標準解讀
《GB/T 6150.17-2008 鎢精礦化學分析方法 銻量的測定 氫化物原子吸收光譜法》與《GB/T 6150.19-1985 鎢精礦化學分析方法 5-Br-PADAP光度法測定銻量》相比,在多個方面進行了調整和改進,主要體現在以下幾個方面:
首先,檢測原理不同。2008年的標準采用了氫化物原子吸收光譜法作為銻元素含量測定的方法,這種方法基于銻離子在酸性介質中與硼氫化鈉反應生成氣態銻化氫,然后通過火焰或石墨爐原子化器將其轉化為基態銻原子,最后利用特定波長的光進行吸收測量;而1985年版本的標準則使用了5-溴-鄰苯二胺(5-Br-PADAP)作為顯色劑,通過形成絡合物來間接測定銻含量。
其次,適用范圍有所擴展。新標準適用于鎢精礦及其制品中銻含量的測定,其測定范圍為0.0005%~0.05%,相對于舊版標準而言,不僅提高了靈敏度,而且拓寬了可測濃度區間。
再次,操作步驟簡化。采用氫化物發生-原子吸收光譜技術后,樣品處理過程更加簡便快捷,減少了傳統比色法所需的復雜前處理步驟如過濾、洗滌等,從而降低了實驗誤差的可能性,并且縮短了整個分析周期。
此外,對于儀器設備的要求也發生了變化。新版標準需要配備氫化物發生裝置及相應的原子吸收分光光度計,這與原標準所使用的可見分光光度計存在較大差異。同時,還增加了對空白試驗的具體要求,以確保結果準確性。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實施



文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜6150.17—2008
代替GB/T6150.19—1985
鎢精礦化學分析方法
銻量的測定
氫化物原子吸收光譜法
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20080617發布20081201實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜6150.17—2008
前言
GB/T6150《鎢精礦化學分析方法》分為17部分:
GB/T6150.1鎢精礦化學分析方法三氧化鎢量的測定鎢酸銨灼燒重量法
GB/T6150.2鎢精礦化學分析方法錫量的測定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法
GB/T6150.3鎢精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬黃分光光度法
GB/T6150.4鎢精礦化學分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法
GB/T6150.5鎢精礦化學分析方法鈣量的測定EDTA容量法和原子吸收光譜法
GB/T6150.6鎢精礦化學分析方法濕存水量的測定重量法
GB/T6150.7鎢精礦化學分析方法鉭鈮量的測定等離子體發射光譜法和分光光度法
GB/T6150.8鎢精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
GB/T6150.9鎢精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.10鎢精礦化學分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.11鎢精礦化學分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.12鎢精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法
GB/T6150.13鎢精礦化學分析方法砷量的測定氫化物原子吸收光譜法和DDTCAg分光
光度法
GB/T6150.14鎢精礦化學分析方法錳量的測定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.15鎢精礦化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.16鎢精礦化學分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
GB/T6150.17鎢精礦化學分析方法銻量的測定氫化物原子吸收光譜法
本部分為GB/T6150的第17部分。
本部分代替GB/T6150.19—1985《鎢精礦化學分析方法5BrPADAP光度法測定銻量》
本部分與GB/T6150.19—1985相比主要變化如下:
———測定方法由分光光度法改為氫化物原子吸收光譜法;
———擴大了檢測范圍,檢測范圍由0.005%~0.30%改為0.002%~0.30%;
———增加了8.1重復性條款。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本標準由贛州有色冶金研究所、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。
本部分由贛州有色冶金研究所負責起草。
本部分由株洲硬質合金集團有限公司參加起草。
本部分主要起草人:潘建忠、陳濤、張江峰。
本部分主要驗證人:鄒容、曾麗元。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:
———GB/T6150.19—1985。
Ⅰ
書
犌犅/犜6150.17—2008
鎢精礦化學分析方法
銻量的測定
氫化物原子吸收光譜法
警告———使用本部分的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所有可能的安全問
題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并符合國家有關法規規定的條件。
1范圍
本部分規定了鎢精礦中銻含量的測定方法。
本部分適用于鎢精礦中銻含量的測定。測定范圍(質量分數):0.002%~0.30%。
2方法提要
試料經硫酸硫酸銨分解,在氨性介質中用檸檬酸絡合鎢、鐵、錳等,用抗壞血酸預還原五價的銻為
三價的銻,試液在鹽酸介質中,經流動注射氫化物發生器與原子吸收光譜儀聯用測定銻量。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
3.1硫酸銨。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL),優級純。
3.4氨水(ρ0.88g/mL)。
3.5檸檬酸溶液:(500g/L)。
3.6硫酸溶液(1+1)。
3.7檸檬酸硫酸銨底液:稱取40g檸檬酸,加入140mL硫酸溶液(3.6),加入200mL水,用氨水
(3.4)中和到pH5~6,冷卻,用水稀釋到1000mL。
3.8硫脲抗壞血酸預還原液:稱取5g硫脲和5g抗壞血酸,溶于100mL水中。用時現配。
3.9硼氫化鉀溶液:稱取15g硼氫化鉀和2g氫氧化鈉,溶于水中,用水稀釋到1000mL。用時現配。
3.10銻標準貯存溶液:稱取0.1000g光譜純金屬銻[狑(Sb)≥99.95%]于250mL燒杯中,加入
20mL硫酸(3.2),置電爐上加熱至完全溶解,冷卻后在不斷攪拌下緩慢加入20mL水,加熱溶解,冷卻
后移入100mL的容量瓶中,以硫酸溶液(3.6)稀釋至刻度,混勻,此溶液1mL含1.0mg銻。
3.11銻標準溶液A:移取10.00mL銻標準貯存溶液(3.10)于1000mL的容量瓶中,以硫酸溶液
(3.6)稀釋至刻度,混勻,此溶液1mL含10μg銻。
3.12銻標準溶液B:移取10.00mL銻標準溶液A(3.11)于200mL的容量瓶中,用檸檬酸硫酸銨底
液(3.7)稀釋至
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