標準解讀

《GB/T 7478-1987 水質 銨的測定 蒸餾和滴定法》是一項國家標準，專門用于水質中銨離子（NH4+）含量的測定。該標準規定了通過蒸餾分離后采用滴定方法來定量分析水樣中的銨氮濃度。適用于地表水、地下水及各類廢水等樣本。

在具體操作流程上，首先需要將待測樣品調節至酸性環境，在此條件下銨鹽會轉化成氨氣揮發出來。然后利用冷凝裝置收集這些氨氣，并將其溶解于吸收液中形成可被滴定的形式。常用的吸收劑為硼酸溶液。接下來是使用標準鹽酸或硫酸溶液對上述含有氨的吸收液進行滴定直至終點，根據消耗的標準溶液體積計算出原始樣品中銨氮的具體含量。

整個過程中需要注意控制好溫度、pH值等因素以確保實驗準確性；同時也要嚴格按照安全規范操作，避免有害氣體對人體造成傷害。此外，對于不同類型的水體，可能還需要采取相應的預處理措施以排除干擾物質的影響。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1987-03-14 頒布
  • 1987-08-01 實施
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文檔簡介

UDC614.777：543.24Z16中華人民共和國國家標準GB7478—87水質銨的測定蒸留和滴定法Waterquality-Determinationofammonium-Distillationandtitrationmethod1987-03-14發布1987-08-01實施國家環境保護局發布

中華人民共和國國家標準UDC614.777：543.24水質、銨的測定GB7478-87蒸餡和滴定法Waterquality-Determinationofammonium-Distillationandtitrationmethod適用范圍本方法適用于飲用水及廢水中銨的測定。采用10m1試份，，可測定試份中銨氮含量高達10m8，相當于樣品濃度高達1000mg/L1.1最低檢出濃度使用250m1試份，，實際測定的（自由度為4）最低檢出濃度為含氮0.2m8/L1.2靈敏度使用100ml試份，1.0m10.02mol/L的鹽酸相當于含氮2.8mg/L。1.3干擾保素可能是主要十擾，它在規定條件下以氨出，從而引起結果偏高，揮發性胺類也引起干擾：它們會被饹出并在滴定時與酸反應，因而使結果偏高。氟化樣品中存在的氯胺亦會以這種方式被測定。2原理節試份的PH在6.0～7.4的范圍內，加人氧化鎂使呈微堿性，蒸留釋出的氮被接收瓶中的硼酸溶被吸收。以甲基紅－亞甲藍為指示劑，用酸標準溶液滿定儲出液中的銨。3試劑分析中僅使用公認的分析純試劑及按3.1敘述制備的水。3.1水：無氨，用下述方法之一制備。3.1.1離子交換法蒸留水通過強酸性陽離子交換樹脂（氫型）柱，將流出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升流出液加10g同樣的樹脂，以利于保存。3.1.2蒸解法在1000m1的蒸水中，加0.1ml硫酸（=1.848/ml）,在全玻璃蒸器中重蒸，棄去前50m1鐳出液，然后將約800m1留出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升饅出液加10g強酸性陽離子交換樹脂（氫型）。3.2鹽酸（HCI）：p=1.18g/ml。3.3鹽酸標準滴定液：相當于0.10mol/L。稀釋鹽酸（3.2）制備此溶液，用常規分析操作進行標定。3.4鹽酸標準滴定液；相當于0.02mol/L。稀釋鹽酸（3.2）制備此溶液。用常規分析操作進行標定，，或將鹽酸標準滴定液（3.3）稀釋使用。3.51%（V/V）鹽酸溶液。將10

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