第二節典型光譜一、脂肪烴類烷烴主要特征峰CHs

asCH3000～2850cm-1as

145020cm-1CH2CH3s

～1375cm-1146520cm-1~722

cm-11特點：峰位和順序：CH3000～2850cm-1疊加峰~722

cm-1，隨碳原子數增加向高波數移動2若有相鄰甲基，產生偶合as

145020cm-1CH3s

～1375cm-1CCH3CH31385cm-11375cm-1CCH3CH3CH31395cm-11365cm-1裂距增大3特點峰位：as=CH比烷烴高C=C隨取代基數目，波數共軛時波數

1030cm-1共軛雙烯出現雙峰=CH最有價值可鑒別取代位置

頻率:反式>順式峰強:順式>反式

完全對稱的分子:=0，無峰。5炔烴CH3333～3267cm-1

CC2260～2100cm-1高度特征6=CH泛頻苯環3000CH特征峰：H3100～3000cm-1(wm)C=C(骨架振動)1650cm-1～1430cm-1泛頻峰2000～1667cm-1(worvw）H1250～1000cm-1(w)H910～665cm-1(s)二、芳香烴類（取代苯）聚苯乙烯薄膜7相鄰氫數Hcm-1

5770～7304770～735

1782

9

3810～750

2860～8001900～860

隨苯環上相鄰氫數目的減少向高頻移動9三、醇、酚、醚:醇與酚共同點：兩者都有-OH及C-O鍵

OH3650～3590cm-1(游離羥基）銳峰3500～3200cm-1(締合羥基）鈍峰

CO1250～1000cm-1(s)

OH1420~1330cm-1區別：酚的芳香結構的一組相關峰10醚有-C-O-C-鍵，沒有-OH鍵

CO1270～1010cm-1(s)

醚基氧和苯環或乙烯相連時：

-C-O-C-

as波數

s

峰強增加11四、羰基化合物羰基3000例：

(C9H10O)13酮、醛及酰氯類酮類：C=O~1715cm-1(s)若共軛，向右移（波數）醛類：C=O~1725cm-1(s)若共軛，向右移（波數）

fermi共振：CH雙峰，~2820及~2720cm-1

環張力增大，向左移（波數）

O

OOOC=O1815178017451715cm-1酰氯類：C=O~1800cm-1(s)-COCl14羧酸及其鹽羧酸類：OH~3000cm-1寬峰

C=O1740~1650cm-1

鈍峰OH955~915cm-1羧酸鹽：as

1610~1550cm-1

s

1440~1360cm-1

振動偶合后出現兩個強峰COO15酸酐類：酸酐：由于偶合，羰基峰分裂成雙峰C=O雙峰as1850~1800cm-1

s1780~1740cm-1ORCOR’CO酸酐與酸相比不含羥基特征峰17酸酯酸酐18酰胺c=o16801630cm-1NH35003100cm-1NH16201510cm-1—CONH19五、含氮化合物（一）胺及其鹽胺胺鹽NH35003300cm-133002200cm-1

NH16501510cm-116301500cm-1CN13601020cm-114001300cm-1

21（二）硝基化合物NO2as15901500cm-1NO2s13901330cm-1（三）腈類化合物

C=N22602215cm-122第三節紅外光譜儀一、光柵紅外光譜儀光源工作溫度0C特點硅碳棒1200～1500壽命長、穩定性好、結構簡單、價格便宜等Nernst燈～1800發光強度大，壽命短、價格較貴等23單色器棱鏡或光柵石英棱鏡氯化鈉棱鏡溴化鉀棱鏡

檢測器真空熱電耦25

二、FT-IR紅外光譜儀干涉圖

IR光譜FTIR光譜儀示意圖Fourier余弦變換26第四節紅外吸收光譜分析一、試樣的制備壓片法薄膜法糊膏法液體池法涂片法夾片法等29（一）固體試樣溴化鉀壓片法

紅外光譜法，進行鑒別試驗時，固體樣品采用最多的是溴化鉀壓片法。30（二）液體試樣一般液體樣品可采用液體池法揮發性不大的樣品采用夾片法粘度大的樣品可采用涂片法KBr窗片31紅外光譜法的應用于定性時：主要用于已知化和物的定性鑒定未知化合物的結構分析紅外吸收光譜與物質的分子結構有非常密切的關系，兩個化合物沒有完全相同的紅外光譜，只要它們化學結構存在細小的差別，如同系物。同分異構體和空間構象等，紅外光譜都有不同。對于定性鑒別紅外光譜是最有效的方法。由于紅外光譜的特征性強，一般情況下，兩個樣品的紅外光譜完全一致，就是同一個化合物。32二、紅外光譜解析方法了解樣品來源和性質純度需大于98%、灰分;物理化學常數和分子式。充分除去溶劑分子式常可提供許多結構信息。用分子式可以計算不飽和度(U)。U=(2+2n4+n3-n1)/2

估計結構式中是否有雙鍵（U=1）、三鍵（U=2）、芳環（U=4）、脂環等。33（一）光譜解析方法

峰位、峰形和峰強解析一組相關峰，避免孤立解析，才能確認一個官能團的存在。因為多數官能團在中紅外區，都有一組相關峰。例-COOH有：OH、C=O、C-O、

OH、OH

五個相關峰。

34紅外光譜的解析順序先特征區,后指紋區。特征區(4000~1250cm-1；2.5~8.0m):CH、OH、NH、雙鍵、三鍵的伸縮振動。

指紋區(1250~200cm-1;8.0~50m):各種彎曲振動、C-C伸縮振動。以苯環的面外彎曲振動最重要（910~665cm-1）。

先最強峰，后次強峰。先確定第一強峰的起源與歸屬后，依次解析第二、第三強峰…..的起源歸屬。35官能團與特征頻率的相關表

波數(cm-1)振動類型3750～3000νOH、νNH3300～3000ν≡CH>ν=CH≈νArH

3000～2700νCH(-CH3,飽和CH2及CH、-CHO）2400～2100νC≡C、νC≡N

1900～1650νC=O(酸酐,酰氯,酯,醛,酮,羧酸,酰胺)

1675～1500

νC=C

、νC=N1475～1300βCH,βOH（各種面內彎曲振動）1300～1000νC-O(酚、醇、醚、酯、羧酸

)

1000～650γ=CH

(不飽和碳-氫面外彎曲振動)36與UV光譜的區別1.同屬分子吸收光譜，但起源不同分子吸收光譜UV-VISIR分子發射光譜熒光光譜轉動能級之差E=10-4~10-2eV

振動能級之差E=0.05~1eV

分子中價電子運動