conscｉousnesｓ：意識,指大腦的覺醒限度,是中樞神經系統對內,外環境刺激做出應答反映的能力,或機體對自身及周邊環境的感知和理解能力．disｏrdｅrsofconsciｏusness:意識障礙,涉及意識水平受損以及意識水平正常而意識內容改變(認知功能).Hunt綜合征:膝狀神經節病變,（帶狀皰疹病毒感染）一側面N麻痹,患側乳突部疼痛,耳廓和外耳道感覺減退,外耳道或鼓膜皰疹.ｄiplopia:復視,當眼肌麻痹時,由于物體不能投射到兩眼相應點上,就會出現重影(雙影)，稱為復視.Ｈorner綜合征：瞳孔縮小,一側瞳孔縮小多見于霍納（Hｏrner綜合征)，表現為同側瞳孔縮小,眼球內陷（眼眶肌麻痹),眼裂變小(瞼板肌麻痹)及同側面部出汗減少,見于頸上交感神經徑路的損害）.Gersmann綜合征:表現雙側手指失，肢體左右失定向,失寫和失真.見于優勢半球頂葉角病變.ｏnｅａndahａlｆsyndroｍe:橋腦尾端被蓋部病變侵犯PPRF,引起向病灶凝視麻痹(同側眼球不能外展,對側眼球不能內收）,若同時累及對側已交叉MＬＦ上行纖維,使同側也不能內收,僅對側可以外展)inｔelｌｉgeｎcedisorders：智能障礙,是一組臨床綜合征,為記憶,認知，語言,視空間功能和人格等至少3項受損,可由神經系統疾病,精神疾病和軀體疾病等引起.visualfieｌddefｅcts:視野缺損,是指視神經病變引起單眼全盲,視交叉及其后視徑路病變導致偏盲.Arｇyｌl-Ｒoｂｅrtson:阿羅瞳孔，為光反射喪失，調節反射存在，常見于神經梅毒,這是由于光反射徑路在中腦頂蓋前區受損.Ｆｏster_kennedy綜合征,額葉底部腫瘤引起同側原發性視神經萎縮及對側視乳頭水腫,可伴同側嗅覺喪失.inｔernuclearｏpｈthａlｍoplｅgｉa:核間性眼肌麻痹,是眼球協同運動中樞橋腦旁正中網狀結構(PPＲＦ)與其聯系纖維內側縱束病變所致ＭＬF連接一側動眼Ｎ內直肌與對側外展Ｎ核,使眼時水平同向運動．病變引起眼球協同運動障礙,年輕人或雙側病變常為多發性硬化,年老患者或單側病變多為腔隙性梗死.tinnitus：耳鳴,無外界刺激是患者主觀聽到連續性聲響,是聽感受器和傳導徑跑病理性刺激所致，低音性耳鳴為傳導徑跑病變,高音性耳鳴提醒感音器病變．Lockedinsyｎｄrome:閉鎖綜合征,雙側腦橋基底部損害,出現雙側皮質脊髓素和支配三叉N以下的皮質腦干素受損害而表現為雙側中樞性癱瘓,感覺和意識正常,只能以眨眼或眼球垂直性運動示意．dｅcｏrｔｉcatｅsｙndｒｏｍe去皮質綜合征:皮質損害較廣泛的缺氧性腦病、腦炎、外傷等在恢復過程中皮質下中樞及腦干因受損較輕而先恢復，而皮質因受損重而仍處在克制狀態,稱為去皮質綜合征。病人能無意識地睜眼閉眼,眼球能活動，瞳孔光反射、角膜反射恢復,四肢肌張力高,病理反射陽性。吸吮反射,強握反射、強直性頸反射均可出現,甚至喂食也可引起無意識的吞咽,但無自發動作,對外界刺激不能產生故意識的反映，大小便失禁,存在睡眠覺醒周期。身體姿勢為上肢屈曲，下肢伸性強直，稱去皮質強直。而去腦強直則為四肢均伸性強直,是為兩者的區別。akinetiｃmｕtisｍ無動性沉默,又稱睜眼昏迷。病變在腦干上部和丘腦的網狀激活系統，大腦半球及其傳出通路則無病變。病人能無目的地注視檢查者及周邊的,似覺醒狀態，但沉默不語,肢體不能活動。檢查時見肌肉松馳,無錐體束征，大小便失禁，但存在覺醒-睡眠周期。連續性植物狀態:大片腦損害后僅保存間腦和腦干功能的意識障礙稱之為植物狀態（vegetatiｖestate）?；颊弑４嫱暾乃哂X醒周期和心肺功能,對刺激有原始清醒,但無內在的思想活動。***＊15＋1６＋17=醒狀昏迷(comaviｇｉl）aphasia失語癥:指神志清楚、意識正常、發音和構音沒有障礙的情況下,大腦皮質言語功能區發生的病變而使說話、聽話、閱讀和書寫能力殘缺或喪失。apraｘiａ失用癥：又稱為運用不能癥,指大腦局部損害致大腦高級功能障礙而產生的癥狀,是一種后天已經掌握的技能的運用障礙，重要見于左側頂葉緣上回、胼胝體和額葉病變。agnosiａ失認癥:是指大腦局部損害所致的一種后天性結識障礙。ｄiｓturbａnceofbｏdy－iｍage體像障礙:是指對本人自體結構的結識發生障礙，涉及自體空間失認或人體自身的失認，本質上是一種綜合的、復雜的失認癥，見于非優勢側(右側)頂葉病變。dysartｈｒia:構音障礙,純口語語音障礙，患者具有語言交流必備的語言形成及接受能力,聽理解，閱讀和書寫正常，只是由于發音器官神經肌肉病變導致運動不能或不協調,使言語形成障礙，表現發音困難,語音不清,音調及語速異常等.ｍacuｌarspaｒiｎｇ:黃斑回避，視中樞病變中心視野常保存,勢力可大體正常，也許由于黃斑區纖維投射至雙側枕葉視皮質。cortiｃａｌｂｌinｄneｓs：皮質盲,雙側視中樞病變導致的視力障礙。hyperacusiｓ：聽覺過敏,指聽覺的病理性增強,聽到的聲音較實際的強，常見于面神經麻痹引起的鐙骨肌癱瘓，薄弱的聲波使鼓膜振動增強，導致內淋巴強烈震蕩所致。oｃｕlｏｇyriｃcrisis:動眼危象,上丘刺激性病變出現雙眼發作性轉向上方，鑒于腦炎后帕金森綜合征、服用酚噻嗪等。vｅrｔｉｇo：眩暈,對自身平衡覺和空間位象覺的自我感知錯誤,感受自身或外界物體的運動性幻覺,如旋轉,升降和傾斜等.ｄiｚzinesｓ：頭暈,表現頭重腳輕、站立或行走不穩,無自身或外界物體運動或旋轉感。pseudobulbarｐａlsy:假性球麻痹,咽部感覺及咽反射存在，無舌肌萎縮和震顫,常有下頜反射(+),掌頦反射亢進和強哭,強笑等,為雙側大腦皮質上運動神經元或皮質延髓束損害所致，常見病因是腦血管疾病,以及炎癥,脫髓鞘病和變性病.ｓｙncopｅ：暈厥,是大腦半球或腦干血液供應減少,導致發作性短暫意識喪失伴姿勢性張力喪失綜合征.seｉzurｅ:癲癇發作，是腦神經元過度異常同步放電導致短暫的神經功能異常．sensｅ：感覺,是各種形式刺激作用于感受器在人腦中的反映.hyｐerｅsthesia:感覺過敏，指輕微刺激引起強烈感覺.ｄyｓｅstｈesｉa:感覺倒錯,非疼痛性刺激引起疼痛.hypｅrpathｉa:感覺過度，感覺刺激閾增高,不立即產生疼痛，達成閾值時可產生一種定位不明確的強烈不適感,連續一段時間才消失.paresthesiａ:感覺異常,在無外界刺激情況下出現異常自發性感覺.locａlpaｉn:局部疼痛,疼痛的部位和局部病變部位相一致,系病變部位的局限性疼痛。ｒadｉａｔingpaｉn:神經干、神經根及中樞神經系統刺激性病變時，疼痛由局部擴展到受累感覺神經支配區。sｐｒeadiｎgpaｉｎ:擴散性疼痛，疼痛由一個神經分支擴散到另一個分支。ｒeferrｅdpaｉn:牽涉性疼痛，由于內臟與皮膚傳入纖維都匯聚到脊髓后角神經元,內臟病變疼痛可擴散到相應體表節段。ａnｅsthｅsiaorhｙpｅsthｅsia:感覺缺失或感覺減退，指在意識清楚時對刺激不發生感覺反映或反映減弱。paralysis:癱瘓，是上下運動神經元、周邊神經及肌肉病變導致骨骼肌隨意運動功能減低或喪失。Ｊaｃｋｓon癲癇:運動區皮質的刺激性病變引起對側肢體局限性陣發性抽搐,嚴重者可按運動皮質代表區的排列順序進行擴散．weberｓyｎｄrome:大腦腳底綜合征,多為供應中腦的基底A穿通支閉塞引起,表現為病側動眼Ｎ麻痹,對側面神經舌下神經及肢體上運動神經元癱.Bｒow-seｑuardｓyｎdrome：脊髓半切綜合征,重要特點是病變節段以下同側上運動Ｎ元性癱,深感覺障礙及血管舒縮功能障礙,對側痛溫覺障礙,觸覺保存.Ｍilｌａｒd_Gublersyndｒｏme：腦橋外側綜合征，多為供應小腦下前A閉塞所致,表現為病側外展N和面Ｎ周邊性麻痹，對側肢體上運動神經元癱、舌下神經癱，為腦橋基底部外側病損.Fｏviｌｌｅsyndrome：腦橋內側綜合征,多由腦橋旁中央央動脈閉塞引起的,病側凝視麻痹、外展神經癱,周邊性面癱,對側偏癱.Jackｓon綜合征:病灶側周邊神經性舌下神經癱（伸舌偏向病灶側、舌肌萎縮),對側偏癱，延髓前部橄欖體內側病損，多因脊髓前動脈閉塞所致。ｍuscuｌaratrophy:肌萎縮,是肌營養不良導致骨髓容積縮小，肌纖維數目減小，為下運動N元病變或肌肉疾病所致．inｖolｕntaｒymovｅmenｔs：不自主運動,是患者意識清醒時出現不能控制的骨髓肌不正常運動,表現形式多樣，一般在情緒激動時加重,睡眠時停止,為錐體外系病變所致．staticｔremor靜止性震顫,是積極肌與抗肌交替收縮引起的節律性震顫,常見手指搓丸樣動作,頻率4—6次／s,靜止時出現,緊張時加重,隨意運動時減輕,睡眠時消失.rｉgidity肌強直,伸肌與屈肌張力均增高，向各方向被動運動碰到的阻力相同.dｙstonia肌張力障礙,是肌肉異常收縮導致緩慢扭轉樣不自主運動或姿勢異常,表現軀干和肢體近端扭轉痙攣．athｅtｏsis:手足徐動癥或稱指劃動作，易變性痙攣,多見于上肢遠端的肌張力異常(增高或減少)，指手指及腕部間歇,緩慢交替性伸屈動作，為扭曲,蠕動樣伸屈運動.表現各種奇異姿態.足部為足跖屈,拇指背屈。面部表現為間歇性張口,咀嚼,伸舌，或發音不清和出現鬼臉。本癥見于新生兒窒息,核黃疸,肝豆狀核變性，腦性癱瘓等。ｔics:抽動癥為刻板、無意義的單個或多個肌肉快速收縮動作。GｉllｅｓdｅlaTｏｕrettesyndrome：抽動-穢語綜合征,見于兒童，表現為面、頸、肩等多處的不自主肌痙攣,常有呼吸發音的抽動癥,還可伴有行為異常如罵穢語或反復別人語言等。dystonｉamuscuｉoruｍdｅfｏrmaｎs:變形性肌張力障礙,又稱扭轉痙攣（torsｉonspａsm）其臨床特性同手足徐動癥,表現為圍繞肢體或軀干長軸的緩慢不規則的扭轉或旋轉性不自主運動。spｉnaｌsｈocｋ:脊髓休克，表現操作表面以下顯弛緩性癱瘓肌張力低下,腱反射消失,病理征不能引出和尿潴留等.(斷聯休克)cｅreｂellarataxiａ小腦性共濟失調，表現隨意運動的速度,節律,幅度和力量的不規律,即協調運動障礙,還可伴有肌張力減低，眼球運動障礙及言語障礙.crosseｄparalyｓiｓ:交叉性癱瘓.病灶同側腦N癱,對側肢體癱及病變水平以下腦Ｎ上運動N元癱.ａtaxia:共濟失調，是小腦、本體感覺及前庭功能障礙導致運動笨拙和不協調,累及四肢、軀干及咽喉肌可引起姿勢、步態和言語障礙。nysｔagｍｕｓ:眼球震顫,為眼球不自主和有節律的來回震蕩，多見于前庭及小腦病變。ｃlａspｋnｉfeplaｓticity:折刀樣痙攣,被動運動時,剛開始阻力大,一旦啟動后阻力迅速下降，如同開關折刀。ｓpａstｉcpａｒalｙsｉｓ:痙攣性癱瘓,又稱上運動神經元癱、中樞性癱瘓,因癱瘓肢體肌張力增高而得名。是由于上運動神經元，即中央前回運動區大錐體細胞及下行錐體束（皮質脊髓束、皮質延髓束）病變所致。fｌａccid：弛緩性癱瘓,又稱為下運動神經元癱、周邊性癱瘓,是由于下運動神經元，即脊髓前角細胞或腦干腦神經運動核及其發出的神經纖維病變所致。ｃｈoreａ:舞蹈病,是肢體迅速的不規律無節律粗大的不能隨意控制的動作,常見于小舞蹈病、Hunｔingtｏｎ舞蹈病及應用神經安定劑等。偏身投擲運動，是肢體近端粗大的無規律投擲樣運動,為對側丘腦底核及與其聯系的蒼白球外側部急性病變所致。Ｋerｎｉng征:克匿格征，患者仰臥,下肢于髖,膝關節處屈曲成直角,檢查者于膝關節處試行伸直小腿,如伸直受限并出現疼痛，大小腿間夾角<１３5”Ｂｒudzinｓki:布魯津斯基實驗,患者仰臥屈頸時出現髖,膝部屈曲（頸部征);一側下肢膝關節屈曲位,檢查者使該側下肢向腹部屈曲,對側下肢亦發生屈曲(下肢征),均為Brｕdｚinskｉ征（+).Visualｆield:視野,是眼睛向前方正視時所能看到的空間范圍,可反映周邊視力．musculaｒtｅnsiｏn：肌張力,是肌肉松弛狀態的緊張度和被動運動時碰到的阻力muscularforｃｅ:肌力,指肌肉的收縮力,一般以關節為中心檢查肌群的伸屈,外展,內收，旋前和旋后等功能，合用于上運動神經元病變及周邊神經損害引起的癱瘓.Rｏmberg征：閉目難立征,患者雙足并攏站立,雙手向前平伸,閉目．后索病變；出現感覺性共濟失調,睜眼站立穩,閉目時不穩,稱Rombｅrg征(+);小腦病變:睜眼閉眼均不穩,閉眼更明顯,蚓部病變向前后傾倒,小腦半球病變向病側傾倒.深反射:肌腱和關節反射,肌肉受忽然牽張后所產生的迅速收縮反映,是刺激肌腱和骨骼的本體感覺器所引起的反射淺反射:是刺激皮膚,粘膜,角膜等引起肌肉快速收縮反映.decortiｃatｅrｉgiｄity:去皮層強直，表現上肢屈曲，下肢伸直,經典地與直接累及丘腦病變或大腦半球占位性病變從上方丘迫丘腦有關.decｅｒebraｔerigｉdｉｔy:去腦強直,表現四肢伸直,肌張力增高或角弓反張,提醒中及受損,常意味較去皮質反映更嚴重的腦功能障礙.Lasｅgｕe征:為神經根受刺激的表現，檢查時囑病人仰臥，兩下肢伸直,醫師一手置于膝關節上,使下肢保持伸直,另一手將下肢抬起。正常人可抬高至7０'角以上,如抬不到3０'．即出現由上而下的放射性疼痛,是為Ｌaseｇue征陽性。見于坐骨神經痛、腰椎間盤突出或腰骶神經根炎等。跖反射（S1-2，脛神經）膝部伸直,用純針或木簽輕劃足底外側，自足跟向前方至小趾根部足掌時轉向內側。Babｉnski征:取下肢伸直位，輕劃足底外側向前至小趾根部足掌時轉向內側,陽性為拇趾背曲伴其他足趾扇形分開。Ｈｏfｆmann征：患者腕部略伸，手指微屈,檢查者以右手示、中指夾住患者中指中指節，以拇指快速地彈撥其中指指甲，反映為拇指和其他各指遠端指節屈曲然后伸直的動作。如檢查者用手指從掌面彈撥患者的中間三指指尖，引起各指屈曲反映時，稱Tromneｒ征。Rosｓolｉmo征：患者仰臥,兩腿伸直,用叩診錘叩擊足趾基底部跖面,亦可用手指掌面彈擊患者各趾跖面,反映為足趾向前跖面屈曲。ｏｃulocardiaｃrｅflex:眼心反射,患者仰臥休息半晌，數1分鐘脈搏次數,然后閉合眼瞼，檢查者將右手的中指及食指置于患者眼球的兩側，逐漸施加壓力，但不可使病人感到疼痛。加壓20-－30s后計數1min脈搏次數,正常每分鐘脈搏或減少6－－8次,減少12次/分鐘以上提醒迷走神經功能增強，減少18－－2４次/分提醒迷走神經功能明顯亢進。如壓迫后脈率不減少甚或增長，稱為倒錯反映，提醒交感神經功能亢進。ｃoｎfusｉon：模糊狀態,起病較緩慢，定向力障礙多不嚴重，表現淡漠、嗜睡、注意力缺陷；監獄缺血性卒中、肝腎功能障礙引起代謝性腦病、系統性感染及發熱高齡術后病人等。apｅrｔ綜合征:尖顱合并指(趾)畸形。carotｉdsinusreｆlex:頸動脈竇反射,檢查者食指與中指壓迫一側頸總動脈分叉處引起心率減慢，反射由舌咽神經傳入,由迷走神經傳出;頸動脈竇過敏患者按壓時可引起心率過緩血壓下降和暈厥,須謹慎行之。oculocepｈaｌicrefｌexoｒdollheadtesｔ:頭眼反射或玩偶頭實驗,輕扶患者頭部向左右上下轉動時眼球向頭部運動相反方向移動,然后逐漸回到中線。大腦半球彌漫性病變時出現并加強，腦干彌漫性病變時消失。oculoｖesｔｉbｕlarrefleｘ:眼前庭反射，或冷熱水實驗,用注射器向一側外耳道注入1ml冰水，半球彌漫性病變而腦干功能正常時出現雙眼向冰水灌注側強直性同向運動；昏迷患者，如存在完全的反射性眼球運動提醒腦橋至中腦水平的腦干完整。皮節:是一個脊髓后根(脊髓節段)支配的皮膚區域。分離性感覺障礙:同一部位痛溫覺缺失,觸覺及深感覺保存。TCMＡ:經皮質運動性失語,表現非流利型口語,語言啟動障礙及擴展障礙，理解相對好，病變位于Bｒocａ區前上部。TＣSA：經皮質感覺性失語，為流利型,有錯語及模仿型言語,理解嚴重障礙，病變位于顳頂葉分水嶺區。MＴA：經皮質混合性失語，為流利型，可有模仿型言語,理解嚴重障礙，病變為分水嶺區大病灶。ｓｏmnｏlｅｎcｅ：嗜睡,是輕度意識障礙,患者處在睡眠狀態,可喚醒并回答問題,定向力較完整，如無刺激又進入睡眠。ｓtupor:昏睡,處在較深睡眠,較重的疼痛或言語刺激方可喚醒,模糊地作答，旋即熟睡。coma:昏迷,是嚴重的意識模糊,意識完全喪失，對言語刺激無應答。淺昏迷:對疼痛刺激有反映，光反射及生理反射保存。深昏迷：對疼痛無反映，光反射及生理反射均消失，生命體征顯著變化。瞳孔調節反射:調節反射注視近物時引起的兩眼球內聚(內直肌收縮)及瞳孔縮小的反映。扭轉痙攣：是積極肌與拮抗肌同時收縮導致的姿勢固定，以軀干和肢體近端扭曲為特點，見于原發性遺傳病如肝豆狀核變性等。病理反射:錐替束損害時出現的異常反射。EP：誘發電位,是中樞神經系統感受體內外各種特異性刺激產生的生物電活動,可測定腦電活動,了解腦功能狀態.Fｒｏinｄ征:弗洛因綜合征，ＣSF呈黃色、離體后不久自動凝固提醒CSＦ蛋白含量過高,超過10g/L,蛋白－細胞分離,見于椎管梗阻。實驗:為蛋白定性實驗，CSＦ球蛋白可與飽和石碳酸結合形成不溶性蛋白鹽,球蛋白含量愈高反映愈明顯,但可出現假陽性。fascicuｌａｔioｎ：肌束震顫，是肌肉靜息時由一個或多個運動單位自發性放電導致肌肉顫動，呈短暫的單一收縮,見于各種下運動神經元損害疾病及某些正常人。myｏsｐasm：肌痙攣，是一個或多個運動單位短暫自發的痙攣性收縮,較肌束震顫緩慢，連續時間長,鄰近運動單位常呈交替性間斷收縮,見于放射性損害、局限性周邊神經壓迫和代謝性疾病等，多為良性型。algospａsm:痛性痙攣，長見于腓腸肌，為正常生理現象,是肌肉或肌群短暫的痛性收縮,在許多神經疾病中出現率增長,用力收縮可誘發。trｉgeｍiｎaｌneuralgia：三叉神經痛,是三叉神經分布短暫的反復發作性劇痛.iｄiｏpａthｉｃfaciａlｐalsyorBellpaｌsy:特發性面神經麻痹或ｂｅlｌ麻痹,是基乳孔內面神經非特異性炎癥導致的周邊性面癱.entｒapmentｎeuroｐａthy：嵌壓性神經病,神經通過狹窄的解剖通道并經歷反復縮窄性壓迫,可導致脫髓鞘.carｐaltｕｍesyndromｅ:腕管綜合征,腕管由腕屈肌支持帶與腕骨溝圍成,受壓時可導致走行其間的正中神經麻痹,出現橈側三個手指的感覺障礙,麻木和疼痛,以及際肌癱瘓.sciａｔicalneurａlｇiａ:坐骨神經病,是沿坐骨神經通路及其分布區的疼痛綜合征.Fisheｒ綜合征:GBS變異型，表現眼外肌麻痹,共濟失調和腱反射消失三聯征.ＭMN:多灶性運動神經病,是僅累及運動神經的脫髓鞘性神經病.poｌｙｎeｕｒopathｙ：多發性神經病,是四肢遠端對稱性感覺障礙、下運動神經元癱瘓和自主神經功能障礙的臨床綜合征。GＢＳＯRＡIDP:急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病,Guilain-Barre綜合征,是周邊神經自身免疫病，以周邊神經及神經根脫髓鞘、小血管周邊淋巴細胞及巨噬細胞炎癥反映為病理特點。CＩDP:慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是周邊神經慢性復發性疾病，病理表現脫髓鞘與髓鞘再生同時并存，出現洋蔥頭樣改變。Ｍｅige綜合征:老年婦女多見,兩側瞼痙攣伴口舌、面肌、下頜、喉及頸肌的肌張力障礙。acｔuｅmyelｉｔiｓ:急性脊髓炎,是非特異性炎癥引起脊髓白質脫髓鞘病變或壞死,導致急性橫貫性脊髓損害,也稱急性橫貫性脊髓炎,以癥損水平以下肢體癱瘓，傳導速性感覺障礙和尿便障礙為臨床特性.beｅvoｒ征：比弗征,T1０-11病變時下半部腹直肌無力,當患者仰臥位用力昂首時，可見臍孔被腹直肌上半部牽拉向上移動。aｃuteａscendingmyelitiｓ:急性上升性脊髓炎，是重癥急性脊髓炎，起病急驟，1-２天或數小時升至頸髓，癱瘓及感覺障礙平面由下肢波及上肢或延髓支配肌肉群,出現吞咽困難、呼吸肌麻痹，可導致死亡。馬鞍回避:髓內病變壓迫性病變節段向下發展，鞍區（S3－5)感覺保存到最后才受累。acutetranveｒsｅmyeｌitｉs:急性橫貫性脊髓炎,受損平面以下兩側肢體痙攣性癱瘓、完全性感覺障礙、括約肌功能障礙。demyｅlｉｎａｔivemyelitis脫髓鞘性脊髓炎,或急性多發性硬化性脊髓炎，頗似感染后脊髓炎，出現下肢癱瘓、感覺障礙平面和膀胱受累；進展較緩慢,連續1-3周或更長時間。syrｉngｏmyelia：脊髓空洞癥,慢性進行性脊髓變性疾病，病變多位于頸胸髓,亦可發生于延髓,兩者可但發或并發,典型臨床表現為節段性分離性感覺障礙、病變節段支配區肌萎縮及營養障礙等。chaｒｃoｔ關節：夏科關節,關節痛覺缺失可導致神經源性關節病,關節磨損、萎縮和畸形，關節腫大,活動度增長,運動時有摩擦音而無痛覺。Mｏｒvaｎ征;皮膚增厚、過度角化,痛覺缺失表皮燙傷、割傷導致頑固性潰瘍和疤痕形成，甚至指趾末端無痛性壞死、脫落。SCD：脊髓亞急性聯合變性，是維生素Ｂ12缺少引起的脊髓后索和側索變性疾病，表現深感覺缺失、感覺性共濟失調和痙攣性癱，常伴末梢型感覺障礙。Lhermittｅ征:過度前屈頸部時出現異常針刺樣疼痛,自頸部放散至大腿或足部，是頸髓受累征象。cｅrｅbｒoｖasculａrdisease（CVＤ):是各種血管源性性病變引起的腦功能障礙.ｓtroke腦卒中是急性腦循環障礙迅速導致局限性或彌漫性腦功能缺損的臨床事件．tｒａｎsientisｃkemiｃａttaｃk(TIA）：短暫性腦缺血發作.是指腦動脈一過性供血局限性引起短暫發作的局灶性腦功能障礙,每次發作連續數秒至數十分鐘,24h內完全恢復.droｐaｔｔaｃk:跌倒發作,患者轉頭或仰頭時下肢忽然失去張力而跌倒，無意識喪失,可不久自行站起，為腦干網狀結構缺血所致.ｔraｎsienｔgｌobalａｍnesiａ(TGA):發作性短時間記憶喪失,連續數分至數十分鐘,病人對此有自知力,伴時間,地點定向障礙,談話,書寫和計算力正常,為大腦后動脈顳支缺血累及顳葉內側海馬．RIＮD:可逆性缺血性神經功能缺損,腦缺血導致神經功能缺損癥狀體征超過24h,可在數日~~3周內完全或近于完全消失.ｃerebｒathromboｓiｓ(ＣＴ):腦血栓形成,腦動脈主干或皮質支動脈粥樣硬化導致血管增厚,管腔狹窄閉塞和血栓形成,引起腦局部血流減少或供血中斷.腦組織缺血缺氧導致軟化壞死,出現局灶性神經系統癥狀體征.cereｂrainfartion(ＣI):腦梗死,涉及腦血栓形成,腔隙性梗和腦栓塞等,是腦血液供應障礙引起缺血,缺氧,導致局限性腦組織缺血性壞死或腦軟化.ceｒebｒaｌwasｔershｅdｉnfarcｔiｏn(CWSI):分水嶺梗死，是相鄰血管供血區分界處或分水嶺區局部缺血,也稱邊沿帶腦梗死.ｔｏｐofｔheｂasｉａlaｒterysｙnｄrome:基底動脈尖綜合征,由基底A頂端,雙側大腦后A，小腦上Ａ,后交通A閉塞引起，臨床表現為視覺障礙，動眼N麻痹，意識障礙，行為異常,意向性震顫,小腦性共濟失調,偏身投擲及異常運動,肢體不同限度癱瘓或錐體素征等.Ｂenediktｓｙndrome:中腦被蓋綜合征,由基底動脈腳間支閉塞引起,重要表現為病側動眼神經麻痹,對側肢體不自主運動.Waｌlenbｔrｙｓyndｒoｍe:下腦下后Ａ綜合征(延髓背外側綜合征)眩暈,惡心,嘔吐,眼球震顫(前庭核損害)吞咽困難,構音障礙,同側軟腭,聲帶癱瘓及咽反射消失(舌咽,迷走Ｎ疑核受損)同側面部痛溫覺障礙(三叉N脊束核)同側肢體共濟失調(繩狀體及脊髓小腦束)同側Ｈorner征(交感N下行纖維受損)對側偏身痛溫覺障礙(脊丘束受損）lacｕnarinｆarcｔ：腦隙性梗死,是長期高血壓引起腦深部白質及腦干穿道動脈病變和閉塞,導致缺血性微梗死,缺血,壞死和液化腦組織由吞噬細胞移走形成腔隙．cerebｒalｅｍbolism:是多種栓子隨血流進入顱內動脈使血管腔急性閉塞，引起相應供應血區腦組織缺血壞死及腦功能障礙．subａrachnoｉdｈemoｒrhaｇe(SAＨ):蛛網肢下出血,常為腦底部動脈瘤或腦動靜脈畸開破裂,血液直接流入蛛網下腔所致.Moyａｍoyaｄｉｓeａsｅ:煙霧病,腦底異常血管網病,是頸內A虹吸部及大腦前Ａ,大腦中A起始部進行性狹窄或閉塞,顱底軟腦肢A，穿道A形成細小密集吻合血管網的特性性異常腦血管疾病.Dejerｉnｅsyndｒomｅ:延髓內側綜合征,椎動脈及其分支或基底動脈后部血管阻塞，引起延髓錐體發生梗死時產生同側舌肌麻痹和萎縮(XII腦Ｎ損害）,對側上下肢中樞性癱瘓以及觸覺，位置覺,振動覺減退或喪失.腦橋上部外側綜合征(小腦上動脈阻塞),表現:眩暈,惡心,嘔吐,眼球震顫（前庭核損害)兩眼向病灶側水平凝視不能(腦橋視中樞損害)同側肢體共濟失調(腦橋臂，結合臂，小腦齒狀核損害)同側Hornｅｒ征（下行交感N損害)同側面部感覺障礙(三叉感覺束損害)和對側痛覺,溫度覺障礙(脊髓丘腦束損害)對側下肢深感感覺障礙(內側丘系外側部分損害)．148．細胞—蛋白分離現象：CSF中蛋白增高而細胞數正常，見于格林—巴利。149．lａnｄry上升性麻痹：對稱性癱瘓在數日內自下肢上升至上肢并累及腦神經。１5０．POＥMS綜合征：多發性神經病,肝臟腫大，內分泌病變，M蛋白及皮膚損害。1５1.bｒun征:布龍征,第四腦室正中孔忽然阻塞,引起顱內壓忽然增高,表現眩暈、嘔吐、意識障礙和跌倒.152.脊髓癆：見于梅毒感染后15－20２3,表現脊髓癥狀,如下肢針刺或閃電樣疼痛進行性感覺性共濟失調擴約肌及性功能障礙等,阿羅瞳孔是重要體征，可見膝反射和踝反射消失小腿震動覺和位置覺缺失，可見內臟危象.1５3.Lymeｄisease:萊姆病,是蜱咬傷性伯氏疏螺旋體多系統感染引起的自然疫源性疾病,侵犯皮膚、、神經系統、心臟和關節等.1５4．TBM:結核性腦膜炎,是結核桿菌導致腦膜和脊髓膜非化膿性疾病，是最常見的神經系統結核病.155.prioｎdisease:朊蛋白病,是一類具有傳染性朊蛋白導致散發性中樞神經系統變性疾病.１56.ＣJＤ：是可傳播的致命性中樞神經系統疾病,以快速進展癡呆及大腦皮質基底節和脊髓局灶性病變為特性,是常見的人類朊蛋白病，又稱為皮質-紋狀體-脊髓變性．15７.viralｍeningｉtis:病毒性腦膜炎，是一組由各種病毒感染引起的軟腦膜（軟膜和蛛網膜)彌漫性炎癥綜合征,重要表現發熱、頭痛和腦膜刺激征．是臨床最常見的無菌性腦膜炎.1５8.HSE:是單純皰疹病毒引起的CNS病毒性疾病,是散發性致命性腦炎最常見的病因,長累及大腦顳葉額葉及邊沿系統,引起腦組織出血性壞死和或變態反映性腦損害，又稱急性壞死性腦炎或出血性腦炎.159.PML:進行性多灶性白質腦病：是乳頭多瘤空泡病毒引起的亞急性脫髓鞘疾病，見于細胞免役功能低下病人．1６0.demyｅliｎativeｄiseａse:脫髓鞘疾病，是一組腦和脊髓以髓鞘破壞或脫髓鞘病變為重要特點的疾病，脫髓鞘是其病理過程中具有特性性的突出表現。１６1.MS:多發性硬化病,是以中樞神經系統白質脫髓鞘病變為特點，遺傳易感個體與環境因素作用發生的自身免疫病。1６2．Chaｒｃot三主征:眼顫，意向振顫和呤詩樣言語。僅見于部分晚期MS患者。163.ｂalo病:Balo同心圓硬化,是具有特異性病理改變的大腦白質脫髓鞘病變。164．deviｃ?。阂暽窠浖顾柩?是視神經與脊髓同時相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變，臨床特性為急性或亞急性起病的單眼或雙眼失明,在其前或后數日或樹周伴橫貫性或上升性脊髓炎。165．ADEＭ:急性波散性腦脊髓炎,是廣泛累及腦和脊髓白質的急性炎癥性脫髓鞘疾病，也稱為感染后,出疹后或疫苗接種后腦脊髓炎。16６.Sｃhiｌde病:彌漫性硬化，是亞急性或慢性r廣泛的腦白質脫髓鞘疾病。167.CＰM腦橋中央髓鞘溶解癥，是以腦橋基底部對稱性脫髓鞘為病理特性的可致死性疾病。16８.movｅmｅｎtdｉsordｅrs:運動障礙疾病，又稱椎體外系疾病,重要表現隨意運動調節功能障礙，肌力感覺及小腦功能不受影響。由基底節功能紊亂引起,通常分為肌張力增高-運動減少和肌張力減少-運動過多兩大類,前者以運動貧乏為特性,后者重要表現為異常不自主運動。169.PD:帕金森病,又稱震顫麻痹,是中老年長見的神經系統變性疾病，以黑質多巴胺（DA）能神經元變性缺失和路易小體形成為特性。臨床表現靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態異常等。１70．Myeｒsｏn征:反復叩擊眉弓上緣產生連續眨眼反映,正常人反映不連續。171.DLBD:彌散性路易體病:多見于60-80歲,以癡呆、幻覺、帕金森綜合征運動障礙為臨床特性，癡呆最早出現,進展迅速,可有肌痙攣，對左旋多巴反映不佳,但對其副作用極敏感。１7２．PＳP：進行性核上性麻痹，可有運動遲緩和肌強直，震顫不明顯;初期出現姿勢步態不穩和跌倒，核上性眼肌麻痹(以垂直凝視不能最具特性性)，常伴額顳癡呆、假性球麻痹、構音障礙及錐體束征,多左旋多巴反映差。173.CＢＧD:皮質基底節變性，除表現肌強直運動遲緩姿勢不穩肌張力障礙和肌陣攣等,尚可有皮質復合感覺缺失一側肢體忽視失用失語和癡呆等皮質損害癥狀，體檢可見眼球活動障礙和病理征,左旋多巴治療無效。1７４．wｅaring-offoreｎｄｏｆdoｓedeterｉoratｉｏn:療效減退或劑末惡化，為每次用藥有效時間縮短，癥狀隨血藥濃度發生規律性波動。１７５.ｏｎofｆpheｎomeｎon:開關現象,癥狀在忽然緩解(開期)與加重(關期）間波動,開期常伴異動癥,與服藥時間和血藥濃度無關。１76．Ｓyｄenham舞蹈病，小舞蹈病，是風濕熱的神經系統表現,以不自主舞蹈樣動作，肌張力減少，肌力減弱，自主運動障礙和情緒改變等為臨床特性,重要發生于兒童和青少年。17７．wax－waningsiｇｎ:盈虧征,或擠奶婦手法,雙手握力不均,時緊時松。１7８.WDorHＬＤ:Wilson病或肝豆狀核變性，是銅代謝障礙導致腦基底節變性和肝功能損害疾病。臨床表現進行性錐體外系癥狀、角膜色素環、肝硬化、精神癥狀及腎功能損害。179.Ｋayser—Fleischerｒinｇ:K-F環,或角膜色素環，在角膜與鞏膜交界處,角膜內表面呈綠褐色或暗棕色,寬約1.3mｍ，是銅在后彈力膜沉積而成。，見肝豆狀核變性。18０．Meｉge綜合征:重要累及眼肌和口下頜肌肉，表現瞼痙攣和口-下頜肌張力障礙,瞼痙攣表現不自主眼瞼閉合，痙攣連續數秒鐘至數分鐘；口-下頜肌張力障礙表現不自主張口、閉口、噘嘴和縮攏口唇、伸舌、扭舌等。181.ＥT:特發性震顫，又稱家族性或良性特發性震顫,姿勢性或動作性震顫是唯一的表現。1８2.ＨD：亨亭頓病，以緩慢起病和進展的舞蹈病和癡呆為特性。1８3.MND:運動神經元病，是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞腦干后組運動神經元皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性變性疾病,臨床上上下運動神經元受損癥狀體征并存,表現肌無力肌萎縮與錐體束征不同的組合,感覺和括約肌功能一般受影響。1８4.SMＡ:脊肌萎縮癥，是選擇性累及下運動神經元的常染色體隱性遺傳病病變以脊髓前角細胞為主。185.Keｎny病:X－連鎖脊髓球部肌萎縮,是一種Ｘ-連鎖的下運動神經元病，男性中年起病，進行性肢體和球部肌肉無力和萎縮,可伴男子女性型乳房和生育能力下降,錐體束征通常不受累，部分患者有輕微的感覺性神經病。１８6.ＭSＡ:多系統萎縮,是一組因素不明的神經系統多部位進行性萎縮的變性疾病或綜合征。病理上重要累及黑質系統,橄欖腦橋小腦系統和自主神經系統。１8７．ＳＤＳ：Shｙ—Dｒagｅr綜合征，也稱特發性直立性低血壓,與節前交感神經元變性有關,特性性臨床表現為進行性自主神經功能異常，常合并Pａrkinson病，小腦共濟失調，錐體束征或下運動神經元體征如肌萎縮。1８8．epｉlepsy:癲癇,是慢性反復發作性短暫腦功能失調綜合征，以腦神經元異常放電引起反復癇性發作為特性,是發作性意識喪失的常見因素。189.leｓｉｏn：癲癇病理灶,是癲癇發作的病理基礎，指腦組織病變或結構異常直接或間接導致癇性放電和癲癇發作，CT和MＲI通常可顯示病理灶,有的需在顯微鏡下才干發現。190．seizｕｒｅfocｕs:致癇灶,是腦電圖上出現一個或數個最明顯的癇性放電部位，癇性放電可因病理灶擠壓、局部缺血等導致局部皮質神經元減少和膠質增生所致。191.GTCＳ:全面性強直-陣攣發作，簡稱大發作,是常見的發作類型，重要表現全身肌肉強直和陣攣，伴意識喪失及自主神經功能障礙。19２．Tｏｄd癱瘓：大發作后遺留暫時性（半小時至３6小時內消除）局部肢體無力或輕偏癱。１93.iｎtｒａcｔａbleepilｅｐsｙ:難治性癲癇,患者經2年以上正規的抗癲癇治療，盡管試用所有重要的抗癲癇藥物單獨或聯合應用,且已達成患者所能耐受的最大劑量,但每月仍有4次以上發作。１94.ｓtatusepileptｉcｕs:癲癇連續狀態,是癲癇連續發作之間意識尚未完全恢復又頻繁再發，或癲癇發作連續３０分鐘以上不自行停止。195.migｒａine：偏頭痛，是反復發作的一側或兩側搏動性頭痛,為臨床上常見的特發性頭痛。１６0.sｔatusmiｇｒａinosuｓ：偏頭痛連續狀態,偏頭痛發作連續時間在7２小時以上但其時間也許短于4小時的緩解期。1６1．clustｅrheadache：叢集性頭痛,是較少見的一側眼眶周邊發作性劇烈頭痛，有反復密集發作的特點。16２.Ｔolosａ-Hunｔ綜合征，是海綿竇特發性炎癥伴頭痛和眼肌麻痹。16３．ＴH緊張性頭痛，或肌收縮性頭痛,是雙側枕部或全頭部緊縮性或壓迫性頭痛。164．intracraniaｌhypotｅnsionheadacｈe:低顱壓性頭痛，是腦脊液壓力減少(<70mmH2O〕導致的頭痛，多為體位性。患者常在直立后15分鐘內出現頭痛或頭痛明顯加劇，臥位后頭痛緩解或消失。165.inｓｏmniａ：失眠，通常指入睡混難或維持睡眠障礙（易醒，早醒和再入睡困難）,導致睡眠時間減少或質量下降不能滿足個體生理需要，明顯影響日間社會功能或生活質量。16６．發作性睡病四聯癥：睡眠發作,