ICS73.060.10D31中華人民共和國國家標準GB/T6730.46—2006代替GB/T6730.46-1986鐵礦石砷含量的測定蒸分離-砷鉬藍分光光度法Ironores-Determinationofarseniccontent-Arseno-molybdenumbluespectrophotometricmethodafterthedistillationseparation(ISO7834:1987lronores-Determinationofarseniccontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod,MOD)2006-11-01發布2007-02-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

GB/T6730.46—2006GB/T6730的本部分修改采用ISO7834:1987《鐵礦石砷含量的測定相藍分光光度法》本部分與ISO7834:1987比較，主要作了如下修改：-規范性引用文件中引用的國際標準修改為相對應的我國國家標準；本部分在5.1中的錯或玻璃碳塔場增加了鎳塔場;對對第8章“結果計算“進行了修改.ISO7834：1987標準分析值的驗收方法中對鐵礦石標準樣品要求提供實驗室間標準偏差和實驗室內標準偏差，而ISO同類標準中1998年以后出版的同類標準則要求采用標準樣品的方差V（A）.由于目前國內供應的標準樣品沒有標準樣品的實驗室間標準偏差和實驗室內標準偏差，一般只有標準偏差,故本部分對分析值的驗收方法采用新版標準中使用的標準樣品方差V（A。)的方法,來替代標準樣品的實驗室間和實驗室內標準偏差。也就是本部分采用的是ISO新版的分析值的驗收方法，本部分第8章中的計算公式相應地進行了調整。本部分代替GB/T6730.46-1986《鐵礦石化學分析方法萃取分離-砷鉬藍光度法測定砷量》。本部分與GB/T6730.46—1986相比,主要變化如下：GB/T6730.46—1986測定范圍較窄.分析中使用的苯對人體和環境會造成危害;本部分降低了砷含量測定范圍的下限,由0.01%修改為0.0001%,并且提高了分析的準確度。本部分的附錄A為規范性附錄，附錄B和附錄C為資料性附錄。本部分由中國鋼鐵工業協會提出。本部分由治金工業信息標準研究院歸口本部分起草單位：湖南華菱湘潭鋼鐵有限公司本部分主要起草人：沈真、杜登福、譚莉莉、雷民本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：GB/T6730.46—1986

GB/T6730.46—2006鐵礦石砷含量的測定蒸分離-砷鉬藍分光光度法警告：使用GB/T6730的本部分的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施·并保證符合國家有關法規規定的條件。范圍GB/T6730的本部分規定了用蒸館分離-砷鋸藍分光光度法測定砷含量。本部分適用于天然鐵礦石、鐵精礦和造塊,包括燒結產品中砷含量的測定。測定范圍(質量分數)為0.0001%~0.1%。2規范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T6730的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T6682—1992.neqISO3696:1987)GB/T6730.1鐵礦石化學分析方法分析用預干燥試樣的制備(GB/T6730.1—1986,idtISO7764：1985）GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(GB/T10322.1-2000.idtISO3082:1998)GB/T12806實驗室玻璃儀器：單標線容量瓶(GB/T12806—1991,eqvISO1042:1983)GB/T12808實驗室玻璃儀器單標線吸量管(GB/T12808-1991,eqvISO648:1977)3原理用過氧化鈉熔融分解試料,用水和鹽酸浸取。將溶液移入蒸留瓶中蒸去部分溶液用溴化鉀和硫酸胖處理，隨后調整酸度。蒸三氯化砷并將蒸館物收集在硝酸中。蒸發至干并在控制溫度下烘焙，隨后用酸銨-肼試劑還原成砷鋸藍配合物。在波長840㎡m處用分光光度計測量吸光度。4試劑分析中除另有說明外.僅使用認可的分析純試劑和蒸水或與其純度相當的水，符合GB/T6682的規定。住：為了試樣在最低砷含量（<20g/g)時獲得可靠的數值，要對試劑進行選擇和純化，以便利用20mm光徑的比色血所測得的空白試驗吸光度不大于0.025,相當于1砷。尤其是硝酸可能