海洋生物學學問點教案一、名詞解釋1、潮下帶：不超過兩百米的水層區，海底地形較為平坦，坡度較小，以大陸緣為外界2、生物沉降：是指由生物活動結果形成的沉積物。它包括由生物遺體或遺物〔如糞便〕直接形成的沉積物，如硅藻土、貝殼層、鳥糞層、泥炭、煤等；也包括與生物生命活動有親熱關系的各種沉積物，如磷塊巖，某些石灰巖、石油等。生物沉積物多形成于海洋中3、海洋雪：在深海中，由有機物所組成的碎屑向雪花一樣不斷飄落，稱作海洋雪。海洋雪主要由有機物碎屑所組成，起源于海洋上部透光層的有機物生產活動。海洋雪的組成包括：已死或將死的動植物〔浮游生物〕、原生生物〔如硅藻〕、細菌、糞便顆粒、泥沙和塵土等。4、大陸邊緣沉積：經河流、風、冰川等作用從大陸或接近島嶼攜帶入海的陸源碎屑5、珊瑚礁：熱帶海洋中一些海岸、島嶼、暗礁四周和海灘大量生長造礁石珊瑚為主的骨骼積存形成的礁體，統稱為珊瑚礁。有岸礁、堡礁和環礁三種類型。6、真紅樹植物：是指專一性生長在潮間帶的木本植物,它們只能在潮間帶環境生長生殖,在陸地環境不能夠生殖。其特征是胎萌、呼吸根與支柱根、泌鹽組織和高滲透壓。7、赤潮：海洋中一些微藻、原生動物或細菌在肯定環境條件下爆發性增殖或聚攏到達某一水平，引起水體變色或對海洋中其他生物產生危害的一種生態特別現象。8、廣鹽性生物：又稱“鹽度變化生物”。指能夠在海水含鹽度變化較大的海水中生活的生物。海岸帶及河口區的生物多屬于廣鹽性生物。如某些雙殼類及腹足類、介形類、海綿等。如紫菜能在 32‰—24‰的鹽度中生長。9、寒流：水溫顯著低于流經海疆的海流。即：自冷水區向暖水區流淌的洋流。10、上升流：海底富含養分鹽的高密度海水向海外表涌升的現象。1、海洋環境：地球上海和洋的總水域，依據海洋環境的區域性可分為河口、海灣、近海、外海和大洋等，依據海洋環境要素可分為海水、沉積物、海洋生物和海面上空大氣等。2、大洋區：遠離大陸，深度較大，面積寬闊的區域。3、海洋透光層：是指自然光穿過海水時到達光能衰減至1％的水層深度。它表示光波經過海水時間強所能影響到的水層。在海洋中，光線射達1厘米厚的水層時，光線只占外表能量73％，到達10米深度時，占外表能量18％，到達100米深度時，只有1％左右。光波的長波局部消逝較快，短波消逝較慢，到100米深處只剩下光波波長為—0.6微米的局部。海洋透光層的分布，對海洋生物種屬的分布有極其重要的影響。4、富養分化：水體中養分鹽類和有機物質大量積存，引起藻類及其他浮游生物特別增殖，大量消耗溶解氧使水質惡化的現象。5、海洋真菌：生活在海洋中的能形成孢子且有真核構造的微生物。大多數棲于某種基物而生活，少數自由生活，因此，真菌在海洋中的分布主要取決于寄主的分布。6、浮游植物：是一個生態學概念，是指在水中營浮游生活的微小植物，通常浮游植物就是指浮游藻類，主要包括藍藻門、硅藻門、金藻門a、黃藻門、甲藻門、隱藻門、裸藻門和綠藻門，而不包括細菌和其它植物。7、赤潮：詳情見上〔7〕8、廣鹽性生物：見上〔8〕9、海洋荒漠化：是指在人為作用下海洋(及沿海地區)生產力的衰退過程,即海洋環境向著不利于人類的方向進展.海洋荒漠化的主要緣由是輸入海洋的污染物的大幅度增加。10、海洋哺乳動物：海洋哺乳動物是哺乳類中適于海棲環境的特別類群，通常被人們稱作為海獸。是海洋中胎生哺乳、肺呼吸、恒體溫、流線形且前肢特化為鰭狀的脊椎動物。我國現有各種海獸39種。都是從陸上返回海洋的，屬于次水生生物。屬游泳生物。1、鹽度：海水中含鹽量的標度。每千克海水中在碳酸鹽轉化為氧化物、溴和碘被等當量的氯置換、有機物全部被氧化后，所含固體物質的總克數。2、海洋無光層：從海洋學的理論上講，在大陸架外部海疆的補償深度〔即海洋植物發生光合作用的極限深度，一般認為以200米為其極限值〕以下，便可稱為“海洋深層”〔無光層〕。3、海洋病毒：海洋病毒是海洋環境超顯微的、僅含有一種類型核酸〔DNA或RNA〕、專業活細胞內寄生的非細胞形態一類微生物他們能夠通過細菌濾器，在活細胞外具一般化學[1]大分子特征，進入宿主細胞又具有生命特征。4、潮間帶：從高潮時到低潮是海水經受的地帶，是陸地與海洋之間的過渡帶。5、潮汐：海水受月球和太陽等天體的引力作用而發生的周期性升降現象。6、生物擾動：是指沉積物的原始膠結和構造被生活在其中的生物的活動所破壞的過程，即動物對其四周沉積顆粒所進展的攪動、混合和破壞，包括可以鑒定和無法鑒定的各種潛穴、腳印和移跡。7、、溫躍層：海水溫度垂直梯度突變的水層。8、風生環流：海洋中由海面風應力驅動的大尺度環流。9、海洋極端微生物：是適合生活在海洋極端環境中的微生物的總稱，包括嗜熱、嗜冷、嗜酸、嗜堿、嗜壓、嗜金、抗輻射、耐枯燥和極端厭氧等多種類型。10、原水生生物：海水中最低等的一類真核單細胞動物，個體由單個細胞組成，個體微小。二、填空題1、廣鹽性、廣溫性和耐低氧性是河口生物的重要生態特征。2、達爾文依據礁體與岸線的關系，劃分出岸礁、堡礁和環礁。3、大多數學者將生物多樣性分為三個根本層次，即遺傳多樣性、物種多樣性和生態系統多樣性。4、地球分為兩個半球，集中了大局部陸地的陸半球，集中了大局部海洋的水半球。5、海洋環境梯度對海洋生物的、、有重要影響6、浮游植物種群的大小取決于、、的比例7、浮游生物按養分方式分為全動養分、腐生養分、混合養分；按體型大小分為超微型浮游生物，微型浮游生物，小型浮游生物，中型浮游生物，大型浮游生物，巨型浮游生物；按浮游生活史長短劃分：永久性浮游生物、階段性浮游生物、臨時性浮游生物三、簡答題1、簡述海洋魚類的體型構造特征體型一般可分為：型這類體型的魚棲息于中層水域中，最擅長游泳，如鮐、鯔梭、金槍魚等。箭型與型相像，但身體更為延長，奇鰭后移，棲息于表層水中，擅長游泳，如狗魚、頜針魚等，側扁型這種體型的魚，背腹軸高度增加，左右兩側極扁，又可分為斑鰶魚型、翻車魚型和鲆鰈魚型，分別棲息于近底層和底層。魚體型構造蛇型這種體型的魚身體瘦長，橫斷面幾為圓形，一般棲息于海底植物叢中，如鰻鱺、海龍等。帶型身體高度延長為側扁型，不擅長游泳，如帶魚、皇帶魚等。球型這種體型的魚身體幾呈球形，尾鰭一般不興旺，如箱魨、某些圓鰭魚等，縱扁型這種體形的魚背腹軸高度縮小，體型扁平，如各種鰩、鮟鱇等。2、簡述海藻場的生態功能可見下〔14、〕3、河口區的生物組成主要起源于三個方面：來自海洋的種類〔主要的〕；2．已適應于低鹽條件的半咸水中的特有種類；3．其它廣鹽性淡水生物種類〔少數〕。4、深海生物的生態適應體色生活在200～1000m水深處的動物，色澤明媚，如一些蝦為紅色或紫紅色。生活在水深超過2023m的動物，色澤多較暗淡，如一些海參為灰白色或黑色。視覺器官深海動物的視覺器官向兩個方向演化：少數種的視覺器官顯著進展，以適應極微弱的光線，如魚類中的合鰓鰻屬；另一些種的眼退化或完全消逝，如在北大西洋5000m深處生活的盲魚、五螯蝦和擬海螯蝦等。在后一種狀況下，其觸須往往很興旺，如長須蝦類。無觸須的盲魚則常用其側線系統感受海水中的低頻聲波，以查找食物和逃脫敵害。5、簡述藻類的生活史類型藻類生活史有養分生殖型、無性生殖型、有性生殖型和無性和有性生殖混合型4種類型：1．養分生殖型：生活史僅有養分生殖，只能以細胞分裂的方式來進展生殖。藍藻和裸藻等一些單細胞藻類屬此。無性生殖型：是生殖細胞〔孢子〕不經結合，直接產生子代的生殖方式。無性生殖型是指生活史中沒有有性生殖，沒有減數分裂。如小球藻、柵藻等。有性生殖型：有雙相型和單相型兩種類型。前者生活史中僅有一個雙倍體〔diploid〕的藻類，只行有性生殖，減數分裂〔R〕發生在產生配子之前。如綠藻門管藻目的一些種類，硅藻和褐藻門鹿角藻目就屬于這種類型；后者生活史中是單倍體藻類，僅合子是雙倍體核相〔2n〕，即靜配同配，如水綿和輪藻。無性和有性生殖混合型：是指生活史中既行無性生殖，又行有性生殖的藻類。這兩個時期可隨生活環境的轉變而消滅，也可以是生活史中相互交替的兩個階段。〔1〕生活史中無世代交替。如衣藻、團藻、絲藻等，它們常是在生長季節末期才行有性生殖，是對不良環境的適應。生活史中無世代交替，其植物體為單相型。在有性生殖過程中，減數分裂發生在合子形成之后，植物體產生之前。6、簡述海洋生物學的爭論意義海洋中生物門類，主要是動物門類的多樣性遠遠超過陸地和淡水，其中很多門類的動物只能生活在海洋中。要了解整個生物的分類系統及其演化過程，必需爭論海洋生物學。海洋占地球外表面積的71%，又是眾多工業廢料的集合地，海洋生態學的爭論不但有利于保護生物的生存環境，而且直接關系到海洋生物資源的開發和利用。海洋生物具有一些特有的生理機能和生化特點，如海洋魚類和哺乳類的游泳力量、回聲定位和體溫的調整，已成為仿生學的重要爭論內容。7、簡述海洋環境分區是怎樣劃分的一、濱海處于海陸分界地帶。海陸的分界限稱海岸線，實際上海面漲漲落落無一刻停息。所以海陸分界——濱海是狹長地帶。濱海地帶在潮汐過程中時而被水漂浮，時而又露出水面。其寬度與地形有關，地形平緩則寬；地形陡峻則窄。依據海水漲落狀況濱海又可分為前濱和后濱二、淺海處于大陸架之上，水深由低潮面至 500m左右的海疆，一般為200m。世界各地大陸架寬度差異很大，所以淺海發育程度也很不一樣。我國東部大陸架發育，故有渤海、黃海、東海和南海四大海疆。其中渤海最小，南海最大〔面積3.5×106km2〕。淺海面積略小于半深海但大陸架上隱藏著豐富的石油、自然氣等礦產，漁業資源也格外豐富三、半深海處于大陸坡上，水深一般200-2023m。由于大陸坡地形坡度大，半深海海疆的平均寬度僅為20-40km，面積近30×106km2，范圍不大。大陸坡上發育有深千米以上的大峽谷，地形坎坷，濁流發育。此海區已為無光帶。含O2量僅為表層1/2，水溫低，生物比淺海少，以浮游類為主。四、深海位于大陸基和深海盆地、大洋中脊之上的寬闊海疆，面積占地球外表積的59.5%以上，也是海洋的主體。深海的水深大于2023m。海水的溫度和鹽度不受大陸影響，具獨立的洋流系統。深部海水含O2量1/2，無陽光，水溫低，生物少，以浮游類為主。8、簡述外來物種入侵對海洋生物的影響危害：破壞生態安全，威逼生物多樣性；破壞遺傳多樣性，造成遺傳污染；帶入病原生物；引發赤潮；外來海洋生物入侵，不僅對我國海洋生物多樣性和海洋生態系統安全帶來嚴峻影響，對我國人民安康、社會文化和經濟進展也間接造成了嚴峻危害。外來海洋生物入侵造成的本地海洋生態環境污染和引入的病原微生物會對人類安康造成威逼。外來海洋生物入侵帶來的本地物種削減、景觀喪失、養殖退化、經濟生物病害、赤潮頻發等會直接造成漁業、養殖業、旅游業、運輸業和其它基層海洋產業的經濟損失，間接引發勞動就業、保險福利等一系列社會問題。9、浮游植物的分類浮游植物(phytoplankton)是一個生態學概念，是指包括全部在水中營浮游生活方式的微小植物，大多數是單細胞藻類。通常浮游植物就是指浮游藻類，主要包括藍藻門、硅藻門、金藻門、黃藻門、甲藻門、隱藻，淡水浮游植物包括藍藻、隱藻、甲藻、金藻、黃藻硅藻、裸藻、和綠藻八個種類。｛或者｝浮游植物是指在水中營浮游生活的微小植物,通常浮游植物就是指浮游藻類,主要包括藍藻門,硅藻門,金藻門,黃藻門,甲藻門,隱藻...,淡水浮游植物包括藍藻、隱藻、甲藻、金藻、黃藻硅藻、裸藻、和綠藻八個種類。全世界藻類植物約有40000種，其中淡水藻類有25000種左右，而中國已覺察的(包括已報道的和已鑒定但未報道的)淡水藻類約900010、游泳生物的分布特點海洋生物分布現今生活在海洋中的動、植物種數雖大大地少于陸上生物，但其門類的多樣性卻明顯地超過陸上。據一些學者統計,動物界37個門類中,至少有34門動物有海生種，其中櫛水母動物、星蟲動物、棘皮動物、毛顎動物等門完全由海生種類組成；而消滅在淡水和陸地環境的分別為17門和15門動物。在植物界的16門中，生活于海洋中也達13門。按分布區的大小，海洋生物有廣域分布和狹域分布之分。廣域分布寬闊,有遍布世界各洋的世界種(主要見于種以上的分類單元);有廣布熱帶或極地海疆的環熱帶種、環極地種。狹域分布的生物局限于肯定海疆，此類生物繁多，其中僅分布在某一有限海疆的種，稱為地方特有種。系本海疆原先就有的，叫固有種；該海疆內原先沒有的，由它區遷入的，為遷入種。11、簡述海洋微生物的特征嗜鹽性海洋微生物最普遍的特點。真正的海洋微生物的生長必需海水。海水中富含各種無機鹽類和微量元素。鈉為海洋微生物生長與代謝所必需此外,鉀、鎂、鈣、磷、硫或其他微量元素也是某些海洋微生物生長所必需的。嗜冷性大約90％海洋環境的溫度都在5℃以下,絕大多數海洋微生物的生長要求較低的溫度，一般溫度超過37℃就停頓生長或死亡。那些能在0℃生長或其最適生長溫度低于20℃的微生物稱為嗜冷微生物。嗜冷菌主要分布于極地、深海或高緯度的海疆中。其細胞膜構造具有適應低溫的特點。那種嚴格依靠低溫才能生存的嗜冷菌對熱反響極為敏感，即使中溫就足以阻礙其生長與代謝。嗜壓性海洋中靜水壓力因水深而異，水深每增加10米,靜水壓力遞增1個標準大氣壓。海洋最深處的靜水壓力可超過1000大氣壓。深海水域是一個寬闊的生態系統,約56％以上的海洋環境處在100～1100大氣壓的壓力之中，嗜壓性是深海微生物獨有的特性。來源于淺海的微生物一般只能忍耐較低的壓力，而深海的嗜壓細菌則具有在高壓環境下生長的力量，能在高壓環境中保持其酶系統的穩定性。爭論嗜壓微生物的生理特性必需借助高壓培育器來維持特定的壓力。那種嚴格依靠高壓而存活的深海嗜壓細菌，由于爭論手段的限制迄今尚難于獲得純培育菌株。依據自動接種培育裝置在深海實地試驗獲得的微生物生理活動資料推斷，在深海底部微生物分解各種有機物質的過程是相當緩慢的。低養分性海水中養分物質比較淡薄，局部海洋細菌要求在養分貧乏的培育基上生長。在一般養分較豐富的培育基上，有的細菌于第一次形成菌落后即快速死亡，有的則根本不能形成菌落。這類海洋細菌在形成菌落過程中因其自身代謝產物積聚過甚而中毒致死。這種現象說明常規的平板法并不是一種最抱負的分別海洋微生物方法。趨化性與附著生長海水中的養分物質雖然淡薄，但海洋環境中各種固體外表或不同性質的界面上吸附積聚著較豐富的養分物。絕大多數海洋細菌都具有運動力量。其中某些細菌還具有沿著某種化合物濃度梯度移動的力量，這一特點稱為趨化性。某些特地附著于海洋植物體表而生長的細菌稱為植物附生細菌。海洋微生物附著在海洋中生物和非生物固體的外表，形成薄膜，為其他生物的附著造成條件，從而形成特定的附著生物區系。多形性在顯微鏡下觀看細菌形態時，有時在同一株細菌純培育中可以同時觀看到多種形態,如球形橢圓形、大小長短不一的桿狀或各種不規章形態的細胞。這種多形現象在海洋革蘭氏陰性桿菌中表現尤為普遍。這種特性看來是微生物長期適應簡單海洋環境的產物。發光性在海洋細菌中只有少數幾個屬表現發光特性。發光細菌通常可從海水或魚產品上分別到。細菌發光現象對理化因子反響敏感，因此有人試圖利用發光細菌為檢驗水域污染狀況的指示菌。12、簡述游泳生物的主要運動方式游泳動物運動方式，主要有以下幾種①由于肌節的交替伸縮，加上鰭等的協作向前游動，如大多數魚類和鯨類。②杠桿運動方式，如甲殼類的對蝦，依靠其附肢起槳的作用運動。③反射運動方式，如頭足類的章魚，其腹部有一個特別的外套腔，水從外套腔中通過一個稱為“漏斗”的運動器官，向外間歇地噴出，推動身體向相反方向快速運動。某些魚類利用呼吸時從鰓孔中噴出水流來運動，與頭足類有些類似，但這在魚類中只起關心作用。13、簡述海洋底棲生物依據食性和方式標準可以劃分的類型①濾食性動物，也稱懸浮食性動物。它們依靠各種過濾器官濾取水體中的懸浮有機碎屑或微小生物。如很多雙殼類通過出入水管系統形成水流，以體內粘液膜獵取食物；甲殼類用肢體活動吸入海水，以附肢剛毛網濾取食物顆粒；②沉積食性動物。它們吞食沉積物，在消化道內攝取其中的有機物質，如芋參、心形海膽。多數種是無選擇地吞食海底沉積，少數種則是有選擇地攝食。③肉食性動物。它們捕食小型動物和動物幼體，如對蝦、龍蝦、海葵和鰈形魚類等。淺海、深海中都有其代表，它們都有較強壯的捕食器官。深海種還常借發光來誘捕食物。④寄生性動物。它們吸取寄主體內的養分，多缺乏捕食器官。在314、簡述海藻場的主要生態功能1、海洋生物的棲息場所：海藻場對波浪具有消減作用，可以轉變海流淌力學，使海藻場內形成靜穩海疆，水溫較四周變化小，有利于海洋生物的養息，并成為其災難天氣時的避難場所，海藻場內能夠形成日蔭、隱蔽場及狹窄迷路，使其成為海洋動物躲避敵害的優良場所，此外，海藻場內的大型海藻及其附生生物可作為魚類等多種海洋生物的餌料，藻體的死亡與分解導致海水的富養分化，有利于餌料生物的生殖，使海藻場成為了海洋生物的索餌場。同時，海藻場內具有豐富的魚類卵的附著基和稚魚孵化的餌料，是多種魚類的產卵場；2、改善海疆環境：海藻場內的褐藻類個體通常較大，以葉片直接吸取海水中養分鹽類吸取面積大，對一些金屬重金屬吸取也明顯3、緩沖作用：馬尾藻場對藻場內的水流、溶解氧以及水溫的分布和變化具有緩沖作用#在水灣中，馬尾藻場對灣內水域分布的影響起主導作用，這主要是通過藻類在日間的光合作用和夜間的呼吸作用來實現的#馬尾藻場尤其是茂盛期的馬尾藻場使藻場內部水溫的上升或下降延遲，如藻場下方的水溫分布模式受茂盛期馬尾藻場的高度和密度的影響，其緣由包括藻場對經過海外表的短波輻射的吸取作用和馬尾藻對對流的抑制作用15、簡述生物多樣性的主要內容通常包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態系統多樣性三個組成局部。1、遺傳多樣性遺傳多樣性是生物多樣性的重要組成局部。廣義的遺傳多樣性是指地球上生物所攜帶的各種遺傳信息的總和。這些遺傳信息儲存在生物個體的基因之中。因此，遺傳多樣性也就是生物的遺傳基因的多樣性。任何一個物種或一個生物個體都保存著大量的遺傳基因，因此，可被看作是一個基因庫〔Genepool〕。一個物種所包含的基因越豐富，它對環境的適應力量越強。基因的多樣性是生命進化和物種分化的根底。2、物種多樣性這是生物多樣性的核心。物種〔species〕是生物分類的根本單位。物種是生殖單元，由又連續又連續的居群組成；物種是進化的單元，是生物系統線上的根本環節，是分類的根本單元。在分類學上，確定一個物種必需同時考慮形態的、地理的、遺傳學的特征。也就是說，作為一個物種必需同時具備如下條件：①具有相對穩定的而全都的形態學特征，以便與其他物種相區分；②以種群的形式生活在肯定的空間內，占據著肯定的地理分布區，并在該區域內生存和繁衍后代；③每個物種具有特定的遺傳基因庫，同種的不同個體之間可以相互配對和生殖后代，不同種的個體之間存在著生殖隔離，不能配育或即使雜交也不同產生有生殖力量的后代。物種多樣性是指地球上動物、植物、微生物等生物種類的豐富程度。物種多樣性包括兩個方面，其一是指肯定區域內的物種豐富程度，可稱為區域物種多樣性；其二是指生態學方面的物種分布的均勻程度，可稱為生態多樣性或群落物種多樣性〔蔣志剛等，1997〕。物種多樣性是衡量肯定地區生物資源豐富程度的一個客觀指標。在闡述一個國家或地區生物多樣性豐富程度時，最常用的指標是區域物種多樣性。區域物種多樣性的測量有以下三個指標：①物種總數，即特定區域內所擁有的特定類群的物種數目；②物種密度，指單位面積內的特定類群的物種數目；③特有種比例，指在肯定區域內某個特定類群特有種占該地區物種總數的比例。3、生態系統多樣性生態系統是各種生物與其四周環境所構成的自然綜合體。全部的物種都是生態系統的組成局部。在生態系統之中，不僅各個物種之間相互依靠，彼此制約，而且生物與其四周的各種環境因子也是相互作用的。從構造上看，生態系統主要由生產者、消費者、分解者所構成。生態系統的功能是對地球上的各種化學元素進展循環和維持能量在各組分之間的正常流淌。生態系統的多樣性主要是指地球上生態系統組成、功能的多樣性以及各種生態過程的多樣性，包括生境的多樣性、生物群落和生態過程的多樣化等多個方面。其中，生境的多樣性是生態系統多樣性形成的根底，生物群落的多樣化可以反映生態系統類型的多樣性。四、問答題1、紅樹林植物生理和形態適應的多樣性①紅樹具有高滲透壓的生理特征。由于滲透壓高，紅樹能從沼澤性鹽漬土中吸取水份及養料，這是紅樹植物能在潮灘鹽土中扎根生長的重要條件。紅樹的根系分為支柱根、板狀根和呼吸根。一棵紅樹的支柱根可有30余條。這些支柱根象支撐物體最穩定的三腳架構造一樣，從不同方向支撐著主干，使得紅樹風吹不倒，浪打不倒。這樣的紅樹林，對保護海岸穩定起著重要的作用。②紅樹植物的呼吸根，顧名思義，起呼吸作用。在沼澤化環境中，土壤中空氣極為缺乏。紅樹植物為了適應這種缺氧環境，呼吸根極為發育。呼吸根有棒狀也有膝曲狀的。有的纖細，其直徑僅有0.5厘米，有的粗大，直徑達10-20厘米。紅樹植物板狀根是由呼吸根進展而來。板狀根對紅樹植物的呼吸及支撐都有利。紅樹植物根系的特異功能，使得它在漲潮被水漂浮時也能生長。③胎生現象，紅樹植物的種子成熟后在母樹上萌發。幼苗成熟后，由于重力作用使幼苗離開母樹下落，插入泥土中。這種“胎生”現象在植物界是很少見的。更使人們驚異的是，幼苗落入泥中，幾個鐘頭就可在淤泥中扎根生長。有時從母樹落下的幼苗平臥于土上，也能長出根，扎入土中。當幼苗落至水中時，它們隨海流飄泊。有時在海水中飄泊幾個月，甚至長達一年也未能找到它生長所需的土壤。然而，一旦遇到條件適宜的土壤就馬上扎根生長。紅樹雖然生長在水中，是一種不怕澇的植物，然而它革質的葉子能反光，葉面的氣孔下陷，有絨毛，在高溫下能削減蒸發，具有耐旱的生態。它葉片上的排鹽腺可排解海水中的鹽分。除了胎萌以外，紅樹植物還具有無性生殖即萌蘗力量。在它們被砍伐后，很快在基莖上又萌發出的植株。2、海洋河口生物的適應性1、生理適應性：多數河口生物要么是滲壓調變生物，要么是具有應付鹽度變化力量的生物，能夠對外界的鹽度變化保持離子平衡2、行為適應性：掘穴于泥土中，以彌補調整滲壓力量的缺乏，同時削減被捕食時機，另一種行為是遷徙，即向河口上下遷移，使其一直在鹽度變化最小的區域3、形態適應：泥棲生物往往細的邊緣毛或者剛毛，用以保護呼吸腔的入口，另一種適應是個體比全海水中的近親種類小，魚的脊椎數目也削減了3、海洋浮游生物的適應策略擴大個體外表積或結成群體增加浮力減輕比重增加浮力從形態上看，浮游生物為適應浮游，體表常有簡單的突起，或在體內貯存著大量的水、油滴、脂肪和氣體等，在浮游植物中，有的也是通過調整體內氣體的量而作垂直移動的。由于世代時間極短，通過較小的遺傳變異，在肯定時間內即可適應于鹽度的頗大變化。藻類細胞還能較快速地合成多元醇或其衍生物、糖或多糖和某種氨基酸等滲透調整物，用以快速調整細胞的滲透壓，適應環境鹽度的變化。4、海洋細菌的分布特點海洋細菌在海洋中分布廣、數量多，是海洋微生物中最重要的成員。其數量分布特點是，近海區的細菌密度較遠洋區大，尤以內灣和河口區最大。每毫升近岸海水中一般可分別到102～103個細菌菌落,有時超過105個；而在每毫升深海海水中，有時卻分別不出一個細菌菌落；表層海水和水-底泥界面處的細菌密度較深層水大，底泥中的細菌密度一般較海水中大，泥土底質中的細菌密度一般高于沙土底質。在每克底泥中細菌數量約在102～105個之間，高的可到達106個以上。在海洋調查中，有時覺察某水層中的細菌數量劇增，消滅不均勻的微分布現象。這種現象主要是由于海水中可供細菌利用的有機物質分布不均勻所引起，一般在赤潮之后常伴隨著細菌數量的劇增。5、海洋游泳生物的適應策略對游泳生活的適應：具有興旺的運動器官、平衡器官、肌肉系統、神經系統、視覺以及適應不同生境的各種形態構造流線型體型，以削減水流阻力，靈敏地快速游動。很厚且富有彈性的表皮，真皮中有許多小嵴，嵴間布滿液體；頭足類在遇到敵害時，能放出體內墨囊中的黑汁，使四周的海水變黑，借以掩護逃脫。某些浮力適應機制：氣鰾；有的魚類〔如鯊魚〕是在體內增加脂類物質，增加浮力。對深海的生活具有特別的適應功能：發光器；具有特大的嘴；富有彈性的頜；令人生畏的牙齒；可擴大的胃6、海洋微生物的分布特點嗜鹽性：海洋微生物最普遍的特點。真正的海洋微生物的生長必需海水。海水中富含各種無機鹽類和微量元素。鈉為海洋微生物生長與代謝所必需此外，鉀、鎂、鈣、磷、硫或其他微量元素也是某些海洋微生物生長所必需的。嗜冷性：大約90%海洋環境的溫度都在5℃以下,絕大多數海洋微生物的生長要求較低的溫度，一般溫度超過37℃就停頓生長或死亡。那些能在0℃生長或其最適生長溫度低于20℃的微生物稱為嗜冷微生物。嗜冷菌主要分布于極地、深海或高緯度的海疆中。其細胞膜構造具有適應低溫的特點。那種嚴格依靠低溫才能生存的嗜冷菌對熱反響極為敏感，即使中溫就足以阻礙其生長與代謝。嗜壓性：海洋中靜水壓力因水深而異，水深每增加10米，靜水壓力遞增1個標準大氣壓。海洋最深處的靜水壓力可超過1000大氣壓。深海水域是一個寬闊的生態系統,約56%以上的海洋環境處在100～1100大氣壓的壓力之中，嗜壓性是深海微生物獨有的特性。來源于淺海的微生物一般只能忍耐較低的壓力，而深海的嗜壓細菌則具有在高壓環境下生長的力量，能在高壓環境中保持其酶系統的穩定性。爭論嗜壓微生物的生理特性必需借助高壓培育器來維持特定的壓力。那種嚴格依靠高壓而存活的深海嗜壓細菌，由于爭論手段的限制迄今尚難于獲得純培育菌株。依據自動接種培育裝置在深海實地試驗獲得的微生物生理活動資料推斷，在深海底部微生物分解各種有機物質的過程是相當緩慢的。低養分性：海水中養分物質比較淡薄，局部海洋細菌要求在養分貧乏的培育基上生長。在一般養分較豐富的培育基上，有的細菌于第一次形成菌落后即快速死亡，有的則根本不能形成菌落。這類海洋細菌在形成菌落過程中因其自身代謝產物積聚過甚而中毒致死。這種現象說明常規的平板法并不是一種最抱負的分別海洋微生物方法。趨化性與附著生長：海水中的養分物質雖然淡薄，但海洋環境中各種固體外表或不同性質的界面上吸附積聚著較豐富的養分物。絕大多數海洋細菌都具有運動力量。其中某些細菌還具有沿著某種化合物濃度梯度移動的力量，這一特點稱為趨化性。某些特地附著于海洋植物體表而生長的細菌稱為植物附生細菌。海洋微生物附著在海洋中生物和非生物固體的外表，形成薄膜，為其他生物的附著造成條件，從而形成特定的附著生物區系。多形性：在顯微鏡下觀看細菌形態時，有時在同一株細菌純培育中可以同時觀看到多種形態，如球形橢圓形、大小長短不一的桿狀或各種不規章形態的細胞。這種多形現象在海洋革蘭氏陰性桿菌中表現尤為普遍。這種特性看來是微生物長期適應簡單海洋環境的產物。發光性：在海洋細菌中只有少數幾個屬表現發光特性。發光細菌通常可從海水或魚產品上分別到。細菌發光現象對理化因子反響敏感，因此有人試圖利用發光細菌為檢驗水域污染狀況的指示菌。五、論述1、怎樣理解“淡水魚在海水中是脫水死的，而海水魚在淡水中是被撐死的”？一般說來，地球上海水的含鹽濃度為16—47(一般為35)，而淡水的含鹽濃度只有0.01-0.5，兩者相差懸殊。海水硬骨魚魚體組織的含鹽濃度比外界海水的含鹽濃度要低得多，由于海水中有大量鹽分，故比重高、密度大。依據滲透壓原理，海水魚魚體組織中的水力，將不斷地從鰓和體表向外滲出。為了保持體內水分平衡，海水魚便不得不吞食大量海水，以彌補體內的失水。然而，由于大口大口地吞食海水，進入魚體內的鹽分也大大增加了，這樣，海水魚除了從腎臟排解掉一局部鹽格外，主要還是依靠鰓組織中的“泌氯細胞”來完成排鹽任務。軟骨魚類承受的方式則有所不同。它們不像硬骨魚那樣喝海水，而是有一套保持體內外滲透壓平衡的超群本領。在它們的血液中含有很多尿素，因此體內液體的濃度反而比海水高，這樣就迫使它們以排尿的方式排解滲入體內多余的水分。尿素不僅能維持軟骨魚內體液的高滲壓，削減鹽分的滲入，而且還能起到加速鹽分排出的作用。淡水魚與海水魚大不一樣，淡水魚魚體組織的含鹽濃度比外界談水的含鹽濃度要高,也就是說,淡水的含鹽濃度低、比重低、密度小，依據滲透壓原理，外界淡水將不斷地大量進入魚體，為此，淡水魚只有通過腎臟，將過多的水分排出體外。2、對生命起源的生疏第一個階段，從無機小分子生成有機小分子的階段，即生命起源的化學進化過程是在原始的地球條件下進展的，這一過程教材中已有表達，這里不再重復。需要著重指出的是米勒的模擬試驗。在這個實驗中，一個盛有水溶液的燒瓶代表原始的海洋，其上部球型空間里含有氫氣、氨氣、甲烷和水蒸汽等“復原性大氣”。米勒先給燒瓶加熱，使水蒸汽在管中循環，接著他通過兩個電極放電產生電火花，模擬原始天空的閃電，以激發密封裝置中的不同氣體發生化學反響，而球型空間下部連通的冷凝管讓反響后的產物和水蒸汽冷卻形成液體，又流回底部的燒瓶，即模擬降雨的過程。經過一周持續不斷的試驗和循環之后。米勒分析其化學成分時覺察，其中含有包括5種氨基酸和不同有機酸在內的各種的有機化合物，同時還形成了氰氫酸，而氰氫酸可以合成腺嘌呤，腺嘌呤是組成核苷酸的根本單位。米勒的試驗試圖向人們證明，生命起源的第一步，從無機小分子物質形成有機小分子物質，在原始地球的條件下是完全可能實現的。其次個階段，從有機小分子物質生成生物大分子物質。這一過程是在原始海洋中發生的，即氨基酸、核苷酸等有機小分子物質，經過長期積存，相互作用，在適當條件下〔如黏土的吸附作用〕，通過縮合作用或聚合作用形成了原始的蛋白質分子和核酸分子。第三個階段，從生物大分子物質組成多分子體系。這一過程是怎樣形成的呢?前蘇聯學者奧