標準解讀

《GB/T 7490-1987 水質　揮發酚的測定　蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法》是一項國家標準，規定了通過蒸餾處理水樣中的揮發酚，并采用4-氨基安替比林作為顯色劑進行分光光度測定的方法。該方法適用于地表水、地下水及工業廢水等樣品中揮發酚含量的檢測。

根據標準內容，首先需要對采集到的水樣進行預處理，即通過蒸餾的方式將其中的揮發性酚類化合物分離出來。蒸餾過程需控制一定的溫度和時間條件，以確保揮發酚能夠有效轉移至接收液中而不被破壞或損失。

接著，在經過適當稀釋（如果必要的話）后的待測溶液里加入特定量的4-氨基安替比林試劑以及鐵氰化鉀作為氧化劑，在一定條件下反應生成紅色絡合物。此絡合物在波長510nm處有最大吸收峰，可通過分光光度計測量其吸光度值來間接反映樣品中揮發酚的濃度。

為了保證測定結果準確可靠，還需按照標準要求配置一系列已知濃度的標準溶液用于繪制工作曲線，并且每批樣品分析時都應同時做空白實驗與加標回收試驗，以此來校正可能存在的系統誤差并評估方法的準確性。此外，對于不同類型的水質樣本，該標準還提供了相應的最低檢出限參考值。

整個測定過程中需要注意控制好各個環節的操作條件，比如pH值調節、反應時間和溫度等因素都會影響最終的測定結果。正確執行上述步驟可以有效地完成對水中揮發酚含量的定量分析。


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  • 1987-03-14 頒布
  • 1987-08-01 實施
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GB/T 7490-1987水質揮發酚的測定蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法_第1頁
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文檔簡介

UDC614.777：543.38Z16中華人民共和國國家標準GB7490—87揮發酚的測定水質蒸后4-氨基安替比林分光光度法Waterguality-Determinationofvolatilephenoliecompounds-Afterdistillationbymeansof4-AAPspectrophotometricmethod1987-03-14發布1987-08-01實施國家環境保護局發布

中華人民共和國國家標準揮發酚的測定蒸德后UDC614.777水質：543.384－氮基安替比林分光光度法GB7490-87Waterguality-Determinationofvolatilephenoliccompounds-Afterdistillationbymeansof4-AAPspectrophotometricmethod本標準與ISO6439一1984（E）標準在技術上主要差異為：試分體積及相應的試劑用量適用范圍標淮適用于飲用水、地面水、地下水和工業皮水中揮發的的測定。其通定范圍為0.002～6me/L。濃度低于0.5mg/L時，采用氯仿萃取法，濃度高于0.5me/L時，采用直接分光光度法。氧化劑、油類、硫化物、有機或無機還原性物質和芳香胺類干擾酚的測定。2定義本標準是指能隨水蒸汽蒸出的，并和4－氨基安替比林反應生成有色化合物的揮發性酚類化合物，結果以苯酚計。3方法A氯仿萃取法8.1原理用蒸法使揮發性酚類化合物蒸出，并與干擾物質和固定劑分離。由于酚類化合物的揮發速度是隨出液體積而變化，因此，餡出液體積必須與試樣體積相等。被蒸出的酚類化合物，于PH10、0±0.2的介質中，在鐵氰化鉀存在下，與4－氨基安替比林反應生成橙紅色的安替比林雜料。用氯仿可將此染料從水溶液中萃取出，并在460nm波長測定吸光度，以含苯酚mg/L表示。當試份為250ml，用10ml氯仿萃取，以光程為20mm的比色血測定時,酚的最低檢出濃度為0.002mg/L。含面0.06mg/L的吸光度約為0.7單位。用光程為10mm的比色肌測定時，含酚0.12mg/L的吸光度約為0.7單位。3.2試劑本標準所用試劑除另有說明外，均為分析純試劑，所用的水除另有說明外，指蒸留水或具有同等純度的水。酚標準溶液的配制、校準系列的制備以及稀釋餡出液用的水，均應用無酚水。3.2.1無酚水的制備3.2.1.1于每升水中加人0.2g經200℃活化30min的活性炭粉末，充分振搖后，，放置過夜，用雙層中速濾紙過濾。3.2.1.2加氫氧化鈉使水呈強堿性，，并滴加高錳酸鉀溶液至紫紅色，移人全玻璃蒸器中加熱蒸饒，集取解出液供用。注：無的水應貼于玻璃瓶中，取用時，應避免與橡膠制品（橡皮寨或

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