ICS73.060.10D31中華人民共和國國家標準GB/T6730.28—2006代替GB/T6730.28-1986鐵礦石氟含量的測定離子選擇電極法Ironores--Determinationoffluorinecontent-Ion-selectiveelectrodemethod（ISO4694:1987.MOD)2006-08-16發布2007-01-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T6730.28—2006本標準修改采用ISO4694：1987《(鐵礦石氟含量的測定離子選擇電極法》英文版）本標準與ISO4694:1987比較做了如下修改："1范圍”本標準測定范圍(質量分數)的上限由1%擴展到3.00%;“7.3.1試樣的分解”,馬弗爐中熔融溫度由"525±20C”改為"600C～650℃”;“7.3.2校正溶液的制備".1SO標準加5mL氫氧化鈉溶液。本標準改為加5mL氫氧化鈉溶液，并加5mL鹽酸;“7.3.2校準溶液的制備”,ISO標準采用7點繪制校準曲線。本標準采用8點繪制校準曲線；-7.3.3測定",1ISO標準分取20ml試液進行測定。本標準根據含氟址不同，分取不同體積的試液："7.3.3測定".ISO標準不調節試液pH值。本標準增加了調節試液pH值；本標準增加了采用最小二乘法建立校準曲線方程，根據曲線方程計算氟含量本標準代替GB/T6730.28-1986《鐵礦石化學分析方法離子選擇電極法測定氟量》本標準是對GB/T6730.28—1986《鐵礦石化學分析方法離子選擇電極法測定氟量》的修訂.主要存在以下不同，測定范圍由“0.01%～1%”修改為"0.005%～3.00%；原標準采用氫氧化鈉和過氧化鈉混合熔劑.本標準采用氫氧化鈉熔劑；原標準試料量為0.2000g,本標準根據試樣含氟量確定試料量；原標準采用檸檬酸-硝酸鉀緩沖溶液，在測定前調pH值為6.5.本標準采用檸檬酸緩沖溶液測定前調pH值為5.0；原標準校準溶液取12點，本標準pH取8點，且濃度不同；-原標準采用標樣允許差和試樣允許差.本標準采用重復性、再現性、室內標準偏差和室間標準偏差方程本標準的附錄A為規范性附錄，附錄B、附錄C為資料性附錄本標準由中國鋼鐵工業協會提出。本標準由治金工業信息標準研究院歸口。本標準起草單位：包鋼(集團)公司。本標準主要起草人：魏春艷、德喜、董玉蘭、姜秀琴、薛寶華、楊華本標準所代替標準的歷次版本發布情況：GB/T6730.28一1986

GB/T6730.28—2006鐵礦石氟含量的測定離子選擇電極法警告：使用本標準的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本標準并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施并保證符合國家有關法規規定的條件。1范圍本標準規定了離子選擇電極法測定氟含量。本標準適用于天然鐵礦石、鐵精礦及人造鐵礦石中氟含量的測定。。測量范圍(質量分數)：0.005%~3.00%。2規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準GB/T6379.2測量方法與結果的準確度(正確度與精密度）第2部分：確定標準方法的重復性與再現性的基本方法（GB/T6379.2—2004.IDTISO5725-2:1994）GB/T6730.1鐵礦石化學分析方法分析用預干燥試樣的制備(GB/T6730.1一1986.eqvISO7764:1985）GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(GB/T10322.1-2000.idtISO3082:1998)GB/T12806實驗室玻璃儀器單標線容量瓶(GB/T12806一1991.neqISO1042:1983)GB/T12808實驗室玻璃儀器單標線移液管(GB/T12808—1991.neqISO648:1977)3原理試料用氫氧化鈉熔融并溶解于水和鹽酸中，干過濾,然后在檸檬酸鈉緩沖溶液存在下,調節試液pH為5.0±0.1,用氟離子選擇電極直接進行電位法測定4試劑在分析過程中，只使用確認的分析純試劑和蒸留水或相同純度的水4.1氫氧化鈉，粒狀、干燥。4.2氫氧化鈉溶液.300g/L4.3氫氧化鈉溶液,20g/L。4.4鹽酸：01.198/mL。4.5鹽酸,1十2。4.6鹽酸：1十9。4.7檸檬酸鈉緩沖溶液，c(Na,C,H,O，·2H.O)=1mol/L在1L燒杯中,稱取294.1g檸檬酸鈉溶解于800mL水中,用鹽酸(4.5)調至pH=5.0±0.1。移人1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。注：使用5.5水合檸橡酸三鈉