犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國有色金屬行業標準

犢犛／犜５７５．１２—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．１２—２００６

鋁土礦石化學分析方法

第１２部分：五氧化二釩含量的測定

苯甲酰苯胲光度法

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２００７１１１４發布２００８０５０１實施

國家發展和改革委員會發布

書

犢犛／犜５７５．１２—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學分析方法》是對ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測定鉬藍光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法

———第１７部分：硫含量的測定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測定重量法

———第２０部分：預先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機碳含量的測定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測定重量法

———第２３部分：化學成分含量的測定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測定紅外吸收法

本部分為第１２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．１２—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．１２—１９９９）。

本部分是對ＹＳ／Ｔ５７５．１２—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．１２—２００６相比，主要變化如下：

———將試樣的干燥溫度統一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由中國鋁業股份有限公司鄭州研究院負責起草。

本部分由中國鋁業股份有限公司鄭州研究院起草。

本部分主要起草人：郭永恒、路培乾、馬文民。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．１２—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．１２—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．１２—２００７

鋁土礦石化學分析方法

第１２部分：五氧化二釩含量的測定

苯甲酰苯胲光度法

１范圍

本部分規定了鋁土礦石中五氧化二釩含量的測定方法。

本部分適用于鋁土礦石中五氧化二釩含量的測定，測定范圍：０．００５％～０．４００％。

２方法原理

試料先用過氧化鈉燒結，經短暫熔融后，將熔塊溶解在水中，過濾鐵和鈦的氫氧化物以除去鐵和鈦。

酸化并稀釋濾液。分取部分溶液用高錳酸鉀把釩全部氧化到五價狀態。然后在鹽酸溶液中萃取釩與苯

甲酰苯胲的絡合物到三氯甲烷中。萃取出的釩量由分光光度法測定。

３試劑

３．１過氧化鈉。

注：過氧化鈉應防止吸潮，一旦結塊即不能使用。

３．２三氧化二鐵粉（含Ｖ２Ｏ５＜０．００１％）。

３．３硫酸鈉溶液（１０ｇ／Ｌ）。

３．４亞硫酸鈉溶液（３０ｇ／Ｌ），用時現配制。

３．５硫酸（１＋１）。

３．６高錳酸鉀溶液（１ｇ／Ｌ）。

３．７苯甲酰苯胲（ＢＰＨＡ）的三氯甲烷溶液（２．５ｇ／Ｌ）。

此溶液儲存于玻璃瓶中，放在陰暗處可以穩定幾個月。在三氯甲烷中加入１％～２％的乙醇作為穩

定劑。

３．８三氯甲烷（此溶液使用時配制）。

用等體積的三氯甲烷和水混合，萃取三次。用無水硫酸鈉干燥。

３．９鹽酸（ρ２０１．１９ｇ／ｍＬ）。

注：ＶＢＰＨＡ絡合物的吸光度與鹽酸的濃度有關，因此，校準溶液和試樣溶液應使用同一瓶鹽酸。

３．１０釩標準貯存溶液：此溶液１ｍＬ含有１ｍｇ五氧化二釩。

將１．２８６４ｇ偏釩酸銨（ＮＨ４ＶＯ３）溶解于約９００ｍＬ水中，移入１Ｌ容量瓶中，用水稀釋至刻度，

混勻。

３．１１釩標準溶液：此溶液１ｍＬ含