中，加少許水濕

潤，沿杯壁加入鹽酸（３．２）４０ｍＬ，蓋上表皿，加熱至完全溶解，冷卻。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水洗

凈燒杯，并以水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．５ｍｇ三氧化二鐵。

３．８三氧化二鐵標準溶液

移取１００．００ｍＬ三氧化二鐵貯存溶液（３．７）于５００ｍＬ容量瓶中，以水