第21講基因工程考情分析:

(2)考查內容:

①基因工程中三種工具。

②基因工程操作四步曲。

③基因工程成果——轉基因生物實例

及安全性討論。

(3)考查形式:

將選修與必修結合，既可出簡答題也可出選擇題(1)考查力度：占分比重相對穩定，占20℅：18分

一、基因工程的基本工具[判斷正誤](1)限制酶只能用于切割目的基因。(

)(2)限制酶切割DNA分子具有特異性。(

)(3)限制酶切割DNA后可產生黏性末端和平末端兩種類型。(

)(4)DNA連接酶能將兩堿基間通過形成氫鍵連接起來。(

)(5)E·coliDNA連接酶既可連接平末端，又可連接黏性末端。(

)(6)質粒是小型環狀DNA分子，是基因工程常用的載體。(

)(7)載體的作用是攜帶目的基因導入受體細胞中,使之穩定存在并表達。(

)×√√××√√二、基因工程的操作程序[填空]基因文庫PCR技術啟動子標記基因農桿菌轉化法花粉管通道法顯微注射DNA分子雜交分子雜交抗原—抗體雜交個體生物學水平三、蛋白質工程[判斷正誤](1)蛋白質工程可按照人的意愿生產出自然界中不存在的蛋白質。(

)(2)人類主要通過直接改造蛋白質的結構來生產新的蛋白質。(

)(3)蛋白質工程是在基因工程基礎上延伸出來的第二代基因工程。(

)√×√

考點1核心概念——基因工程的概念及工具1．基因工程的概念理解:⑴操作環境：_____________________體外——關鍵步驟“基因表達載體的構建”的環境。⑵優點:①與雜交育種相比：____________________________________________________________________克服了遠緣雜交不親和的障礙。②與誘變育種相比：________________________________________________________________定向改造生物遺傳性狀。⑶操作水平：_____________________________DNA分子水平。⑷原理：__________________________基因重組。⑸本質：___________________________________________________________________________________________甲(供體：提供目的基因)乙(受體：表達目的基因)，即基因未變，合成蛋白質未變，只是合成場所的轉移。2.基因工程的基本原理和理論基礎概括如下圖:

提醒

若題目強調“目的基因”的表達過程，則只包括

“轉錄和翻譯”兩個過程，不包括目的基因的復制。

3．操作工具:⑴限制性核酸內切酶——“分子手術刀”①來源：__________________________________________________________________________________________主要是從原核生物中分離純化出來的。②化學本質：______________________________蛋白質。③催化作用：________________________________________________________________________________可用于目的基因的切割和質粒的切割。④作用特點：———————————————————————————————————————————特異性。即:限制酶可識別特定的脫氧核苷酸序列，

切割特定位點。⑤切割方式________________錯位切：平切：產生兩個相同的粘性末端形成平末端⑥識別序列的特點：呈現堿基互補對稱，無論是奇數個堿基還是偶數個堿基，都可以找到一條中心軸線，如圖，中軸線兩側的雙鏈DNA

上的堿基是反向對稱重復排列的。如:當限制酶在它識別序列的中軸線兩側將DNA的兩條鏈分別切開時，產生的是黏性末端。而當限制酶在它識別序列的中軸線處切開時，產生的則是平末端。高考警示：①切割的化學鍵為磷酸二酯鍵。

②在切割目的基因和載體時要求用同一種限制酶，目的是產生相同的黏性末端。

③將一個基因從DNA分子上切割下來，需要切兩處，同時產生4個黏性末端。

④切割質粒需使用限制酶1次，切割目的基因則需要使用相同的限制酶2次。因為質粒是環狀DNA，而目的基因在DNA分子鏈上。⑤不同DNA分子用同一種限制酶切割產生的黏性末端都相同，同一個DNA分子用不同的限制酶切割，產生的黏性末端一般不相同。(2)DNA連接酶——“分子縫合針”常用類型E·coliDNA連接酶T4DNA連接酶來源大腸桿菌T4噬菌體功能連接黏性末端連接黏性末端或平末端結果恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵

DNA連接酶與DNA聚合酶的比較：DNA連接酶DNA聚合酶作用實質都是催化兩個脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵是否需要模板不需要需要連接DNA鏈雙鏈單鏈作用過程在兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵將單個核苷酸加到已存在的核酸片段的3′端，形成磷酸二酯鍵作用結果將兩個DNA片段連接成重組DNA分子合成新的DNA分子

(3)基因進入受體細胞的載體——“分子運輸車”

最常用載體：質粒（其本質是小型DNA

分子，不是細胞器）

其他載體：λ噬菌體的衍生物、

動植物病毒等①類型②功能：將目的基因導入受體細胞。③應具備條件：a.能在宿主細胞內穩定保存并大量復制；b.有一個至多個限制酶的切割位點，以便于與外源基因連接；c.有特殊的遺傳標記基因，供重組DNA的鑒定和篩選。高考警示：①一般來說，天然載體往往不能滿足人類的所有要求，因此人們根據不同的目的和需要，對某些天然的載體進行人工改造。②常見的標記基因有抗生素抗性基因、產生特定顏色的表達產物基因、發光基因等。③作為載體必須具有一個至多個限制酶切點，而且

每種酶的切點最好只有一個。因為某種限制酶只能識別單一切點，若載體上有一個以上的酶切點，則切割重組后可能丟失某些片段，若丟失的片段含復制起點區，則進入受體細胞后便不能自主復制。

一個載體若只有某種限制酶的一個切點，則酶切后既能把環打開接納外源DNA片段，又不會丟失自己的片段⑤基因工程中的載體與細胞膜上物質運輸的載體不同，基因工程中的載體是DNA分子，能將目的基因導入受體細胞內，膜載體是蛋白質，與細胞膜的通透性有關。⑥質粒能自我復制，既可在自身細胞、受體細胞內，也可在體外。④質粒DNA分子上限制酶切割位點的選擇必須保證至少有一個標記基因是完整的，如果標記基因全部被切開則不便于鑒定與選擇。

跟蹤訓練1

關于DNA重組技術基本工具的說法正確的是(

)A．DNA連接酶只能連接雙鏈DNA片段互補的黏性末端。

B．細菌細胞中含有的限制酶不能對自身DNA

進行剪切。

C．限制酶切割DNA后一定能產生黏性末端

D．天然的質粒就可以用來作為載體B

跟蹤訓練2(2010·浙江卷2)在用基因工程技術構建抗除草劑的轉基因煙草過程中，如下操作錯誤的是(

)

A.用限制性核酸內切酶切割煙草花葉病毒的核酸

B.用DNA連接酶連接經切割的抗除草劑基因和載體

C.將重組DNA分子導入煙草原生質體

D.用含除草劑的培養基篩選轉基因煙草細胞A考點2以流程圖解決知識內在聯系

——基因工程的操作步驟

1．基因工程的圖解

⑴抗蟲棉的培育過程:⑵基因工程技術生產凝乳酶的過程:2．基因工程的操作程序分析:⑴目的基因的獲取途徑:①從自然界已有的物種中分離出來，如:從基因組文庫或cDNA文庫中獲取目的基因。只含某種生物的部分基因，利用mRNA反轉錄成DNA；無啟動子、無內含子。基因組文庫:含該種生物的全部基因，根據目的基因的核苷酸序列、功能、在染色體的位置來獲取。用限制酶切割生物的DNA。cDNA文庫：基因文庫中不是直接保管相應基因，基因文庫中的基因保存在受體菌中。②PCR擴增技術與DNA復制的比較：PCR技術DNA復制相同點原理DNA復制(堿基互補配對)原料四種游離的脫氧核苷酸條件模板、ATP、酶、原料、引物不同點解旋方式DNA在高溫下變性解旋解旋酶催化場所體外復制(PCR擴增儀)主要在細胞核內酶熱穩定的DNA聚合酶(Taq酶)細胞內含有的DNA聚合酶結果在短時間內形成大量的DNA片段形成整個DNA分子③人工合成目的基因：a.化學合成法：

蛋白質――→氨基酸序列――→RNA堿基序列――→DNA堿基序列―→用4種脫氧核苷酸

人工合成目的基因

分析推測推測b.反轉錄法：分離出供體細胞mRNA――→單鏈DNA――→合成目的基因

逆轉錄酶DNA合成酶基因比較小，核苷酸序列已知。合成的目的基因無啟動子、終止子、內含子⑵基因表達載體的構建——最核心步驟①基因表達載體的組成：啟動子：啟動子(DNA片段)≠起始密碼子(RNA)終止子(DNA片段)≠終止密碼子(RNA)溫馨提示：

目的基因：終止子：標記基因：為RNA聚合酶識別和結合位點，驅動轉錄mRNA使轉錄終止的DNA片段②基因表達載體的構建方法：

提醒：該過程把三種工具(兩種工具酶、一種載體)全用上了，是最核心、最關鍵的一步，在體外進行。幾個切口？幾個粘性末端？⑶將目的基因導入受體細胞：生物種類植物細胞動物細胞微生物細胞常用方法農桿菌轉化法顯微注射技術感受態細胞法受體細胞體細胞受精卵原核細胞轉化過程將目的基因插入到Ti質粒的T—DNA上→農桿菌→導入植物細胞→整合到受體細胞的染色體DNA上→表達將含有目的基因的表達載體提純→取卵(受精卵)→顯微注射→受精卵發育→獲得具有新性狀的動物Ca2＋處理細胞→感受態細胞→重組表達載體與感受態細胞混合→感受態細胞吸收DNA分子①唯一不涉及到堿基互補配對的操作步驟。

②將微生物作為受體細胞主要原因是個體微小，代謝旺盛，繁殖速度快，獲得目的基因產物多。

③植物細胞還可用基因槍法和花粉管通道法。溫馨提示：

⑶將目的基因導入受體細胞：⑷目的基因的檢測和鑒定：DNA跟蹤訓練3下面是獲得抗蟲棉的技術流程示意圖。有關敘述錯誤的是(

)A．重組質粒構建過程中需要限制性內切酶和

DNA連接酶B．圖中愈傷組織分化產生的再生植株的基因型一般都相同C．卡那霉素抗性基因中含有相關限制性內切酶酶的識別位點D．轉基因抗蟲棉有性生殖的后代不能穩定保持抗蟲性狀（）C跟蹤訓練4如圖為獲得抗蟲棉的技術流程。在培育轉基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因(kanr)常作為標記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養基上生長。請據圖回答：

⑴A過程所用的載體是＿＿＿＿＿＿，需要的工具酶有＿＿＿＿＿＿________和＿＿＿＿＿＿。

⑵C過程的培養基除含有必需的營養物質、瓊脂和激素外，還需加入＿＿＿＿＿＿。含kanr質粒限制性核酸內切酶酶DNA連接酶卡那霉素⑶由圖中離體棉花葉片組織獲得轉基因抗蟲植株可采用＿＿＿＿＿＿技術，該技術所依據的原理是＿＿＿＿＿＿＿。⑷如果利用DNA分子雜交原理對再生植株進行檢測，D過程應該用放射性同位素(或熒光分子)標記的＿＿＿＿＿＿作為探針。⑸如果從個體生物水平來鑒定，D過程可用的最簡單檢測方法是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。植物組織培養植物細胞全能性抗蟲基因讓棉鈴蟲食用再生植株(進行棉鈴蟲接種實驗)考點3關注熱點問題——基因工程的應用:1.抗蟲棉的培育（1）目的基因：Bt毒蛋白基因。（2）抗蟲的原理：②蛋白酶抑制劑、淀粉酶抑制劑：分別抑制相應酶活性，影響消化；③植物凝集素：為糖蛋白，與蟲腸黏膜結合，影響營養物質的吸收和利用。

①Bt毒蛋白水解成多肽與蟲腸上皮細胞結合，形成穿孔，細胞腫脹裂解致死；注：毒性來自Bt毒蛋白水解后的多肽。（3）受體細胞受精卵→

體細胞→正常發育組織培養（4）方法：花粉管通道法農桿菌轉化法基因槍法。注：a.抗蟲但不抗病毒、細菌、真菌等；

b.培育抗蟲作物的優點：減少環境污染、降低生產成本；

c.不同抗蟲基因作用機理不同；

d.Bt毒蛋白基因來自蘇云金芽孢桿菌。2.動物反應器（1）外源基因：藥用蛋白基因。（2）表達條件：藥用蛋白基因＋乳腺蛋白基因(膀胱內表達相應基因)＋啟動子。（3）受體細胞：牛、羊哺乳動物等的受精卵。（4）方法：顯微注射法。（5）分類：①乳腺反應器：受性別(只能是雌性)和年齡

(哺乳期)限制，優點可以不用提取可直接服用；

②膀胱反應器：提取后服用，但不受性別和年齡的限制。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達的菌類細胞株系。3.工程菌：4.動物反應器與工程菌比較：比較項目乳腺生物反應器工程菌基因結構動物基因的結構與人類基因的結構基本相同細菌或酵母菌等生物基因的結構與人類基因的結構有較大差異基因表達合成的藥物蛋白與天然蛋白質相同細菌細胞內沒有內質網、高爾基體等細胞器，產生的藥物蛋白可能沒有活性藥物提取從動物乳汁中提取從微生物細胞中提取生產設備

畜牧業生產，加提取設備工業生產，設備精良受體細胞動物的受精卵微生物細胞導入目的基因方式顯微注射法感受態細胞法生產條件不需嚴格滅菌，溫度等外界條件對其影響不大需嚴格滅菌，嚴格控制工程菌所需的溫度、pH、營養物質濃度等外界條件比較項目乳腺生物反應器工程菌5.基因檢測和基因治療的比較：基因檢測制作相應探針，利用DNA分子雜交原理，快速、準確檢測人類某種疾病；制作探針三要求：①標記——同位素或熒光②單鏈③序列與待測基因相同臨床應用階段基因治療把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中，可分為：體外基因治療和體內基因治療兩種方法僅處于實驗階段，仍有許多問題和困難制約該技術的開展，所以該技術并未在臨床開展誤區警示：

①基因治療目前只是處于初期的臨床試驗階段，在臨床上未開展、未實現這方面的治療。②DNA分子制作探針進行檢測時應檢測單鏈，即將雙鏈DNA分子打開。③原核生物基因(如抗蟲基因)可作為真核生物

(棉花)的目的基因。

目前人類利用基因工程的方法成功培育出轉基因抗蟲棉，以下說法正確的是()A.蘇云金芽孢桿菌的毒蛋白基因與質粒結合后直接進入棉花的葉肉細胞表達B.抗蟲基因導入棉花葉肉細胞后，可通過傳粉、受精的方法，使抗蟲性狀遺傳下去C.標記基因的作用是鑒別受體細胞中是否含有目的基因D.轉基因抗蟲棉經過種植，棉鈴蟲不會產生抗性，這樣可以有效消滅棉鈴蟲跟蹤訓練5C考點4關注生物新技術——蛋白質工程:1．蛋白質工程的概念:蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。特別提醒對蛋白質工程的概念的理解：⑴蛋白質工程的實質：⑵蛋白質工程的產物：改造控制該蛋白質合成的基因；產生新的蛋白質。2．蛋白質工程的過程和實例：⑴蛋白質工程的基本途徑（過程）：是從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列(基因)。其流程圖如下：⑵蛋白質工程的實例：①通過蛋白質工程改造的干擾素可在－70℃條件下保存半年。②經過蛋白質工程改造天冬氨酸激酶和二氫吡啶二羧酸合成酶這兩種酶后，使玉米體內賴氨酸的含量大大提高。3．與基因工程的關系：⑴區別：基因工程是借助于另外一種生物生產自然界已有的蛋白質；而蛋白質工程生產自然界沒有的新的蛋白質。⑵聯系：蛋白質工程是在基因工程的基礎上，延伸出來的第二代基因工程。因為對現有蛋白質的改造或制造新的蛋白質，必須通過基因修飾或基因合成實現。拓展延伸:蛋白質組計劃和人類基因組計劃的比較蛋白質組計劃基因組計劃啟動時間2003年正式啟動1990年正式啟動主要內容“肝臟蛋白質”和“血漿蛋白質”的研究測定人類基因組24條染色體上全部DNA序列參加國家16個國家，80多個實驗室6個國家，中國是唯一的發展中國家我國承擔任務牽頭執行“人類肝臟蛋白質組計劃”承擔1%的測序工作意義揭示并確認肝臟(血漿)蛋白質為重大疾病預防、診斷、治療以及新藥研發提供科學基礎；推動支持蛋白質工程遺傳病的診斷和治療；揭示基因表達的機理跟蹤訓練6

胰島素可以用于治療糖尿病，但是胰島素被注射到人體后，會堆積在皮下，要經過較長的時間才能進入血液，而進入血液的胰島素又容易分解，因此，治療效果受到影響。如圖是用蛋白質工程設計速效胰島素的生產過程，請據圖回答有關問題：⑴構建新的蛋白質模型是蛋白質工程的關鍵，圖中構建新的胰島素模型的主要依據是＿＿＿＿＿。

⑵通過DNA合成形成的新基因應與＿＿結合后轉移到＿＿＿＿＿＿＿＿＿中才能得到準確表達。

⑶若要利用大腸桿菌生產速效胰島素，需用到的生物工程有＿＿＿＿__、＿＿＿＿和發酵工程。

⑷圖中從胰島素模型到新的胰島素基因合成的基本思路是什么？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿____。蛋白質的預期功能載體大腸桿菌等受體細胞蛋白質工程基因工程根據新的胰島素中氨基酸的序列，推測出其基因中的脫氧核苷酸序列，然后利用DNA合成儀合成出新的胰島素基因1．(2010·全國卷Ⅱ)下列敘述符合基因工程概念的是(

)A．B淋巴細胞與腫瘤細胞融合，雜交瘤細胞中含有B淋巴細胞中的抗體基因B．將人的干擾素基因重組到質粒后導入大腸桿菌，獲得能產生人干擾素的菌株C．用紫外線照射青霉菌，使其DNA發生改變，通過篩選獲得青霉素高產菌株D．自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后其DNA整合到細菌DNA上2.【12浙江6】天然的玫瑰沒有藍色花，這是由于缺少控制藍色色素合成的基因B，而開藍色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B，現用基因工程技術培育藍玫瑰，下列操作正確的是()A．提取矮牽牛藍色花的mRNA，經逆轉錄獲得互補的DNA，再擴增基因BB．利用限制性核酸內切酶從開藍色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因BC．利用DNA聚合酶將基因B與質粒連接后導入玫瑰細胞D．將基因B直接導入大腸桿菌，然后感染并轉入玫瑰細胞3.[2014重慶卷]如圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關敘述，正確的是(

)A．②的構建需要限制性核酸內切酶和DNA聚合酶參與B．③侵染植物細胞后，重組Ti質粒整合到④的染色體上C．④的染色體上若含抗蟲基因，則⑤就表現出抗蟲性狀D．⑤只要表現出抗蟲性狀就表明植株發生了可遺傳變異4.[2014·天津卷]為達到相應目的，必須通過分子檢測的是(

)A．攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B．產生抗人白細胞介素-8抗體的雜交瘤細胞的篩選C．轉基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定D．21三體綜合征的診斷A．過程①需使用逆轉錄酶B．過程②需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C．過程③使用的感受態細胞可用NaCl溶液制備D．過程④可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導入受體細胞5.[2014·廣東卷](雙選)利用基因工程技術生產羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示，下列敘述正確的是(

)6.[2014·江蘇卷](多選)下列關于基因工程技術的敘述，錯誤的是(

)A．切割質粒的限制性核酸內切酶均特異性地識別6個核苷酸序列B．PCR反應中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應C．載體質粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標記基因D．抗蟲基因即使成功地插入到植物細胞染色體上也未必能正常表達1．(2010·全國卷Ⅱ)下列敘述符合基因工程概念的是(

)A．B淋巴細胞與腫瘤細胞融合，雜交瘤細胞中含有B淋巴細胞中的抗體基因B．將人的干擾素基因重組到質粒后導入大腸桿菌，獲得能產生人干擾素的菌株C．用紫外線照射青霉菌，使其DNA發生改變，通過篩選獲得青霉素高產菌株D．自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后其DNA整合到細菌DNA上

B2.【12浙江6】天然的玫瑰沒有藍色花，這是由于缺少控制藍色色素合成的基因B，而開藍色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B，現用基因工程技術培育藍玫瑰，下列操作正確的是()A．提取矮牽牛藍色花的mRNA，經逆轉錄獲得互補的DNA，再擴增基因BB．利用限制性核酸內切酶從開藍色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因BC．利用DNA聚合酶將基因B與質粒連接后導入玫瑰細胞D．將基因B直接導入大腸桿菌，然后感染并轉入玫瑰細胞A3.[2014重慶卷]如圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關敘述，正確的是(

)A．②的構建需要限制性核酸內切酶和DNA聚合酶參與B．③侵染植物細胞后，重組Ti質粒整合到④的染色體上C．④的染色體上若含抗蟲基因，則⑤就表現出抗蟲性狀D．⑤只要表現出抗蟲性狀就表明植株發生了可遺傳變異D4.[2014·天津卷]為達到相應目的，必須通過分子檢測的是(

)A．攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B．產生抗人白細胞介素-8抗體的雜交瘤細胞的篩選C．轉基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定D．21三體綜合征的診斷BA．過程①需使用逆轉錄酶B．過程②需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C．過程③使用的感受態細胞可用NaCl溶液制備D．過程④可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導入受體細胞5.[2014·廣東卷](雙選)利用基因工程技術生產羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示，下列敘述正確的是(

)A、D6.[2014·江蘇卷](多選)下列關于基因工程技術的敘述，錯誤的是(

)A．切割質粒的限制性核酸內切酶均特異性地識別6個核苷酸序列B．PCR反應中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應C．載體質粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標記基因D．抗蟲基因即使成功地插入到植物細胞染色體上也未必能正常表達A、B、C祝同學們前程似錦!2.(2012·福建卷)肺細胞中的let－7基因表達減弱，癌基因RAS表達增強，會引發肺癌。研究人員利用基因工程技術將let－7基因導入肺癌細胞實現表達，發現肺癌細胞的增殖受到抑制。該基因工程技術基本流程如圖1。圖1圖2限制性核酸內切(或限制)

啟動子胰蛋白請回答：(1)進行過程①時，需用_____________________酶切開載體以插入let－7基因。載體應有RNA聚合酶識別和結合的部位，以驅動let－7基因轉錄，該部位稱為________。(2)進行過程②時，需用________酶處理貼附在培養皿壁上的細胞，以利于傳代培養。(3)研究發現，let－7基因能影響癌基因RAS的表達，其影響機理如圖2。據圖分析，可從細胞中提取________進行分子雜交，以直接檢測let－7基因是否轉錄。肺癌細胞增殖受到抑制，可能是由于細胞中________(RASmRNA/RAS蛋白)含量減少引起的。RNARAS蛋白祝同學們前程似錦!最近在基因工程教學，對2011年高考題學生有疑問，我也解釋不清楚，就借助紹興柯橋中學葉建偉老師的解釋，選部分供大家參考。例題（2011年高考理綜浙江卷第6題）將ada（腺苷酸脫氨酶基因）通過質粒pET28b導入大腸桿菌并成功表達腺苷酸脫氨酶。下列敘述錯誤的是

A．每個大腸桿菌細胞至少含一個重組質粒

B．每個重組質粒至少含一個限制性核酸內切酶識別位點

C．每個限制性核酸內切酶識別位點至少插入一個ada

D．每個插入的ada至少表達一個腺苷酸脫氨酶分子參考答案：C

考生對A和D選項基本沒有異議，B和C二個選項在師生中引起廣泛爭議，甚至有人認為試題存在科學性錯誤。下面是一些具有代表性的錯誤觀點和筆者（葉建偉老師）對相關疑難問題的闡述（節選）。

1

重組質粒是否含有限制性核酸內切酶識別位點

認為B選項表述的含義是錯誤的原因分析：目的基因和質粒能夠形成重