標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 1157.3-2016 粗氫氧化鈷化學(xué)分析方法 第3部分：鈣量和鎂量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了粗氫氧化鈷中鈣和鎂含量測(cè)定的具體方法。該文件主要介紹了兩種測(cè)定技術(shù)，即火焰原子吸收光譜法（FAAS）與電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES），這兩種方法均被廣泛應(yīng)用于元素分析領(lǐng)域，特別是在金屬及其化合物中微量或痕量元素的檢測(cè)上。

對(duì)于火焰原子吸收光譜法而言，其基本原理是基于待測(cè)元素在特定波長下的吸收特性來進(jìn)行定量分析。樣品經(jīng)過適當(dāng)處理后轉(zhuǎn)化為溶液狀態(tài)，并通過霧化器進(jìn)入燃燒器產(chǎn)生的高溫火焰中，在此過程中目標(biāo)元素會(huì)被激發(fā)至較高能級(jí)，當(dāng)這些激發(fā)態(tài)原子返回基態(tài)時(shí)會(huì)發(fā)出特征性輻射，通過測(cè)量這種輻射強(qiáng)度可以反推出樣品中原子的濃度。

而電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法則利用高能量密度的等離子體作為激發(fā)源，使樣品中的原子或離子處于激發(fā)狀態(tài)并發(fā)射出特征光譜線。通過對(duì)這些特征譜線強(qiáng)度的測(cè)定，同樣能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)樣品中目標(biāo)元素含量的準(zhǔn)確測(cè)定。相較于FAAS, ICP-AES具有更高的靈敏度、更寬的動(dòng)態(tài)范圍以及同時(shí)多元素分析的能力。

該標(biāo)準(zhǔn)還涵蓋了從樣品采集到結(jié)果報(bào)告整個(gè)過程的操作指南，包括但不限于樣品制備、儀器校準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)條件設(shè)定等方面的要求。此外，也提供了質(zhì)量控制手段以確保測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性與準(zhǔn)確性，比如使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行定期驗(yàn)證等措施。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于粗氫氧化鈷材料及相關(guān)產(chǎn)品中鈣、鎂兩種元素含量的常規(guī)檢測(cè)工作，為相關(guān)行業(yè)提供了一個(gè)科學(xué)合理的分析依據(jù)。


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....

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  • 2016-07-11 頒布
  • 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 1157.3-2016粗氫氧化鈷化學(xué)分析方法第3部分：鈣量和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
YS/T 1157.3-2016粗氫氧化鈷化學(xué)分析方法第3部分：鈣量和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁
YS/T 1157.3-2016粗氫氧化鈷化學(xué)分析方法第3部分：鈣量和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁

文檔簡介

ICS77.150.70

H13

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YST1157.3—2016

粗氫氧化鈷化學(xué)分析方法

第3部分:鈣量和鎂量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法和

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcrudecobalthydroxide

Part3Determinationofcalciumandmanesiumcontents

:g

Flameatomicabsorptionspectrometryand

inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YST1157.3—2016

前言

粗氫氧化鈷化學(xué)分析方法分為以下個(gè)部分

YS/T1157《》4:

第部分鈷量的測(cè)定電位滴定法

———1:;

第部分鎳銅錳鐵鉛鋅砷和鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———2:、、、、、、;

第部分鈣量和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———3:;

第部分錳量的測(cè)定電位滴定法

———4:。

本部分為的第部分

YS/T11573。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本部分主要起草單位金川集團(tuán)股份有限公司浙江華友鈷業(yè)股份有限公司

:、。

本部分方法參加起草單位北京有色金屬研究總院湖南有色金屬研究院英德佳納金屬科技有

1:、、

限公司

。

本部分方法主要起草人陳雄飛張曉張志鑫任利華喻生潔潘梅榮鄒智龐文林謝柏華

1:、、、、、、、、、

沈佳躍吳遲春駱月英梁玉蘭

、、、。

本部分方法參加起草單位上海有色金屬工業(yè)技術(shù)監(jiān)測(cè)中心有限公司廣州有色金屬研究院

2:、、

格林美股份有限公司蘇州有色金屬研究院有限公司英德佳納金屬科技有限公司

、、。

本部分方法主要起草人喻生潔任利華李希凱呂慶成吳亞輝張曉侯川熊曉燕莊艾春

2:、、、、、、、、、

王津周良范娟惠范翠朱麗張惠琳吳遲春駱月英

、、、、、、、。

Ⅰ

YST1157.3—2016

粗氫氧化鈷化學(xué)分析方法

第3部分鈣量和鎂量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法和

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了粗氫氧化鈷中鈣量和鎂量的測(cè)定方法

YS/T1157。

本部分適用于粗氫氧化鈷中鈣量和鎂量的測(cè)定方法測(cè)定范圍為鈣

。10.10%~3.00%,

鎂方法測(cè)定范圍為鈣鎂

0.10%~2.50%;2≥3.00%~7.00%,≥2.50%~10.00%。

2方法1火焰原子吸收光譜法

2.1方法提要

試料以鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解在稀鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀

、、、。,-,

波長和處分別測(cè)量鈣鎂的吸光度按工作曲線法計(jì)算鈣和鎂的含量

422.7nm285.2nm,、,。

2.2試劑

除非另有說明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水為實(shí)驗(yàn)室二級(jí)水或純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

,,。

2.2.1硝酸ρ

(=1.42g/mL)。

2.2.2鹽酸ρ

(=1.19g/mL)。

2.2.3氫氟酸ρ

(=1.15g/mL)。

2.2.4高氯酸ρ

(=1.84g/mL)。

2.2.5鹽酸

(1+1)。

2.2.6鑭溶液稱取氧化鑭于燒杯中加入水鹽酸

(40g/L)。24.4g(La2O3)200mL,50mL、20mL

加熱至完全溶解取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻

(2.2.2),,,。500mL,,。

2.2.7鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取碳酸鈣w預(yù)先在烘并置于干燥器內(nèi)

:2.500g(CaCO3≥99.95%,105℃1h,

冷卻至室溫于燒杯中加入水鹽酸加熱至完全溶解煮沸除去二氧化

)250mL,30mL、20mL(2.2.5),,

碳取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈣

,,。1000mL,,。1mL1mg。

2.2.8鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取氧化鎂w預(yù)先在灼燒至恒重置于干燥

:0.1658g(MgO≥99.95%,800℃,

器中冷卻至室溫于燒杯中加少量水潤濕加鹽酸加熱溶解完全冷卻后移入

)250mL,,10mL(2.2.5),

容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含鎂

1000mL,,。1mL0.1mg。

2.2.9鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸

:20.00mL(2.2.7)200mL,10

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