標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.112-2003 大米和柑桔中喹硫磷殘留量的測定》與《GB 14929.6-1994》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善。首先,適用范圍上,《GB/T 5009.112-2003》明確指定了其適用于大米和柑桔這兩種食品中喹硫磷殘留量的檢測,而《GB 14929.6-1994》可能涵蓋更廣泛的農(nóng)產(chǎn)品或未特別指出具體種類。其次,在方法原理部分,《GB/T 5009.112-2003》采用氣相色譜法進(jìn)行測定,并對樣品前處理步驟、儀器條件等做了詳細(xì)說明,以提高分析精度和準(zhǔn)確性;相比之下,《GB 14929.6-1994》所使用的方法和技術(shù)細(xì)節(jié)可能存在差異。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施



文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.112—2003代替GB/T14929.6-1994大米和柑桔中喹硫磷殘留量的測定Determinationofguinalphosresiduesinriceandorange2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T5009.112-2003茶本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T14929.6—1994(大米和柑桔中唑硫磷殘留量測定方法》.本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T14929.6—1994相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《大米和柑桔中喹硫磷殘留量的測定》-按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:浙江省農(nóng)科院植保所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:葉興祥、于志光。原標(biāo)準(zhǔn)于1994年首次發(fā)布,本次為第一次修訂
GB/T5009.112一2003大米和柑桔中喹硫磷殘留量的測定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氣相色譜法測定大米和柑桔中隆硫磷的含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于大米、柑桔中隆硫磷的殘留量測定本標(biāo)準(zhǔn)檢出限:睦硫磷為5×10-"g,喹氧磷為2.5×10-g.100g試樣的檢出濃度為0.03mg/kg.原理糙米、柑桔用丙酮和苯(1十1)混合溶劑提取·經(jīng)液-液分配和佛羅里硅土柱凈化·用丙酮和苯(1十4)混合溶劑淋洗·定容后用FPD-GC測定。3試劑3.1丙酮:重蒸。3.2華:重蒸。3.3無水硫酸鈉。3.420g/L硫酸鈉:3.5佛羅里硅土(在650℃下活化4h~5h.3%水脫活)。3.6連硫磷(quinalphos):純度99.5%。儀器4.1氣相色譜儀具火焰光度檢測器(磷-濾光片)4.2稻谷出糙機(jī)。4.3磨粉機(jī)。4.4振湯器。4.5組織搞碎機(jī)4.6旋轉(zhuǎn)式蒸發(fā)器。47微量注射器:100LL。4.8玻璃儀器:具活塞玻璃層析柱、分液漏斗、容量瓶、具塞三角燒瓶分析步驃5.1武樣提取稱取50.0g大米(磨粉)或50.0g桔皮(勺漿)或100g桔肉(勾漿).裝入250mL具塞三角燒瓶.加人100mL丙酮和苯(1十1)混合溶劑,用100mL苯振蕩30min.用砂芯漏斗抽濾。在殘?jiān)性偌?0mL上述混合溶劑振蕩30min抽濾,合并濾液5.2凈化將上述的提取液轉(zhuǎn)人500mL分液漏斗中.加入200mL20g/L硫酸鈉水溶液,振蕩1min.靜止分層。將下層水相轉(zhuǎn)入另一500mL分液漏斗中,用20mL、20mL苯萃取二次.并入苯液;經(jīng)無水硫酸鈉脫水,轉(zhuǎn)入平底燒瓶內(nèi),在40℃水浴中減壓濃縮至2mL~3mL。取一支玻璃層析柱,裝人10g佛羅里硅土,上下兩端裝入1.5cm厚無水硫酸鈉。用20mL苯預(yù)洗.倒人上述濃縮液,用丙酮和苯(1十4)混合溶劑100mL淋洗,用平底燒瓶收集。在40℃水浴中減壓濃縮·定容3mL.測定。5.
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