標準解讀
《GB/T 6730.21-1986 鐵礦石化學分析方法 高碘酸鉀光度法測定錳量》與《GB 1370-1978》相比,在內容和方法上進行了更新和細化,主要體現在以下幾個方面:
首先,《GB/T 6730.21-1986》中對樣品處理過程有了更明確的規定,包括試樣的溶解條件、使用的試劑種類及其濃度等都做了詳細說明,這有助于提高實驗的一致性和準確性。而《GB 1370-1978》在這些細節上的描述可能相對簡略。
其次,在測量步驟上,《GB/T 6730.21-1986》增加了對于顯色劑加入量、反應時間以及溫度控制的具體要求,這些都是影響最終結果準確性的關鍵因素。此外,新標準還特別強調了空白試驗的重要性,并給出了具體的操作指南,以確保數據的有效性。
再者,關于結果計算部分,《GB/T 6730.21-1986》提供了更加詳細的公式及計算步驟,同時指出了如何處理異常值的方法,增強了數據處理的科學性和嚴謹性。相比之下,《GB 1370-1978》在這方面的指導可能不夠全面。
最后,《GB/T 6730.21-1986》還加強了對儀器設備的要求,比如規定了使用分光光度計時應滿足的技術指標,這對保證測試結果的可靠性起到了重要作用。而在舊版標準中,這類信息可能沒有得到充分重視。
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文檔簡介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標準GB6730.21-86鐵礦石化學分析方法高碘酸鉀光度法測定錳量MethodsforchemicalanalysisofironoresThepotassiumperiodatephotometricmethodforthedeterminationofmanganesecontent1986-08-19發布1987-08-01實施家標推局國發布
中華人民共和國國家標準鐵礦石化學分析方法高碘酸鉀光度法測定錳量GB6730.21-86中國標準出版社出版發行北京西城區復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337637874471987年3月第一版2006年7月電子版制作書號:155066·1-25069版權專有侵權必究舉報電話:(010)68533533
中華人民共和國國家標準UDC鐵礦石化學分析方法C.g·11:543.06高碘酸鉀光度法測定錳量GB6730.21-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1370-78Thepotassiumperiodatephotometricmethodforthedeterminationofmanganesecontent本標準適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結介和球團礦中錳量的測定。測定范圍:0.050~5.00%。本標準遵守GB1467-78《治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定》。方法提要加硫酸蒸發除盡鹽酸,試樣用鹽酸、硝酸分解,,過濾,濾液作為主波保存,殘渣以氫氟酸處理,。于硫酸、磷酸介質中,焦硫酸鉀熔融,與主液合并。,在加熱條件下,用高碘酸鉀氧化二價錳為紫紅色的離錳酸,以亞硝酸鈉還原的同一被測溶液為參比,在波長530nm處,測量其吸光度,借此測定錘:試劑2.1焦硫酸鉀2.2高碘酸鉀。2.3鹽酸(p1.19g/ml)。2.4硝酸(D1.42g/ml)。2.5氧氟酸(p1.15g/ml)。2.6硫酸(1+1)。2.7硫酸(1+99)。2.8鮮酸(1+1)。注:磷酸含還原性物質時,需預先處理。取100ml磷酸(p1.70g/ml),加5ml硝酸(2.4),加熱煮沸至平靜狀態,冷卻備用。2.9亞硝酸鈉溶液(2%)。2.10)腺溶液(2%)。2.11錳標準溶液:2.11.1稱取1.0000g金屬錳(純度99.9%),加100ml硫酸(5+95),稍許加熱溶解完全,冷卻至室溫,移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含1.00mg錘。注:金屬錳預先用硫酸(1+99)溶去表面氧化物,用水洗凈,再以乙醚或無水乙醇洗滌,自然干燥后使用。2.11.2移取100.00ml錳標準裕液(2.11.1),置于1000ml容最瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。或稱取0.2877g高錳酸鉀(優級純),溶于100ml水中,加4~5滿硫酸(2.6),混勻。滴加過氧化氫(30%)至高錳酸紫色消失,加熱煮沸分解過剩之過氧化氫至無小氣泡發生,冷卻至室溫,移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含100.0rg錳。-般試樣
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