標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 372.6-2006 貴金屬合金元素分析方法 銅、錳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相對(duì)于《ys/t 372.10-1994, ys/t 372.14-1994, ys/t 373.5-1994》進(jìn)行了多方面的更新與改進(jìn)。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，在適用范圍上，《ys/t 372.6-2006》明確規(guī)定了該標(biāo)準(zhǔn)適用于貴金屬及其合金中銅和錳含量的測(cè)定，而早期版本的標(biāo)準(zhǔn)可能在表述上不夠明確或覆蓋范圍有所差異。

其次，對(duì)于樣品處理過(guò)程，《ys/t 372.6-2006》提供了更為詳細(xì)的指導(dǎo)，包括樣品溶解步驟、試劑選擇以及操作條件等，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。相較之下，舊版標(biāo)準(zhǔn)在這方面的描述可能較為簡(jiǎn)略。

再者，《ys/t 372.6-2006》對(duì)火焰原子吸收光譜儀的操作參數(shù)設(shè)置提出了具體要求，并且針對(duì)不同類(lèi)型的樣品給出了推薦的最佳化條件，這有助于提高檢測(cè)效率并減少人為誤差。而在之前的版本中，這類(lèi)信息可能較少涉及或者不夠詳盡。

此外，新標(biāo)準(zhǔn)還增加了質(zhì)量控制與保證措施的相關(guān)內(nèi)容，比如空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等，以進(jìn)一步驗(yàn)證方法的有效性及可靠性。這些新增加的部分體現(xiàn)了對(duì)分析質(zhì)量更高層次的要求。


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YS/T 372.6-2006貴金屬合金元素分析方法 銅、錳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
YS/T 372.6-2006貴金屬合金元素分析方法 銅、錳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.6—2006代替YS/T372.10-1994、YS/T372.14-1994、YS/T373.5-1994貴金屬合金元素分析方法銅、錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-Determinationofcopperand1manganesecontents-Theflameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T372.6-2006YS/T372(貴金屬合金元素分析方法》是對(duì)YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個(gè)部分第1部分：銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴定法：第2部分：鉑量的測(cè)定高錳酸鉀電流滴定法；第3部分：鈀量的測(cè)定：丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第6部分：銅、錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第第8部分：PtCo合金中鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；-第9部分：鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：-第11部分：鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第12部分：鋅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第13部分：錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第14部分：錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法；第15部分：銻量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：-第16部分：緣量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第17部分：鴨量和鐵量的測(cè)定酸重量法和硫腺分光光度法：第18部分：釗量的測(cè)定偶氮氯麟Ⅱ分光光度法：-第19部分：名量的測(cè)定偶氮氯膀Ⅱ分光光度法；第20部分：鍋量的測(cè)定碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法;第21部分：錯(cuò)量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第22部分：鋼量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第6部分。本部分是對(duì)YS/T372.10一1994、YS/T372.14一1994、YS/T373.5一1994中銅、錳量測(cè)定方法的整合修訂本部分與YS/T372.10—1994、YS/T372.14—1994、YS/T373.5—1994相比，主要有如下變動(dòng)：-對(duì)金、銀合金中銅含量不大于4%及錳含量不大于5%的測(cè)定方法進(jìn)行了修訂。原標(biāo)準(zhǔn)為容量法，現(xiàn)修訂為原子吸收光譜法。-對(duì)銅、錳含量的測(cè)定范圍和允許差進(jìn)行了修改。本部分自實(shí)施之日起.同時(shí)代替YS/T372.10—1994、YS/T372.14一1994、YS/T373.5—1994中銅、錳量的測(cè)定部分本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：金婭秋。

YS/T372.6-2006本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Au-10）-78.YB946（Au-14）-78.YB946（Ag-5）-78YS/T372.10-1994.YS/T372.14-1994.YS/T373.5-1994

YS/T372.6—2006貴金屬合金元素分析方法銅、錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金、銀合金中銅、錳含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuNiCu.AuAgCuMn、AgMn合金中銅、錳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：CuO.50%～4.00%,Mn0.10%~5.00%。2方法提要銀合金試料用硝酸溶解;金合金試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。銀合金試料用鹽酸沉淀分離銀；金合金試料用亞硫酸還原分離金，氯化銀沉淀分離銀。在稀鹽酸介質(zhì)中，用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)324.7nm和279.5nm處.測(cè)量銅和錳的吸光度,以校準(zhǔn)曲線法測(cè)得銅、錳的含量3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL)。3.2硝酸（01.42g/mL）。3.3亞硫酸（o1.03g/mL）3.4鹽酸溶液（1十1）。3.5硝酸溶液（1十1）3.6混合酸:8單位體積的鹽酸(3.1)與1單位體積的硝酸(3.2)相混合。用時(shí)現(xiàn)配。3.7銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱(chēng)取1.00g金屬銅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%）.精確至0.0001g.置于250mL燒杯中.加10mL硝酸溶液(3.5).蓋上表面血,低溫加熱至完全溶解,用水沖洗表面血及燒杯壁.用水轉(zhuǎn)人1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銅。3.8銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液置于100mL容量瓶中,加4mL鹽酸溶液(3.4）,以水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含100g銅。3.9錳標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱(chēng)取1.00g金屬錳(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%),精確至0.0001g,置于250mL.燒杯中,加20mL鹽酸溶液(3.4),蓋上表面血,待劇烈反應(yīng)后,低溫加熱至溶解完全,取下.冷卻至室溫.用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1mg錳。3.10錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL錳標(biāo)準(zhǔn)存溶液置于100mL容量瓶中，加4mL鹽酸溶液(3.4）,以水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含100g錳。4儀器原子吸收光譜儀,附銅、錳空心陰極燈。在儀器最佳工作條

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