標準解讀
《GB/T 6977-1986 冼凈羊毛油、灰、雜含量試驗方法》是一項國家標準,規定了洗凈羊毛中油脂、灰分及雜質含量的測定方法。該標準適用于各種類型的洗凈羊毛樣品。
對于油脂含量的測定,采用索氏提取法。首先將一定量的試樣置于濾紙筒內,并放置于索氏脂肪提取器中,使用無水乙醚作為溶劑進行回流提取。經過多次循環后,收集提取液并蒸干,最后稱重計算出油脂的質量分數。
灰分含量的測定則需要先將試樣在高溫爐中灼燒至恒重,通過比較灼燒前后質量的變化來確定灰分的比例。具體步驟包括:準確稱取適量試樣放入已知重量的坩堝中,在馬弗爐中加熱到指定溫度(通常是550℃左右),保持一段時間直至完全灰化;冷卻后稱重,重復此過程直到連續兩次稱得的質量差不超過規定的限值為止。
至于雜質含量,則是通過對原始羊毛與處理后的干凈羊毛之間質量差異的測量來進行評估。通常做法是先測定未經清洗的原毛總重量,再減去按照上述方法去除油脂和灰分之后剩余部分的質量,兩者之差即為雜質總量。
這些測試方法旨在提供一個標準化流程,確保不同實驗室或機構間能夠獲得一致且可比的結果,從而更好地評價羊毛品質。
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文檔簡介
UDC677.31.03:677.014/.016W20中華人民共和國國家標準GB6977-86洗凈羊毛油、灰、雜含量試驗方法Standardtestmethodforoil,ashandvegetableematterinscouredlw00l1986-11-07發布1987-06-01實施家標準局批準
中華人民共和國國家標準UDC677.31.03:677.014洗凈羊毛油/.016灰、雜含量試驗方法GB6977-86Standardtestmethodforoil,ashandvegetablematterinscouredwool本方法適用于試驗室測試洗凈羊毛的乙醚提取物或乙醇提取物、灰分、植物性雜質的含量。名詞、術語1.1乙醇提取物用乙醇為溶劑,從羊毛表面或組織內部提取的物質1.2乙醚提取物用乙醚為溶劑,從羊毛表面或組織內部提取的物質。1.3灰分經700℃灼燒后的殘留物質,包括纖維結構中微量元素及未洗凈的土砂等。1.4植物質凈羊毛表面粘附的草刺、種籽、樹枝、草、葉等物質。1.5恒重兩次稱重之差,,不超過后一次重量的0.05%。2油脂含量的測定2.1方法概述從試驗樣品中分出三個試樣,羊毛測得干重后,在索氏脂防抽出器中經乙醇(或乙醚)反復抽提溶劑回收,提取物烘干、稱重,經計算可得到乙醇(或乙醚)提取物的含量。即本標準油脂的含量。2.2儀器、工具2.2.1索氏脂肪抽出器(接受瓶250ml)。2.2.2分析天平:最大稱量200g,分度值1mg。2.2.3封閉式電爐或恒溫水浴鍋。2.2.4拱箱(自動控溫,溫控精度±2℃)。2.2.5干燥器(裝有硅膠);稱量血。2.3試劑及其他乙醇(95%,化學純),乙醚(化學純),定性濾紙。2.4乙醇提取物(A法)2.4.1操作步驥2.4.1.1從試驗樣品中稱取三份試樣,每份重5g。2.4.1.2稱好的試樣送人105±2℃的烘箱里烘2h,取出置于十燥器中,冷卻至室溫、稱重。重復烘干至恒重,作為干重。2.4.1.3在封閉式電爐上安裝索氏脂肪抽出器,,連接冷卻水管,通人冷卻水。22.4.1.4將已稱得干重的試樣用定性濾紙包好,放在浸抽器內,濾紙包的高度不嬰超過虹吸管。從浸抽器的上部倒入乙醇,使其浸沒試樣,越過虹吸管并能夠產生回流。接上冷凝器。2.4.1.5打開電源,加熱,控制好溫度以保持接受瓶
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