標準解讀

《GB/T 8151.13-2000 鋅精礦化學分析方法　鍺量的測定》是一項國家標準，專門用于指導鋅精礦中鍺含量的檢測。該標準詳細規定了采用碘化鉀滴定法來測定鋅精礦樣品中鍺的具體步驟和技術要求。

首先，在進行測定之前，需要準備好相應的試劑和儀器設備，包括但不限于碘化鉀溶液、鹽酸、硝酸等，并確保所有使用的器皿清潔無污染。接著，按照標準給出的方法制備試樣，這通常涉及到將一定量的鋅精礦樣本溶解于適當的溶劑中，通過加熱或其他手段使其中的鍺完全釋放出來并轉化為可被后續過程所測定的形式。

接下來是關鍵的測定環節。根據《GB/T 8151.13-2000》，使用碘化鉀作為滴定劑對處理后的試液進行滴定，直到達到終點。在此過程中，應嚴格控制實驗條件（如溫度、pH值等），以保證結果準確性。滴定完成后，依據消耗掉的碘化鉀體積以及其濃度可以計算出試樣中的鍺含量。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實施
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標準GB/T8151.13-2000鋅精礦化學分析方法錯量的測定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofgermaniumcontent2000-02-16發布2000-08-01實施國家質量技術監督局發布

GB/T8151.13-2000本標準采用兩種化學分析方法測定鋅精礦中錯量。方法1"氫化物發生-原子熒光光譜法測定錯量“作為仲裁檢驗方法。鑒于原子熒光光譜儀目前尚未普及.同時起草了方法2"萃取分離苯莎酮分光光度法測定錯量”本標準遵守：標準化工作導則第1單元.標準的起草與表述規則GB/T1.1-1993第1部分：標準編寫的基本規定GB/T1.4-1988標準化工作導則化學分析方法標準編寫規定GB/T1467—1978治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定GB/T7729—1987治金產品化學分析分光光度法通則GB/T17433-1998治金產品化學分析基礎術語本標準由國家有色金屬工業局提出。本標準的附錄A為提示的附錄。本標準由中國有色金屬工業標準計量質量研究所歸口。本標準由葫蘆島鋅廠起草本標準方法1主要起草人：王佐、馮志維;方法2主要起草人：王向紅、李尊義。

中華人民共和國國家標準鋅精礦化學分析方法GB/T8151.13-2000錯量的測定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofgermaniumcontent方法1氯化物發生-原子熒光光譜法測定錯量1范圍本標準規定了鋅精礦中錯含量的測定方法本標準適用于鋅精礦中錯含量的測定,測定范圍0.00050%～0.10%。方法提要試料用氫氟酸、硝酸溶解。于20%磷酸-5%硫酸介質中,在氫化物發生器中，錯被硼氫化鉀還原生成氫化物，用氬氣導人石英爐原子化器中，于原子熒光光譜儀上測量其熒光強度，3試劑3.1銷酸(o1.42g/mL)3.2流酸（ol.84g/mL）3.3磷酸(o1.698/mL)。3.4氫氟酸（01.13g/mL）3.5硫酸(1十1）。3.6群酸（1十1）。3.7混合酸溶液;在300mL燒杯中加入100mL水，然后加入50硫酸(3.5),再加人200mL磷酸（3.6),冷卻后用水稀釋至500mL。3.8硼氫化鉀溶液(40g/L):稱取20.0g硼氫化鉀溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中.當天配制。3.9錯標準存溶液：準確稱取0.1000克金屬錯(>99.9%)于150mL燒杯中，加入15mL過氧化氫.2mL氨水及少量水,沸水浴加熱溶解,取下冷至室溫后,用水洗入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100g錯3.10錯標準溶液：移取5.00mL錯標準存液(3.9)于500mL容量瓶中，加入25mL磷酸(3.6）.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1Pg錯。4儀器原子熒光光譜儀.附錯特制高強度空心陰極燈。在儀器工作條件下,凡

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