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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、NaBH4燃料電池具有理論電壓高、能量密度大等優點。以該燃料電池為電源電解精煉銅的裝置如圖所示。下列說法不正確的是A.離子交換膜應為陽離子交換膜,Na+由左極室向右極室遷移B.該燃料電池的負極反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2OC.電解池中的電解質溶液可以選擇CuSO4溶液D.每消耗2.24LO2(標準狀況)時,A電極的質量減輕12.8g2、已知下列反應的熱化學方程式為①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=-870.3kJ·mol-1②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=-393.5kJ·mol-1③H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH3=-285.8kJ·mol-1則反應2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的ΔH為()A.-488.3kJ·mol-1B.-191kJ·mol-1C.-476.8kJ·mol-1D.-1549.6kJ·mol-13、某科學興趣小組查閱資料得知,反應溫度不同,氫氣還原氧化銅的產物就不同,可能是Cu或Cu2O,Cu和Cu2O均為不溶于水的紅色固體,但氧化亞銅能與稀硫酸反應,化學方程式為:Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O,為探究反應后的紅色固體中含有什么物質?他們提出了以下假設:假設一:紅色固體只有Cu假設二:紅色固體只有Cu2O假設三:紅色固體中有Cu和Cu2O下列判斷正確的是()A.取少量紅色固體,加入足量的稀硫酸,若溶液無明顯現象,則假設一和二都成立B.若看到溶液變成藍色,且仍有紅色固體,則只有假設三成立C.現將7.2克紅色固體通入足量的H2還原,最后得到固體6.4克,則假設二成立D.實驗室可以用葡萄糖和新制的含NaOH的Cu(OH)2沉淀,加熱后制取Cu2O4、下列有關說法正確的是①二氧化硅可與NaOH溶液反應,因此可用NaOH溶液雕刻玻璃;②明礬溶于水可水解生成Al(OH)3膠體,因此可以用明礬對自來水進行殺菌消毒;③可用蒸餾法、電滲析法、離子交換法等對海水進行淡化;④從海帶中提取碘只需用到蒸餾水、H2O2溶液和四氯化碳三種試劑;⑤地溝油可用來制肥皂、提取甘油或者生產生物柴油;⑥石英玻璃、Na2O·CaO·6SiO2、淀粉、氨水的物質類別依次為純凈物、氧化物、混合物、弱電解質。A.③⑤⑥B.①④⑤C.除②外都正確D.③⑤5、固體電解質可以通過離子遷移傳遞電荷,利用固體電解質RbAg4I5可以制成電化學氣敏傳感器,其中遷移的物種全是Ag+。下圖是一種測定O2含量的氣體傳感器示意圖,O2可以透過聚四氟乙烯薄膜,根據電池電動勢變化可以測得O2的含量。在氣體傳感器工作過程中,下列有關說法正確的是A.銀電極被消耗,RbAg4I5的量增多B.電位計讀數越大,O2含量越高C.負極反應為Ag+I--e-=AgID.部分A1I3同體變為Al和AgI6、下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是()A.Al2O3的熔點很高,可用作耐火材料B.NH3具有還原性,可用作制冷劑C.SO2具有氧化性,可用于紙漿的漂白D.鈉鉀合金的密度小,可用作快中子反應堆的熱交換劑7、舉世聞名的侯氏制堿法的工藝流程如下圖所示,下列說法正確的是()A.往母液中加入食鹽的主要目的是使NaHCOB.從母液中經過循環Ⅰ進入沉淀池的主要是Na2CC.沉淀池中反應的化學方程式:2D.設計循環Ⅱ的目的是使原料氯化鈉的利用率大大提升8、用NA表示阿伏伽德羅常數,下列說法不正確的是:()A.標況下,22.4L的CO和1mol的N2所含電子數相等。B.1.0L0.1mol/L的醋酸鈉溶液中含CH3COOH、CH3COO—的粒子總數為0.1NA。C.5.6g鐵粉加入足量稀HNO3中,充分反應后,轉移電子總數為0.2NA。D.18.4g甲苯中含有C—H鍵數為1.6NA。9、W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色。W、Z最外層電子數相同,Z的核電荷數是W的2倍。工業上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質,則下列說法不正確的是A.W、X、Y形成的簡單離子核外電子數相同B.Y和Z形成的化合物可以通過復分解反應制得C.Z和W可形成原子個數比為1∶2和1∶3的共價化合物D.X、Y和Z三種元素形成的最高價氧化物對應的水化物能兩兩反應10、下列有關化學用語表示正確的是A.氫氧根離子的電子式B.NH3·H2O的電離NH3·H2ONH4++OH-C.S2-的結構示意圖D.間二甲苯的結構簡式11、下列有關化學用語表示正確的是A.甲酸乙酯的結構簡式:CH3OOCCH3 B.Al3+的結構示意圖:C.次氯酸鈉的電子式: D.中子數比質子數多1的磷原子:12、溫度T℃時,在初始體積為1L的兩個密閉容器甲(恒容)、乙(恒壓)中分別加入0.2molA和0.1molB,發生反應2A(g)+B(g)xC(g),實驗測得甲、乙容器中A的轉化率隨時間的變化關系如圖所示。下列說法錯誤的是A.x可能為4B.M為容器甲C.容器乙達平衡時B的轉化率為25%D.M的平衡常數大于N13、分析如圖裝置,下列說法錯誤的是()A.虛線框中接直流電源,鐵可能會被腐蝕B.虛線框中接靈敏電流計或接直流電源,鋅都是負極C.虛線框中接靈敏電流計,該裝置可將化學能轉化為電能D.若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,該裝置可用于鐵皮上鍍鋅14、下表中各組物質之間不能通過一步反應實現如圖轉化的是甲乙丙ACH2=CH2CH3CH2ClCH3CH2OHBNH3NOHNO3CAlCl3Al(OH)3Al2O3DCl2HClCuCl2A.A B.B C.C D.D15、在淀粉碘化鉀溶液中加入少量次氯酸鈉溶液,振蕩后溶液變藍,再加入足量的亞硫酸鈉溶液,藍色逐漸消失。下列判斷錯誤的是A.氧化性:ClO->SO42->I2B.漂粉精溶液可使淀粉碘化鉀試紙變藍C.ClO-與I-在堿性條件下可以發生氧化還原反應D.向新制氯水中加入足量亞硫酸鈉溶液,氯水褪色16、將少量SO2氣體通入BaCl2和FeCl3的混合溶液中,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產生。針對上述變化,下列分析正確的是A.該實驗表明SO2有漂白性 B.白色沉淀為BaSO3C.該實驗表明FeCl3有還原性 D.反應后溶液酸性增強二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發生下列轉化:。請根據如圖回答:(1)物質A的化學式為C8H10,寫出A的名稱___,鑒別A和可選用的試劑是___。(2)寫出反應①的化學反應方程式____。(3)反應①~⑤中,屬于加成反應的是____;反應⑤的反應條件為___。(4)寫出2種滿足下列條件的同分異構體的結構簡式。___,____。①含苯環結構②能發生銀鏡反應(5)設計由制備的合成路線(無機試劑任選)。_____合成路線常用的表示方式為:18、有機化合物K是一種聚酯材料,合成路線如下:己知:①AlCl3為生成A的有機反應的催化劑②F不能與銀氨溶液發生反應,但能與Na反應。(1)C的化學名稱為___反應的①反應條件為___,K的結構簡式為___。(2)生成A的有機反應類型為___,生成A的有機反應分為以下三步:第一步:CH3COCl+AlCl3→CH3CO++AlCl4-第二步:___;第三步:AlCl4-+H+→AlCl3+HCl請寫出第二步反應。(3)由G生成H的化學方程式為___(4)A的某種同系物M比A多一個碳原子,M的同分異構體很多,其中能同時滿足這以下條件的有___種,核磁共振氫譜中峰面積之比為6:2:1:1的是___。①屬于芳香族化合物②能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應;(5)天然橡膠的單體是異戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯),請以乙炔和丙酮為原料,按照加成、加成、消去的反應類型順序三步合成天然橡膠的單體。(無機試劑任選)___。19、硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合,過濾、洗滌、干燥得到碳酸亞鐵,在空氣中灼燒碳酸亞鐵得到鐵的氧化物M。利用滴定法測定M的化學式,其步驟如下:①稱取3.92g樣品M溶于足量鹽酸,并配成100mL溶液A。②取20.00mL溶液A于錐形瓶中,滴加KSCN溶液,溶液變紅色;再滴加雙氧水至紅色剛好褪去,同時產生氣泡。③待氣泡消失后,用1.0000mol·L-1KI標準溶液滴定錐形瓶中的Fe3+,達到滴定終點時消耗KI標準溶液10.00mL。(1)實驗中必需的定量儀器有量筒、電子天平、____________和____________。(2)在滴定之前必須進行的操作包括用標準KI溶液潤洗滴定管、__________、___________。(3)步驟②中“氣泡”有多種可能,完成下列猜想:①提出假設:假設1:氣泡可能是SCN-的反應產物N2、CO2、SO2或N2,CO2。假設2:氣泡可能是H2O2的反應產物____________,理由___________。②設計實驗驗證假設1:試管Y中的試劑是_______。(4)根據上述實驗,寫出硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合制備碳酸亞鐵的離子方程式_____。(5)根據數據計算,M的化學式為_______。(6)根據上述實驗結果,寫出碳酸亞鐵在空氣中灼燒的化學方程式________。20、四氯化錫(SnCl4)常用作有機催化劑、煙霧彈和用來鍍錫。某學習小組擬用干燥的氯氣和熔融的錫制備SnCl4并測定產品的純度。已知:i.SnCl4在空氣中極易水解成SnO2·xH2O;ii.有關物質的物理性質如下表所示。物質顏色熔點/℃沸點/℃Sn銀白色2322260SnCl2白色247652SnCl4無色-33114回答下列問題:(1)裝置E的儀器名稱是_____,裝置C中盛放的試劑是_____。(2)裝置G的作用是_____。(3)實驗開始時,正確的操作順序為_____。①點燃裝置A處酒精燈②點燃裝置D處酒精燈③打開分液漏斗活塞(4)得到的產品顯黃色是因含有少量_____,可以向其中加入單質___________(填物質名稱)而除去。為了進一步分離提純產品,采取的操作名稱是_____。(5)產品中含少量SnCl2,測定產品純度的方法:取0.400g產品溶于足量稀鹽酸中,加入淀粉溶液作指示劑,用0.0100mo/L碘酸鉀標準溶液滴定至終點,消耗標準液8.00mL。①滴定原理如下,完成i對應的離子方程式。i._____Sn2++_____IO3-+_____H+=________Sn4++_____I-+_____ii.IO3-+5I2-+6H+=3I2+3HO②滴定終點的現象是_____。③產品的純度為_____%(保留一位小數)。21、研究CO2的綜合利用對促進“低碳經濟”的發展有重要意義。(1)工業上以CO2、NH3為原料生產尿素[CO(NH2)2],反應實際為兩步進行:I:2NH3(g)+CO2(g)H2NCOONH4(s)△H1=-272kJ·mol-1II:H2NCOONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+138kJ·mol-1已知:H2O(l)==H2O(g)△H3=+44kJ·mol-1①請寫出以NH3、CO2為原料,合成尿素和液態水的熱化學方程式______________。②T1℃時,在1L的密閉容器中充入CO2和NH3模擬工業生產,n(NH3)/n(CO2)=x,如圖是CO2平衡轉化率()與x的關系。求圖中A點NH3的平衡轉化率=________%。③當x=1.0時,若起始的壓強為p0kPa,水為液態,平衡時壓強變為起始的1/2。則該反應的平衡常數Kp=_______(kPa)-3(KP為以分壓表示的平衡常數)。(2)用CO2和H2合成甲醇:3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ·mol-1。在T℃時,甲、乙、丙三個2L的恒容密閉容器中,按不同方式投入反應物,測得平衡時有關數據如下:①甲容器10s達到平衡時測得x=39.2,則甲中CO2的平均反應速率____________。②下列說法正確的是________(填字母編號)。A.2c1<c3B.z<2yC.p3>2p2D.α1+α3>1(3)用NaOH溶液做碳捕捉劑可獲得化工產品Na2CO3。常溫下若某次捕捉后得到pH=10的溶液,則溶液中c(CO32-):c(HCO3-)=_____[K1(H2CO3)=4.4×10-7、K2(H2CO3)=5×10-11],溶液中c(Na+)_____c(HCO3-)+2c(CO32-)(填“>”“=”或“<”)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
燃料電池中通入氧氣的一極,氧氣得電子生成氫氧根離子,該電極為正極。【詳解】A、氧氣得電子產生氫氧根離子,鈉離子通過交換膜進入右邊得到濃的氫氧化鈉,故離子交換膜允許鈉離子通過,是陽離子交換膜,選項A正確;B、根據圖示,負極BH4-轉化為BO2-,故反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,選項B正確;C、電解池是電解精煉銅,電解質溶液必須含有銅離子,可以選擇CuSO4溶液,選項C正確;D、A極連接正極,作為陽極,每消耗2.24LO2(標準狀況)時,轉移電子4mol,A電極的銅的質量減輕32g,選項D不正確;答案選D。2、A【解析】
利用蓋斯定律,將②×2+③×2-①可得:2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的ΔH=(-393.5kJ·mol-1)×2+(-285.8kJ·mol-1)×2-(-870.3kJ·mol-1)=-488.3kJ·mol-1。故選A。3、C【解析】
A.取少量紅色固體,加入足量的稀硫酸,若溶液無明顯現象,說明紅色固體中不含氧化亞銅,則假設一成立,選項A錯誤;B.若看到溶液變成藍色,說明紅色固體中含有氧化亞銅,仍有紅色固體,不能說明紅色固體中含有銅,因為氧化亞銅和稀硫酸反應也能生成銅,則假設二或三成立,選項B錯誤;C.假設紅色固體只有Cu2O,則7.2gCu2O的物質的量為0.05mol,和H2反應后生成銅的物質的量為0.1mol,質量為6.4g,所以假設成立,選項C正確;D.實驗室可以用葡萄糖和新制的含NaOH的Cu(OH)2懸濁液,加熱后制取Cu2O,選項D錯誤。答案選C。4、D【解析】①,雖然二氧化硅可與NaOH溶液反應,但不用NaOH溶液雕刻玻璃,用氫氟酸雕刻玻璃,①錯誤;②明礬溶于水電離出Al3+,Al3+水解生成Al(OH)3膠體,Al(OH)3膠體吸附水中的懸浮物,明礬用作凈水劑,不能進行殺菌消毒,②錯誤;③,海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等,③正確;④,從海帶中提取碘的流程為:海帶海帶灰含I-的水溶液I2/H2OI2的CCl4溶液I2,需要用到蒸餾水、H2O2溶液、稀硫酸、四氯化碳,④錯誤;⑤,地溝油在堿性條件下發生水解反應生成高級脂肪酸鹽和甘油,肥皂的主要成分是高級脂肪酸鹽,可制肥皂和甘油,地溝油可用于生產生物柴油,⑤正確;⑥,Na2O·CaO·6SiO2屬于硅酸鹽,氨水是混合物,氨水既不是電解質也不是非電解質,⑥錯誤;正確的有③⑤,答案選D。5、B【解析】
O2通入后,發生反應:4AlI3+3O2=2Al2O3+6I2,I2在傳感器電池中發生還原反應,因此多孔石墨電極為正極,電極反應式為:I2+2Ag++2e-=2AgI,銀電極發生氧化反應,銀作負極,固體電解質RbAg4I5中遷移的物種是Ag+,電極反應式為:Ag-e-=Ag+,據此解答。【詳解】A.由上述分析可知,傳感器工作過程中,銀電極被消耗,傳感器中總反應為:I2+2Ag=2AgI,因固體電解質RbAg4I5中遷移的物種是Ag+,因此RbAg4I5質量不會發生變化,故A錯誤;B.O2含量越高,單位時間內轉移電子數越多,電位計讀數越大,故B正確;C.由上述分析可知,負極反應為:Ag-e-=Ag+,故C錯誤;D.由上述分析可知,部分AlI3生成Al2O3和I2,故D錯誤;故答案為:B。6、A【解析】
A、氧化鋁熔點很高,所以可以做耐火材料,選項A正確;B、氨氣中的氮元素化合價是-3價,具有還原性,做制冷劑,是氨氣易液化的原因,選項B錯誤;C.二氧化硫可用于漂白紙漿是因為其具有漂白性,與二氧化硫的氧化性無關,選項C錯誤;D.在快中子反應堆中,不能使用水來傳遞堆芯中的熱量,因為它會減緩快中子的速度,鈉和鉀的合金可用于快中子反應堆作熱交換劑,選項D錯誤;答案選A。7、B【解析】
先通入氨氣再通入二氧化碳反應得到碳酸氫鈉晶體和母液為氯化銨溶液,沉淀池中得到碳酸氫鈉晶體,反應式為NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,過濾得到碳酸氫鈉晶體煅燒爐中加熱分解,碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉純堿,過濾后的母液通入氨氣加入細小食鹽顆粒,冷卻析出副產品氯化銨,氯化鈉溶液循環使用,據此分析。【詳解】A.向母液中通氨氣作用有增大NH4+的濃度,使NH4Cl更多地析出,選項A錯誤;B.向母液中通氨氣作用有增大NH4+的濃度,使NH4Cl更多地析出和使NaHCO3轉化為Na2CO3,從母液中經過循環Ⅰ進入沉淀池的主要是Na2CO3、NH4Cl和氨水,選項B正確;C.沉淀池中發生的化學反應為飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳析出碳酸氫鈉晶體,反應方程式為NH3+H2O+CO2+NaCl→NH4Cl+NaHCO3↓,選項C錯誤;D.循環Ⅰ是將未反應的氯化鈉返回沉淀池中使原料氯化鈉的利用率大大提升,循環Ⅱ的目的是生成的二氧化碳通入沉淀池繼續反應生成碳酸氫鈉,二氧化碳利用率大大提升,選項D錯誤;答案選B。【點睛】本題主要考察了聯合制堿法的原料、反應式以及副產物的回收利用,如何提高原料的利用率、檢驗氯離子的方法是關鍵,循環Ⅱ的目的是生成的二氧化碳通入沉淀池繼續反應,循環Ⅰ中的氯化鈉有又返回到沉淀池。8、C【解析】
A.標況下22.4LCO和氮氣的物質的量均為1mol,而CO和氮氣中均含14個電子,故1molCO和氮氣中均含14mol電子即14NA個,故A正確;B.溶液中醋酸鈉的物質的量為n=CV=0.1mol/L×1L=0.1mol,而CH3COO-能部分水解為CH3COOH,根據物料守恒可知,溶液中含CH3COOH、CH3COO-的粒子總數為0.1NA,故B正確;C.5.6g鐵的物質的量為0.1mol,而鐵與足量的稀硝酸反應后變為+3價,故0.1mol鐵轉移0.3mol電子即0.3NA個,故C錯誤;D.18.4g甲苯的物質的量為0.2mol,而1mol甲苯中含8mol碳氫鍵,故0.2mol甲苯中含1.6mol碳氫鍵即1.6NA個,故D正確;故答案為C。【點睛】阿伏伽德羅常數的常見問題和注意事項:①物質的狀態是否為氣體;②對于氣體注意條件是否為標況;③注意溶液的體積和濃度是否已知;④注意同位素原子的差異;⑤注意可逆反應或易水解鹽中離子數目的判斷;⑥注意物質的結構:如Na2O2是由Na+和O22-構成,而不是有Na+和O2-構成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結構中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結構,1molSiO2中含有的共價鍵為4NA,1molP4含有的共價鍵為6NA等。9、B【解析】
W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色,則X為Na;工業上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質,則Y為Al,W、Z最外層電子數相同,屬于同主族元素,Z的核電荷數是W的2倍,符合條件的W、Z為O、S。【詳解】A.W、X、Y形成的簡單離子分別是O2-、Na+、Al3+,其核外電子數都為10,故A正確;
B.Y和Z形成的化合物是Al2S3,硫化鋁在水溶液能發生劇烈的雙水解反應,所以不能通過復分解反應制得,故B錯誤;
C.S、O可形成原子個數比為1:2和1:3的共價化合物SO2、SO3,故C正確;
D.X、Y和Z三種元素形成的最高價氧化物對應的水化物分別是氫氧化鈉、氫氧化鋁、硫酸,氫氧化鋁是兩性氫氧化物,與氫氧化鈉、硫酸都反應,所以它們之間能兩兩反應,故D正確;
故選:B。10、A【解析】
A.氫氧根離子的電子式為,A項正確;B.NH3·H2O為弱堿,電離可逆,正確為NH3·H2ONH4++OH-,B項錯誤;C.表示S原子,S2-的結構示意圖最外層有8個電子,C項錯誤;D.是對二甲苯的結構簡式,D項錯誤;答案選A。11、D【解析】
A.甲酸乙酯的結構簡式:HCOOCH2CH3,故錯誤;B.Al3+的結構示意圖:,故錯誤;C.次氯酸鈉的電子式:,故錯誤;D.中子數比質子數多1的磷原子含有16個中子,質量數為31,符號為:,故正確。故選D。【點睛】掌握電子式的書寫方法,離子化合物的電子式中含有電荷和括號,每個原子符號周圍一般滿足8電子結構。分清原子之間的共用電子對的數值和寫法。12、D【解析】
若該反應為氣體物質的量增大的反應,即x>3,隨著反應的進行,甲容器中氣體的壓強增大,平衡過程中反應速率比恒壓時大,建立平衡需要的時間較少,對應于圖像M,增大壓強,平衡逆向移動,A的轉化率減小,與圖像相符;若該反應為氣體物質的量減少的反應,即x<3,隨著反應的進行,甲容器中氣體的壓強減小,平衡過程中反應速率比恒壓時小,建立平衡需要的時間較長,對應于圖像N,減小壓強,平衡逆向移動,A的轉化率減小,與圖像不符;若該反應x=3,則兩容器得到相同的平衡狀態,與圖像不符,據此分析解答。【詳解】A.根據上述分析,該反應為氣體物質的量增大的反應,因此x可能為4,故A正確;B.根據上述分析,該反應為氣體體積增大的反應,M為容器甲,N為容器乙,故B正確;C.根據上述分析,N為容器乙,容器乙達平衡時A的轉化率為25%,根據方程式2A(g)+B(g)xC(g),加入0.2molA和0.1molB時,反應的B為A的物質的量的一半,A和B的轉化率相等,也是25%,故C正確;D.溫度不變,平衡常數不變,達到平衡時,M、N對應的溫度相同,則平衡常數相等,故D錯誤;故選D。【點睛】解答本題的關鍵是判斷壓強對該反應的影響。本題的難點是排除x<3的情況。13、B【解析】
A.虛線框中接直流電源,鐵作陽極時,鐵會失電子被腐蝕,A正確;B.虛線框中接直流電源構成電解池,電解池中沒有正、負極,B錯誤;C.虛線框中接靈敏電流計,構成原電池,把化學能轉化為電能,C正確;D.若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,Zn作陽極,Fe作陰極,可在鐵皮上鍍鋅,D正確;故選B。14、B【解析】
A.乙烯與HCl加成得到一氯乙烷,一氯乙烷消去得到乙烯與HCl,一氯乙烷與水發生取代得到乙醇,乙醇消去得到乙烯與水,符合轉化,A項正確;B.HNO3顯酸性,NH3顯堿性,由硝酸不能直接轉化為氨氣,不能實現轉化,B項錯誤;C.AlCl3與氨水反應得到Al(OH)3,Al(OH)3與鹽酸反應得到AlCl3與水,Al(OH)3加熱分解得到Al2O3,Al2O3與鹽酸反應得到AlCl3與水,符合轉化,C項正確;D.氯氣與氫氣反應得到HCl,濃HCl與高錳酸鉀反應得到氯氣,HCl與CuO反應得到CuCl2和水,CuCl2電解得到Cu與氯氣,符合轉化,D項正確;答案選B。15、A【解析】
A、根據向淀粉碘化鉀溶液中加入少量的次氯酸鈉溶液,溶液變藍色知,次氯酸根離子將碘離子氧化成了碘單質,碘遇淀粉變藍色,根據氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,次氯酸根離子是氧化劑,碘單質是氧化產物,氧化性為:ClO->I2,再加入足量的亞硫酸鈉溶液藍色又逐漸消失,說明碘單質又將亞硫酸根離子氧化了,得到硫酸根離子,碘單質是氧化劑,硫酸根離子是氧化產物,故氧化性SO42-<I2,因此得出氧化性的強弱為:ClO->I2>SO42-,A錯誤;B、漂白精的成分中有次氯酸鈉,根據對A的分析,次氯酸鈉能將淀粉碘化鉀中的碘離子氧化成碘單質,B正確;C、次氯酸根離子無論在堿性條件下還是在酸性條件下、中性條件下均有氧化性.因此ClO-與I-在堿性條件下可以發生氧化還原反應,C正確;D、新制的氯水中主要是氯氣,因此新制的氯水是黃綠色的,由于氯氣的氧化性比亞硫酸根離子的氧化性強,故能發生氧化還原反應,氯氣被還原而使氯水褪色,D正確,答案選A。16、D【解析】
往FeCl3和BaCl2的混合溶液中通入SO2,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產生。是因為SO2+H2O=H2SO3(亞硫酸),H2SO3具有很強的還原性,而Fe3+具有較強的氧化性,所以SO32-和Fe3+發生反應,生成Fe2+和SO42-,所以溶液顏色由黃變綠(Fe2+),同時有白色沉淀(BaSO4)同時有H2SO4生成,所以酸性增強。A.該實驗表明SO2有還原性,選項A錯誤;B.白色沉淀為BaSO4,選項B錯誤;C.該實驗表明FeC13具有氧化性,選項C錯誤;D.反應后溶液酸性增強,選項D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙苯溴水+Br2+HBr;③NaOH水溶液、加熱或或【解析】
(1)物質A的化學式為C8H10,則苯與CH3CH2Cl發生取代反應生成A為,A的名稱為:乙苯;和都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,后者能與溴水發生加成反應,而前者不能,可以溴水區別二者,故答案為:乙苯;溴水;(2)反應①是苯與液溴在Fe作催化劑條件下生成溴苯,反應方程式為:+Br2+HBr;(3)對比物質的結構,可知①②④屬于取代反應、③屬于加成反應,而⑤先發生鹵代烴的水解反應,再發生分子內脫水反應,反應條件為:NaOH水溶液、加熱,故答案為:③;NaOH水溶液、加熱;(4)滿足下列條件的同分異構體:①含苯環結構,②能發生銀鏡反應,含有醛基,可以有1個取代基為-CH2CHO,可以有2個取代基為-CH3、-CHO,符合條件的同分異構體有:、、、;(5)與氫氣發生加成反應生成,然后發生消去反應生成,再與溴發生加反應生成,最后發生消去反應生成,合成路線流程圖為:。18、苯乙烯濃硫酸、加熱取代反應C6H6+CH3CO+→C6H5COCH3+H+HOCH2CH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CH2CH2CHO+2H2O14種、CHCH【解析】
F不能與銀氨溶液發生反應,但能與Na反應,說明F中含有醇羥基,二者為加成反應,F為HOCH2C≡CCH2OH,F和氫氣發生加成反應生成G,根據G分子式知,G結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH,G發生催化氧化反應生成H為OHCCH2CH2CHO,H發生氧化反應然后酸化得到I為HOOCCH2CH2COOH;根據苯結構和B的分子式知,生成A的反應為取代反應,A為,B為;C能和溴發生加成反應,則生成C的反應為消去反應,則C為,D為,E能和I發生酯化反應生成聚酯,則生成E的反應為水解反應,則E為;E、I發生縮聚反應生成K,K結構簡式為;(6)HC≡CH和CH3COCH3在堿性條件下發生加成反應生成(CH3)2COHC≡CH,(CH3)2COHC≡CH和氫氣發生加成反應生成(CH3)2COHCH=CH2,(CH3)2COHCH=CH2發生消去反應生成CH2=C(CH3)CH=CH。【詳解】(1)根據分析,C為,化學名稱為苯乙烯;反應①為醇的消去反應,反應條件是濃硫酸、加熱;K結構簡式為;故答案為:苯乙烯;濃硫酸、加熱;;(2)生成A的有機反應類型為取代反應,生成A的有機反應分為以下三步:第一步:CH3COCl+AlCl3→CH3CO++AlCl4-;第二步:C6H6+CH3CO+→C6H5COCH3+H+;第三步:AlCl4-+H+→AlCl3+HCl故答案為:取代反應;C6H6+CH3CO+→C6H5COCH3+H+;(3)G結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH,G發生催化氧化反應生成H為OHCCH2CH2CHO,由G生成H的化學方程式為HOCH2CH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CH2CH2CHO+2H2O,故答案為:HOCH2CH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CH2CH2CHO+2H2O;(4)A為,A的某種同系物M比A多一個碳原子,M的同分異構體很多,其中①屬于芳香族化合物,說明分子中由苯環,②能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應,說明分子中有醛基(-CHO);能同時滿足這以下條件的有一個苯環鏈接-CH2CH2CHO或-CH(CH3)CHO,共兩種;還可以是一個苯環鏈接一個-CH2CHO和-CH3共鄰間對三種;還可以是一個苯環鏈接一個-CHO和一個-CH2CH3共鄰間對三種;還可以還可以是一個苯環鏈接一個-CHO和兩個-CH3分別共四種,或共兩種;因此,符合條件的一共有14種;核磁共振氫譜中峰面積之比為6:2:1:1,則該有機物中有4種不同環境的氫原子,符合要求的結構式為、,故答案為:14種;、;(5)HC≡CH和CH3COCH3在堿性條件下發生加成反應生成(CH3)2COHC≡CH,(CH3)2COHC≡CH和氫氣發生加成反應生成(CH3)2COHCH=CH2,(CH3)2COHCH=CH2發生消去反應生成CH2=C(CH3)CH=CH,其合成路線為:,
故答案為:。19、100mL容量瓶滴定管排出玻璃尖嘴的氣泡調節液面至0刻度線或0刻度線以下某一刻度O2H2O2在催化劑作用下分解產生O2澄清石灰水Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2OFe5O75FeCO3+O2Fe5O7+5CO2【解析】
(1)根據實驗操作選擇缺少的定量儀器,該實驗第①步為配制100mL溶液,第③步為滴定實驗,據此分析判斷;(2)根據滴定管的使用方法進行解答;(3)①過氧化氫在鐵離子催化作用下分解生成氧氣;
②氣泡可能是SCN-的反應產物N2、CO2、SO2或N2、CO2,可以利用二氧化碳通入石灰水變渾濁判斷;(4)硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合反應生成碳酸亞鐵、二氧化碳和水;(5)利用反應2I-+2Fe3+=2Fe2++I2的定量關系計算鐵元素物質的量,進而計算氧元素物質的量,從而確定化學式;(6)碳酸亞鐵在空氣中灼燒生成鐵的氧化物和二氧化碳,結合原子守恒配平化學方程式。【詳解】(1)該實驗第①步為配制100mL溶液,缺少的定量儀器有100mL容量瓶;第③步為滴定實驗,缺少的定量儀器為滴定管,故答案為:100mL容量瓶;滴定管;(2)滴定管在使用之前,必須檢查是否漏水,若不漏水,然后用水洗滌滴定管,再用待裝液潤洗,然后加入待裝溶液,排出玻璃尖嘴的氣泡,再調節液面至0刻度線或0刻度線以下某一刻度,讀數后進行滴定,故答案為:排出玻璃尖嘴的氣泡;調節液面至0刻度線或0刻度線以下某一刻度;(3)①假設2:氣泡可能是H2O2的反應產物為O2,H2O2在催化劑鐵離子作用下分解產生O2,故答案為:O2;H2O2在催化劑作用下分解產生O2;②假設1為氣泡可能是SCN-的反應產物N2、CO2、SO2或N2,CO2,則試管Y中的試劑可以是澄清石灰水,用于檢驗氣體,若假設成立,氣體通入后會變渾濁,故答案為:澄清石灰水;(4)硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合反應生成碳酸亞鐵、二氧化碳和水,反應的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;故答案為:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(5)根據反應2I?+2Fe3+=2Fe2++I2,可得關系式:I?~Fe3+,在20mL溶液中n(Fe3+)=1.0000mol/L×0.01L×100=0.01mol,則100mL溶液中鐵離子物質的量為0.05mol,則鐵的氧化物中氧元素物質的量,則n(Fe):n(O)=0.05:0.07=5:7,化學式為:Fe5O7,故答案為:Fe5O7;,(6)碳酸亞鐵在空氣中灼燒和氧氣反應生成Fe5O7和二氧化碳,反應的化學方程式:5FeCO3+O2Fe5O7+5CO2,故答案為:5FeCO3+O2Fe5O7+5CO2。20、冷凝管濃硫酸(濃H2SO4)吸收多余的Cl2,防止污染空氣;吸收空氣中的水蒸氣,防止產品水解③①②Cl2錫蒸餾316313H2O錐形瓶內溶液由無色變為藍色,半分鐘不褪色88.6【解析】
在A裝置中,MnO2與濃鹽酸在加熱條件下反應生成Cl2,由于濃鹽酸易揮發,所以生成的Cl2中混有HCl氣體和水蒸氣。B裝置中,飽和食鹽水可除去Cl2中的HCl,C裝置用于干燥Cl2,所以應放入濃硫酸;在排盡裝置內的空氣后,加熱D裝置,讓錫與Cl2反應生成SnCl4蒸汽,冷凝管冷凝后用F裝置收集,同時用G裝置吸收未反應的Cl2,并防止空氣中的水蒸氣進入F中,引起SnCl4的水解。【詳解】(1)裝置E的儀器名稱是冷凝管,由以上分析知,裝置C用于干燥氯氣,應盛放的試劑是濃硫酸(濃H2SO4)。答案為:冷凝管;濃硫酸(濃H2SO4);(2)裝置G既可防止氯氣進入大氣,又可防止大氣中的水蒸氣進入裝置,所以其作用是吸收多余的Cl2,防止污染空氣;吸收空氣中的水蒸氣,防止產品水解。答案為:吸收多余的Cl2,防止污染空氣;吸收空氣中的水蒸氣,防止產品水解;(3)實驗開始時,應先加藥品再制氯氣,最后發生Sn與Cl2的反應,所以正確的操作順序為③①②。答案為:③①②;(4)得到的產品顯黃色是因含有少量Cl2,可以向其中加入單質錫,讓其與Cl2反應生成SnCl4除去。由信息可知,雜質SnCl2的沸點比SnCl4高,可采取的操作名稱是蒸餾。答案為:Cl2;錫;蒸餾;(5)①利用得失電子守恒配平時,可先配含變價元素微粒的化學計量數,再利用電荷守恒、質量守恒配其它物質的化學計量數,從而得到配平的方程式為:3Sn2++IO3-+6H+=3Sn4++I-+3H2O。答案為:3;1;6;3;1;3H2O;②滴定終點時,發生反應IO3-+5I2-+6H+=3I2+3HO,生成的I2使淀粉變藍,從而得出產生的現象是錐形瓶內溶液由無色變為藍色,半分鐘不褪色。答案為:錐形瓶內溶液由無色變為藍色,半分鐘不褪色;③由反應方程式可得關系式:3Sn2+——IO3-,n(Sn2+)=3n(IO3-)=3×0.0100mo/L×8.00×10-3L=2.4×10-4mol,產品的純度為=88.6%。答案為:88.6。【點睛】在回答“為了進一步分離提純產品,采取的操作名稱”時,我們應清楚產品中混入了何種雜質,所以需從題干、表格中尋找信息,在表格中將SnCl2的熔、沸點與SnCl4進行了對比,從而暗示我們,雜質為SnCl2,由此便可確定凈化方法。21、2NH3(g)+CO2(g)?H2O(l)+CO(NH2)2(s)ΔH=-178kJ?mol-133.3Kp=108/p030.04mol?L-1?s-1AB1︰2或0.5>【解析】
本題研究CO2的綜合利用對促進“低碳經濟”的發展有重要意義,實際以CO2的性質為載體考查了化學反應原理的綜合知識,難度適中。【詳解】(1)①NH3、CO2為原料,合成尿素和液態水的熱化學方程式為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(l)△H,根據蓋斯定律可知△H=△H1+△H2-△H3=
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