第一章第三節第2課時基礎鞏固一、選擇題1．某有機物的結構簡式為，其名稱是eq\x(導學號46302149)(D)A．5-乙基-2-己烯 B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯 D．5-甲基-2-庚烯解析：該有機物的結構簡式展開，并從離雙鍵最近的一端編號為，故其名稱為5-甲基-2-庚烯。2．萘環上碳原子編號如圖(Ⅰ)式，根據系統命名法，化合物(Ⅱ)可稱為2-硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應是eq\x(導學號46302150)(D)A．2,6-二甲基萘 B．1,4-二甲基萘C．4,7-二甲基萘 D．1,6-二甲基萘3．分子式為C8H10的芳香烴，苯環上的一氯代物只有一種，該芳香烴的名稱是eq\x(導學號46302151)(B)A．乙苯 B．對二甲苯C．間二甲苯 D．鄰二甲苯解析：乙苯、間二甲苯苯環上的一氯代物有3種，鄰二甲苯苯環上的一氯代物有2種，對二甲苯苯環上的一氯代物有1種。4．下列化學用語表達正確的是eq\x(導學號46302152)(C)A．硝基苯的結構簡式：B．NH4Cl的電子式：C．的名稱為3,3-二甲基戊烷D．具有16個質子、16個中子和18個電子的微粒一定是eq\o\al(32,16)S2－解析：A中硝基苯的結構簡式為，B中Cl－的電子式為，D也可能是eq\o\al(16,8)Oeq\o\al(2－,2)。5．下列各組物質互為同系物的是eq\x(導學號46302153)(D)A．C60和C540B．eq\o\al(58,28)Ni和eq\o\al(60,28)Ni解析：同系物具有相同的結構，則排除C；同系物是化合物，排除A、B。6．下列有機物的名稱不正確的是eq\x(導學號46302154)(D)A．2,2,3,3-四甲基戊烷B．3,5-二甲基-3-庚烯C．3-乙基-1-辛烯D．1-甲基-3-乙烯基苯二、非選擇題7．(1)根據烯烴、炔烴的命名原則，回答下列問題：eq\x(導學號46302155)①的名稱是__3,3-二甲基-1-丁炔__。②的名稱是__2-甲基-1-丁烯__。③寫出2-甲基-2-戊烯的結構簡式。④某烯烴的錯誤命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正確命名應是__2,4-二甲基-2-己烯__。(2)有兩種烴，甲為，乙為。下列有關它們命名的說法正確的是__D__。A．甲、乙的主鏈碳原子數都是6個B．甲、乙的主鏈碳原子數都是5個C．甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D．乙的名稱為3-甲基己烷解析：(1)①、②根據烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編碳號，具體編號為，然后再根據支鏈的位置正確命名。③根據名稱寫出結構簡式，依據命名規則重新命名進行驗證。④先依據錯誤名稱寫出結構簡式，對照命名規則找出錯因，然后重新命名。(2)甲的主鏈有5個碳原子，名稱為2-乙基-1-戊烯。8．寫出下列化合物的結構簡式：eq\x(導學號46302156)(1)2-甲基-4-乙基庚烷；(2)2-甲基-1,3-丁二烯；(3)3,4-二甲基-2-戊醇；(4)2,4,6-三硝基甲苯。9．(2023·浙江瑞安月考)寫出下列有機物的結構簡式。eq\x(導學號46302157)(1)3,4-二甲基-3-乙基庚烷。(2)3-乙基-2-辛烯。(3)對甲基苯乙烯。解析：依有機物的名稱寫出有機物的結構簡式。素能拓展一、選擇題1．下列有機物命名正確的是eq\x(導學號46302158)(B)A．2-乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇C．間二甲苯D．2-甲基-2—丙烯解析：A選項的主鏈選錯，正確名稱應該是2-甲基丁烷；B項正確；C項兩個甲基的相對位置不是間位，正確名稱為對二甲苯；D項雙鍵位置應該在1號位。2．某只含有C、H、O、N的有機物的簡易球棍模型如圖所示，下列關于該有機物的說法不正確的是eq\x(導學號46302159)(C)A．該有機物屬于氨基酸B．該有機物的分子式為C3H7NO2C．該有機物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D．該有機物的一氯代物有2種解析：根據有機物的成鍵特點，該有機物為，含有氨基和羧基，屬于氨基酸，A對；其分子式為C3H7NO2，與CH3CH2CH2NO2互為同分異構體，B對，C錯；該有機物的一氯代物有2種，D對。3．有機物的命名正確的是eq\x(導學號46302160)(B)A．3-甲基-2,4-戊二烯B．3-甲基-1,3-戊二烯C．1,2-二甲基-1,3-丁二烯D．3,4-二甲基-1,3-丁二烯解析：烯烴在命名時要選含雙鍵最長的碳鏈為主鏈，編號也從離雙鍵最近的一端開始編號，寫名稱時還要注明官能團的位置。4．下列關于苯的同系物的命名說法中錯誤的是eq\x(導學號46302161)(A)A．苯的同系物命名時必須以苯作為母體，其他的基團作為取代基B．二甲苯可以以鄰、間、對這種習慣命名法進行命名C．二甲苯也可以用系統命名法進行命名D．分子式是C8H10的苯的同系物有4種同分異構體解析：苯的同系物命名時通常以苯作為母體，其他的基團作為取代基，當苯的同系物比較復雜時，也可以把苯環作為取代基——苯基。5．萘環上的位置可用α、β表示，如：、，下列化合物中α位有取代基的是eq\x(導學號46302162)(C)A．①② B．①③C．②③ D．③④解析：根據α、β位的特點和分析同分異構體位置對稱、結構相同的原則，可知萘環上,1、4、5、8位于α位，2、3、6、7位于β位。6．含有一個碳碳叁鍵的炔烴，與氫氣充分加成后的產物的結構簡式為：，此炔烴可能的結構有eq\x(導學號46302163)(C)A．1種 B．2種C．3種 D．4種解析：相當于在題干碳架結構中移動叁鍵的位置，即找炔烴的同分異構體，即共有三種情況。二、非選擇題7．按系統命名法填寫下列有機物的名稱及有關內容。eq\x(導學號46302164)(1)名稱是__異丙苯或2-苯基丙烷__。(2)分子式為__C6H10__。名稱是__4-甲基-2-戊炔__，1mol該烴完全燃燒耗。(3)分子式為C4H8的所有烯烴(不包括順反異構)的結構簡式及名稱CH2=CH—CH2—CH31-丁烯，CH3CHCHCH32-丁烯，2-甲基-1-丙烯。(4)名稱是__環癸烷__。(5)新戊烷以系統命名法命名為__2,2-二甲基丙烷__。8．(1)用系統命名法命名烴A：__2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷__；烴A的一氯代物具有不同沸點的產物有__10__種。(2)有機物的系統名稱是__3-甲基-1-丁烯__，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統名稱是__2-甲基丁烷__。(3)有機物的系統名稱是__5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔__，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統名稱是__2,3-二甲基-5-乙基庚烷__。eq\x(導學號46302165)解析：(1)用系統命名法命名時，首先找準主鏈，然后根據側鏈決定主鏈碳原子的編號順序。注意選取主鏈時要保證主鏈上的碳原子數目最多。判斷物質的一氯代物的同分異構體的數目時，關鍵要分析清楚該物質的氫原子的種類，分析時要注意從等效碳原子的角度來判斷等效氫原子，從而確定不等效氫原子的種類。經分析判斷含有不等效氫原子的種類有10種，故其一氯代物具有不同沸點的產物有10種。9．某學生為確定某烴的分子式及其可能的結構簡式，做了如下實驗：標準狀況下，取mol某烴，在氧氣中完全燃燒，生成的二氧化碳體積為22.4L，同時得到16.2g水。eq\x(導學號46302166)(1)該烴的摩爾質量為__138_g/mol__。(2)該烴的分子式為__C10H18__。(3)該烴有一種可能的結構為，其系統名稱為__4,5-二甲基-3-乙基-1-環己烯__。(4)屬于__ad__(選填序號)。a．環烴 B．烷烴c．芳香烴