標準解讀

《GB/T 38502-2020 消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》是一項國家標準，旨在規范消毒劑在實驗室條件下對微生物殺滅效果的評估過程。該標準適用于評價各類消毒劑（包括但不限于液體、氣體或固體形態）針對細菌、真菌及其孢子等不同類型的微生物的有效性。

根據該標準，試驗前需要準備相應的設備和材料，如培養基、接種環、無菌操作臺等，并確保所有使用的器具都經過徹底滅菌處理以避免外界污染影響實驗結果。同時，還需選擇合適的指示微生物作為測試對象，這些微生物應能代表目標應用環境中可能存在的病原體類型。

標準詳細規定了具體的檢測步驟，包括但不限于：配制消毒劑溶液至指定濃度；將一定量的指示微生物懸液與消毒劑混合均勻；設置對照組及陽性對照組以驗證實驗系統的有效性；按照預定時間點取樣并通過適當的方法終止反應；通過平板計數法或其他定量技術測定存活微生物數量，從而計算出殺菌率或存活率。

此外，《GB/T 38502-2020》還強調了數據記錄的重要性，要求每次實驗均需準確記錄所使用的所有試劑信息、操作條件以及最終獲得的數據結果等。對于重復性和再現性的要求也被明確提出，以保證實驗結果的一致性和可靠性。

最后，該標準也指出了如何基于實驗數據來判斷消毒劑是否達到預期的殺菌效果的標準，通常會依據特定時間內能夠減少多少比例的目標微生物來進行評判。


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....

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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2020-03-06 頒布
  • 2020-10-01 實施
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文檔簡介

ICS11080

C50.

中華人民共和國國家標準

GB/T38502—2020

消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法

Testmethodforbactericidaleffectofdisinfectantinlaboratory

2020-03-06發布2020-10-01實施

國家市場監督管理總局發布

國家標準化管理委員會

GB/T38502—2020

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規范性引用文件

2…………………………1

術語和定義

3………………1

基本要求

4…………………1

實驗室及人員要求

4.1…………………1

消毒試驗要求

4.2………………………2

消毒與滅菌效果試驗方法

5………………3

細菌懸液與菌片的制備

5.1……………3

活菌培養計數技術

5.2…………………5

殘留消毒劑化學因子的去除方法

5.3()………………6

中和劑鑒定試驗

5.4……………………7

過濾沖洗法去除殘留消毒劑試驗

5.5…………………9

細菌殺滅試驗

5.6………………………10

分枝桿菌殺滅試驗

5.7…………………12

真菌殺滅試驗

5.8………………………14

消毒劑殺菌作用影響因素試驗

5.9……………………15

附錄規范性附錄實驗室及人員要求

A()………………17

附錄規范性附錄試劑

B()………………18

Ⅰ

GB/T38502—2020

前言

本標準按照給出的規則起草

GB/T1.1—2009。

本標準由中華人民共和國國家衛生健康委員會提出并歸口

。

本標準起草單位中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所解放軍疾病預防控制所江

:、、

蘇省疾病預防控制中心湖南省疾病預防控制中心山東省疾病預防控制中心黑龍江省疾病預防控制

、、、

中心福建省疾病預防控制中心

、。

本標準主要起草人張流波李新武姚楚水張文福吳曉松陳貴秋楊彬林玲林立旺李濤

:、、、、、、、、、、

趙斌秀沈瑾段弘揚

、、。

Ⅲ

GB/T38502—2020

消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法

1范圍

本標準規定了消毒劑實驗室殺菌效果檢驗的術語和定義基本要求以及消毒與滅菌效果試驗方法

、。

本標準適用于各種消毒劑實驗室殺菌效果的檢驗和評價

。

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

實驗室生物安全通用要求

GB19489

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件

。

31

.

消毒劑disinfectant

用于殺滅傳播媒介上的微生物使其達到消毒或滅菌要求的制劑

。

32

.

中和劑neutralizer

在微生物殺滅試驗中用以消除試驗微生物與消毒劑的混懸液中和微生物表面上殘留的消毒劑使

,,

其失去對微生物抑制和殺滅作用的試劑

。

33

.

中和產物productofneutralization

中和劑與消毒劑作用后的產物

。

34

.

菌落形成單位colonyformingunitCFU

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