標準解讀
《GB/T 5750.11-2006 生活飲用水標準檢驗方法 消毒劑指標》相較于《部分代替GB/T 5750-1985》,主要在以下幾個方面進行了更新和補充:
首先,在適用范圍上,《GB/T 5750.11-2006》更加明確地指出了其適用于生活飲用水中消毒劑殘留量的測定,包括但不限于游離氯、總氯以及二氧化氯等指標。而《GB/T 5750-1985》對于消毒劑的具體種類及檢測方法描述較為籠統。
其次,新標準增加了對某些特定消毒劑如二氧化氯及其副產物亞氯酸鹽含量測定的方法說明。這些新增加的內容反映了隨著科學技術的發展和社會需求的變化,人們對于飲用水安全有了更高的要求,同時也體現了國家對于保障公眾健康采取了更為嚴格的措施。
再者,《GB/T 5750.11-2006》還細化了實驗操作步驟,并且提供了更詳盡的質量控制與保證措施,確保了數據結果的準確性和可靠性。比如規定了樣品采集后應在指定時間內完成分析以避免成分變化影響測試準確性;同時強調實驗室內部應定期進行性能驗證試驗來監控整個分析過程的有效性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
....
查看全部
文檔簡介
ICS13.060C51中華人民共和國國家標準GB/T5750.11—2006部分代替GB/T5750—1985生活飲用水標準檢驗方法消毒劑指標Standardexaminationmethodsfordrinkingwater-Disinfectantsparameters2006-12-29發布2007-07-01實施中華人民共和國衛生部愛布中國國家標準化管理委員會
GB/T5750.11-2006三次前言1游離余氯2氯消毒劑中有效氯3氯胺4二氧化氯5126氯酸鹽15附錄A(規范性附錄)引用文件16
GB/T5750.11-2006GB/T5750《生活飲用水標準檢驗方法》分為以下部分總總則:水樣的采集和保存:-水質分析質址控制;感官性狀和物理指標:無機非金屬指標;金屬指標;有機物綜合指標;有機物指標:農藥指標:消毒副產物指標;消毒劑指標;微生物指標;放射性指標本標準代替GB/T5750—1985《生活飲用水標準檢驗法》第二篇中的余氯本標準與GB/T5750—1985相比主要變化如下:依據GB/T1.1—2000《標準化工作導則第1部分:標準的結構和編寫規則》與GB/T20001.4—2001《標準編寫規則第4部分:化學分析方法》調整了結構:依據國家標準的要求修改了量和計量單位:當量濃度改成摩爾濃度(氧化還原部分仍保留當量濃度)質量濃度表示符號由C改成2.含量表示符號由M改成m;增加了生活飲用水中氯消毒劑中有效氯、氯胺、二氧化氯、臭氧、氯酸鹽5項指標的11個檢驗方法本標準的附錄A為規范性附錄本標準由中華人民共和國衛生部提出并歸口。本標準負責起草單位:中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所本標準參加起草單位:江蘇省疾病預防控制中心、唐山市疾病預防控制中心、重慶市疾病預防控制中心、北京市疾病預防控制中心、廣東省疾病預防控制中心、遼寧省疾病預防控制中心、廣州市疾病預防控制中心、武漢市疾病預防控制中心、安徽省疾病預防控制中心、軍事醫學科學院衛生學環境醫學研究所、蘇州大學、河北省疾病預防控制中心、華北煤炭醫學院、重慶市渝中區疾病預防控制中心、鎮江市疾病預防控制中心、北京市門頭溝區疾病預防控制中心,本標準主要起草人:金銀龍、鄂學禮、陳亞妍、張嵐、陳昌杰、陳守建、邢大榮、王正虹、魏建榮、楊業、張宏陶、艾有年、莊麗、姜樹秋、盧玉棋、周明樂。本標準參加起草人:趙月朝、梁軍、蔡肇夏、潘延存、吳國輝、陳斌生、李連元、劉玉欣、趙竹、呂靜邊秀蘭、伊萍、邱宏、魯杰、吳飛、謝英、楊保民、張秀琴、田凱、潘心紅、鐘漢懷。本標準于1985年8月首次發布.本次為第一次修訂。
GB/T5750.11-2006生活飲用水標準檢驗方法消毒劑指標游離余氯1.1N,N-二乙基對苯二胺(DPD)分光光度法1.1.1范圍本標準規定了用N,N-二乙基對苯二胺(DPD)分光光度法測定生活飲用水及其水源水中的游離余氯。本法適用于經氯化消毒后的生活飲用水及其水源水中游離余氯和各種形態的化合性余氯的測定本法最低檢測質量為0.1g.若取10mL水樣測定,則最低檢測質量濃度為0.01mg/L.高濃度的一氯胺對游離余氯的測定有干擾,可用亞砷酸鹽或硫代乙酰胺控制反應以除去干擾。氧化錳的干擾可通過做水樣空白扣除。鉻酸鹽的干擾可用硫代乙酰胺排除。1.1.2原理DPD與水中游離余氯迅速反應而產生紅色。在碘化物催化下,一氯胺也能與DPD反應顯色。在加人DPD試劑前加入碘化物時,一部分三氯胺與游離余氯一起顯色.通過變換試劑的加入順序可測得三氯胺的濃度本本法可用高錳酸鉀溶液配制永久性標準系列。1.1.3試劑1.1.3.1碘化鉀品體。1.1.3.2碘化鉀溶液(5g/L):稱取0.50g碘化鉀(KI),溶于新煮沸放冷的純水,并稀釋至100mL,儲存于棕色瓶中,在冰箱中保存,溶液變黃應棄去重配。1.1.3.3磷酸鹽緩沖溶液(pH6.5):稱取24g無水磷酸氫二鈉(Na.HPO,),46g無水磷酸二氫鉀(KH.PO,).0.8g乙二胺四乙酸二鈉(Na.-EDTA)和0.02g氯化汞(HgCl.)。依次溶解于純水中稀釋至1000mL。柱:HgCl可防止霉菌生長,并可消除試劑中微量碘化物對游離余氯測定造成的干擾。HgCl劇毒.使用時切勿入1.1.3.4N.N-二乙基對苯二胺(DPD)溶液(1g/L):稱取1.0g鹽酸N.N-二乙基對苯二胺H.N·C.H,·N(C.H,)·2HC門.或1.5g硫酸N.N-二乙基對苯二胺H.N·C,H,·N(C.H,)·H.SO,5H.0.溶解于含8mL硫酸溶液(1+3)和0.2gNa.-EDTA的無氯純水中,并稀釋至1000mL。儲存于棕色瓶中在冷暗處保存。注:DPD溶液不穩定,一次配制不宜過多.儲存中如溶液顏色變深或褪色,應重新配制1.1.3.5亞砷酸鉀溶液(5.0g/L):稱取5.0g亞砷酸鉀(KAsO.)溶于純水中.并稀釋至1000mL.1.1.3.6硫代乙酰胺溶液(2.5g/L):稱取0.25g硫代乙酰胺(CH.CSNH.),溶于100mL純水中住:硫代乙酰胺是可疑致癌物,切勿接觸皮膚或吸入。1.1.3.7無需氯水:在無氯純水中加入少量氯水或漂粉精溶液,使水中總余氯濃度約為0.5mg/L.加熱煮沸除氯。冷卻后備用。住注:使用前可加入碘化鉀用本標準檢驗其總余氯1.1.3.8氯標準儲備溶液e(Cl)=1000g/ml:稱取0.8910g優級純商錳酸鉀(KMnO,),用純水溶解并稀釋至1000mL。住:用含氯水配制標準溶液,步驃繁項且不穩定。經
溫馨提示
- 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經授權,嚴禁復制、發行、匯編、翻譯或網絡傳播等,侵權必究。
- 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打印),因數字商品的特殊性,一經售出,不提供退換貨服務。
- 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質量問題。
最新文檔
- 紙漿設備轉讓協議書
- 項目轉讓協議書模板
- 家屬不認補償協議書
- 學籍檔案托管協議書
- 兄妹繼承相爭協議書
- 快遞保險協議書范本
- 商場商鋪轉租協議書
- 物業相關事項協議書
- 特聘專家調解協議書
- 事故終結處理協議書
- 干部檔案專項審核工作重點難點問題
- 創造性思維與創新方法Triz版知到章節答案智慧樹2023年大連理工大學
- 室外消防鋼絲網骨架塑料復合PE管施工及方案
- 大念住經 排版用于打印
- 《產業基礎創新發展目錄(2021年版)》(8.5發布)
- GB/T 31266-2014過磷酸鈣中三氯乙醛含量的測定
- GB/T 16422.3-2014塑料實驗室光源暴露試驗方法第3部分:熒光紫外燈
- 計量器具校準記錄
- DB36-T 1694-2022 餐廚垃圾集約化養殖黑水虻技術規程
- 技術合同認定登記培訓課件
- 十二講船舶制冷裝置課件
評論
0/150
提交評論