標準解讀

《GB/T 8151.11-2000 鋅精礦化學分析方法 銻量的測定》相較于《GB 8151.11-1987》進行了多方面的修訂和完善,主要體現在以下幾個方面:

首先,在標準性質上,《GB/T 8151.11-2000》由強制性國家標準變更為推薦性國家標準,這反映了我國對于此類技術文件管理方式的變化趨勢,更加注重行業自律與市場機制的作用。

其次,新版本對術語和定義部分做了更新或補充說明,以確保用詞準確無誤、易于理解,并且能夠更好地適應當前科學技術發展水平及實際應用需求。

再者,《GB/T 8151.11-2000》在試驗方法的選擇上進行了優化調整。具體表現為引入了更先進、靈敏度更高的檢測手段和技術路線,比如可能增加了原子吸收光譜法等現代儀器分析方法的應用范圍,同時保留了一些經典可靠的濕法化學分析技術作為參考或備用方案。

此外,新版標準還加強了質量控制要求,包括但不限于空白試驗、回收率測試等內容,旨在提高數據分析結果的準確性與可靠性。同時,對于樣品處理過程中的注意事項也給予了更為詳細的指導,有助于減少實驗誤差。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現行標準GB/T 8151.11-2012
  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實施
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標準GB/T8151.11-2000鋅精礦化學分析方法錦量的測定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofantimonycontent2000-02-16發布2000-08-01實施國家質量技術監督局發布

GB/T8151.11-2000本標準采用兩種化學分析方法測定鋅精礦中的第量。方法1"氫化物發生-原子熒光光譜法測定鐘量"為新方法,鑒于原子熒光光譜儀目前尚未普及·方法2繼續保留原方法“鋅精礦化學分析方法孔雀綠分光光度法測定銻量”,推薦“氫化物發生-原子熒光光譜法測定銻量”作為仲裁檢驗方法。本標準遵守:GB/T1.1-1993標準化工作導則第1單元:標準的起草與表述規則第1部分:標準編寫的基本規定GB/T1.4-1988標準化工作導則化學分析方法標準編寫規定GB/T1467—1978治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定GB/T7729—1987治金產品化學分析分光光度法通則GB/T17433-1998治金產品化學分析基礎術語本標準從實施之日起,代替GB/T8151.11—1987。本標準的附錄A為提示的附錄。本標準由國家有色金屬工業局提出本標準由中國有色金屬工業標準計量質量研究所歸口本標準由葫蘆島鋅廠負責起草。本標準由葫蘆島鋅廠起草、修訂本標準方法1主要起草人:王佐、趙秀娟;方法2主要起草修訂人:宿廣裕、孫淑芳、李成文。

中華人民共和國國家標準鋅精礦化學分析方法GB/T8151.11-2000佛量的測定代替GB/T8151.11-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofantimonycontent方法1氫化物發生-原子熒光光譜法測定梯量范圍本標準規定了鋅精礦中銹含量的測定方法本標準適用于鋅精礦中第含量的測定。測定范圍:0.0050%~0.20%。2方法提要試料用硝酸、酒石酸溶解。在10%鹽酸介質中,用硫腺-抗壞血酸溶液將第預還原為三價,在氫化物發生器中,梯被硼氫化鉀還原生成氫化物,用氬氣導入石英爐原子化器中.于原子熒光光譜儀上測量其熒光強度。3試劑3.1西石酸。3.2硝酸(01.42g/mL)。3.3鹽酸(p1.19g/mL)。34鹽酸(1十1)。3.5鹽酸(1十9)。3.6硫腺-抗壞血酸溶液(50g/L-50g/L),當天配制。3.7硼氫化鉀溶液(20g/L):稱取10.0g硼氫化鉀溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中.當天配制3.8佛標準存溶液:稱取0.1000g金屬梯(>99.9%)于300mL燒杯中.加入30mL硝酸(3.2)4g酒石酸(3.1),低溫加熱溶解.并蒸至近干.取下,稍冷.加人50mL鹽酸(3.4),加熱溶解,煮沸除去氮的氧化物.取下.冷卻后.用鹽酸稀釋至1000mL。此溶液1mL含100梯。3.9第標準溶液;稱取10.00mL錫標準貼存溶液(3.8)于500mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含2Pg第。4儀器原子熒光光譜儀,附錫特制高強度空心陰極燈。在儀器工作條

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