標準解讀
《YC/T 383-2010 煙草及煙草制品 煙堿、降煙堿、新煙堿、麥斯明和假木賊堿的測定 氣相色譜-質譜聯用法》是一項國家標準,旨在通過氣相色譜-質譜聯用技術對煙草及其制品中的特定生物堿成分進行定量分析。該標準詳細規定了樣品前處理方法、儀器條件設定以及數據處理流程,適用于各類煙草產品中煙堿(尼古丁)、降煙堿(降煙堿)、新煙堿(新煙堿)、麥斯明(麥斯明)和假木賊堿(假木賊堿)含量的檢測。
在樣品制備階段,首先需要將待測樣品研磨成均勻粉末,并按照一定比例加入提取溶劑,在超聲波或振蕩條件下充分混合以提取目標化合物。之后,采用適當的凈化步驟去除干擾物質,確保后續分析過程中獲得準確可靠的結果。對于液態樣品,則可能直接或者經過簡單稀釋后進樣。
氣相色譜部分負責分離不同種類的生物堿,而質譜則用于這些已分離組分的確證與定量。此過程要求設置合適的柱溫程序、載氣流速等參數來優化分離效果;同時,還需要選擇恰當的質量分析模式(如全掃描模式或選擇離子監測模式)以便于準確識別并測量各目標物。
根據本標準提供的信息,可以計算出每種生物堿在樣品中的濃度值。整個實驗流程包括但不限于試劑準備、樣品處理、儀器操作及結果報告撰寫等多個環節,每個步驟都需嚴格按照規范執行以保證最終數據的有效性與可比性。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2010-12-27 頒布
- 2011-01-15 實施




文檔簡介
ICS65160
X87.
備案號30440—2011
:
中華人民共和國煙草行業標準
YC/T383—2010
煙草及煙草制品煙堿降煙堿新煙堿
、、、
麥斯明和假木賊堿的測定
氣相色譜-質譜聯用法
Tobaccoandtobaccoroducts—Determinationofnicotinenornicotine
p,,
anatabinemosmineandanabasine—GC-MSDmethod
,y
2010-12-27發布2011-01-15實施
國家煙草專賣局發布
中華人民共和國煙草
行業標準
煙草及煙草制品煙堿降煙堿新煙堿
、、、
麥斯明和假木賊堿的測定
氣相色譜-質譜聯用法
YC/T383—2010
*
中國標準出版社出版發行
北京復興門外三里河北街號
16
郵政編碼
:100045
網址
:
服務熱線
/p>
年月第一版
20114
*
書號
:155066·2-21826
版權專有侵權必究
YC/T383—2010
前言
本標準按照標準化工作導則第部分標準的結構和編寫規則給出的規則
GB/T1.1—2009《1:》
起草
。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家煙草專賣局提出
。
本標準由全國煙草標準化技術委員會卷煙分技術委員會歸口
(SAC/TC144/SC1)。
本標準起草單位中國煙草總公司鄭州煙草研究院國家煙草質量監督檢驗中心河南中煙工業有
:、、
限責任公司江蘇中煙工業有限責任公司
、。
本標準主要起草人蔡君蘭趙閣殷延齊周浩邊照陽張曉兵夏巧玲王冰胡斌趙曉東
:、、、、、、、、、、
唐綱嶺丁超謝復煒
、、。
Ⅰ
YC/T383—2010
煙草及煙草制品煙堿降煙堿新煙堿
、、、
麥斯明和假木賊堿的測定
氣相色譜-質譜聯用法
1范圍
本標準規定了煙草及煙草制品中種生物堿包括煙堿降煙堿麥斯明
5,[(Nicotine)、(Nornicotine)、
假木賊堿新煙堿的氣相色譜質譜聯用測定方法
(Myosmine)、(Anabasine)、(Anatabine)]-。
本標準適用于煙草及煙草制品中種生物堿煙堿降煙堿麥斯明假木賊堿新煙堿的測定
5(、、、、)。
本方法測定煙草及煙草制品中煙堿降煙堿麥斯明假木賊堿新煙堿的定量限分別為
、、、、46.8μg/g、
檢出限分別為
7.6μg/g、0.5μg/g、5.1μg/g、7.9μg/g,14.1μg/g、2.3μg/g、0.2μg/g、1.5μg/g、
2.4μg/g。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅所注日期的版本適用于本
。,
文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
測量方法與結果的準確度正確度與精密度第部分確定標準測量方法重復
GB/T6379.2()2:
性與再現性的基本方法
分析實驗室用水規格和試驗方法
GB/T6682
煙草及煙草制品試樣的制備和水分制定烘箱法
YC/T31
3原理
在堿性溶液條件下采用三乙胺三氯甲烷溶液萃取試樣中的生物堿使用氣相色譜質譜聯
,0.01%-,-
用選擇離子監測法進行測定采用內標法進行定量
,,。
4試劑與材料
除特別要求以外均應使用分析純級試劑水應符合中一級水的規定
,,GB/T6682。
41三氯甲烷色譜純或分析純經重蒸
.,()。
42氫氧化鈉溶液質量分數稱量氫氧化鈉用蒸餾水溶解
.(5%,),5g,95g。
43無水硫酸鈉使用前應在條件下干燥至少
.,550℃5h。
44三乙胺純度應不低于
.,98%。
45甲基喹啉純度應不低于
.2-,98%。
46二聯吡啶純度應不低于
.2,4’
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