人教版選修5第三章烴的含氧衍生物第一節醇酚試題2第二課時酚一、選擇題1.下列敘述中，正確的是()A．苯酚俗稱石炭酸，所以其水溶液能使石蕊試液變紅B．苯甲醇分子中沒有碳碳雙鍵，所以它不能使酸性KMnO4溶液褪色C．苯酚鈉、醋酸鈉的濃溶液，可用分別通入CO2的方法加以鑒別D．甲苯、己烯、苯酚、四氯化碳四種液體用一種試劑即可鑒別它們2.甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正確的是A．加FeCl3溶液B．加水分液Ｃ．加溴水過濾Ｄ．加NaOH溶液，分液3.下列說法正確的是()A．苯酚能與溴水發生取代反應B．苯酚與苯甲醇()分子組成相差一個—CH2—原子團，因而它們互為同系物C．在苯酚溶液中，滴入幾滴FeCl3溶液，溶液立即呈紅色D．苯酚分子中由于烴基對苯環的影響，使苯環上5個氫原子都容易被取代4.下列有關苯酚的敘述中不正確的是()A．苯酚是一種弱酸，它能與NaOH溶液反應B．在苯酚鈉溶液中通入CO2氣體可得到苯酚C．除去苯中混有的少量苯酚可用溴水作試劑D．苯酚有毒，但藥皂中摻有少量苯酚5.下列實驗能獲得成功的是()A．用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯B．加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量苯酚C．苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D．可用分液漏斗分離乙醇和水6.下列關于苯酚的敘述不正確的是()A．苯酚是一種弱酸，滴加指示劑變色B．苯酚在水溶液中能按下式電離：C．苯酚鈉在水溶液中幾乎不能存在，會水解生成苯酚，所以苯酚鈉顯堿性D．苯酚有腐蝕性，濺在皮膚上可用酒精沖洗7.苯酚與乙醇在性質上有很大差別的原因是()A．官能團不同B．常溫下狀態不同C．相對分子質量不同D．官能團所連烴基不同8.下列關于苯酚的敘述中，正確的是()A．苯酚呈弱酸性，能使石蕊試液顯淺紅色B．苯酚分子中的13個原子有可能處于同一平面上C．苯酚有強腐蝕性，沾在皮膚上可用燒堿溶液洗滌D．苯酚能和FeCl3溶液反應生成紫色沉淀9.苯中可能混有少量的苯酚，通過下列實驗能判斷苯中是否混有少量苯酚的是()①取樣品，加入少量酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察酸性KMnO4溶液是否褪色。若溶液褪色則苯中混有苯酚，若溶液不褪色，則苯中無苯酚。②取樣品，加入NaOH溶液，振蕩，觀察樣品是否減少。③取樣品，加入過量的飽和溴水，觀察是否產生白色沉淀。若產生白色沉淀則苯中混有苯酚，若沒有白色沉淀，則苯中無苯酚。④取樣品，滴加少量FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色。若溶液顯紫色，則苯中混有苯酚，若溶液不顯紫色，則苯中無苯酚。A．③④ B．①③④C．①④ D．全部10.對于有機物，下列說法中正確的是()A．它是苯酚的同系物B．1mol該有機物能與2mol溴水發生取代反應C．1mol該有機物能與金屬鈉反應產生molH2D．1mol該有機物能與2molNaOH反應11.各取1mol的下列物質與溴水充分反應，消耗Br2的物質的量按①、②、③的順序排列正確的是()A．2mol、2mol、6molB．5mol、2mol、6molC．4mol、2mol、5molD．3mol、2mol、6mol12.塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐中普遍存在的化學物質雙酚A(如下圖)并不會對嬰兒或成人的健康構成威脅。關于雙酚A的下列說法正確的是()A．該化合物屬于芳香烴B．該化合物與三氯化鐵溶液反應顯紫色C．雙酚A不能使溴水褪色，但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol雙酚A最多可與2molH2發生加成反應13.從葡萄籽中提取的原花青素結構為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止機體內脂質氧化和自由基的產生而引發的腫瘤等多種疾病。有關原花青素的下列說法不正確的是()A．該物質既可看做醇類，也可看做酚類B．1mol該物質可與4molBr2反應C．1mol該物質可與7molNaOH反應D．1mol該物質可與7molNa反應14.有機物A的結構簡式為有關它的說法中正確的是()A．A遇FeCl3溶液顯紫色B．A被酸性KMnO4溶液氧化可生成羧酸C．乙酸與A形成的酯的化學式是C12H14O3D．A能發生取代、加成、消去、氧化、聚合等反應二、非選擇題15.有機物丁香油酚結構式為，試推斷它應具有的化學性質有哪些？16.A、B、C三種物質的化學式都是C7H8O．若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色．若投入金屬鈉，只有B沒有變化．（1）寫出A、B、C的結構簡式：A_______________B______________C________________；（2）C的另外兩種同分異構體的結構簡式是①____________，②________________。17.從中草藥茵陳蒿中可提取出一種利膽有效成分——對羥基苯乙酮，其結構簡式為，這是一種值得進一步研究應用的藥物。(1)推測該藥物不具有的化學性質是________；A．能跟氫氧化鉀反應生成分子式為C8H7O2K的化合物B．能跟濃溴水反應C．能跟碳酸氫鈉反應D．在催化劑存在時能被還原成含醇羥基和酚羥基的物質(2)寫出能發生上述反應的有關化學方程式：__________________________________________________，________________________________________________，__________________________________________。18.吃水果能幫助消化，當我們把蘋果切開后，不久果肉上便會產生一層咖啡色的物質，好像生了“銹”一般，其原因是果肉里的酚在空氣中轉變為二醌，這些二醌很快聚合成為咖啡色的聚合物。(1)這一變化(酚變為二醌)的反應類型為________(填字母)；a．氧化反應b．還原反應c．加成反應d．取代反應(2)若要避免蘋果“生銹”，請你選擇一種保存切開的蘋果的方法：________，其原因是_____________________________________________________。參考答案1.【解析】苯酚的酸性比碳酸的酸性還弱，不足以使石蕊試液變紅；苯甲醇盡管沒有C===C雙鍵，但因其與苯環相連的碳原子上含有氫原子，可被酸性KMnO4溶液氧化為－COOH；苯酚鈉溶液中通入CO2會因生成微溶于水的苯酚而使溶液變渾濁，但醋酸鈉溶液與CO2不反應而無明顯現象，故可以鑒別；甲苯、己烯、苯酚、四氯化碳四種液體可用濃溴水鑒別。答案：CD【答案】CD2.【解析】應利用甲苯和苯酚的性質不同進行除雜。苯酚能和FeCl3溶液反應，但生成物不是沉淀，故無法過濾除去；苯酚與溴水反應生成三溴苯酚，但三溴苯酚能溶于甲苯，因此也不會產生沉淀，無法過濾除去；常溫下，苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多，因此用加水分液法也是行不通的，因此只能選D，因為苯酚與NaOH溶液反應后生成的苯酚鈉是離子化合物，易溶于水而不溶于甲苯，從而可用分液法除去。【答案】D3.【答案】A4.【解析】苯酚是一種弱酸，它能與NaOH溶液反應，酸性小于碳酸，在苯酚鈉溶液中通入CO2氣體可得到苯酚，A、B正確；苯酚有毒，但藥皂中摻有少量苯酚可用于消毒，D正確；除去苯中混有的少量苯酚若用溴水作試劑，反應生成的三溴苯酚溶于苯而不能分離除去，并且會混有溴單質，C選項錯誤。【答案】C5.【解析】A項，苯萃取溴水中的溴，上層呈橙紅色；CCl4萃取溴時下層呈橙紅色；苯乙烯與Br2發生加成反應，使溴水褪色。B項，苯酚與溴水反應生成三溴苯酚，與苯酚互溶；C項，制溴苯時用液溴；D項，乙醇和水互溶，無法分液。【答案】A6.【解析】苯酸的酸性極弱，不能使指示劑變色。【答案】A7.【解析】苯酚與乙醇的官能團均為羥基，但由于受苯環的影響，使酚羥基比醇羥基更活潑【答案】D8.【解析】苯酚的酸性較弱，不能使指示劑變色；苯酚中除酚羥基上的H原子外，其余12個原子一定處于同一平面上，當H—O鍵旋轉使H原子落在12個原子所在的平面上時，苯酚的13個原子將處在同一平面上，也就是說苯酚中的13個原子有可能處于同一平面上；苯酚有強腐蝕性，使用時要小心，如不慎沾到皮膚應立即用酒精洗滌，燒堿腐蝕皮膚；苯酚與FeCl3溶液反應時得到紫色溶液而不是紫色沉淀。故正確答案為B。【答案】B9.【解析】苯酚極易被氧化，故能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，根據①可以做出判斷；②中的實驗現象不明顯，無法做出判斷；苯酚可以與飽和溴水發生反應生成2,4,6-三溴苯酚，但生成的2,4,6-三溴苯酚易溶于有機溶劑苯，根據③無法做出判斷；苯酚與FeCl3溶液反應顯紫色，常用于檢驗苯酚，根據④可以做出判斷。【答案】C10.【解析】A項中同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物之間的互稱，A錯；B項中與溴水反應時是酚羥基的鄰、對位發生取代反應，B正確；C項中醇羥基、酚羥基都與Na反應，故1mol該有機物與Na反應生成1molH2，C錯；D項中醇羥基與NaOH不反應，故1mol該有機物與1molNaOH反應。【答案】B11．【解析】[酚類物質消耗溴的物質的量，取決于苯環上可取代的物質及其他可與溴反應的官能團的個數。漆酚中苯環取代消耗3molBr2，—C15H27中含有雙鍵個數為eq\f(15×2＋1－27,2)＝2，消耗2molBr2，共消耗5mol溴；丁香油酚含有一個碳碳雙鍵，苯環上可取代的位置有一個，共消耗2molBr2，白藜蘆醇兩個苯環上共有5個取代位置，含有一個碳碳雙鍵，共消耗6molBr2。【答案】B12．【解析】雙酚中含有氧元素，不屬于烴類；雙酚中含有酚羥基，可與FeCl3溶液發生顯色反應；碳碳雙鍵可使酸性KMnO4溶液褪色，也可使溴水褪色；1mol苯環與H2加成可消耗3molH2，1mol碳碳雙鍵與H2加成可消耗1molH2，根據雙酚的結構知：1mol雙酚可與8molH2發生加成反應。【答案】B13．【解析】結構中左環與右上環均為苯環，且共有5個羥基(可看做酚)，中間則含醚基(環醚)和兩個醇羥基(可看做醇)，故A正確；該有機物結構中能與Br2發生反應的只是酚羥基的鄰位(共4個可被取代的位置)，故B也正確；能與NaOH溶液反應的只是酚羥基(共5個)，故C錯；有機物中酚羥基和醇羥基共7個，都能與Na反應，故D正確。【答案】C14．【解析】有機物A不含酚羥基，遇FeCl3溶液不能顯紫色；A分子中含有結構，被酸性KMnO4溶液氧化時只能生成(酮)，不能得到羧酸；有機物A中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，也不含多種能縮合的官能團(如—NH2與—COOH、—COOH與—OH等)，故A不能發生聚合反應。【答案】C15．【解析】抓住有機結構中的官能團，從官能團的性質考慮該未知物質的性質，同時考慮基團之間的相互影響。這種思想方法使我們能從微觀的角度，從本質上理解有機物的性質。從丁香油酚的結構式可知，它的分子中同時具有烯烴雙鍵、酚羥基、苯環等官能團，因此應具有烯烴、酚類的有關性質。烯烴具有的性質主要是：加成反應、氧化反應、加聚反應；酚的主要化學性質是：酸性、顯色反應、遇O2氧化反應、與濃溴水的取代反應。綜上所述，得出丁香油酚的性質。【答案】⑴與溴、H2等發生加成反應；⑵與FeCl3溶液發生顯色反應；⑶與溴水等發生取代反應；⑷加聚反應；⑸被KMnO4、O2等氧化劑氧化、燃燒。16．【解析】化學式為C7H8O的芳香化合物有苯甲醇、甲基苯酚、甲苯醚三類，因滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色，則C為酚