標準解讀
《GB/T 6901.10-2004 硅質耐火材料化學分析方法 第10部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量》是一項國家標準,它詳細規定了使用火焰原子吸收光譜法對硅質耐火材料中氧化錳含量進行定量分析的方法。該標準適用于硅質耐火材料及其原料中氧化錳含量的測定,范圍通常在0.01%至5%之間。
按照此標準執行時,首先需要準備樣品,并將其溶解于適當的溶劑中,形成適合火焰原子吸收光譜儀檢測的溶液。接下來,通過調整儀器的工作條件(如燃燒器的高度、乙炔與空氣的比例等),確保能夠獲得最佳的測量效果。然后,在選定的最佳條件下,利用已知濃度的標準溶液建立校準曲線,并以此為基礎來測定未知樣品中的氧化錳含量。
在整個過程中,需要注意控制實驗環境以及操作手法的一致性,以減少誤差來源;同時也要定期檢查和維護設備,保證其處于良好狀態,從而提高分析結果的準確性與可靠性。此外,對于不同類型的硅質耐火材料,可能還需要根據實際情況調整具體的處理步驟或參數設置。
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文檔簡介
ICS81.080040中華人民共和國國家標準GB/T6901.10—2004代替GB/T6901.10-1986硅質耐火材料化學分析方法第10部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量Chemicalanalysisofsilicarefractories-Part10:Determinationofmanganeseoxide--Atomicabsorptionspectrophotometricmethod2004-01-19發布2004-07-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會
GB/T6901.10—2004前GB/T6901《硅質耐火材料化學分析方法》分為以下11個部分第1部分:重量法測定灼燒減量;第2部分:重量-鋸藍光度法測定二氧化硅量:第3部分:氫氟酸重量法測定二氧化硅量;第4部分:鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量;第5部分:鉻天青S光度法測定氧化鋁量:第6部分:EDTA容量法測定氧化鋁量;第7部分:二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量;第8部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣、氧化鎂量:第9部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量:第10部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量:-第11部分:鋸藍光度法測定五氧化二磷量。本部分為GB/T6901的第10部分。本部分代替GB/T6901.10—1986《硅質耐火材料化學分析方法原子吸收分光光度法測定氧化活量》。本部分與GB/T6901.10—1986相比主要變化如下:-增加了前言、規范性引用文件、質量保證和控制、試驗報告各章;對試樣制備作了詳細規定,增加了可操作性:增增加了對分析值修約位數的規定.并允許采用其他規定;按按GB/T1.1—2000《標準化工作導則第1部分:標準的結構和編寫規則》和GB/T20001.4—2001《標準編寫規則第4部分:化學分析方法》的規定對結構和格式進行了調整本部分由中國鋼鐵工業協會提出本部分由全國耐火材料標準化技術委員會(SAC/TC193)歸口。本部分起草單位:洛陽耐火材料研究院、山西省西小坪耐火材料有限公司。本部分主要起草人:梁獻雷、郭秋紅、顧啟璋、張慧榮.本部分所代替的歷次版本發布情況為:GB/T6901.10-1986.
GB/T6901.10-2004硅質耐火材料化學分析方法第10部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量1范圍本部分規定了火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量的方法。本部分適用于硅質耐火材料中氧化錳量的測定。測定范圍(質量分數)為0.01%~0.50%。規范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T6901的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而.鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T6901.1—2004硅質耐火材料化學分析方法第1部分:重量法測定灼燒減量(B/T7728治金產品化學分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T8170數值修約規則GB/T10325定形耐火制品抽樣驗收規則GB/T12805實驗室玻璃儀器滴定管GB/T12806實驗室玻璃儀器單標線容量瓶GB/T12808,實驗室玻璃儀器單標線吸量管GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用氫氟酸-高氯酸分解后·制成鹽酸溶液。。硅的干擾借用氫氟酸分解試樣揮散消除。鈦的干擾加入鍶鹽消除影響。于原子吸收光譜儀波長279.5nm處測量氧化錳的吸光度。4試劑4.1溶液(含Sr50mg/mL):稱取152g氯化鍶(SrCl·6H.O)于250mL燒杯中,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻4.2氫氟酸(40%):優級純、4.3高高氯酸(70%):優級純4.4鹽鹽酸(1十1):用優級純鹽酸配制。4.5氧化錳標準溶液(含MnO0.1mg/ml):稱取0.3872g金屬錳(99.99%).置于250mL燒杯中,加入10mL鹽酸(4.4),待其溶解后移入500mL容量瓶(5.4)中,用水稀釋至刻度,搖勾。用移液管(5.3)移取此溶液50mL于500mL容量粘(5.4)
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