犐犆犛７７．１２０．９０

犎１４

中華人民共和國有色金屬行業標準

犢犛／犜５１４．６—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５１４．９—２００６

高鈦渣、金紅石化學分析方法

第６部分：一氧化錳量的測定

火焰原子吸收光譜法

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２００９１２０４發布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業和信息化部發布

書

犢犛／犜５１４．６—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５１４《高鈦渣、金紅石化學分析方法》分為１０個部分：

———第１部分：二氧化鈦量的測定硫酸鐵銨滴定法；

———第２部分：全鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法；

———第３部分：硫量的測定高頻紅外吸收法；

———第４部分：二氧化硅量的測定稱量法、鉬藍分光光度法；

———第５部分：氧化鋁量的測定ＥＤＴＡ滴定法；

———第６部分：一氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：磷量的測定銻鉬藍分光光度法；

———第９部分：氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定電感耦合等離

子體發射光譜法；

———第１０部分：碳量的測定高頻紅外吸收法。

本部分為ＹＳ／Ｔ５１４的第６部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５１４．９—２００６《高鈦渣、金紅石化學分析方法一氧化錳量的測定過硫酸鹽一

亞砷酸鹽容量法》。

本部分與ＹＳ／Ｔ５１４．９—２００６相比，主要變化如下：

———采用火焰原子吸收光譜法測定一氧化錳量；

———增加了精密度和質量保證條款。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分負責起草單位：遵義鈦業股份有限公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所。

本部分參加起草單位：金川集團有限公司、撫順鈦業有限公司。

本部分主要起草人：劉平、羅霖、楊再江、莊軍、喻生潔、劉雪飛、馬玉萍。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＧＢ／Ｔ４１０２．９—１９８３；

———ＹＳ／Ｔ５１４．９—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５１４．６—２００９

高鈦渣、金紅石化學分析方法

第６部分：一氧化錳量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＹＳ／Ｔ５１４的本部分規定了高鈦渣、金紅石中一氧化錳量的測定。

本部分適用于高鈦渣、金紅石中一氧化錳量的測定。測定范圍：０．１０％～５．００％。

２方法提要

試料以過氧化鈉熔融，用稀鹽酸浸取。于原子吸收分光光度計上，波長２７９．５ｎｍ處，以空氣乙炔

火焰測定錳的吸光度，從而計算試樣中一氧化錳的量。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑或蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

３．１過氧化鈉。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３硫酸（１＋４）。

３．４錳標準貯存溶液：稱取０．１０００ｇ純錳（錳的質量分數≥９９．９９％），用２０ｍＬ的硫酸（３．３）溶解，移

入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ錳。

３．５錳標準溶液：移取１０．００ｍＬ錳標準貯存溶液（３．４）置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻。此溶液１ｍＬ含錳１０μｇ。

４儀器

原子吸收光譜儀，附錳空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用：

———特征濃度：在與測量溶液的基體一致的溶液中，Ｍｎ的特征濃度應不大于０．０３μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標準液測量１０次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的１．０％，用

最低濃度的標準溶液（不是“零”濃度標準溶液）測量１０次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃

度標準溶液平均吸光度的０．５％。

———工作曲線線性：將工作曲線按濃度分成五段，最高段的吸光度差值與最